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1.
邱立志 《当代医学》2014,(2):147-148
目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗(1岁患儿每次服用1/3袋,3次/d;7~2岁患儿每次1/2袋,3次/4;2~3岁患儿每次1/2袋,4次/d;3岁以上患儿每次7袋,3次/d),对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗(1.5mg/kg,3次/d),治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为(3.0±1.0)d、(4.7±1.8)d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为(45±15)d、(62±17)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。  相似文献   

2.
目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加消旋卡多曲颗粒口服,每次1.5mg/kg。3次/d,连用5d。结果治疗组总效率95.0%,对照组总效率75.%。两组比较U=2.0%P〈0.05,差异具有统计学意义;治疗组呕吐消失时间为(1.74±0.45)d,腹泻消失时间为(4.46±11.34)d,住院时间为(5.84±1.90)d,均短于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,不良反应少。  相似文献   

3.
目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2~3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1.5mg/(kg·次),3次/d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g/次;6个月~2岁.2g/次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86.3%;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56.9%,两组有效率比较差异有高度统计学意义(P〈0.01);治疗组退热时间为(2.62±1.49)d。止泻时间为(3.13±1.83)d,止吐时间为(3.16±0.83)d,脱水纠正时间为(2.15±0.53)d;对照组退热时间为(4.86±1.57)d,止泻时间为(6.79±2.44)d,止吐时间为(4.53±0.87)d,脱水纠正时间为(3.36±0.84)d,两组比较,差异均有高度统计学意义(均P〈0.01)。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切.值得推广应用。  相似文献   

4.
目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将140例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组与对照组各70例,2组均给予补液、调整饮食、口服蒙脱石散等综合治疗,治疗组在此基础上给予消旋卡多曲颗粒口服,疗程3d。结果治疗组应用消旋卡多曲颗粒后,能显著缩短腹泻控制时闯和总病程,治疗组总有效率达92.9%,明显高于对照组72.9%,2组比较差异有统计学意义(P〈O.01)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广。  相似文献   

5.
消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎81例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法8l例婴幼儿轮状病毒性肠炎随机分为对照纽38例,消旋卡多曲治疗组在对照组常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效。结果治疗72h后,对照组、消旋卡多曲治疗组总有效率分别为81.58%、96.67%,消旋卡多曲治疗组高于对照组(x^2=4.202,P〈0.05)。在止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,消旋卡多曲治疗组较对照组明显缩短。结论在常规治疗基础上,配合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,可较快缓解病情,缩短疗程。  相似文献   

6.
消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法将119例婴幼儿腹泻病患儿随机分为2组:对照组(54例)和治疗组(65例)。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,消旋卡多曲颗粒剂量1.5mg/(kg·次),3次/d,治疗3d后观察总有效率。结果治疗组总有效率(89,22%)明显高于对照组(61.11%),差异有统计学意义(P〈0.005)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著,且安全,惠儿易接受,依从性好。  相似文献   

7.
目的探讨消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择我院2016年3月至2017年5月收治的轮状病毒性肠炎婴幼儿患者38例,将所有患儿按照入院顺序分为观察组和对照组各19例,对照组患儿采取蒙脱石散治疗,观察组患儿采取消旋卡多曲颗粒治疗,对比两组临床疗效及症状改善时间。结果观察组患者显效12例,有效6例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者显效7例,有效7例,无效5例,总有效率为73.7%;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(2.1±1.1)d、(2.3±1.2)d;对照组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(4.5±1.4)d、(4.8±1.3)d;差异具有统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择轮状病毒性肠炎患儿68例,分为观察组和对照组。两组患儿均予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等基础治疗。观察组予以消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,对照组予以单纯蒙脱石散治疗。观察两组患儿治疗后主要临床症状和体征改善时间,并进行临床疗效观察。结果:观察组患儿大便外观、呕吐、腹痛及大便常规等恢复正常时间明显短于对照组(均P〈0.05);治疗72h后,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%)(Х^2=5.31,P〈O.05)。结论:消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效明显优于单纯的蒙脱石散治疗,能明显改善患儿的临床症状,缩短患儿病程。  相似文献   

9.
目的探讨消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法80例轮状病毒性肠炎患儿分为观察组和对照组,两组患儿予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等治疗,观察组加用消旋卡多曲颗粒,对照组加用蒙脱石散。结果治疗3d后,两组患儿血浆IL-6、IL-8和IL-12水平均下降(P〈0.05或P〈0.01),且观察组下降值明显高于对照组(P〈0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(x^2=4.93,P〈0.05)。观察组和对照组出现不良反应3例和1例,症状均较轻微。结论消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿具有较好的疗效,安全性较好,能降低血清IL-6、IL-8和IL-12等细胞因子的表达,抑制免疫及炎症反应过程。  相似文献   

10.
目的 观察消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将112例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组56例。两组常规补液纠正脱水和酸中毒,对症支持治疗等。在此基础上,观察组加消旋卡多曲与西咪替丁;对照组加服八面蒙脱石散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为94.6%和80.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05),观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5.3%和1.7%。结论消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。  相似文献   

11.
目的:观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:将70例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,治疗组35例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上,加用消旋卡多曲颗粒口服。结果:经72h治疗后,治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率71.4%,两组比较差异有显著性。结论:消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎在改善症状、缩短病程方面安全有效。  相似文献   

12.
消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法我科2009年8月~2010年6月收治住院的122例符合收治标准的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组,治疗组65例,常规治疗加用消旋卡多曲口服;对照组57例,常规治疗加用蒙托石散口服,两组在性别、年龄、体重、临床表现、病情轻重及常规检验等方面,均无显著性差异(P〉0.05)。结果尽管治疗组总有效率(59/65)为90.77%,高于对照组的(49/57)85.96%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。然而,消旋卡多曲止泻时间出现早,还能明显缩短病程,两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
王娴  罗红芳  罗艳 《中外医疗》2009,28(20):105-105
目的观察消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择60例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组,对照组(各30例)。治疗组用金双歧+消旋卡多曲口服,对照组只用金双歧口服。结果经1疗程治疗后,治疗组在大便性状转正常天数上较对照组缩短。结论消旋卡多曲颗拉可减少水和电解质的过度分泌,对大便性状改变上治疗有效,未见副作用。  相似文献   

14.
目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组在对照组常规治疗基础上,加服消旋卡多曲,比较两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.5%和75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);平均止泻时间分别为(3.41±0.45)d和(5.33±0.38)d,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:96例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组用热毒宁注射液静滴,口服消旋卡多曲颗粒治疗;对照组用热毒宁注射液静滴.结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率81.3%,在临床疗效方面两者对比有统计学学意义(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著.  相似文献   

16.
目的:分析热毒宁注射液结合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎112例的临床疗效。方法:选取2015年4月—2016年4月来我院就诊并诊断为小儿轮状病毒性肠炎的患儿112例,随机选取其中56例设为实验组,其余56例设为对照组。实验组患儿给予热毒宁注射液结合消旋卡多曲颗粒治疗,对照组患儿单纯给予消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组患儿经过治疗后症状改善显著优于对照组,并发症发生率显著低于对照组,患儿大便恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液结合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎取得显著的临床效果,患儿恢复较快且无明显不良反应发生,临床上值得应用。  相似文献   

17.
目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法:将108例婴幼儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组58例和治疗组50例。对照组采用常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,消旋卡多曲颗粒剂量为1.5mg/(kg&#183;次),3次/日,治疗3日后观察总有效率。结果:治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(56.89%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

18.
目的:探讨喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法:选择本院2010-01~2013—05收治的轮状病毒肠炎患儿84例,随机分为2组,均接受常规治疗,在此基础上,对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿接受喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗。并对两组患儿症状改善时间、病毒转阴时间、临床效果以及不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿在退热时间、呕吐停止时间、大便性状正常时间和大便次数正常时间方面均显著短于对照组(P〈0.05);治疗后第3天、第5天和第7天,观察组患儿的病毒转阴率分别为52.4%、81.0%和97.6%。均显著优于对照组(P〈0.05);两组总有效率分别为95.2%和73.8%,观察组优于对照组(P〈0.05),治疗过程中两组均未见明显的不良反应。结论:喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能显著缩短病程,改善患者症状,提高治愈率,且安全,值得推广。  相似文献   

19.
唐敬丽 《中国医疗前沿》2012,(12):48+2-48,2
目的 探讨消旋卡多曲颗粒在婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将2009 年5 月-2011 年10 月入我院治疗的轮状病毒性肠炎的62 例婴幼儿患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服消旋卡多曲颗粒,对照组服用蒙脱石散,疗程结束后观察对比两组的临床疗效.结果 疗程结束后,治疗组总有效率为94.29%,显著优于对照组的81.48%(P 〈0.05);治疗组的止吐时间、止泻时间、大便恢复正常时间、纠正脱水时间以及总病程时间均显著短于对照组(P 〈0.05).结论 消旋卡多曲颗粒在治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快治疗腹泻,明显缩短总病程.  相似文献   

20.
唐伟国 《广西医学》2014,(10):1447-1448
目的观察消旋卡多曲颗粒联合培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效及其对TNF-α和IL-6水平的影响。方法收集轮状病毒性肠炎患儿160例,随机分为对照组(A组)、消旋卡多曲颗粒组(B组)、培菲康组(C组)、联合治疗组(D组),每组40例,比较各组临床疗效、TNF-α及IL-6水平。结果 D组疗效优于B组、C组和A组(P〈0.05);  相似文献   

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