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复方半边莲注射液是近年来生产的一种新的中药广谱抗菌制剂,目前已广泛应用于临床,疗效好,副作用小,2002年以来,我院用其治疗上呼吸道。现将静脉滴注复方半边莲的观察护理总结如下。 相似文献
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复方半边莲注射液佐治小儿支气管肺炎30例 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年2月-2004年1月,我们采用复方半边莲注射液佐治小儿支气管肺炎30例,取得显著疗效。现报告如下。1临床资料1.1一般资料随机抽取60例住院患儿,患儿均有咳嗽、咳 相似文献
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目的建立复方黄柏胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对复方黄柏胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265nm,流速为1.0mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为复方黄柏胶囊的质量控制方法。 相似文献
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复方乌鸡颗粒剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用薄层色谱法对复方乌鸡颗粒剂中牡丹皮、当归、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中主要成分芍药甙含量进行测定,其方法简便、可靠,可有效控制本品的内在质量 相似文献
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1临床资料
患者,男,31岁,因受凉后发热,全身酸痛2天,来院就诊。T38.4℃。诊断:上呼吸道感染。即给予5%GS250ml加入复方半边莲4ml(河南龟山神草药业有限责任公司生产,批号031019)缓慢滴注约10分钟左右患者自感呼吸困难,烦躁不能坐,立即平卧吸氧。检查:意识模糊、四肢发凉、口唇紫绀,立即静脉滴注,静脉注射地塞米松10mg,5%GNS500ml加入10%葡萄糖酸钙20ml,维生素C2.0g30分钟后意识逐渐恢复,皮肤渐变红。观察2小时患者无不适。诊断认为复方半边莲注射液引起的过敏反应。 相似文献
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HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
张乐平 《南京中医药大学学报》2004,20(2):122-122
日本岛津LC-10A高效液相色谱仪;日本岛津SPD-10A检测器;浙江大学N2000色谱工作站:日本岛津UV-2100型紫外分光光度计。 相似文献
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目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量. 相似文献
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目的:研究抗病毒口服液中单味中药定性定量方法,提高抗病毒口服液的质量控制标准?方法:在定性研究方面,采用薄层层析法对连翘?知母?石菖蒲进行鉴别,并探讨了广藿香和地黄等药材的薄层鉴别方法;在含量研究方面,建立了 hplc法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法?结果:知母?石菖蒲和连翘的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰?翘苷平均回收率为99.42%,rsd=1.75%?结论:本法简便?准确,专属性强,可对该药品进行有效的质量控制? 相似文献
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目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X+2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方山豆根注射液中苦参碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :为控制复方山豆根注射液中苦参碱的含量 ,建立了高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱为Zor baxSB -C1 8ODS柱 ( 4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 -三乙胺 ( 4 5 :5 5 :0 3 ,氨水调 pH至 9~ 1 0 )为流动相 ,流速 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 2 0nm。结果 :苦参碱在 82~ 41 0 μg·ml-1 范围内 ,可得良好的线性关系 ,r=0 9996,平均加样回收率为 99 87%,RSD为 1 41 %。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于该药品生产及临床应用中的质量监控 相似文献
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1 实验资料 根据异烟肼的性质并参考有关文献 [1 ],选择甲醇和离子对试剂组成流动相 .在流动相为不同离子浓度下 ,取异烟肼 (广州明兴制药有限公司 ,批号MC2 2 0 1 ,MC2 2 0 3,MC2 2 0 5 )对照品水溶液 1 0mg·L-1 ,注入高压液相色谱仪 (TSP ,P1 0 0 ,UV1 0 0美国热电公司 )中 ,记录主峰时间 .结果表明 ,当流动相为 0 .0 2 5mol·L-1 IPRB7 CH3 OH(85∶1 5 ) ,pH =3.0~ 3.5时 ,出峰时间适中 ,峰形较好 ,故确定流动相为 0 .0 2 5mol·L-1 IPRB7 CH3 OH(85∶1 5 ) .异烟肼对照品水溶液的紫外扫描图谱最大吸收度为 0 .31 0 ,最… 相似文献
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目的:建立复方毛冬青注射液中腺苷含量的高效液相测定方法。方法:采用HPLC法测定腺苷的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm&;#215;250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17:3),柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.18-0.90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.58%(RSD=0.42%)。结论:该测定方法精密度高,准确性、重现性好,可用于复方毛冬青注射液的质量控制。 相似文献
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目的 转移因子注射液中游离氨基酸的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,2,4-二硝基氟苯柱前衍生,梯度洗脱。结果 游离氨基酸面积线性关系良好r=0.9977,RSD=0.6%。结论 该方法简便,快捷,准确。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定复方首乌片中的四羟基二苯乙烯苷的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为乙腈—水( 2 2 :78) ,检测波长为32 0nm ,流速为1 .0ml/min- 1 ,柱温:室温。结果四羟基二苯乙烯苷在0 .1 0 2 μg~0 .68μg范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,方法的回收率为97.76% ,RSD为1 .0 0 % (n =5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。 相似文献
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HPLC法测定复方归芪胶囊中阿魏酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨中药成分含量的测定。方法:用HPLC法测定胶囊中阿魏酸的含量。结果:各项测定表现良好,稳定,重复性好。结论:本法简便易行,可作为标准性中药单成分分析测定。 相似文献
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目的建立奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量测定方法。方法高效液相色谱法,用氨基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(体积比80∶20),检测波长210 nm。结果奥拉西坦质量浓度在0.025~0.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、重复性试验结果RSD分别为0.10%和0.30%;平均回收率为100.85%,RSD=0.79%。结论本法简便,灵敏,准确,重现性好,建立的定量方法可用于控制该注射液的质量。 相似文献
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目的:建立测定酮康唑的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长242nm。结果:在4.0-16.0μg/ml线性范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为99.52%(n=7),RSD为0.74%。结论:高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。 相似文献
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复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定李景田(韶关市药检所,广东512028)关键词复方制剂;乳酸钠;醋酸汞;非水滴定中图号R927.2复方乳酸钠注射液收载于《广东省医院制剂规范》(1985年版)[1],(下简称规范)。其主要成分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾... 相似文献