奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗转移性大肠癌的临床疗效

目的分析奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗转移性大肠癌的临床疗效。方法收集2013年2月至2014年2月本院收治的30例转移性大肠癌患者为观察组对象,采取奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗;同期收治的30例患者为对照组,采取奥沙利铂联合氟尿密啶、左亚叶酸钙治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为43.33%,与对照组的40.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生对比,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组患者治疗有效率为50.00%明显高于复治组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在转移性大肠癌临床处理中采取奥沙利铂、氟尿密啶联合亚叶酸钙或左亚叶酸钙治疗,疗效相当,不良反应发生情况无差异,患者既往是否接受化疗对临床疗效影响较大。     

奥沙利铂、氟尿密啶与亚叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的疗效

目的研究奥沙利铂、氟尿嘧啶与叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的临床效果。方法将我院在2012年11月至2016年4月收治的156例转移性大肠癌患者作为本研究的研究对象,按照随机方法将所有患者化分为观察组和对照组,每组78例。对照组患者采用顺铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,观察组患者采用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗。对两组患者治疗的效果进行观察并做比较。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,两组比较,P<0.05,差异明显,具有统计学意义;比较两组患者的治疗过程中的不良反应,观察组优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论治疗转移性大肠癌患者,为患者给药奥沙利柏、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,可以取得较好的治疗效果,提高患者治疗的有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床上推广使用。     

3种剂量卡莫氟联合亚叶酸钙和奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效比较

目的:探讨卡莫氟联合亚叶酸钙和奥沙利铂治疗晚期大肠癌的量效关系,以寻求更高效、低毒的优化治疗方案。方法:将我院90例大肠癌患者随机均分为A、B、C组,分别口服卡莫氟150mg,tid;100mg,tid;100mg,bid。并联合亚叶酸钙和奥沙利铂治疗,观察并比较3组近期疗效、毒副反应、临床受益反应,并综合分析评价。结果与结论:口服卡莫氟(100mg,tid)联合亚叶酸钙和奥沙利铂方案疗效高(有效率达53.3%)、不良反应发生率低,是一高效、低毒的治疗晚期大肠癌的优化方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

比较雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的临床疗效

目的对雷替曲塞或氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌的临床疗效予以探究并分析。方法随机选取我院自2013年2月至2014年2月收治的局部晚期或复发转移性结直肠癌患者共80例作为本次研究对象,按照患者挂号的先后顺序,将其随机均分成两组,观察组中40例患者,对照组中40例患者,其中对照组采用氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,观察并分析两组患者采用不同治疗方式的临床疗效。结果两组患者采用不同治疗方式后,观察组的治疗总有效率为45.0%显著高于对照组的12.5%,观察组的不良反应发生率为27.5%显著低于对照组的45.0%,组间具有明显差异,P<0.05,且组间之间的差异性具有统计学研究意义。结论对局部晚期或复发转移性结直肠癌患者应用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,疗效显著,安全可靠,获得了较高的临床治疗有效率,且并发症发生率少,对于改善患者的生存质量具有一定的促进意义。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌67例

目的观察奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的疗效。方法选择收治的消化道肿瘤患者134例,随机分为两组,各67例。对照组给予传统的氟尿嘧啶联合顺铂方案,观察组患者给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组总有效率比较,观察组明显较高;不良反应程度比较,观察组明显较轻,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案治疗消化道癌疗效满意,不良反应较小,值得临床推广。     

奥沙利铂甘露醇注射液联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 比较奥沙利铂甘露醇注射液联合卡培他滨与奥沙利铂甘露醇注射液联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌患者近期临床疗效和不良反应.方法 将90例晚期大肠癌患者随机分成两组,观察组采取奥沙利铂甘露醇注射液联合卡培他滨化疗方案,对照组采取奥沙利铂甘露醇注射液联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙化疗方案,3周为1个疗程,进行2个疗程后比较疗效.结果 两组近期临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05);两种化疗方案均有不同程度的不良反应,在肝功能异常、心功能异常、骨髓抑制方面,两组差异均无统计学意义(均P ＞0.05);而恶心呕吐及外周神经炎的发生情况,两组差异均有统计学意义(x2=27.6035、12.0389,均P＜0.05).结论 奥沙利铂甘露醇注射液联合卡培他滨用于晚期大肠癌治疗,疗效确切,不良反应小,患者使用方便,值得临床应用.     

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果观察

目的观察老年晚期胃癌患者给予替吉奥药物治疗的临床效果及不良反应。方法采集我院老年晚期胃癌患者40例,平均分为对照组和观察组,其中对照组给予患者奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶进行治疗,观察组给予替吉奥进行治疗,观察两组患者临床效果及不良反应。结果对照组总有效率为45%,而观察组总有效率高于对照组15%。P<0.05。在对于毒性反应的统计可见,常见的多为血液,胃肠道,过敏等,而两组数据未见明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶以及替吉奥治疗老年进展期胃癌均是较为安全的,但临床疗效上,替吉奥优于奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶,值得临床进行进一步研究实用。     

奥沙利铂的药理作用及临床应用研究

目的：探讨奥沙利铂的药理作用及临床应用效果观察。方法：纳入106例直肠癌患者,按照不同病变类型分为三组,病灶转移患者单独使用（奥沙利铂）L-OHP、局部复发组采用L-OHP＋CF（亚叶酸钙）＋FU（氟尿嘧啶）联合用药、单纯造瘘组FU＋CF联合用药。用RECIST方法评价三组患者临床疗效,应用KPS评分观察生活质量改善率。同时观察三组不良反应发生情况。结果：三组患者有效率分别为19.44%、30.56%和8.3%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组有效率与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者生活质量改善率分别为22.22%、33.33%、11.11%,奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组生活改善率与其他两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,奥沙利铂组与亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合用药组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：奥沙利铂作为大肠癌辅助化疗药物有一定的疗效,且不良反应小、安全性好。     

结直肠癌肝转移患者应用奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗的临床疗效对患者TESS评分的影响

目的探讨结直肠癌肝转移患者应用奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗的临床疗效及患者TESS评分影响。方法选取2017年1月～2018年1月本院收治的结直肠癌肝转移患者100例,随机分为两组,对照组应用氟尿嘧啶治疗患者,研究组应用奥沙利铂联合亚叶酸钙法治疗患者。采用副反应量表(TESS)评分标准分析患者药物治疗安全性,并观察患者治疗后的临床疗效与不良反应发生率。结果研究组患者治疗后效果临床疗效优于对照组(P 0.05),研究组TESS评分与不良反应发生率显著低于对照组(P 0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗结直肠癌肝转移患者效果理想且具有较低的不良反应发生率,临床上应当进一步推广应用。     

卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的随机对照临床研究

目的：探讨卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法80例胃癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组40例给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组40例给予氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗。对比两组患者临床治疗效果及毒副反应。结果对照组有效率为57.5%,中位TTP为5.7个月, MST为9.8个月;观察组有效率为47.5%,中位TTP为5.6个月, MST为9.7个月,两组患者有效率对比差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组手足综合征发生率高于观察组,Ⅲ级和Ⅳ级恶心呕吐发生率低于观察组,两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效相似,但卡培他滨联合联合奥沙利铂对不良反应耐受性相对较强。     

草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探究草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察。方法观察组给予草酸铂、亚叶酸钙、替加氟联合治疗,对照组给予顺铂、亚叶酸钙、替加氟联合治疗,两个疗程后评价两组临床近期疗效和药物不良反应情况。结果观察组的临床总有效率和疾病控制率均高于对照组,且观察组Ⅰ~Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论草酸铂联合亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌近期临床效果相较于其他化疗方案的更显著,且不良反应小,患者耐受性好,对延长生存期具有积极的临床意义。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:28例经证实为胃癌的患者给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合治疗。结果及结论:总有效率为34.6%,CF 5-Fu L-OHP的联合化疗方案已被广泛接受,不良反应较轻微,值得临床应用观察。     

奥沙利铂和氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌的护理

目的观察临床护理对使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案化疗晚期大肠癌患者的影响。方法 75例晚期大肠癌患者,使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案化疗,从护理学角度,在化疗前和化疗中加强对病人全身状况的评估及相关护理知识的教育,观察疗效及不良反应。结果通过有力的护理措施,所有病人按预期完成治疗计划,近期疗效好,总有效率为72.5%,无严重不良反应发生。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙方案治疗晚期大肠癌,做好化疗前护理,用药中加强对药物不良反应观察与护理,能有效避免相关不良反应,改善患者生活质量,提高治疗疗效。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌33例近期疗效观察

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗大肠癌患者的近期疗效及不良反应．方法对33例患者应用奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶联合治疗2周期，评价疗效．结果33例患者中CR1例，PR13例，总有效率42．4％．主要的毒副反应为消化道症状，骨髓抑制和感觉神经毒性。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的疗效

目的探讨奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗消化道癌的临床疗效。方法将2008年11月至2011年11月期间的晚期消化道癌患者216例随机分为对照组和观察组两组,每组各有108例晚期消化道癌患者。对两组消化道癌患者均采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗,其中对对照组中的消化道癌患者采取常规静脉滴注,而对观察组中的患者采取持续性静脉滴注。对两组晚期消化道癌患者的临床治疗效果进行比较分析。结果在对晚期消化道癌患者采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗后,患者的疾病均有一定的改善,其中对照组中患者的疾病治疗有效率为44.44%,而观察组中患者的疾病治疗有效率为55.56%,即观察组中的患者的疾病治疗有效率更高,P<0.05。结论对于晚期消化道癌患者进行治疗时,采取奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙的持续性滴注治疗,使得患者的疾病治疗有效率更高,值得临床积极推广。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的:探讨采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法:选择2016年11月—2018年6月收治的晚期食管癌患者104例,利用随机数表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用顺铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,观察组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平均较化疗前降低,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者,临床疗效显著,可有效调节血清肿瘤标志物水平,减少不良反应。     

奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂加氟尿嘧啶在晚期食管癌中的治疗价值。方法将我院收治的60例晚期食管癌患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组给予顺铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶,比较两组患者的近期疗效、不良反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为43.3%,对照组的为40.0%,无统计学意义(P>0.05)。两组的中位进展时间也无统计学意义(P>0.05)。但观察组在恶心、呕吐、腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组,生存质量显著高于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂加氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应较少,是较为安全有效的化疗方案。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌79例临床疗效观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床疗效。方法选取复发转移性胃癌患者158例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗,治疗组采用吉西他滨联合卡培他滨治疗,进行疗效比较观察。结果对照组患者在接受奥沙利铂联合亚叶酸钙的治疗效果是显效34例(43.04%),有效23例(29.11%),总有效率72.15%,在治疗过程中血液系统有41例(51.90%)和消化道系统有29例(36.71%)出现不良反应;治疗组患者接受吉西他滨联合卡培他滨的治疗效果是显效48例(60.76%),有效24例(30.38%),总有效率91.14%,在治疗过程中血液系统有41例(51.90%)和消化道系统有29例(36.71%)出现不良反应。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌,不仅可以提高治疗效果,而且可以改善和提高患者的生活质量,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床疗效分析

目的分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将我院内一科2008年10月至2012年10月诊治的48例晚期大肠癌患者分成观察组和对照组（各24例）,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗,均完成两个周期后进行疗效对比分析。结果观察组总有效15例（62．5％）,对照组总有效9例（37．5％）。所有患者在治疗中均未出现严重不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌有较好疗效,值得临床广泛应用。