替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌疗效观察

目的：探讨替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效。方法60例符合纳入标准的胃癌患者随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予顺铂＋手术治疗,观察组给予替吉奥＋顺铂＋手术治疗。观察、比较2组患者术前化疗近期疗效及手术切除状况。结果观察组客观有效率为60.0%,对照组客观有效率为56.7%,2组比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）。观察组行根治切除术例数明显多于对照组,行姑息性切除术和探查术的例数明显少于对照组。比较差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌可以提高患者行根治切除术的机会,从而提高患者的长期生存率。     

替吉奥联合奥沙利铂对比单用替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:比较替吉奥联合奥沙利铂与单用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:选择我所收治的晚期胃癌患者72例,随机均分为观察组和对照组。对照组患者采用替吉奥单用治疗,给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服;观察组患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1,并给予替吉奥40 mg/m2,早晚各1次口服。两组患者均每3周为1个治疗周期,连续治疗2个周期。比较两组患者治疗后的近期疗效、生存期及不良反应情况。结果:观察组患者治疗的有效率和疾病控制率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的中位生存期显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者外周神经毒性发生率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者其他方面的不良反应发生率均略高于对照组,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂相比单用替吉奥治疗晚期胃癌,可提高临床疗效及患者的生存质量,且安全性可接受。     

艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:100例晚期结直肠癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予替吉奥胶囊,体表面积<1.25 m~2,40 mg,体表面积≥1.25~<1.50 m~2,50 mg,>1.50 m~2,60mg,早晚餐后口服,d1~28,后停药14 d+奥沙利铂85~130 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注2 h,d1;观察组患者在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液100 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml,静脉滴注,每日1次,d1~7,间隔14 d重复1次,共2次。观察两组患者的临床疗效,毒性反应,生存质量改善情况和1年生存率。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者生存质量提高率、1年生存率均显著高于对照组,粒细胞减少、血小板下降、口腔溃疡、外周神经毒性总发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌较奥沙利铂联合替吉奥的生存质量和1年生存率均较高,且安全性更好。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效及安全性。方法将130例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组给予替吉奥联合顺铂治疗,观察两组近期疗效及毒副反应情况,并进行对比分析。结果观察组有效率及临床收益率均明显高于对照组,组间比较有显著差异（P〈0.05）;观察组血红蛋白减少、腹泻及脱发Ⅲ～Ⅳ发生率均低于对照组,组间比较有显著差异（P〈0.05）。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效好、毒副反应少,是目前临床治疗晚期胃癌的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合替吉奥对晚期高龄消化道肿瘤的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合替吉奥对晚期高龄消化道肿瘤的治疗效果.方法 将66例晚期消化道肿瘤高龄患者随机分为替吉奥组、艾迪＋替吉奥组,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 艾迪＋替吉奥组的有效率（显著缓解CR＋部分缓解PR、生活质量）高于替吉奥组,差异有统计学意义（P＜0.05）,艾迪＋替吉奥组的副反应小于替吉奥组（P＜0.05）.结论 艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期高龄消化道肿瘤患者,两者相结合,使攻补兼施,攻补平衡,达到中西医结合治疗的最佳效果.     

替吉奥治疗老年结直肠癌疗效观察

目的观察替吉奥对老年晚期结直肠癌的作用。方法采用前瞻性随机对照研究方法将来我院治疗的老年晚期结直肠癌52例随机分为两组。治疗组26例应用替吉奥联合艾迪注射液治疗;对照组26例单药艾迪注射液治疗。两周期结束后对客观疗效和不良反应进行评价。结果治疗组总有效率、临床获益率、KPS评分改善均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥与对照组比较,其主要毒副反应为轻度骨髓抑制和消化道反应,骨髓抑制发生率显著高于对照组(P<0.05),消化道反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥治疗老年晚期不宜静脉化疗的结直肠癌患者疗效肯定,副作用小,患者依从性高,值得推广使用。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的观察单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期临床效果和不良反应的发生情况。方法将62例老年晚期胃癌患者随机分成替吉奥组36例和对照组26例。替吉奥组采用替吉奥胶囊(S-1)单药口服治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗,治疗3个周期后评估和比较两组的临床疗效及不良反应。结果两组治疗有效率(25.0% vs. 26.9%)及1年生存率(47.20% vs. 53.8%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);但替吉奥组生活质量的改善率明显高于对照组(33.3% vs. 11.5%,P<0.05);对照组不良反应的发生率明显高于替吉奥组(P<0.05),周围神经毒性仅见于对照组。结论口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效与FOLFOX4方案相当,但较其更安全。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选择50例晚期胃癌患者,随机分为两组均25例,对照组予FOLFOX4化疗方案治疗;观察组在对照组基础上予艾迪注射液加入生理盐水250 ml中静脉滴注,两组均治疗2个周期。结果治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组毒副作用在恶心、呕吐、口腔黏膜,白细胞、血小板方面比较,观察组明显少于对照组（P〈0.05）。在脱发及周围神经毒性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著。     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的:探讨伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:抽取2015年4月-2016年2月90例晚期胃癌患者随机分组。对照组给予传统化疗治疗,观察组则给予伊立替康联合替吉奥二线方案治疗。比较两组总缓解率;生存中位时间;治疗前后患者胃癌患者生命质量EORTC-C30量表分数;治疗不良反应。结果:观察组总缓解率高于对照组,P0.05;观察组生存中位时间优于对照组,P0.05;治疗前两组胃癌患者生命质量EORTC-C30量表分数并无明显差异,P0.05;治疗后观察组胃癌患者生命质量EORTC-C30量表分数优于对照组,P0.05。观察组治疗不良反应对于对照组,P0.05。结论:伊立替康联合替吉奥二线方案治疗晚期胃癌的疗效确切,可有效改善病情,稳定病灶和延长生存时间,改善生命质量,值得推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果。方法：回顾性分析2011年1月~2013年12月我院收治的晚期老年胃癌患者112例临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取奥沙利铂治疗,观察组采取替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察两组的疗效及毒副作用。结果：观察组总有效率为48.21%,对照组总有效率为26.79%,观察组近期疗效显著优于对照组,差异显著（P〈0.05）。不良反应方面,观察组相比对照组而言,恶心呕吐发生率明显更低,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期胃癌采取替吉奥联合奥沙利铂的治疗措施,有效率比较高,毒副反应可耐受,值得推广。     

奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4治疗晚期胃癌的比较

目的观察奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 42例晚期胃癌的患者随机分为奥沙利铂联合替吉奥组和FOLFOX4方案组,两组均化疗2个周期,按RECIST标准进行评价并比较两组近期疗效及毒副反应。结果奥沙利铂联合替吉奥组CR 2例,PR 9例,有效率52.4%,FOLFOX4组CR 1例,PR 9例,有效率47.6%,两组有效率无显著性差异(P0.05)。两组主要不良反应为血液学毒性,胃肠道反应和神经系统毒性。其中FOLFOX4组恶心,呕吐发生率显著高于替吉奥联合奥沙利铂组,两组数据比较在统计学上有显著性差异(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效相似,但耐受性稍好。     

康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂化疗对老年进展期胃癌患者生存质量的影响

目的:探讨康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂化疗对老年进展期胃癌患者生存质量的影响.方法:老年进展期胃癌患者84例,按照随机数字表法分组,各42例,对照组给予替吉奥胶囊、奥沙利铂联合治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液.观察两组疗效、生存质量.结果:观察组疗效高于对照组,生存质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液辅助替吉奥胶囊与奥沙利铂治疗老年进展期胃癌,可提升患者生存质量,效果显著.     

晚期胃癌患者应用艾迪注射液的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法调查晚期胃癌的患者共96例,随机分为两组:治疗组和对照组,两组均给予5-Fu/cF/L-OHP方案化疗,治疗组在化疗的基础上给予艾迪注射液,在化疗2个疗程结束时进行疗效评估,随访1年计算1年生存率。结果治疗组实体肿瘤疗效有效率为43.75%,对照组为41.66%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量改善、症状改善及CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高均优于对照组(P<0.05);治疗组在消化道反应和骨髓抑制方面的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌化疗中的患者可以改善临床症状、提高免疫功能、减少不良反应、提高生存质量。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的预后分析

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的预后。方法根据随机数字表法将240例晚期胃癌患者分为治疗组与对照组各120例,治疗组采用替吉奥联合多西他赛治疗,照组单独应用多西他赛治疗。结果对照组的有效率为57.5%,治疗组的有效率为75.0%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分对比差异无统计学;治疗后两组评分组内及两组组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌能有效提高疗效,改善患者的生活质量,有很好的临床应用价值。     

替吉奥联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的Meta分析

目的:系统评价替吉奥联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CJFD)、万方数据库、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane图书馆、PubMed和EMBase,收集替吉奥联合艾迪注射液(试验组)对比替吉奥单药(对照组)治疗晚期胃癌的临床随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入8项RCT,共计690例患者。Meta分析结果显示,两组有效率比较,差异无统计学意义[OR=1.19,95%CI(0.88,1.61),P=0.26];试验组患者生存质量改善率[OR=3.62,95%CI(2.48,5.30),P<0.001]、免疫细胞水平[CD3:SMD=1.31,95%CI(1.06,1.56),P<0.001;CD4:SMD=1.71,95%CI(1.38,2.04),P<0.001;CD8:SMD=-1.46,95%CI(-1.68,-1.23),P<0.001;CD4/CD8:SMD=1.45,95%CI(1.14,1.76),P<0.001]显著优于对照组,白细胞减少发生率[RR=0.52,95%CI(0.40,0.68),P<0.001]、血小板减少发生率[RR=0.49,95%CI(0.36,0.67),P<0.001]、消化道障碍发生率[RR=0.56,95%CI(0.43,0.71),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用替吉奥相比,替吉奥联合艾迪注射液治疗晚期胃癌未能明显提高实体瘤治疗效果,但是可以显著改善患者生存质量与免疫力,减少不良反应的发生。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法将70例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组给予替吉奥联合顺铂治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗。观察2组的近期疗效及不良反应情况,并进行对比、分析。结果观察组有效及临床收益率高于对照组;且血红蛋白减少及脱发Ⅲ～Ⅳ度发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应少,是目前治疗晚期胃癌的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的有效性及安全性。方法将2010年1月至2011年10月间收治的老年晚期胃癌患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶（FOLFOX4）方案化疗,所有患者均化疗2周期后评价疗效及毒副作用。结果观察组和对照组有效率分别为61.9%和59.5%,两组疗效比较差异无显著性。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受,且用药方便,住院时间短,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年2月于我院肿瘤内科、消化内科就诊并被诊断为晚期胃癌的患者65例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇数、偶数分为对照组33例和治疗组32例。对照组采用常规化疗方案,治疗组在常规化疗方案的基础上加用艾迪注射液,治疗2个疗程后进行疗效对比。结果治疗组近期有效率为37.5%,对照组有效率为39.4%,两组情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量明显改善,对照组改善不大,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现化疗毒性的有10例,对照组有25例,两组比较差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗能够降低毒性反应的发生,提高患者的生活质量。