氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的疗效

目的探讨分析氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的疗效。方法选取我院2011年3月至2012年3月问收治的62例胃溃疡伴抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,每组患者各31例。观察组患者在常规药物治疗的基础上,给予氟哌噻吨美利曲辛治疗。对照组患者仅给予常规药物治疗。观察比较两组患者治疗后的疗效、HAMD评分、不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为93．55％,对照组患者的总有效率为80．65％,两组比较差异有统计学意义俨〈0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的疗效显著,值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的探讨

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床疗效。方法将符合标准的胃溃疡患者86例分成两组,对照组40例,为常规药物治疗;治疗组46例,为氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物,治疗28 d后比较疗效。结果两组均有效,治疗组总有效率为93.5%,常规药物治疗组总有效率为67.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗伴有焦虑或抑郁的胃溃疡,有显著疗效,并且安全,副作用小,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床价值分析

目的：分析氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床价值。方法选取2012年3月~2013年3月本院消化科收治的胃溃疡伴抑郁症患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例。两组患者均采用常规疗法进行治疗,观察组在常规治疗方案的基础加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗,治疗2个疗程后,分析两组患者的临床疗效以及抑郁量表评分情况。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组为95.0%,观察组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者接受治疗前HAMD评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组与对照组患者的HAMD评分均明显下降（P〈0.05）,且治疗后观察组患者的HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应发生率较低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床效果

目的 研究氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床效果。方法 96例胃溃疡伴抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,各48例,对照组采取胃溃疡常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上服用氟哌噻吨美利曲辛。对比两组治疗效果。结果 采用不同药物治疗之后,研究发现对照组患者总有效率为85.4%,观察组患者总有效率为93.8%,观察组患者抑郁量表评分降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在常规药物治疗基础上使用氟哌噻吨美利曲辛治疗方法 ,在胃溃疡伴抑郁症治疗中能够有效减轻患者的抑郁症状,提高治疗效果,可在临床中推广。     

氟哌噻吨美利曲辛在胃溃疡伴抑郁症患者治疗中的应用

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛对于胃溃疡伴抑郁症患者的临床治疗效果。方法将100例胃溃疡伴抑郁症患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗。观察记录2组患者治疗后的抑郁自评量表（ SDS ）评分和胃溃疡情况,并进行比较。结果观察组的胃溃疡治疗总有效率为96.0％显著高于对照组的82.0％（P＜0.05）。治疗后,2组的SDS评分较之治疗前均出现不同程度的下降,但观察组SDS评分降低幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。2组患者均未出现肝肾功能等异常现象,2组不良反应发生率差异无统计学意义,（ P＞0.05）。结论临床利用氟哌噻吨美利曲辛来治疗胃溃疡伴抑郁症患者,可有效提高胃溃疡治疗的有效率,降低抑郁量表评分,效果确切,值得推广。     

心理干预和氟哌噻吨美利曲辛联合治疗脑卒中后抑郁症的疗效研究

目的分析心理干预和氟哌噻吨美利曲辛联合治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法选取本院神经内科于2008年4月—2011年4月收治的脑卒中后抑郁症患者72例,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组,每组各36例。对照组患者使用常规药物治疗,观察组患者使用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者治疗后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果观察组治疗后HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心理干预加上氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁症患者,可以显著降低其HAMD评分,提高临床疗效,值得在临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合文娱作业疗法治疗脑卒中后抑郁的效果观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合文娱作业疗法治疗脑卒中后抑郁的临床效果.方法 按照随机数字表法将76例脑卒中后抑郁患者分为对照组及治疗组各38例,所有患者均接受常规疗法,治疗组在常规治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛联合文娱作业疗法.用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定两组的临床疗效.结果 治疗组4周末及8周末HAMD评分明显低于对照组（P＜0.05）.治疗8周后,治疗组临床疗效优于对照组（P＜0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛联合文娱作业疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效较好.     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析

目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。     

32例功能性消化不良采用氟哌噻吨与美利曲辛片治疗的临床疗效浅析

目的：探讨氟哌噻吨与美利曲辛片对功能性消化不良的临床治疗效果。方法：抽取2013年5月～2015年5月我院接诊的64例功能性消化不良患者作为研究对象,按数字表法随机分为观察组（n=32）和对照组（n=32）,对照组患者行多潘立酮常规药物治疗,观察组在常规用药的基础上给予氟哌噻吨与美利曲辛片药物治疗,观察两组治疗效果以及药物不良反应。结果：观察组治疗总有效率96.9%明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（X2=6.335,P＜0.05）;观察组HAMA评分（15.4±3.1）分以及HAMD评分（13.5±2.6）分均显著低于对照组的（22.6±3.7）分、（25.4±3.1）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：氟哌噻吨与美利曲辛片对功能性消化不良可达到较好的疗效,降低了焦虑及抑郁程度,值得临床推广。     

氟哌噻吨/美利曲辛治疗脑卒中后抑郁症39例

目的评价氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者78例随机平分为两组，即治疗组和对照组各39例。治疗组给予氟哌噻吨/美利曲辛（每片10.5 mg）2片，早上顿服；对于汉密顿抑郁量表评分(HAMD)总分≥21分的患者，则每天中午加服1片，治疗6周；对照组给予盐酸阿米替林25 mg·d^-1，分早晚两次口服，治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2，4，6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善，HAMD评分明显降低（P＜0.05）。HAMD评分在治疗第4，6周进一步明显降低（P＜0.05），且比对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗组6周后有效率为97.44%，疗效优于对照组，且不良反应少。结论对于脑卒中后抑郁患者，可以采用氟哌噻吨/美利曲辛进行治疗。     

坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床对照研究

目的观察临床应用坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床效果。方法按用药方法的不同将我院收治的肠易激综合征患者分为坦度螺酮组和氟哌噻吨美利曲辛组,两组患者均给予4周的治疗。观察两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后主要躯体症状及情绪状态的变化情况,并应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组患者的焦虑、抑郁状况进行对比分析。结果坦度螺酮组的总有效率略高于氟哌噻吨美利曲辛组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组SAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分明显降低(P<0.05),而坦度螺酮组降低不明显(P>0.05)。治疗4周后坦度螺酮组患者SAS评分较治疗前进一步降低(P<0.01),而SDS评分也明显低于治疗前(P<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分均进一步降低(P均<0.01)。坦度螺酮组SAS评分降低更为明显(P<0.05),而氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低更为明显(P<0.01)。结论坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征均能取得较好的疗效,应根据患者不同的情绪状态进行合理治疗。     

氟哌噻吨美利曲辛片对高血压合并焦虑抑郁患者血压变异性及动态动脉硬化指数的影响

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片对高血压合并焦虑抑郁患者血压变异性及动态动脉硬化指数的影响。方法 选取2014年9月至2016年10月南阳医专第一附属医院门诊或住院收治的原发性高血压且汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥14分和/或汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分≥20分的患者126例为研究对象,经降压药物治疗并行动态血压检测血压达标后（24 h动态血压<130/80 mmHg）,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例。观察组在降压药物基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,并辅助心理疏导;对照组在降压药物基础上单纯辅助心理疏导。治疗24周后比较两组患者治疗前、后动态血压、血压变异性（BPV）[包括24小时平均收缩压（24 h mSBP）、24小时平均舒张压（24 h mDBP）、24小时收缩压标准差（24 h SSD）、24小时舒张压标准差（24 h DSD）、白天收缩压标准差（dSSD）、白天舒张压标准差（dDSD）、夜间收缩压标准差（nSSD）、夜间舒张压标准差],动态动脉硬化指数（AASI）、HAMA评分、HAMD评分。采用pearson相关性分析HAMA评分HAMD评分与AASI的相关性。结果 治疗前两组患者HAMA评分、HAMD评分与AASI呈正相关（r=0.477,0.552,P均<0.05）;治疗后观察组BPV较治疗前下降,治疗后观察组BPV低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组AASI较治疗前下降,治疗后观察组AASI低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组患者HAMA评分及HAMD评分均较治疗前下降,且治疗后观察组低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛片不仅可改善高血压合并焦虑抑郁患者症状,还能降低BPV及AASI。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗非小细胞肺癌患者合并抑郁状态的临床研究

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者合并抑郁状态的临床效果。方法选择NSCLC合并抑郁状态患者76例,随机分为对照组和氟哌噻吨美利曲辛组,各38例,两组均给予NP方案化疗。化疗当日,对照组于早餐后半小时口服维生素C0.2g（2片）;氟哌噻吨美利曲辛组于早餐后半小时口服氟哌噻吨美利曲辛（每片含氟哌噻吨0.5mg,美利曲辛10mg）2片。分别于治疗前及治疗第21、42天应用Zung抑郁自评量表（SDS）、中国癌症患者化学生物治疗生活质量量表（QLQ-CCC）、卡氏功能状态量表（KPS）评定患者抑郁状态及生活质量。结果治疗前两组SDS、QLQ-CCC、KPS评分差异无统计学意义,具有可比性（P〉0.05）。治疗第21、42天,氟哌噻吨美利曲辛组与对照组相比,SDS评分均明显降低（P〈0.01）;治疗第42天,QLQ-CCC各项评分及KPS评分明显升高（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛可显著改善NSCLC患者的抑郁状态,提高患者的生活质量。     

柴胡疏肝散治疗幽门螺杆菌阳性痞满证伴抑郁症的临床研究

目的探讨柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的临床疗效。方法将108例确诊为HP阳性痞满证伴抑郁症患者,按就诊顺序分层随机方法分为中西医治疗组(36例)、黛力新治疗组(36例)、对照组(36例)。中西医治疗组用柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗;黛力新治疗组用黛力新、多潘立酮、根除HP治疗;对照组用多潘立酮、根除HP治疗,总疗程6周,治疗结束后复查HP根除情况,观察临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善程度。结果中西医治疗组总有效率为91.67%,黛力新治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为86.11%,按照痊愈、显效、有效、无效的疗效分层比较,中西医、黛力新治疗两组效果优于对照组,P均<0.05;中西医组及黛力新治疗组治疗后症状积分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05);中西医组及黛力新治疗组治疗后HAMD评分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。中西医、黛力新治疗组HP根除率为88.89%,对照组HP根除率为86.11%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的疗效较显著。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗顽固性高血压伴焦虑抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗顽固性高血压伴焦虑抑郁的疗效观察。方法 105例顽固性高血压患者均为武邑县人民医院2012年1月—2014年12月门诊及住院患者,按照随机原则分为对照组和治疗组,其中对照组52例,治疗组53例。两组患者均采用常规治疗。对照组患者采用3种或以上不同作用机制的降压药,其中苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;氢氯噻嗪片,25 mg/次,1次/d;马来酸依那普利片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,10.5 mg/次,2次/d,早、午各1次口服。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者治疗后的临床疗效,对血压的控制水平情况进行监测,同时对治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分进行比较。结果两组患者治疗后对照组总有效率为78.84%,治疗组为94.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后各时间段血压控制水平、HAMD、HAMA评分显著优于对照组(P0.05)。结论常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片后,血压参数明显改善,平均收缩压和舒张压明显降低,缓解长期高血压引起的抑郁焦虑症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗海员功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:139例海员FD患者中,心理测评无异常59例为C组,心理测评异常80例随机平均分成A组和B组,3组均给予莫沙必利治疗,A组加用氟哌噻吨美利曲辛,疗程8周。治疗前、后采用消化不良症状评分量表(GSRS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评分。结果:海员FD患者SAS、SDS标准分高于国内常模(P<0.05);治疗后A组及C组GSRS评分显著低于B组(P<0.05),A组SAS和SDS评分也显著低于B组(P<0.05)。结论:海员FD与精神心理因素关系密切,氟哌噻吨美利曲辛既能显著改善消化道症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍。     

心神宁在抗精神病的疗效观察

目的探讨心神宁片抗精神病（抑郁症）的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年5月至2012年2月收治的76例抑郁症患者的临床资料,其中,对照组33例患者口服盐酸舍曲林片,观察组43例患者在对照组治疗的基础上口服心神宁片,观察两组患者临床疗效。结果治疗第4个月后,观察组的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组副反应的发生率相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论心神宁片辅助抗抑郁药物对改善抑郁症患者的失眠、早醒等症状具有较为明显的疗效,其安全可靠,值得临床广泛应用。     

常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:320例FD患者按临床特点分为动力障碍型(A型)、溃疡型(B型)、非特异型(C型)各120、100、100例。各型随机分为氟哌噻吨美利曲辛+常规疗法(合用组)和常规疗法(常规组),疗程均为4周,胃肠症状评分法(GSRS)观察疗效并计算总有效率。结果:A、B、C型FD的合用组和常规组治疗后的GSRS评分分别为1.53±1.68和3.10±1.78、2.02±1.63和3.48±1.80、3.46±2.95和5.18±3.21(P<0.01),总有效率分别为91.4%和69.4%、86.0%和68.0%、90.2%和77.6%(P<0.01)。结论:常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛能显著改善FD的临床症状,提高FD治疗的总有效率。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗氯胺酮依赖者焦虑抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗氯胺酮依赖者焦虑抑郁的临床疗效和安全性。方法将60例氯胺酮依赖者随机分成2组。研究组30例,予氟哌噻吨美利曲辛治疗（日剂量2～3片,bid）;对照组30例,予劳拉西泮治疗（日剂量2～4mg,bid）。疗程均为6周。于治疗前及治疗1、2、4、6周末,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行疗效评定,用不良反应量表（TESS）和实验室检查评定安全性。结果两组6周末共脱落12例,余48例完成6周治疗。两组内HAMA、HAMD评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组间6周末比较,HAMA评分研究组和对照组分别为8．44±2．12和9．26±2．07,差异无统计学意义（P〉0．05）;HAMD评分研究组和对照组分别为9．36±2．00和11．06±2．71,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组临床疗效比较,研究组有效率为80％,对照组有效率为43％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛能够显著改善氯胺酮依赖者的焦虑抑郁情绪,安全性和耐受性较好,且无潜在药物依赖性。