人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关系的研究

应用S—P法检测116例胃癌和53例胃癌前病变的GST－π表达和限制性内切酶及PCR、Southern印迹方法检测14例胃癌及其相应正常胃粘膜GST－πDNA5'端调控区CCGG特定位点的甲基化水平。GST－π阳性率：正常胃粘膜10％（4／39），胃癌77％（89／116），肠上皮化生76％（19／25），不典型增生89％（25／28）。GST－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜增高（P＜0．01）。胃癌组织中GST－π基因较正常胃粘膜呈现高度去甲基化（P＜0．01），胃癌GST-π基因5'端调控区低甲基化与其GST－π表达增加里相关性（P＜0．05）。GST－π在胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生、发展密切相关。GST－π可作为胃癌的肿瘤相关抗原；GST－π基因5'端调控区低甲基化可能是GST－π高表达的分子机制。     

人胎盘型谷胱甘肽S-转移酶在肝细胞癌中的表达

应用免疫组织化学ＳＰ法,对正常肝组织、慢性肝炎、肝硬化、癌旁肝硬化和肝细胞癌共１２１例进行人胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）和甲胎蛋白（ＡＦＰ）的检测。结果：正常肝组织ＧＳＴ－π和ＡＦＰ均不表达;慢性肝炎ＧＳＴ－π阳性率为２５％（５／２０）,ＡＦＰ为阴性;肝硬化ＧＳＴ－π阳性率为１９％（５／２７）,ＡＦＰ为阴性;癌旁肝硬化ＧＴＰ－π阳性率为５２％（１４／２７）,ＡＦＰ阳性率为３３％（９／２７     

胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在人肝癌及癌旁组织的表达

探讨胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶在肝癌及癌旁组织的表达及意义。     

P53蛋白和胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在胃癌中的表达及意义

目的：研究胃癌中Ｐ５３和Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学ＡＢＣ方法检测５例正常胃组织和５４例胃癌组织中Ｐ５３蛋白和胎盘型谷胱甘肽的表达水平。结果：５４例胃癌组织中Ｐ５３和ＧＳＴπ阳性检出率分别为６１．１１％和６８．５２％。结论：检测Ｐ５３和ＧＳＴπ有助于评估胃癌预后。     

胃癌及癌旁黏膜组织胎盘型谷胱甘肽S-转移酶的表达

①目的 探讨胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）在胃癌中表达的意义。②方法 应用ＬＳＡＢ免疫组化方法检测了胃癌及癌帝黏膜组织ＣＳＴπ的表达。③结果 正常胃黏膜组织ＧＳＴπ阳性表达率为１６．７％,肠上皮化生和不典型增生腺体ＧＳＴπ阳性表达率分别为７１．４％和１００．０％,显著高于正常胃黏膜（Ｘ＾２＝８．４,１９．４,Ｐ〈０．０１）。胃癌组织中ＧＳＴπ阳性表达率为８０．３％,高分化腺癌和低分化腺癌ＧＳ     

GST—π在人食管鳞癌及癌旁组织中的蛋白表达

目的 :探讨GST -π在食管癌发生、发展中的作用。方法 :应用免疫组化 (LSAB法 )对食管鳞癌及癌旁组织进行观察。结果 :GST -π在食管鳞癌和癌前病变中的阳性表达 ,均显著高于正常粘膜 (P <0 .0 0 5)。在单纯性增生时 ,GST -π阳性细胞主要分布于上皮中层 ,在不典型增生时以中、表层分布为主 ,原位癌几乎均为全层表达。结论 :GST -π可能是食管癌发生的一个早期酶学标志物 ,对食管癌的早期诊断具有重要意义。     

谷胱甘肽S转移酶π在人肺癌组织的表达

采用ＡＢＣ免疫组织化学染色法检测３０例肺癌（ＬＣ），３例良性肺部疾病（ＢＰＤ）和正常人（ＮＣ）肺组织中ＧＳＴ－π的表达。结果显示ＧＳＴ－π在肺癌组织阳性率为６６．７％，其中肺鳞癌，肺腺癌阳性率分别为８７．５％和６６．７％；大细胞癌和小细胞未分化癌（ＳＣＬＣ）均呈阴性染色：１０％癌旁正常肺组织呈弱阳性表达，正常及良性疾病肺组织均呈阴性势色。腺癌的表达与其不分化程度有关即高分化高表达。提示ＧＳＴ－π水平变化对非小细胞肺癌特别是肺鳞癌，腺癌有价值的标记物。     

DNA甲基化转移酶在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌中DNA甲基化转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)表达的临床意义与预后的相关性.方法 运用TCGA和GEO数据库分析DNA甲基化转移酶在胃癌和正常组织中的表达差异;运用生存期分析软件Kaplan-Meier plotter分析DNA甲基化转移酶对胃癌患者预后的影响;下载TCGA和GEO数据库中...     

P—糖蛋白，GST—π，TOPOⅡ在胃癌组中的表达及其临床意义

目的；探讨P—gp、GST—π，TOPOⅡ在胃癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学方法研究了P—gp、GST—π，TOPOⅡ在胃癌组织中的表达情况。结果；P—gp,GST—π在胃癌组织中的表达升高，表达率分别为58．2％和72．84，P—gp的高表达与淋巴结转移、癌肿浸润深度有关(P＜0．05)。GST—π，的高表达与细胞分化程度有关(P＜0．05)。TOPOⅡ在周癌组织中的表达降低，表达率为61．73%,TOPOⅡ的表达降低与临床病理参数无关（P＞0．05)。结论：胃癌组织中存在着P—pg、GST—π，TOPOⅡ表达水平的变化，临床检测P—gp、GST—π，TOPOⅡ对胃癌化疗方案的制定、判断预后有重要的指导意义。     

耐药基因MDR1和GST—π在宫颈癌组织中的表达

目的 探讨宫颈癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达和临床意义。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测了２０例宫颈癌组织耐药基因ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π。结果 宫颈癌组织ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π阳性表达率分别为６５％（１３／２０）、７５％（１５／２０），ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π共表达率为５０％（１０／２０），二者均表达阳性２例（１０％）。两种耐药基因表达与肿瘤分化、临床分期均无关。结论 宫颈癌组织中亦存在较高的ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因表达，而二者在其先天性耐药机制中均占有重要的作用，这对今后治疗具有一定的参考价值。     

胃癌细胞DNA甲基化与组织病理的变化

本研究应用甲基化酶温育法检测２１例胃癌手术标本中各部位粘膜细胞总基因组ＤＮＡ甲基化水平，发现癌区明显低于癌旁和正常粘膜组织区，而后两者无显著差异。ＤＮＡ甲基化水平下降之幅度与肿瘤细胞侵及深度和组织学类型无关，而与肿瘤的大体形态、胃周淋巴结受侵情况及肿瘤细胞的分化程度有关。     

DNA异常甲基化在胃癌中的研究进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,也是世界范围内癌症相关死亡的主要原因,其发生是由多因素参与的多阶段病理过程。近年来,随着对胃癌研究的不断深入,表观遗传学逐渐成为研究热点。表观遗传学改变包括DNA甲基化、组蛋白变体、基因组印记的缺失等,其中胃癌相关基因的异常甲基化最为重要,其改变能使抑癌基因失活、原癌基因激活,在胃癌的发生、发展中起着重要的作用。     

外周血SEPT9基因甲基化检测在胃癌诊断中的研究进展

胃癌发病率、死亡率位居前列,原因在于缺乏敏感高效的检查手段.SEPT9基因是Septin基因家族中的一员,经历了最多的选择性剪接,参与胞质分裂、极化、囊泡运输、膜重建、脱氧核糖核酸修复、细胞迁移和凋亡等多种生物过程.研究表明,相较于对照组,胃癌外周血SEPT9甲基化水平明显升高,与长期生存率相关,且胃癌外周血SEPT9...     

肿瘤抑制基因异常甲基化与胃癌的研究进展

表遗传学是研究在DNA序列没有改变的情况下,所发生的可遗传性基因表达的改变,其中DNA甲基化是研究最多、最深入的一种表遗传学表达机制。CpG岛是人类基因组中富含CpG二核苷酸的DNA序列,主要位于基因启动子区,大小约为100～1 000 bp,与约60%的编码基因相关。DNA中CpG岛甲基化可导致抑癌基因的表观遗传学转录失活,直接参与肿瘤的发生机制。我们简要综述了DNA甲基化在胃癌中的研究进展。     

C－Ha－ras癌基因低甲基化在胃癌形成中的作用

应用ｃ－Ｈａ－ｒａｓ（６．６Ｋｂ）探针检测人类胃癌组织中Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因序列中５’－ＣＣＧＧ－３’甲基化状态，根据胃组织ＤＮＡ用ＨｐａＩＩ酶切、杂交后所显示的杂交带的位置和出现的频率不同，并且与Ｍｓｐｌ酶切、杂交带型比较来判定ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因甲基化程度的差异。本组胃癌ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因低甲基化发生率是４５％，癌旁组织中发生率是１５％，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因低甲基化是胃癌发生的重要早期事件。     

胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌中表达的意义

目的：探讨胎盘型谷胱甘肽S转移酶（glutathione s—transfarase，GSTπ）在胃癌中表达的临床意义。方法：利用SP免疫组织化学方法，检测58例胃癌和40例慢性萎缩性胃炎患者组织中的阳性率。结果：GSTπ在胃癌和胃炎组织中的阳性率分别为74．14％（43／58）和37．50％（15／40）。两者差异显著（P〈0.05）。GSTπ在胃癌低分化组阳性率偏高，但无统计学意义（P〉0.05）。淋巴结转移组阳性率高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论：GSTπ在胃癌组织中有较高表达，检测GSTπ对提示预后及指导化疗方案选择有指导意义。     

外周血RNF180基因甲基化检测在胃癌临床诊断中的研究进展

环指蛋白(RNF)180基因是一种抑癌基因,其表达水平受基因甲基化修饰的影响.RNF180基因编码产物具有E3泛素蛋白连接酶活性,参与机体细胞的生长、成熟、增殖及凋亡.目前,全球胃癌发病率及病死率较高,且尚缺乏高敏感性、高特异性的简便检测手段.外周血RNF180基因甲基化检测在胃癌早期诊断中的敏感性及特异性均较高,与肿...