利福昔明片治疗急性感染性腹泻的多中心临床研究

目的:观察利福昔明片治疗急性感染性腹泻的临床疗效和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照方法,以环丙沙星片作为对照.253例急性感染性腹泻患者被随机分成试验组(127例)和对照组(126例).试验组给利福昔明片,d1为0.4g,po,tid,d2起改为0.4g,bid.对照组给环丙沙星片,d1为0.5g,po,tid,d2起改为0.5g,bid.疗程3～7d.结果:试验组和对照组疗效分别为90.40%和93.55%;无显著性差异(P>0.05).试验组发生不良反应1例1次,发生率为0.79%;对照组5例7次,发生率为3.79% (其中1例因不良事件导致脱落).结论:利福昔明片是治疗急性感染性腹泻有效且安全的口服制剂,不良反应发生率低于环丙沙星片.     

利福昔明片治疗急性感染性腹泻的多中心临床研究

目的评价利福昔明片治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究。227例急性感染性腹泻患者被随机分成试验组(111例)和对照组(116例)。试验组给利福昔明片第1天为0.3g Po,tid,第2天起改为0.3g,Po,bid。对照组给氧氟沙星片,第1天为0.3g Po,tid,第2天起改为0.3g,Po,bid。疗程3~5d。观察两组疗效和不良反应。结果利福昔明组痊愈率和有效率分别为84.7%和100%,氧氟沙星组痊愈率和有效率分为77.6%和100%;两组疗效无统计学差异(P>0.05)。利福昔明组和氧氟沙星组细菌清除率分别为100%和99%,两组均未出现不良反应。结论利福昔明片是治疗急性感染性腹泻具有明显疗效且安全的口服制剂。     

利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察

目的:评价利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法:采用随机双盲平行对照研究。利福昔明胶囊组,每次口服利福昔明胶囊0.4 g,首日t.i.d,以后b.i.d;对照环丙沙星胶囊组,每次口服环丙沙星0.2 g,首日t.i.d,以后b.i.d,疗程均为3-5 d。治疗前后查血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图用于安全性评价。结果:利福昔明胶囊组治疗感染性腹泻16例,有效率93.8%,对照环丙沙星胶囊组治疗感染性腹泻19例,有效率89.5%,两组间疗效差异无显著性(P >0.05)。35例中有11例治疗前粪便细菌培养阳性,阳性率31.4%,治疗后细菌清除率为100%。利福昔明胶囊组未观察到不良反应和严重不良事件发生。结论:对治疗急性细菌感染性腹泻利福昔明胶囊具有与环丙沙星胶囊同等的疗效和安全性。     

国产利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻115例

目的评价国产利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻的疗效与安全性。方法急性细菌感染性腹泻患者224例，随机分为治疗组和对照组，治疗组115例给予国产利福昔明片口服，第1天3次，每次0.4 g，第2天起每天两次，每次0.4 g;对照组109例给予左氧氟沙星片口服，第1天3次，每次0.2 g，第2天起每天2次，每次0.2 g。疗程均为3～5 d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为93.9%和90.8%，细菌清除率分别为97.62%和100.00%，不良反应发生率分别为2.61%和1.83%，两组各对应指标均差异无显著性(均P＞0.05)。结论国产利福昔明片治疗急性细菌感染性腹泻安全、有效。     

利福昔明片多中心、随机、单盲对照治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察

目的　评价国产利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法　采用多中心、随机、单盲对照试验 ,以国产环丙沙星作对照 ,研究利福昔明治疗细菌感染性腹泻的效果。利福昔明第一日每次 0 .4 g,一日三次 ,第二日起每日 0 .4 g,一日二次 ;环丙沙星第一日每次 0 .2 5 g,一日三次 ,第二日起每次 0 .2 5 g,一日二次 ,疗程均为 3～ 7d。治疗前、后查血、尿、大便常规 ,肝、肾功能和血生化 ,心电图用于安全性评价。结果　利福昔明组 10 0例 ,环丙沙星组 10 5例 ,其临床有效率和临床痊愈率分别为 10 0 %和 93.0 0 % ,98.0 9%和 92 .38% ,两组临床有效率和痊愈率无统计学差异。 2 0 5例中有 137例治疗前分离到病原菌 ,细菌阳性率 6 6 .83%( 137/ 2 0 5 )。细菌清除率分别为 10 0 % ,97.10 %。两组不良反应发生率分别为 10 .4 8%和 5 .36 % ( 6 / 112 ) ,经统计学处理无显著性差异。结论　利福昔明片治疗细菌感染性腹泻 ,临床疗效肯定 ,不良反应少 ,可在细菌感染性腹泻治疗中应用     

急性感染性腹泻

消化系统疾病是临床的常见病,多发病。其中,Hp感染与多种消化系统疾病相关已达成共识,但它的治疗仍是一大难题,尚存在颇多争议。胰腺炎尤其是重症急性胰腺炎的发病率呈逐年增高趋势,且发病急、并发症多、病死率高,临床治疗棘手。随着炎症性肠病发病机制的深入研究,特别是近十余年来在环境因素、遗传因素与免疫反应异常等方面研究取得的重大进展,使炎症性肠病治疗观念得以更新。由于胃肠动力障碍性疾病发病涉及整个消化道,相关因素颇多,治疗困难。消化道肿瘤发生转移或术后复发,化疗仍是目前最主要的治疗方法,关键在于如何选择最佳治疗方案。     

治疗急性感染性腹泻不同方案的药物经济学评价

目的对治疗急性感染性腹泻的3种不同方案的药物经济学评价。方法选取我院门诊急性腹泻患者130例,按治疗方案的不同分为3组,分别为氧氟沙星组、左氧氟沙星组以及氧氟沙星-左氧氟沙星(胶囊)序贯法组,分析3个治疗组的可比性及用药3天后临床疗效是否有显著性差异,并根据分析结果对3种治疗方案采用成本-效果分析和最小成本分析方法进行药物经济学评价。结果3组间的医药费用无显著性差异(P>0.05),其中氧氟沙星-左氧氟沙星序贯法组的医药费用最低。结论采用氧氟沙星-左氧氟沙星序贯法治疗急性感染性腹泻安全、有效、合理。     

利福昔明胶囊对急性感染性腹泻的疗效和安全性及其血药浓度测定

目的评价利福昔明胶囊（抗结核病药）治疗急性感染性腹泻的疗效、安全性及口服后吸收情况。方法用随机对照前瞻性试验方法，共入选病例70例，利福昔明胶囊（试验组33例）每次200mg，每6h1次；左氧氟沙星胶囊（对照组35例）每次200mg，每12h1次，疗程均3天。试验组有10例患者接受了血药浓度分析。结果从开始服药至最后1次排不成型便的时间，试验组和对照组平均分别为33．56，31．13h，2组相比无明显差异（P〉0．05）；2者的临床疗效比较也无明显差异（P〉0．05）；利福昔明口服后血药浓度极低或测不出。结论利福昔明口服后基本不吸收，是治疗急性感染性腹泻的安全有效药物。     

四种抗菌药物治疗儿童急性感染性腹泻的成本-效果分析

目的 研究四种抗菌药物治疗儿童急性感染性腹泻的成本-效果,并进行评价,以促进临床合理用药。方法 回顾性查阅某医院2019年3月～2022年3月儿童急性感染性腹泻病例230例,根据不同的给药方案将病例分为四组(A组：头孢唑肟;B组：头孢噻肟;C组：头孢他啶;D组：头孢米诺),运用成本-效果法分析四种抗菌药物治疗方案的经济性。结果 A、B、C、D组四组的成本分别为3547.42元,3388.24元,3082.77元,3620.74元;有效率分别为91.55%,90.77%,95.08%,90.90%;成本-效果比分别为38.75,37.33,32.42,39.83。结论 头孢他啶是四种抗菌药物中治疗儿童急性感染性腹泻的最经济有效的治疗方案。     

利福昔明治疗感染性腹泻50例的随机双盲对照试验

目的 :评价利福昔明治疗感染性腹泻的疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲对照临床试验设计 ,选用 18～ 6 5a病人共 12 6例 ,分为A ,B两组。分别用利福昔明与环丙沙星 2种药物治疗 ,用法一致 ,d 1,2粒 ,tid ,以后 2粒 ,bid ,疗程皆为 3～ 5d。结果 :利福昔明与环丙沙星临床疗效评价病例数分别为 5 0例和 5 7例 ,有效率分别为 94 %与 95 % ,细菌阳性率分别为 4 4%与 4 6 % ,细菌清除率分别为95 %与 92 % ,不良反应发生率分别为 2 %与 5 % (均P >0 .0 5 )。结论 :利福昔明是治疗成人肠道细菌感染的有效和安全的药物 ,与环丙沙星相当     

利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的观察利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将45例腹泻型肠易激综合征患者根据随机数字表法随机分为A、B两组,A组25例给予利福昔明(0.2 g,4次/天,口服)治疗;B组20例单用复方嗜酸乳杆菌(1.0 g,3次/天,口服)治疗。疗程2周后,观察两组的总有效率、不良反应发生率并评估利福昔明治疗前后胃肠道症状评分改变情况。结果 A、B两组的总有效率分别为76%和65%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗中A组出现不良反应,但与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。利福昔明治疗后的单个症状腹胀、腹痛、腹泻频率的评分和症状总评分比治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征能达到满意的疗效,可改善患者的腹痛、腹胀、腹泻频率症状。     

利福平灌肠治疗急性感染性腹泻疗效观察

用利福平灌肠与氟哌酸治疗急性感染性腹泻134例进行对比 ,治疗组取得良好效果 ,现总结如下。1临床资料1 1一般资料 :本组134例 ,男78例 ,女56例 ,男女比例1 4 :1 ,年龄平均32 9岁 ,随机分为利福平组 (治疗组 )70例 ,氟哌酸对照组64例 ,两组病例在病程、病情、病种等方面具有可比性。临床诊断急性菌痢71例 (其中福氏痢疾杆菌31例 ) ,鼠伤寒沙门菌肠炎25例 ,急性肠炎 (大肠杆菌33例 ) ,轮状病毒肠炎5例(有黄稀水样便病例同时送轮状病毒检测 ) ,全部病例诊断及分型依据《中国腹泻病诊断治疗方案》规定。大便细菌培养均连续3次。1 2治疗方法 :治…     

利福昔明治疗急性感染性腹泻111例临床疗效及安全性

目的:评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究。入选急性感染性腹泻240例,完成227例,其中利福昔明组111例,男性52例,女性49例,年龄(30±s11)a,入组d1,服用利福昔明300mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,tid,d2~5,利福昔明400mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,bid;左氧氟沙星组116例,男性57例,女性59例,年龄(30±11)a,入组d1,服用左氧氟沙星100mg和利福昔明安慰剂3片,po,tid,d2~5,左氧氟沙星100mg和利福昔明安慰剂4片,po,bid。2组疗程均为3~5d。观察2组疗效和不良反应。结果:利福昔明组痊愈率和有效率分别为84.7%和100%,左氧氟沙星组痊愈率和有效率分别为77.6%和100%。2组疗效无统计学差异(P>0.05)。利福昔明组和左氧氟沙星组细菌清除率分别为100%和99%,2组无统计学差异(P>0.05)。2组均未出现不良反应。结论:利福昔明治疗急性感染性腹泻具有明显疗效,未见不良反应。     

利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻94例的随机双盲多中心临床试验

目的:评价国产新药利福昔明胶囊治疗细菌感染性腹泻的有效性与安全性。方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,分成2组。试验组(n=94)给利福昔明400 mg,对照组(n=109)给环丙沙星200 mg,均po,d 1,tid,d 2~5,bid。疗程均3~5d。结果:利福昔明与环丙沙星在症状及体征复常率、止泻率、止泻时间、粪便常规、粪便性状复常率和细菌清除率均无显著性差异;试验组与对照组总痊愈率分别为79%和88.1%(P>0.05),总有效率分别为94%和94.5%(P>0.05);试验组不良反应发生率为1.8%,对照组为5.0%(P>0.05),未发生严重不良反应。2组疗效与安全性的差异均无显著意义。结论:国产利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻安全、有效,与环丙沙星胶囊相似。     

整肠生与氟哌酸治疗成人急性感染性腹泻的临床比较

目的：对整肠生与氟哌酸治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效进行比较。方法：１０３例患者随机分成两组，整肠生组６２例，氟哌酸组４１例。整肠生组口服整肠生胶囊，每日３次，每次２粒，连服５日。氟哌酯组服氟哌酸胶囊，每日３次，每次０．２ｇ，连服５日。观察用药前后两组患者腹泻次数、腹痛、腹胀、里急后重、发热等症状，以及大便性状和大便镜检情况，并做血、尿常规及血钾和肝、肾功能等检查。结果：急性肠炎中４０例用整肠生治疗，有效率为９５．００％，急性菌痢中２２例用整肠生治疗，有效为８１．８３％；氟哌酸组急性肠炎有效率为９１．３０％，急性菌痢有效率为９４．４４％。总有效率整肠生组为９０．３３％，氟哌酸组为９２．６９％。结论：整肠生治疗成人急性感染性腹泻的疗效与氟哌酸相似。     

再谈婴幼儿秋季腹泻的药物治疗

婴幼儿秋季腹泻主要是由轮状病毒所致的急性感染性腹泻病．本病因起病急，病情演变快，近几年临床治疗本病应用药物较多，现综述如下。     

布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻的临床观察

目的探讨布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻的临床疗效。方法 82例急性感染性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予喹诺酮类抗生素治疗,在此基础上,治疗组给予口服布拉氏酵母菌治疗,对照组给予口服地衣芽胞杆菌胶囊治疗。两组疗程均为5 d。结果治疗组临床疗效有效率为92.1%,显著高于对照组（65.9%）,（χ2=8.68,P〈0.05）。结论布拉氏酵母菌治疗急性感染性腹泻疗效肯定,且安全可靠。