蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血临床观察

目的：探讨静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性。方法：选择60例IDA患者。随机分为静脉组和口服药物组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果：治疗后两组患者血红蛋白（Hb）、铁蛋白（Fer）均较治疗前明显升高。静脉组Hb、Fer上升幅度明显高于口服组,差异显著。静脉组无明显不良反应,口服组有12例（20．00％）发生胃肠道反应。结论：静脉用蔗糖铁可作为IDA患者有效治疗方法,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低。     

铁剂治疗小儿缺铁性贫血的药物经济学分析及用药选择

目的：为合理选用铁剂治疗小儿缺铁性贫血提供参考依据。方法：选择国内市场8种铁剂,以1岁小儿为例,计算出一个疗程所需每种铁剂总量的费用。并进行药物经济学最小成本分析。结果：费用从高到低依次为尼龙雪、速力菲、福乃得A、富马酸亚铁胶囊、益气维血颗粒、福乃得B、新血宝、硫酸亚铁片。结论：经济学分析,推荐选用益气维血颗粒、速力菲。     

婴幼儿缺铁性贫血筛查分析

目的探讨婴幼儿缺铁性贫血（IDA）与性别、月龄、母亲贫血史的关系。方法本次研究中528例婴幼儿均为本院2009年1月～2010年12月进行保健体检的儿童,根据月龄进行分组,进行血常规与血清铁蛋白检测与问卷调查。结果男女患病率差异无统计学意义（P〉0．05）。0～6个月组与7～12个月组婴幼儿男女性别组间血清血红蛋白（Hb）平均值差异具有统计学意义（P〈0．05）。婴幼儿中7～12个月平均血红蛋白含量最低,婴幼儿贫血发生的高发期为7-12个月。贫血发生率随着年龄的增长不断降低,25～36个月的婴幼儿Hb平均值与其他组相比显著提高（P〈0．05）。结论婴幼儿IDA的发病以7～12个月为多发,母亲孕期贫血发病率较高,针对性预防对于婴幼儿IDA的预防和治疗有良好的作用。     

儿童缺铁和缺铁性贫血分析

目的：了解我科因病住院的0～14岁患儿缺铁及缺铁性贫血患病情况,指导家长采取预防及治疗措施,减少缺铁性贫血的发病率。方法：抽取2012年1～6月我科住院患儿482名进行血红蛋白、血清铁、不饱和铁及总铁结合力含量测定。结果：调查的482名患儿中缺铁及缺铁性贫血发病率分别为28.0%及13.1%,0～1岁组缺铁41例（33.3%）,缺铁性贫血24例（19.5%）,1～2岁组缺铁57例（40.7%）,缺铁性贫血25例（17.8%）,与2岁以上患儿的缺铁及缺铁性贫血的发病率比较,差异有高度统计意义（P〈0.01）。结论：儿童缺铁及缺铁性贫血发病率较高,需采取综合防治措施以降低发病率。     

间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床效果

目的 探究间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床应用效果.方法 80例缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分成对照组及观察组,各40例.对照组接受连续补铁法治疗,观察组接受间隔补铁法治疗.比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组患者的总有效率为95.00％,高于对照组的77.50％,差异有统计学意义(P<0.05...     

缺铁性贫血的血象改变

目的分析缺铁性贫血（IDA）患者的白细胞计数（WBC）及血小板计数（PLT）改变。方法选择110例未治疗的初诊IDA患者。测定其血红蛋白浓度、WBC及PLT。结果34.55%（38/110）IDA患者WBC减少;13.64%IDA患者的WBC增加。47.27%IDA患者PLT增加;10.00%IDA患者PLT减少。变量WBC及PLT的校正等级相关系数rs=0.5277,P〈0.01。结论约1/3IDA患者WBC减少;接近半数IDA患者PLT增多,1/10IDA患者PLT减少;PLT减少常伴WBC减少。     

小儿缺铁性贫血的治疗方法及效果分析

目的 对应用代量食谱合理膳食指导治疗缺铁性贫血的患儿的临床效果进行研究分析.方法 抽取74例患有缺铁性贫血的临床确诊患儿病例,将其分为对照组和研究组,每组37例.分别采用口服琥珀酸亚铁治疗和代量食谱膳食指导对患儿的临床症状进行改善.结果 研究组患儿的缺铁性贫血症状的改善率为91.9%,明显优于对照组（78.4%）;症状得到有效扭转的时间为（3.1±0.9） d,明显早于对照组[（5.4±1.3） d];住院治疗的平均时间为（6.7±1.8） d,明显短于对照组[（10.2±1.5） d];研究组治疗过程中出现药物不良反应2例,明显少于对照组（24例）;研究组治疗结束后缺铁性贫血症状再次复发率为5.4%,明显低于对照组（24.3%）.结论 采取合理的膳食指导对患有缺铁性贫血的患儿进行治疗的临床效果非常明显.     

地中海贫血伴铁缺乏临床分析

目的探讨铁缺乏在地中海贫血中的发生率及临床特点。方法作者在进修期间对本院近8年来确诊为地中海贫血的患者常规进行铁指标检查;对符合铁缺乏标准的30例患者进行总结,分析其性别、年龄、临床及实验室检查特点。结果铁缺乏占同期受检地中海贫血患儿的11.3%;男18例,女12例,年龄0.25~14岁;α型地中海贫血3例;β型地中海贫血27例;<3岁患儿(19例)铁缺乏多于>3岁患儿(11例),差异有统计学意义(P<0.05);两年龄组贫血程度分别为(71.58±8.55)g/L及(73.36±9.17)g/L,且差异无统计学意义(P>0.5);轻型及中间型β地中海贫血明显多于重型β地中海贫血(P<0.05)。20例患儿脾脏未扪及。结论地中海贫血患儿可能发生铁缺乏,尤其是婴幼儿及轻型β地中海贫血患儿以及脾脏无肿大的患儿。     

缺铁性贫血对孕产妇和新生儿的影响

目的探索缺铁性贫血对孕产妇和新生儿的影响。方法选择2011年3月~2013年3月本院收治的448例孕妇为研究对象,根据贫血程度分为正常组（372例）、轻度贫血组（58例）和中重度贫血组（18例）。比较3组患者妊娠高血压、早产、产后出血、低体重儿、新生儿窒息的发生情况。结果中重度贫血组的妊娠高血压、早产、产后出血、低体重儿、新生儿窒息率分别为33.3%、38.9%、72.2%、27.8%、44.4%,与其余两组的上述指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孕期缺铁性贫血,尤其是中重度贫血,对孕妇及新生儿健康都存在一定的影响。     

儿童热性惊厥与缺铁性贫血相关性分析

目的 对儿童热性惊厥与缺铁性贫血之间的关系进行探究.方法 对热性惊厥212例患儿的平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞容积、血红蛋白及红细胞计数进行检测,同时以同期188例无惊厥、肠道感染及呼吸道感染的患儿作为对照组,并详细分析检测结果.结果 观察组患者的贫血发病率比对照组患儿明显要高,并且绝大多数为小细胞性贫血,与缺铁性贫血的相关血液特征相符合.结论 儿童缺铁性贫血可能是导致热性惊厥的一项重要原因.     

儿童幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血相关性探讨

目的探讨儿童幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血（IDA）的相关性。方法以因慢性腹痛而行胃检查及Hp检测的69例患儿为观察对象,根据检查结果分为Hp阳性慢性胃炎组、Hp阴性慢性胃炎组及Hp阳性胃部镜下无损害组3组,所有病例均检测血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、总铁结合力（TIBC）等IDA指标。比较三组之间的IDA指标和IDA伴发率。结果Hp阴性慢性胃炎组的IDA指标分别与Hp阳性慢性胃炎组、Hp阳性胃部镜下无损害组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）,而Hp阳性慢性胃炎组的IDA指标与Hp阳性胃部镜下无损害组之间比较,则差异无统计学意义（P〉0.05）。Hp阴性慢性胃炎组的IDA伴发率均低于Hp阳性慢性胃炎组和Hp阳性胃部镜下无损害组（P〈0.05）,Hp阳性慢性胃炎组与Hp阳性胃部镜下无损害组之间的IDA伴发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血两者之间的相关性有统计学意义,且较慢性胃炎与缺铁性贫血的关系更为密切。     

血常规检验诊断缺铁性贫血的临床价值分析

目的 探究对缺铁性贫血患者采取血常规检验进行诊断的临床价值.方法 80例贫血患者,按贫血类型不同分为对照组(缺铁性贫血)与研究组(地中海贫血),每组40例.两组均接受血常规检验.比较两组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)以及平...     

缺铁性贫血骨髓幼红细胞百分比

目的分析缺铁性贫血（IDA）患者的骨髓幼红细胞百分比。方法选择110例未治疗的初诊IDA患者。骨髓涂片经瑞氏染色后，显微镜下计数每例患者200个骨髓有核细胞。结果89例（80．91％）IDA患者骨髓幼红细胞≥30％；19例（17．27％）IDA患者骨髓幼红细胞≥50％；全部患者骨髓幼红细胞平均百分比为39．38％，约为参考值的2倍；最小百分比为17．0％，最大百分比为71．5％。结论IDA患者骨髓幼红细胞百分比范围广泛；需与其他贫血相鉴别。     

Ferumoxytol for treatment of iron deficiency anemia in patients with chronic kidney disease

Background: Iron deficiency anemia (IDA) is a common problem in patients with chronic kidney disease (CKD). Use of intravenous (i.v.) iron effectively treats the resultant anemia, but available iron products have side effects or dosing regimens that limit safety and convenience. Objective: Ferumoxytol (Feraheme^?) is a new i.v. iron product recently approved for use in treatment of IDA in CKD patients. This article reviews the structure, pharmacokinetics, and clinical trial results on ferumoxytol. The author also offers his opinions on the role of this product in clinical practice. Methods: This review encompasses important information contained in clinical and preclinical studies of ferumoxytol and is supplemented with information from the US Food and Drug Administration. Results/conclusion: Ferumoxytol offers substantial safety and superior efficacy compared with oral iron therapy. As ferumoxytol can be administered as 510 mg in < 1 min, it is substantially more convenient than other iron products in nondialysis patients. Although further experience with this product is needed in patients at higher risk of drug reactions, ferumoxytol is likely to be highly useful in the hospital and outpatient settings for treatment of IDA.     

小剂量间歇补铁法在小儿缺铁性贫血治疗中的疗效观察

目的研究小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血（IDA）的临床疗效及副作用。方法对138例缺铁性贫血患儿进行分组,小剂量组70例,常规剂量组68例,分别进行小剂量间歇补铁治疗及常规剂量每日补铁治疗,每周复查血红蛋白（Hb）,观察治疗效果。结果小剂量组与常规剂量组比较血红蛋白上升速度相同,差异无统计学意义（P〉0．05）,常规剂量组副作用发生率高于小剂量组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量间歇补铁法与常规剂量补铁法治疗小儿IDA疗效相同,且副反应发生率低、程度轻,认为小剂量补铁法较好,值得临床推广。     

Mild maternal iron deficiency anemia induces DPOAE suppression and cochlear hair cell apoptosis by caspase activation in young guinea pigs

Iron deficiency (ID) anemia (IDA) alters auditory neural normal development in the mammalian cochlea. Previous results suggest that mild maternal IDA during pregnancy and lactation altered the hearing and nervous system development of the young offspring, but the mechanisms underlying the association are incompletely understood. The objective of this study was to evaluate the role of apoptosis in the development of sensory hair cells following mild maternal IDA during pregnancy and lactation. We established a maternal anemia model in female guinea pigs by using a mild iron deficient diet. The offspring were weaned on postnatal day (PND) 9 and then was given the iron sufficient diet. Maternal blood samples were collected on gestational day (GD) 21, GD 42, GD 63 and PND 9, serum level of iron (SI) or hemoglobin (Hb) was measured. Blood samples of pups were collected on PND 9 for SI measurement. On PND 24, pups were examined the distortion product otoacoustic emission (DPOAE) task, and then the cochleae were harvested for assessment of apoptosis by immunohistochemistry of cysteine–aspartic acid proteases 3/9 (caspase-3/9) and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay, and by double immunofluorescence for the colocalization of TUNEL and caspase-3. Blood samples of pups were collected on PND 24 for SI and Hb measurements. Here we show that mild maternal IDA during pregnancy and lactation resulted in hearing impairment, decreased hair cell number, caspase-3/9 activation and increased apoptotic cell number of young guinea pigs. These results indicate a key role for apoptosis in inhibition of hair cell development, caused by mild maternal IDA during pregnancy and lactation.     

Intravenous iron treatments for iron deficiency anemia in inflammatory bowel disease: a budget impact analysis of iron isomaltoside 1000 (Monofer) in the UK

Introduction: Iron deficiency is the leading cause of anemia in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Intravenous iron is the first-line treatment for clinically active IBD or previous oral iron intolerance. The aim of the present study was to develop a comparative model of iron deficiency and delivery for iron isomaltoside (IIM), ferric carboxymaltose (FCM), low molecular weight iron dextran (LMWID), and iron sucrose (IS) in the treatment of iron deficiency anemia associated with IBD.

Areas covered: A model was developed to evaluate iron delivery characteristics, resource use and costs associated with IIM, FCM, LMWID and IS. Iron deficiency was modeled using dosing tables and retreatments were modeled based on a pooled retrospective analysis. The analyses were conducted over 5 years in patients with IBD with mean bodyweight of 75.4 kg and hemoglobin levels of 10.77 g/dL based on observational data.

Expert opinion: The modeling analysis showed that using IIM required 1.2 infusions (per treatment) to correct the mean iron deficit, compared with 1.6, 1.2, and 7.1 with FCM, LMWID and IS, respectively. Costs were estimated to be 2,518 pounds sterling (GBP) per patient with IIM or LMWID, relative to GBP 3,309 with FCM or GBP 14,382 with IS.     

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果分析

目的：分析右旋糖酐铁口服液在小儿营养性缺铁性贫血治疗中的应用效果。方法选取2010年9月～2013年9月我院收治的70例缺铁性贫血儿童,其中有35例给予“右旋糖酐铁口服液”治疗（试验组）,另35例给予硫酸亚铁口服液治疗（对照组）,对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果经治疗后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;试验组患儿治疗后的Hb、MCV、MCHC指标均明显高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论右旋糖酐铁口服液用于临床治疗小儿营养性缺铁性贫血效果显著,值得临床推广应用。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应。方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周。结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P<0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P>0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同。两药不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂。     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。