金匮肾气丸治疗消渴53例疗效观察

目的:探讨金匮肾气丸治疗消渴的临床疗效。方法:已确诊为2型糖尿病的106例消渴病人,随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组口服降糖药格列美脲,服用剂量依据血糖水平进行调整,治疗组依据辨证给予金匮肾气丸改汤加减。14d为1个疗程,6个疗程后比较两组的疗效、空腹血糖、餐后2h血糖及临床症状改善情况。结果:治疗组餐前血糖、餐后2h血糖均低于对照组(P<0.05);治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:金匮肾气丸治疗消渴取得良好的临床疗效,值得推广应用。     

消渴丸治疗2型糖尿病90例疗效观察

目的　观察消渴丸治疗2型糖尿病临床疗效。 方法　180例2型糖尿病患者随机分为观察组(90例)和对照组(90例),分别采用消渴丸治疗及格列喹酮片治疗,8周后比较两组的空腹、餐后2 h血糖以及中医症状疗效。结果　治疗前血糖水平两组差异无显著性(P>0.05),治疗8周观察组血糖下降水平明显优于对照组(P<0.01),症状改善优于对照组(P<0.01)。结论　消渴丸能有效地改善症状,降低血糖,副作用少。     

补肾活血汤治疗口服西药降糖药失效的2型糖尿病效果研究

目的:探讨补肾活血汤治疗口服西药降糖药失效的2型糖尿病的效果。方法:门诊收集口服西药降糖药失效的2型糖尿病患者80例,随机分成治疗组和对照组,两组各40例,治疗组在原来用药基础上给予补肾活血汤治疗,对照组在原来用药基础上给予消渴丸治疗,治疗前后给患者做中医症候评分,检测空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白。结果:治疗前两组中医症候评分,空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白均无明显差异(P>0.05),治疗后中医症候评分,空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白均明显降低(P<0.05),治疗组与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:补肾活血汤能有效治疗口服西药降糖药失效的2型糖尿病,其效果与消渴丸相当。     

消渴丸治疗90例2型糖尿病疗效观察

目的观察消渴丸治疗2型糖尿病的临床疗效。方法180例2型糖尿病患者随机分为观察组(90例)和对照组(90例),分别采用消渴丸治疗及格列喹酮片治疗,8周后比较两组的空腹、餐后2h血糖以及中医症状疗效。结果两组治疗前血糖水平差异无显著性(P>0.05),治疗8周观察组血糖下降水平明显优于对照组(P<0.01),症状改善优于对照组(P<0.01)。结论消渴丸能有效改善症状,降低血糖,副作用少。     

消渴丸与六味地黄丸合用治疗2型糖尿病的药理及临床观察

目的探讨消渴丸与六味地黄丸合用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法120例糖尿病患者随机分为观察组(90例)和对照组(30例),分别采用消渴丸与六味地黄丸合用治疗及单纯用消渴丸治疗,4周后,比较两组的空腹、餐后2 h血糖以及中医症状疗效。结果治疗前两组差异无显著性(P>0.05),治疗4周后,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论消渴丸与六味地黄丸合用治疗糖尿病能提高疗效,减少副作用。     

天脉消渴片联合胰岛素治疗2型糖尿病患者疗效观察

目的:探讨天脉消渴片联合胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:纳入符合条件的2型糖尿病患者60例,随机分为2组:试验组30例,皮下注射胰岛素同时口服天脉消渴片240mg/次,每天2次;对照组30例,单独胰岛素治疗。治疗12周后以糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(PG2h)等评价服用天脉消渴片的有效性。结果:入组60例患者,治疗24周后,2组HbA1c,FPG和PG2h较前均显著降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组疗效优于对照组。2组治疗后HbA1c、FPG、PG2h组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组改善优于对照组。结论:天脉消渴片联合胰岛素治疗2型糖尿病具有明显改善临床症状及协同降糖作用,在降糖效果及起效时间上也优于单独应用胰岛素同时低血糖发生率明显低于对照组。     

二甲双胍联合诺和锐30R对2型糖尿病患者血糖控制及低血糖的影响

目的:探讨二甲双胍联合诺和锐30R对2型糖尿病患者血糖控制及低血糖的影响。方法:100例2-型糖尿病患者分为治疗组和对照组,对照组采用诺和锐30R早晚皮下注射治疗,治疗组在对照组的基础上口服二甲双胍治疗,比较两组患者的血糖控制情况及低血糖多发生情况。结果:治疗组治疗后的总有效率为84.0%显著高于对照组的总有效率为68.0%(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖、HbAlc的含量均较治疗前显著改善,但治疗组的改善效果显著优于对照组(P<0.05)。且治疗组的诺和锐30R用量少于对照组,低血糖的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍联合诺和锐30R能够显著控制2型糖尿病患者的血糖水平,显著减少诺和锐30R的用量,降低低血糖的发生。     

参麦降糖饮治疗气阴两虚型2型糖尿病临床研究

目的:观察参麦降糖饮治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效.方法:将66例患者随机分为两组,治疗组35例,应用参麦降糖饮治疗对照组33例,口服消渴丸治疗.两组均60 d为1疗程.结果:治疗组有效率为85.8%,对照组为60.6%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦降糖饮治疗气阴两虚型糖尿病疗效确切.     

麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2015年8月至2017年8月兰考东方医院收治的94例T2DM患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各47例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗。比较两组治疗效果、中医证候积分及空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。结果观察组治疗总有效率[93.62%(44/47)]高于对照组[76.60%(36/47)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FPG、2 h PG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麦味地黄汤加减联合消渴丸治疗T2DM可提高治疗效果,明显改善患者症状,降低血糖。     

重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的:评价重组甘精胰岛素(长秀霖)联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:将110例口服降糖药控制不理想的老年2型糖尿病患者随机分为对照组与观察组,给予58例观察组患者重组甘精胰岛素(长秀霖)注射,给予52例对照组患者中效胰岛素诺和灵N注射,两组同时均口服瑞格列奈治疗。比较两组治疗4个月后血糖控制情况、达标时间及低血糖发生率。结果:观察组患者空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组血糖达标时间分别为(6.59±1.12)周、(8.92±1.07)周(P<0.05);两组低血糖发生率分别为36.2%和76.9%,观察组显著少于对照组(P<0.01)。结论:相对于中效胰岛素诺和灵N,重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病血糖控制良好,低血糖发生率低,作为老年人胰岛素基础治疗,更具有选择优势。     

金匮肾气丸治疗2型糖尿病60例临床疗效观察

目的研究分析金匮肾气丸治疗2型糖尿病的临床疗效,为2型糖尿病的治疗提供依据。方法选取2009年1月~2010年11月在我院内分泌科门诊就诊的2型糖尿病患者120例,根据用药方法不同,将其随机分为治疗组和对照组,每组各60例。两组均给予格列美脲治疗,治疗组同时给予金匮肾气丸加味治疗,治疗4周后比较两组的疗效及血糖水平。结果治疗组显效率明显高于对照组显效率,差异有高度统计学意义(χ2=8.34,P<0.01);对照组无效率明显高于对照组,差异有高度统计学意义(χ2=9.09,P<0.01);两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2 h)和糖化血红蛋白(HbA1c)与治疗前比较,均有明显的降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,治疗组FBG和PBG 2 h水平明显低于对照组,差异有统计学意义(t=6.65、6.21,P<0.05)。治疗后1周和治疗后2周,两组FBG和PBG 2 h比较,差异无统计学意义(t=0.86、3.34,P>0.05),而治疗后3、4周,治疗组水平明显低于对照组水平,差异有统计学意义(t=5.32、6.32,P<0.05)。结论应用金匮肾气丸治疗糖尿病,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

吡格列酮联合消渴丸治疗初诊2型糖尿病50例的疗效观察

目的:探讨胰岛素增敏剂吡格列酮联合含磺脲类药物及中药方剂的消渴丸治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将100例初诊2型糖尿病的患者随机分为治疗组和对照组(每组50例)。两组在控制饮食及运动的基础上,治疗组给予吡格列酮30 mg,1次/d,消渴丸5丸/次,3次/d,餐前半小时服;对照组给予吡格列酮30 mg,1次/d,格列本脲2.5 mg/次,3次/d,餐前半小时服,根据血糖水平调整药物剂量,疗程为3个月。治疗前、治疗后检查糖化血红蛋白、血糖、血脂、体重等相关参数。结果:治疗组空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇、三酰甘油与对照组比较明显下降(P<0.05)。两组体重指数、不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吡格列酮、消渴丸治疗作用上有明显的协同作用,并能尽显中西医结合治疗的互补作用,能显著降低患者的胰岛素抵抗,是有效的、合理的治疗方案。     

滋阴消渴汤联合胰岛素泵强化疗法治疗2型糖尿病患者的效果

目的：观察滋阴消渴汤联合胰岛素泵强化疗法治疗2型糖尿病患者的效果。方法：选取2021年3月至2022年3月该院收治的60例2型糖尿病患者进行前瞻性研究,通过随机数字表法将其分成对照组和观察组各30例。对照组采用胰岛素泵强化疗法治疗,观察组在对照组基础上采用滋阴消渴汤治疗,比较两组治疗前后血糖指标（空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白）水平、血脂指标[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）]水平、中医证候积分、胰岛β细胞功能和治疗优良率。结果：治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,胰岛β细胞功能高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗优良率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在胰岛素泵强化疗法治疗基础上采用滋阴消渴汤治疗2型糖尿病患者可提高治疗优良率和胰岛β细胞功能,降低血糖指标、血脂指标水平和中医证候积分,效果优于单纯胰岛素泵强化疗法治疗。     

六味地黄丸对2型糖尿病肾病患者微量蛋白尿疗效观察

目的:观察六味地黄丸对2型糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白影响。方法:选择60例糖尿病肾病患者,随机分为试验组和对照组,两组除控制饮食、运动疗法外,按常规剂量降糖,试验组加用六味地黄丸口服,10丸/次,3次/d,28d为1个疗程,每3个疗程为1个疗效观察周期。结果:试验组在加用六味地黄丸后空腹血糖、尿微量蛋白明显低于治疗前(P<0.05),对照组治疗后总胆固醇和尿素氮明显高于治疗前(P<0.05),且试验组治疗前、后尿微量蛋白差值明显优于对照组(P<0.01)。结论:六味地黄丸能够改善2型糖尿病肾病患者的空腹血糖、尿微量蛋白。     

消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片治疗2型糖尿病阴虚热盛型临床观察

目的:观察消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片对2型糖尿病阴虚热盛型患者糖脂代谢的影响。方法:74例2型糖尿病阴虚热盛型患者按随机数字表法分为两组,每组37例。两组均行糖尿病生活方式干预。对照组用盐酸吡咯列酮片30 mg,每日1次口服;观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,1剂,每日3次温服。治疗12周。两组患者均于治疗前后检测空服血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并进行疗效评定。结果:临床疗效总有效率观察组为97.30%(36/37),对照组为62.16%(23/37),观察组优于对照组(P0.05)。症状积分及FBG、2 h PG、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平治疗前后及治疗后两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:消渴康颗粒与盐酸吡咯列酮片合用能有效降低2型糖尿病阴虚热盛型患者血糖、血脂水平,可明显提高疗效,改善糖脂代谢。     

短效胰岛素强化治疗2型糖尿病32例疗效观察

目的:探讨短效胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将64例确诊的2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各32例。两组均给予常规糖尿病健康教育、保持运动量和饮食相对恒定;同时予以二甲双胍片口服、甘精胰岛素皮下注射。对照组加用瑞格列奈0.5mg～1.0mg,每日三餐前口服。治疗组在常规治疗基础上采用重组人胰岛素诺和灵R(100U/ml)作为泵用胰岛素行胰岛素泵治疗,初始量按每日0.5U/kg基础量与餐前量1:1输注。低血糖判定标准:血糖<3.5mmol/L。两组疗程均为2周。结果:治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率75.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。短效胰岛素强化治疗组和对照组治疗后FBG、2hPBG、HbA1C、FINS及IRI均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗后,短效胰岛素强化治疗组FBG、2hPBG、HbA1C、FINS及IRI改善均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。治疗组低血糖发生率为9.38%,对照组低血糖发生率为31.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:短效胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效肯定,且低血糖发生率低,值得临床推广使用。     

黄芪消渴方联合二甲双胍片对气阴两虚型2型糖尿病患者血糖的影响

目的探讨黄芪消渴方联合二甲双胍片对气阴两虚型2型糖尿病患者血糖的影响。方法将60例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。其中对照组予二甲双胍片口服,根据血糖结果酌情调整剂量;治疗组予黄芪消渴方汤剂口服,每日1剂,配合二甲双胍片。两组观察周期为3个月。治疗前后测定糖化血红蛋白,并分别于治疗前、治疗后14 d、治疗后3个月测定空腹及三餐后血糖。结果治疗组二甲双胍片日平均用量少于对照组,且治疗组与对照组组间均衡性良好。治疗14 d、3个月后两组空腹及餐后2 h血糖值差异均有统计学意义(P0.05),治疗组血糖值较对照组下降更为明显。在降低糖化血红蛋白方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。血糖疗效评定方面,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%,二者差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未发生不良反应。结论黄芪消渴方联合二甲双胍片在改善气阴两虚型2型糖尿病患者糖代谢方面有显著疗效。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果

目的 观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者116例按随机数字表法分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服沙格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血糖、肝功能、血脂及非酒精性脂肪肝治疗效果.结果 治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前下降,且观察组的以上指标低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷丙酰转肽酶均较治疗前下降(P<0.05),但观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的非酒精性脂肪肝治疗总有效率为77.6%(45/58),高于对照组的27.6%(16/58)(P<0.05).结论 沙格列汀联合二甲双胍是治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的有效方法.     

消渴丸治疗2型糖尿病患者105例临床疗效及安全性观察

目的观察消渴丸在新增病例中的有效性和安全性。方法对105例符合糖尿病气阴两虚证且初次使用消渴丸的门诊患者进行消渴丸安全合理用药指导,并观察其疗效及安全性。4周为1个疗程,共观察3个疗程。结果治疗前消渴丸治疗组105例患者在性别、年龄、病程、实验室检查指标、中医症状等方面数据经正态性检验符合正态分布。消渴丸治疗组总有效率89.52%,且105例患者治疗后中医各单项症状均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均有降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消渴丸治疗糖尿病气阴两虚证疗效显著,能够明显改善患者临床症状,并使空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白降低。     

消渴润肠汤联合电磁波及耳穴埋籽治疗老年糖尿病便秘

目的:观察自拟消渴润肠汤联合电磁波及耳穴埋籽治疗老年2型糖尿病便秘患者的临床疗效。方法:60例老年2型糖尿病便秘患者随机分为观察组及对照组各30例。对照组给予莫沙必利及双歧杆菌治疗;观察组给予自拟消渴润肠汤联合电磁波及耳穴埋籽治疗,疗程为1个月。比较两组患者在治疗前后的便秘情况评分(constipation score,CSS)、生存质量自评量表(patient as-sessment of constipation quality of life,PAC-QOL)评分,同时比较两组患者治疗前后空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后2小时血糖(2-hour post-meal blood glucose,2hPBS)和果糖胺(fructosamine,FA)水平。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后FBG、2hPBS和FA水平均显著下降,且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后CSS、PAC-QOL评分均显著降低,且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P0.05)。观察组有效率为90%,对照组为50%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟消渴润肠汤联合电磁波及耳穴埋籽治疗老年2型糖尿病便秘患者疗效显著,可明显降低患者CSS、PAC-QOL评分,降低FBG、2hPBS和FA水平。