米托蒽酯,VP—16,阿糖胞苷联合治疗难治性白血病的临床研究

目的探索有效的难治性急性白血病的化疗方案;方法用米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病12例;结果米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病有效率66.7%,明显高于对照组;结论米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗是治疗急性白血病特别是复发患者有效的方案,副作用主要是骨髓抑制.     

米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合治疗难治性白血病的临床研究

目的探索有效的难治性急性白血病的化疗方案;方法用米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病12例;结果米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病有效率66.7%,明显高于对照组;结论米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗是治疗急性白血病特别是复发患者有效的方案,副作用主要是骨髓抑制.     

鬼臼乙叉甙治疗恶性淋巴瘤及急性白血病Ⅱ期研究

鬼臼乙叉甙(VP-16)为鬼臼素的半合成诱导体,已在临床上作为抗癌剂进行了研究,证明对恶性肿瘤,特别是对小细胞肺癌、睾丸肿瘤,恶性淋巴瘤及急性白血病(尤其是急性粒细胞性白血病)有效。YP-16不能与肾小管相互作用,对集合管亦无损害。一般认为它可切断 DNA 链。即能阻碍 DNA 合成。用细胞脉冲器检测其细胞旋转特异性作用,VP-16对     

用足叶乙甙的联合方案治疗难治性及复发性急性白血病

足叶己甙又称VP-16、鬼臼乙义甙，单用或与慧醌类药物或与阿糖胞者联合治疗难治及复发急性白血病(AL)有一定疗效。我院自1989年10月以来采用足叶乙甙为主联合方案治疗13例难治及复发AL，疗效结果如下。     

小剂量MAE方案治疗难治与复发急性白血病

目的:探讨小剂量米托蒽醌(MTZ)、阿糖胞苷 (Arc)联合依托泊甙(VP-16)治疗难治与复发急性白血病的疗效及毒副作用.方法:难治与复发急性白血病52 例,应用小剂量MAE方案化疗,完全缓解后应用中剂量阿糖胞苷或预激方案巩固.结果:22例急性非淋巴细胞白血病中,10例(45.5%)达完全缓解(CR),2例(9.1%)部分缓解(PR),总有效率为54.5%;30例急性淋巴细胞白血病中,9例(30.0%)CR,2例(6.6%)PR, 总有效率为36.6%.毒副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐.结论:小剂量MAE 方案治疗难治与复发急性白血病的疗效较好,毒副作用较轻.     

拓扑替康与足叶乙甙、环磷酰胺、阿糖胞苷联合治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的临床研究

目的探讨拓扑替康(TPT)与足叶乙甙(VP-16)、环磷酰胺(CTX)、阿糖胞苷(Ara-c)组成的TECA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效及毒副作用.方法采用TECA方案治疗难治性ANLL患者24例,一疗程后观疗效及毒副作用,并与柔红霉素联合阿糖胞苷(DA)方案进行对照.结果 TECA方案治疗组24例患者中有9例达完全缓解(CR),3例部分缓解(PR),12例未缓解;CR率为37.5%,总有效率为50.0%.主要毒副作用为骨髓抑制.TECA方案治疗组CR率、总有效率均优于DA方案,毒副作用无明显加重.结论 TECA方案治疗难治急性非淋巴细胞白血病疗效好,宜于临床推广.     

PDD＋VP—16方案的临床应用

为了克服恶性肿瘤化疗中的抗药性,人们在不断寻求新的抗癌药物和新的抗癌方案。笔者就PDD+VP-16方案的临床应用讨论如下。VP-16(鬼臼乙叉甙)能抑制DNA合成,对细胞周期中的S和G_2期影响最大,对RNA和蛋白质合成无影响。据临床观察,VP-16对肺癌、睾丸癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、神经母细胞瘤、乳癌、卵巢癌、子宫癌(宫颈癌、宫体癌)、软组织肉瘤均有一定疗效。它对小细胞肺癌的有效率优于阿霉素、氯甲喋吟、环磷酰胺等。     

成人急性白血病550例疗效探讨

1972年以来,我们以剂量较小的联合化疗,配合中医中药及非特异性自动免疫疗法综合治疗成人急性白血病,总的完全缓解率(简称CR)为60.2％,5年生存率13.6％,8人存活逾10年,仍健在。现将成人急性白血病550例治疗结果及预后因素,报告如下: 研究对象和方法病例治疗达1疗程,可资分析疗效550例中,急性淋巴细胞白血病(ALL)150例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)400例,两者之比为1:2.7。诊断时年龄16～68岁,平     

VP-16加环磷酰胺治疗晚期肺癌

作者将90例未受治疗的、经组织学证实为小细胞和非小细胞肺癌(大细胞、腺癌和鳞癌)的晚期肺癌病人,平分为3组,分别用VP-16加环磷酰胺(方案Ⅰ);VP-16加环磷酰胺加氨甲喋呤(方案Ⅱ);VP-16加环磷酰胺加阿霉素(方案Ⅲ)治疗.各方案中VP-16和环磷酰胺用药方法及剂量相同。用药剂量:VP-16按120mg/m~2/天,连服5天。环磷酰胺120mg/m~2/天,连续静注5天。氨甲喋呤25mg/m~2     

替尼泊甙联合中剂量阿糖胞苷治疗难治性和复发性急性白血病

探讨替尼泊甙 (VM -2 6 )联合中剂量阿糖胞苷 (Ara -C)治疗难治和复发急性白血病的疗效及不良反应。方法　对 2 2例难治和复发性急性白血病用替尼泊甙 10 0mg ,静脉滴注 ,第 1～ 3d ,Ara -C 0 .5～ 1.0gq12h ,第 1～ 3d ,观察其疗效及不良反应并随访。结果　完全缓解 10例 ,完全缓解率 45 % ;部分缓解 3例 ,部分缓解率 13 6 % ;总有效率 5 8 6 %。持续缓解时间 3～ 12个月。骨髓抑制发生率 10 0 %。结论　VM -2 6联合中剂量Ara -C治疗难治和复发急性白血病临床可取得较好疗效 ,VM -2 6疗效优于VP-16 ,中剂量Ara -C毒副作用较大剂量Ara -C相对较小 ,大部分病人可以耐受。     

环胞苷治疗急性白血病的临床研究(文献综述)

自1963年应用阿糖胞苷(简称Ara-C)治疗急性粒细胞白血病(简称急粒)以来,迄今仍在占重要位置,但是由于在人体极易发生脱氨作用而失效。最近有人发现环胞苷(简称Cyclo-C)对L_(1210)小鼠白血病及其他实验性肿瘤有很高的抗瘤效果。至于详细内容国内已有专题综述,我们仅将近年来Cyclo-C治疗急性白血病的临床研究综述如下。     

MEA方案治疗急性體系白血病的疗效观察

我们应用米托蒽醌(MIT)、足叶乙甙(VP(16))、阿糖胞苷(Ara-C)，简称MEA方案治疗急性髓系白血病(AML)44例，取得较好的疗效。现报告如下。……     

ICRF159治疗成人急性单核细胞白血病16例初步观察

 近年来,急性白血病的联合化疗有了很大的进步,然急性单核细胞白血病(以下简称急单)病程凶险,死亡率甚高,目前尚无理想的药物,故急需寻找有效药物,探索新的治疗方案.ICRF159系双内酰亚胺的衍化物,是近年来治疗急性白血病有效药物之一,它能使病情缓解,延长寿命。     

持续静滴顺铂与口服依托泊甙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的　探讨持续静滴顺铂与口服依托泊甙(VP-16)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。方法　61例晚期NSCLC随机分为治疗组(33例)、对照组(28例)。对照组予常规EP方案。治疗组予顺铂20mg/m2/日持续静滴4天及VP-16胶囊50mg Bid×10天。结果　有效率(CR+PR)治疗组(57.6%)高于对照组(32.1%,P<0.05);治疗组消化道反应及肾毒性小,生活质量改善明显(P<0.05)。结论　持续静滴顺铂与口服VP-16胶囊为晚期NSCLC有效、安全的治疗方案。     

奥沙利铂联合鬼臼乙叉甙、表阿霉素治疗小细胞肺癌临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、表阿霉素(EPI)治疗小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:采用L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌42例,L-OHP130mg/m2第1天、VP-16 80mg/m2第1天~5天、EPI 70mg/m2第1天,每21天为1周期,至少4周期。结果:共完成203周期,治疗后5例完全缓解,24例部分缓解,总有效率69.0%(29/42),主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论:L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌有较好近期疗效,毒副反应可耐受,可进一步推广研究。     

小剂量MAE方案治疗难治与复发急性白血病

目的：探讨小剂量米托蒽醌（MTZ）、阿糖胞苷（Arc）联合依托泊甙（VP-16）治疗难治与复发急性白血病的疗效及毒副作用。方法：难治与复发急性白血病52例，应用小剂量MAE方案化疗，完全缓解后应用中剂量阿糖胞苷或预激方案巩固。结果：22例急性非淋巴细胞白血病中，10例（45．5％）达完全缓解（CR），2例（9．1％）部分缓解（PR），总有效率为54．5％；30例急性淋巴细胞白血病中，9例（30．0％）CR，2例（6．6％）PR，总有效率为36．6％。毒副作用主要是骨髓抑制、恶心、呕吐。结论：小剂量MAE方案治疗难治与复发急性白血病的疗效较好，毒副作用较轻。     

奥沙利铂联合鬼臼乙叉甙、表阿霉素治疗小细胞肺癌临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、表阿霉素(EPI)治疗小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:采用L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌42例,L-OHP130mg/m2第1天、VP-16 80mg/m2第1天～5天、EPI 70mg/m2第1天,每21天为1周期,至少4周期.结果:共完成203周期,治疗后5例完全缓解,24例部分缓解,总有效率69.0%(29/42),主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发.结论:L-OHP联合VP-16、EPI治疗小细胞肺癌有较好近期疗效,毒副反应可耐受,可进一步推广研究.     

羟基喜树碱和鬼臼乙叉甙联合治疗鼻咽癌的实验研究

背景与目的:许多研究表明,拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂具有互补作用,两者合用有协同作用。本研究探讨拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂犤羟基喜树碱(HCPT)和鬼臼乙叉甙(VP-16)犦联合治疗鼻咽癌实验研究。方法:MTT法测定HCPT和VP-16单独及联合应用对鼻咽癌细胞株CNE2的细胞毒作用。建立CNE2裸鼠移植瘤模型,观察HCPT和VP-16联合应用体内抑制肿瘤生长的作用。结果:HCPT和VP-16单独应用对CNE2具有明显的细胞毒作用,其IC50分别为(13.5±1.2)μmol/L及(13.5±1.0)μmol/L。在体外实验中,在HCPT与VP-16相同剂量条件下,高浓度合用具有明显的协同作用(CI<1)。体内实验也表明,1.5mg/kg每2天1次,HCPT抑瘤率为13.6%;10mg/kg每2天1次,VP-16抑瘤率为27.3%;VP-16与HCPT合用,其抑瘤率为50%。结论:HCPT+VP-16在体内、外可协同抑制鼻咽癌细胞的生长。     

顺铂与卡铂对初治Ⅲb非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效比较

顺铂(Cisplatin)和卡铂(Carboplatin)被广泛用于治疗肺癌。但由于病例选择,方案药物组成等不同,难以比较其优劣。本文观察比较了它们分别与鬼臼乙叉甙(VP-16)联合组成的EP方案(顺铂 VP-16)和CE方案(卡铂 VP-16)对初治Ⅲb NSCLC的疗效。     

足叶乙甙软胶囊对比拓扑替康二线治疗晚期或复发食管小细胞癌的疗效分析

目的 比较足叶乙甙软胶囊(VP-16)与拓扑替康(TPT)二线方案治疗晚期或复发食管小细胞癌的疗效和毒副作用.方法 选择2002年1月至2010年1月年收治的进展或复发食管小细胞癌患者共41例,按治疗方法 不同随机分为VP-16(n=21)和TPT组(n=20),VP-16组患者口服VP-16软胶囊100 mg,连续14 d,3周为一周期;TPT组静脉滴注TPT(1.25 mg/m2),连续5 d,每3周为1周期;每组患者均至少完成2周期化疗,对两组患者的疗效及不良反应进行对比分析.结果 VP-16组化疗客观有效率为23.8%,中位疾病进展时间3个月,中位生存时间40周,1年生存率为42.9%;TPT组客观有效率为15.0%,中位疾病进展时间3个月,中位生存时间38周,1年生存率35.0%;客观有效率及生存率比较两组无显著性差异(P＞0.05).VP-16组不良反应贫血、白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐发生率显著低于TPT组,差异有统计学意义,而且VP-16组极少发生3～4级不良反应.结论 口服VP-16软胶囊单药二线治疗晚期或复发食管小细胞癌疗效不低于TPT,并且不良反应发生率低,反应轻微.