肝癌单抗^131I—HAb18放免治疗剂长期毒性试验

肝癌单抗＾１３１Ｉ－ＨＡｂ１８放免治疗剂申报国家一类新药，需进行长期毒性以评价其安全性，方法：用ＳＤ大鼠，分为４组，每组２０只，雌雄各半，＾１３１Ｉ－ＨＡｂ１８放免治疗剂低剂量组：９２．５ＭＢｑ／ｋｇ；中剂量组“２７７．５ＭＢｑ／ｋｇ；高剂量组：９２５ＭＢｑ／ｋｇ；正常对照组用等体积的生理盐水。     

肝癌放免治疗剂~(131)I-HAb18对大鼠各组织的病理学变化

目的:观察不同剂量~(131)Ⅰ-HAb18在长期毒性试验中对大鼠各组织的病理损伤,为确定安全的临床使用剂量提供依据。方法:80只SD大鼠随机分为4组(含对照组),实验组腹腔注射3种剂量的~(131)Ⅰ-HAb18,对照组注射等体积生理盐水,每月2次,共3月,末次注射24h后处死,解剖一半大鼠,取各组织制成石蜡切片,镜检。停药恢复2月后,处死解剖余下的大鼠,制成切片,观察。结果:与对照组相比,低剂量组的大鼠各组织基本正常,中剂量组的大鼠约有一半组织出现轻度的病理改变,高剂量组的大鼠部分组织出现坏死等不可复性病理改变。结论:在长期毒性试验中低剂量为安全剂量,中剂量对SD大鼠有毒性作用,高剂量对SD大鼠有较重的毒性。     

肝癌导向治疗中三种^131Ⅰ标记抗体的药代动力学观察

作者对＾１３１Ⅰ标记铁蛋白多克隆抗体，抗人肝癌单克隆抗体和乙型肝炎病毒Ｘ蛋白单克隆抗体的药代动力学进行研究。结果：（１）裸鼠人肝癌模型＾１３１Ⅰ－ＦｔＡｂ分别经静脉，腹腔途径给药，其药代动力学模式有很大差异，相同剂量的ＦｔＡｂ与ＨＢｘＭｃＡｂ经ｉｐ给药Ｔｍａｘ分别为８．１ｈ８．４ｈ，Ｔ１／２分别为４０．５ｈ和４２．２ｈ；不同剂量Ｔ的＾１３１Ⅰ－ＨＢｘＭｃＡｂ，低剂量组与高剂量组Ｔｍａｘ分别为１４．     

^131I—McAbJHⅢ对裸鼠荷人肝细胞癌的放射免疫显像研究

用氯胺Ｔ法标记抗人肝癌单克隆抗体，对荷人肝细胞癌ＢＥＬ－７４０２裸鼠进行体内生物学分布和肿瘤放射免疫显像研究。腹腔注射＾１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢ后２４－１２０ｈ，肿瘤部位的放射性浓聚，以７２－９６ｈ的影像最为清晰；而注射＾１３１Ｉ－ｍＩｇＧ则呈全身性均匀分布，无肿瘤部位选择性浓聚现象。＾１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢ注射后７２ｈ，１３种器官的肿瘤组织与非瘤组织的放射性比值均大于５，肿瘤的定位指数为７．０     

高压氧对大鼠正常肝细胞凋亡影响的实验研究

目的：观察高压氧对大鼠正常肝细胞凋亡的影响，供以探讨高压氧对正常肝细胞的不良作用。方法：将２４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为高压氧组和正常对照组，高压氧组于高压氧处理３ｄ、７ｄ后各处死６只，同时对照组各处死６只，取小块肝组织经１０％福尔马林固定，石蜡包埋作厚５μｍ切片，采用原位末端标记法测定７凋亡肝细胞，以每１００个细胞中的阳性细胞数作为凋亡指数（ＡＩ）。结果：３ｄ时，高压氧组ＡＩ与正常对照组相比，差     

131碘—肝癌单克隆抗体Fab片段偶合物体内放射免疫显像研究

目的研究１３１Ⅰ标记肝癌单克隆抗体ＨＡｂ１８Ｆａｂ片段体内放射免疫显像效果。方法以木瓜蛋白酶切割肝癌单克隆抗体ＨＡｂ１８制备ＨＡｂ１８Ｆａｂ,应用高效碘标记法将１３１Ⅰ标记于ＨＡｂ１８Ｆａｂ,再以１３１Ⅰ－ＨＡｂ１８Ｆａｂ偶合物进行荷肝癌裸鼠及肝癌病人体内放射免疫显像。结果１０只荷肝癌裸鼠全部明确显像,其中２只鼠４．５小时即出现瘤区放射性浓聚,８只鼠在８～１２小时清晰显像,对照组鼠瘤区未出现放射性浓聚。１３１Ⅰ－ＨＡｂ１８Ｆａｂ的瘤／肝比值２４小时为２１．０７±０．０５,明显高于１３１Ⅰ－ＨＡｂ１８组最佳显像１６８小时的５．８３±０．０５。肝癌病人１３１Ⅰ－ＨＡｂ１８Ｆａｂ的最佳显像时间为１６～２４小时。结论１３１Ⅰ－ＨＡｂ１８Ｆａｂ放免显像集中肝癌定位诊断、定性诊断和及时诊断三方面优点于一体,可能成为肝癌诊断的一项重要技术。     

抗人肝癌单克隆抗体放射免疫治疗中的显象研究

用＾１３１Ｉ标记的抗人肝癌单克隆抗体Ｈｅｐａｍａ－１，对１５例经手术病理证实为原发性肝细胞癌的病人，在放射免疫治疗过程中，进行了放射免疫显象研究。注射治疗量的＾１３１Ｉ－Ｈｅｐａｍａ－１ ＭｃＡｂ后，用单光子发射型计算机断层扫描仪（ＳＰＥＣＴ）对病人作了动态显象观察。结果１１例阳性，４例阴性，阳性显象率为７３．３％。研究表明，＾１３１Ｉ－Ｈｅｐａｍａ－１ ＭｃＡｂ对原发性肝癌的定位、定性诊断，以及     

^131I标记抗肝癌单克隆抗体HAb18生物动力学及器官吸收剂量

考察＾１３１Ｉ－ＨＡｂ１８在正常人体内的生物学分布和器官辐射吸收剂量、为临床用提供必需的依据。一健康志愿者静脉给药后没时间用γ相机行全身及局部并采取血样本及留全尿，按医学内照射剂量纲要计算器官吸收剂量。     

瘤内注射核素标记混合抗体治疗肝癌的实验研究

目的 为临床应用混合抗体进行瘤内注射放射免疫治疗提供实验依据。方法 在裸鼠荷人肝癌２．２．１５移植瘤生长至１ｃｍ时,瘤内分别或同时注射＾１３１Ｉ标记的抗癌胚蛋白（ＡＦＰ）单克隆抗体（＾１３１Ｉ－ＡＦＰ－ＩＴ）和＾１３１Ｉ标记抗乙型肝炎表面抗原单克隆抗体Ｓ１０２（＾１３１Ｉ－Ｓ１０２－ＩＴ）,治疗后行ＳＰＥＴ显像观察标记抗体在肿瘤内的浓聚,并进行疗效观察。结果 发现两种标记抗体联合治疗组肿瘤抑制率为     

国产重组干扰素α-2b治疗45例慢性丙型肝炎疗效观察

目的：观察国产重组干扰素α２ｂ治疗慢性丙型肝炎的近期疗效。方法：应用长春生物制品研究所生产的ｒＩＦＮα２ｂ治疗４５例丙型肝炎患者，３００万单位肌肉注射，隔日１次，共３个月；另２４例患者给予一般保肝治疗作为对照组。结果：３个月后治疗组２７／４５ＡＬＴ复常，３５／４５ＨＣＶＲＮＡ阴转，和对照组比较差异有显著性。结论：国产重组干扰素α２ｂ在抗病毒和恢复肝功能方面均有较好疗效。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …