稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏的疗效及安全性。方法将81例早搏患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),每次9g,3次/d。对照组口服心律平片,每次100mg,1日3次,疗程均为4周。结果治疗组治疗前后24小时动态心电图监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义(P<0·001),疗效与对照组相当。结论步长稳心颗粒治疗早搏安全有效。     

步长稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏疗效及安全性。方法将80例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次／d;4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5～25mg,2次／d,4周为1个疗程。结果症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒对各类早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

稳心颗粒治疗早搏的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗早搏的疗效和安全性。方法选择107例早搏患者,随机均分为治疗组和对照组,停用原抗心律失常药2周以上,在治疗原发病的基础上,治疗组以稳心颗粒9g,3次/d冲服;对照组以普罗帕酮片150mg,3次/d口服,疗程8周,观察和记录患者的心律变化、临床症状改善程度和临床副作用。结果稳心颗粒治疗早搏总有效率达93.8%,明显高于对照组的75%,而停药后复发率仅为6.25%明显低于对照组的18.8%。结论中成药稳心颗粒是治疗早搏安全有效的药物。     

稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法心律失常患者70例。分别采用稳心颗粒联合胺碘酮与单用穗心颗粒、胺碘酮时行治疗。观察临床疗效并进行比较。结果3组治疗前后室早、房早、交界性早搏次数均明显减少（均P〈0．01）。稳心颗粒＋胺碘酮组肝、肾、甲状腺功能无明显改变，无明显不良反应。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常疗效确切。且无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将160例心律失常患者随机分为治疗组（n=80）与对照组（n=80）。治疗组采用步长稳心颗粒治疗,对照组使用普萘洛尔治疗。结果治疗组总有效率为82.6%高于对照组的77.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的简单有效药物,具有推广价值。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的了解步长稳心颗粒对心律失常的疗效.方法将92例心律失常患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予原发病、支持、对症一般治疗.观察组在一般治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,治疗疗程为4周.观察治疗前后主要症状、心电图及动态心电图改善情况.结果观察组综合疗效明显优于对照组,两组间具有显著差异性(P＜0.05).结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的有效药物.     

稳心颗粒治疗老年糖尿病患者心律失常的临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗老年糖尿病患者心律失常的临床疗效及安全性。方法将76例老年糖尿病心律失常患者随机分为治疗组和对照组，分别给予口服稳心颗粒，9g／次，3次／d，心律平片，100mg／次，3次／d，4周为1个疗程。结果稳心颗粒组和心律平组的治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05），均对早搏治疗效果良好，但治疗组症状改善情况好于对照组（P〈0．05）两组患者前后对血糖均无明显影响。结论稳心颗粒对治疗老年糖尿病患者心律失常疗效显著，安全有效。     

稳心颗粒治疗快速性心律失常临床观察

室性和房性早搏是临床常见的快速性心律失常。临床上用普罗帕酮治疗房性、室上性的室性心律失常较普遍,但由于其较为明显的减弱心肌收缩力和潜在的β受体阻断的作用,因此应用受到限制。本文观察稳心颗粒与普罗帕酮对快速性心律失常的疗效,旨在评价步长稳心颗粒的有效性和安全性。     

稳心颗粒治疗老年人心律失常临床观察

目的观察口服中成药稳心颗粒治疗老年人心律失常的疗效并评价其安全性。方法老年心律失常患者40例，均在常规治疗的基础上，停用目前应用的抗心律失常药物．给予稳心颗粒治疗，每次1袋（9g／袋），温开水冲服，3次／d，4周为1个疗程；1个疗程后，进行心电图、动态心电图检查并观察临床症状改善情况。结果40例惠者服用稳心颗粒1个疗程后症状缓解的总有效率为90．00％，显效率60．00％；心电图改善的总有效率为90．91％，显效率63．64％；动态心电图总有效率90．00％，显效率60．00％。本组均未发生不良反应。结论稳心颗粒治疗老年人心律失常有较高的临床应用价值。     

血管畸形手术的临床治疗效果观察

目的观察血管畸形手术临床治疗效果。方法搜集100例先天性血管畸形患者,按血管畸形种类分为A、B、C三组,分别为海绵状血管瘤、先天性动静脉瘘、静脉畸形骨肥大综合征,回顾性分析三种病症临床治疗效果。结果 A组伤口肿胀者11例,复发率为28.6%。B组患者手术治疗效果良好,但随着时间的增加,患者疼痛缓解、皮肤温度过低等现象比之术前有增无减,复发率为48.1%。C组23例患者经治疗明显好转,复发率为18.4%。结论根据患者实际情况,制定出联合与个性化治疗方案,对临床治疗效果具有显著作用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗新发心房纤颤的临床体会

目的探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗新发心房纤颤的临床疗效。方法选取2010年4月—2014年3月于本院接受治疗的新发心房纤颤患者46例作为研究对象。将其分成对照组及观察组,各23例。对照组给予盐酸胺碘酮联合维拉帕米治疗;观察组给予胺碘酮及稳心颗粒的联合治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组临床治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胺碘酮联合稳心颗粒治疗新发心房纤颤,不仅临床治疗疗效显著,而且对患者的身体素质以及生存质量具有提升作用。     

稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的疗效。方法将42例室性期前收缩的患者分为两组,治疗组21例采用稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗;对照组21例应用酒石酸美托洛尔治疗。观察两组疗效。结果治疗1个月后治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为85．7％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩效果明显,易为患者耐受。     

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :制备润肺止嗽胶囊 ,建立其质控方法并验证临床疗效。方法 :以水提醇沉工艺制备 ,挥发油用 β-环糊精包合 ,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒 ;临床有效率 (91 74 % )与汤剂 (96 61 % )相似 (P>0 05)。结论 :本品质量可控 ,疗效确切 ,应用安全     

研究美托洛尔对风湿性心脏病的临床治疗效果

目的:研究美托洛尔对风湿性心脏病的临床治疗效果。方法:选择在2012年10月~2014年10月期间在某院接受治疗的90例风湿性心脏病患者,将这90例患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者则在对照组基础上再进行美托洛尔治疗。对两组患者在接受不同治疗后的治疗效果以及患者心功能等各项指标进行观察对比。结果:经过一段时间观察,观察组患者在接受美托洛尔治疗后,取得了满意效果,患者的治疗总有效率明显提高,患者在心功能等各项指标上均优于对照组,两组形成的差异大,在统计学方面具有意义(P0.05)。结论:对风湿性心脏病患者采取美托洛尔治疗,能够提高患者的治疗效果,改善患者的心功能,减少患者的死亡率,说明美托洛尔治疗风湿性心脏病的效果好,值得在临床上应用和推广。     

妥布霉素滴眼液的制备及临床观察

目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％,相互对照,无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。     

复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究

目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 ,而且副作用较少     

奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和血塞通治疗。结果:治疗组和对照组显效率分别为84%、54%,总有效率分别为96%、88%(P<0·05),治疗组无出血并发症。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。     

甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效观察

目的 :对甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效进行研究。方法 :采用甲状腺机能亢进动物模型 ,用甲巯基咪唑、生理盐水与甲康Ⅰ号作药效学对比观察 ;采用双肓法治疗205例甲亢患者。结果 :甲康Ⅰ号具有明显降低大鼠T3、T4 和升高TSH作用 ;临床治疗甲亢患者亦有降低T3、T4 和升高TSH作用 ,与对照组比较 ,P<0 05 ,能明显改善临床症状 ,且未发现明显不良反应。结论 :本文所建甲亢动物模型适用于甲康Ⅰ号药效学观察 ;甲康Ⅰ号对甲亢患者有较好的临床疗效