黄葵胶囊治疗慢性肾脏病蛋白尿30例临床疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊治疗慢性肾脏病蛋白尿的临床效果。方法:选择2012年6月至2013年6月收治的慢性肾脏疾病且蛋白尿为轻中度的患者60例,随机分成两组,每组30例。两组患者均给予常规对症治疗和口服氯沙坦钾治疗,研究组加服黄葵胶囊治疗。结果:对照组治疗后总有效率为66.67%,研究组治疗后总有效率为83.33%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量均较本组治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),且研究组治疗后降低尿蛋白效果优于对照组;研究组治疗后血清白蛋白较治疗前显著升高(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾脏病(CKD)轻中度蛋白尿疗效显著,值得推广。     

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的 观察复方利血平氨苯蝶啶片与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效. 方法 66例1级和2级高血压患者随机分为观察组(34例)和对照组(32例),分别给予复方利血平氨苯蝶啶和厄贝沙坦氢氯噻嗪1~2片/d.结果 治疗2周时2组对收缩压和舒张压的降压作用已经发挥显著效应, 用药12周时达最大效果,2组治疗后血压与治疗前比较均明显下降,差异有非常显著意义(P<0.01). 复方利血平氨苯蝶啶组总有效率94.1%, 厄贝沙坦氢氯噻嗪组总有效率87.5%,2组总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05). 2组收缩压和舒张压的下降幅度比较复方利血平氨苯蝶啶组大于厄贝沙坦氢氯噻嗪组,但差异无统计学意义(P>0.05). 血压降至<130/85 mm Hg者,复方利血平氨苯蝶啶组比例高于厄贝沙坦氢氯噻嗪组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05). 结论 复方利血平氨苯蝶啶和厄贝沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压的临床疗效明显,且耐受性良好.     

复方肾炎片治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察复方肾炎片治疗IgA肾病的疗效。方法:选择经病理诊断确诊为IgA肾病52例随机分为两组,治疗组28例口服复方肾炎片,对照组24例口服西药蒙络,以3个月为l个疗程。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方肾炎片治疗lgA肾病有较好的疗效。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的40例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予复方肾炎片联合贝那普利治疗,对照组仅单纯给予复方肾炎片治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为70%,治疗组显著高于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,药物安全有效,对肝肾功能影响小,不良反应少,值得临床推广应用。     

慢性肾小球肾炎蛋白尿患者应用厄贝沙坦的效果分析

目的:探讨厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗效果。方法:选择162例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,分为研究组与对照组,每组81例。对研究组患者给予厄贝沙坦治疗,对照组采用贝那普利治疗。观察并记录两组患者治疗前后的尿蛋白定量、肾功能水平和治疗后疗效情况,并对其进行分析比较。结果:治疗前,两组患者的尿蛋白定量和肾功能水平分别比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组患者的尿蛋白定量和肾功能水平均较治疗前明显改善,两组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的临床总有效率为85.2%,对照组为69.1%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗可以明显改善患者的尿蛋白定量和肾功能水平,能够提高临床总有效率,值得在临床上推广使用。     

复方夏天无片治疗老年人缺血性脑血管病的疗效分析

目的:观察复方夏天无片治疗缺血性脑血管病的疗效。方法:治疗组30例服用复方夏天无片治疗;对照组30例服用血塞通软胶囊。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率96.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液流变指标和大脑中动脉血流速度用药前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方夏天无片治疗缺血性脑血管病疗效好。     

"神农33"治疗急性间质性肾炎合并急性肾衰45例

目的:观察中药“神农33”注射液(简称“神农33”)治疗急性间质性肾炎(AIN)合并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效及作用机制。方法:将75例入选病人随机分为治疗组45例和对照组30例,治疗组在西医综合治疗基础上加用“神农33”静脉滴注,对照组仅采用西医综合治疗。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组为80%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)恢复正常时间明显优于对照组,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01);治疗组少尿总时间,治疗后少尿持续时间,血尿、蛋白尿转阴时间、血液透析平均次数,明显优于对照组,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:“神农33”对于AIN合并ARF具有良好的治疗作用。     

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察

目的:对慢性肾炎蛋白尿患者联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片的临床治疗效果加以分析。方法:将商丘市第四人民医院收治的80例慢性肾炎且出现蛋白尿的患者,随机分为单用厄贝沙坦治疗的对照组和厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗的观察组,每组患者40例。经2个月的治疗后,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前两组患者24 h尿蛋白含量比较未见明显差异(P>0.05),经2个月的治疗后,两组24 h尿蛋白含量明显减少,与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05)。两组比较,观察组减少较对照组更为明显(P<0.05);同时对照组患者经2个月治疗后,8例达到显效,20例达到有效,总有效率为70.00%,而观察组12例达到显效,22例达到有效,总有效率为85.00%,经统计学比较,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片较单用厄贝沙坦能更有效地改善慢性肾炎蛋白尿患者的尿蛋白情况。     

复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合洛伐他汀在冠心病合并心绞痛治疗中的疗效.方法 将84例冠心病合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸和洛伐他汀口服,对照组仅加用洛伐他汀.比较两组的治疗效果及心电图改善情况.结果 对心绞痛的疗效,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率78.6%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对心电图的改善情况,治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为64.3%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的临床疗效优于单用洛伐他汀的治疗.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

中药复方滋肾止血汤治疗62例阴虚隐匿性肾小球肾炎血尿型的临床疗效

探讨中药复方滋肾止血汤治疗阴虚血尿型肾小球肾炎的临床疗效。方法：随机抽取我院2012年6月～2013年6月收治的血尿型肾小球肾炎患者62例，将其分为两组，治疗组32例，对照组30例；治疗组采用中药复方滋肾止血汤治疗，对照组采用中成药血尿胶囊治疗，对两组的疗效、治疗前后尿常规红细胞数及复发情况进行比较。结果：治疗组总有效率90.63%，对照组总有效率70.00%，治疗组明显高于对照组，差异具有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组尿常规红细胞数低于对照组(P<0.01)。结论：中药复方滋肾止血汤治疗血尿型肾小球肾炎血尿的疗效显著，副作用少，安全性高，值得临床推广应用。     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病35例

目的 观察肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效.方法 将70例DN患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组在基础治疗上予以厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加用肾炎舒胶囊.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.43%和77.14%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组尿微量清蛋白、24 h尿蛋白及血清肌酐水平均比治疗前显著下降(P<0.01),且显著低于对照组(P<0.05,或P<0.01).结论 在DN的早期阶段应用肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗有明显疗效,且无不良反应.     

复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合硝酸甘油在不稳定型心绞痛治疗中的疗效.方法 将68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.每组34例.两组均给予常规基础治疗,治疗组在硝酸甘油治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服,对照组仅加用硝酸甘油治疗.比较两组对心绞痛的治疗效果、心电图改善情况及心绞痛发作持续时间.结果 对不稳定型心绞痛的疗效,治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为76.5%,两组比较治疗组优于对照组 (P<0.05);对心电图的疗效比较,治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率为73.5%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心绞痛发作持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效优于单用硝酸甘油的治疗.     

调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射对轻中度感音神经性耳聋患者听神经功能及生活质量的影响

目的探讨调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射对轻中度感音神经性耳聋患者听神经功能及生活质量的影响。方法选取新乡市中心医院63例轻中度感音神经性耳聋患者,按照随机数字表法分组,对照组31例予以复方丹参注射液穴位注射治疗,观察组32例予以复方丹参注射液穴位注射加调任通督针法治疗,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后纯音听阈值变化情况,并统计两组生活质量(GQOLI)评分。结果观察组治疗总有效率为87.50%(28/32),高于对照组64.52%(20/31),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后观察组纯音听阈值低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后观察组GQOLI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对轻中度感音神经性耳聋患者给予调任通督针法联合复方丹参注射液穴位注射治疗,效果显著,有助于改善患者听神经功能及生活质量。     

肿痛安胶囊治疗肩周炎的临床疗效观察

目的:观察肿痛安胶囊治疗肩周炎的临床疗效。方法:将80例肩周炎患者随机分为两组,即观察组40例,对照组40例。对照组患者行肩周炎散治疗,观察组患者行肿痛安胶囊治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果、治疗前后肩部功能活动评分情况及治疗后的疼痛程度。结果:观察组患者临床治疗的总有效率为90%,对照组为80%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的肩部功能活动评分均增加。观察组与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.01);对照组与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后无痛和轻度疼痛的总比率为87.5%,对照组为72.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:肿痛安胶囊治疗肩周炎的临床疗效显著,能有效改善患者的肩部功能活动,缓解患者的疼痛症状。     

依巴斯汀片联合中药养血活血止痒方治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察依巴斯汀片联合中药养血活血止痒方治疗湿疹的临床疗效.方法 将130例慢性湿疹患者随机分为治疗组70例与对照组60例,对照组采用口服依巴斯汀片,10mg/次,1次/天,口服,外用复方氟米松软膏,2次/天,外涂;治疗组在对照组治疗基础上加用中药养血活血止痒方汤剂,日一付,早晚分服.两组疗程均为2周.结果 治疗后两组E A S I评分较治疗前均明显下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗前后两组瘙痒评分较治疗前均明显下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率63.33%,疗效优于对照组(P<0.01).结论 依巴斯汀片联合中药养血活血止痒方治疗慢性湿疹疗效明显,安全方便.     

复方嗜酸乳杆菌片在幽门螺杆菌相关胃溃疡治疗中的辅助效果

目的:观察复方嗜酸乳杆菌片在幽门螺杆菌(Hp)相关胃溃疡治疗中的辅助效果。方法:选取Hp相关胃溃疡患者70例,按照随机数字表法将患者分成对照组和研究组,每组35例。对照组给予奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联治疗,研究组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片治疗。比较两组临床疗效、Hp根除率和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.29%,明显优于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hp根除率为88.57%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和研究组不良反应发生率分别为22.86%和11.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在三联疗法基础上,复方嗜酸乳杆菌片可提高Hp相关胃溃疡的治疗效果,提高Hp根除率,安全性高。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床观察

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎的临床疗效及安全性.方法 将75例肾孟肾炎患者随机分为治疗组38例和对照组37例,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗,对照组只采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为72.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无严重不良反应.结论 头孢哌酮舒巴坦钠联合三金片治疗肾盂肾炎有较好的临床疗效.     

糖皮质激素联合正清风痛宁治疗成人紫癜性肾炎蛋白尿疗效观察

目的探讨成人紫癜性肾炎（HSPN）蛋白尿的治疗方法。方法将40例成人紫癜性肾炎蛋白尿患者按就诊顺序随机分为两组各20例,观察组为糖皮质激素联合正清风痛宁治疗,对照组单用糖皮质激素治疗。治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月、12个月分别检测24h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,观察组较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后尿蛋白明显减少,与治疗前相比差异均有统计学意义（P均〈0.01）。观察组3个月与6个月时间点和对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.01）。而9个月、12个月时间点尿蛋白两组间差异则无统计学意义（P〉0.05）。结论联合用糖皮质激素与正清风痛宁治疗成人紫癜性肾炎蛋白尿是有效、安全可行的,与单用激素相比更有效,特别是早期疗效较好,对提高蛋白尿早期缓解率有一定作用。     

健脾益肾化浊方治疗慢性肾脏病3 期临床疗效观察古剑 衢州市中医院,浙江,衢州324000

目的 观察健脾益肾化浊方治疗慢性肾脏病 3 期的临床疗效。方法CKD3期患者42例 ,随机分为治疗组和对照组各21例。对照组予常规药物治疗 ,治疗组予上述治疗基础上加服健脾益肾化浊方;疗程3 个月,观察治疗前后患者血肌酐( Scr) 、尿素氮( BUN) 、估算肾小球滤过率( eGFR)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为71.43%;对照组总有效率为52.38%,两组疗效差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗组Scr、BUN的下降比较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组GFR值增加较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。 结论 常规治疗基础上合用健脾益肾化浊方治疗 CKD3 期患者可以起到显著的疗效。