米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

本文报告了米非司酮配伍米前列醇用于中期引产的结果。完全流产率９６％，阴道后穹窿置米索前列醇后６ｈ、１２ｈ内流产率为７１．８７％、９１．６７％。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇,在中期妊娠引产中的临床疗效。方法:回顾我院2004年3月至2009年3月全部100例中期妊娠引产病例,应用病例对照研究,将100例病例随机分为观察组50例,用米非司酮配伍小剂量米索前列醇,阴道放置引产;对照组50例,用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果:观察组末次用药到胎儿胎盘娩出时间、清宫率、产时、产后出血量均明显少于对照组,各组间比较差异有极显著性意义(P0.01)。副作用:观察组中1例轻微恶心,对照组中4例低热,剧烈腹痛。结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇阴道放置可缩短中期妊娠引产时间,成功率高,副作用少,方法简便、安全,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的体会

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法:通过对100例中期妊娠的健康妇女行米非司酮联合米索前列醇引产。结果:全部引产成功。结论:此方法简便易行,又经济,在基层值得推广。     

米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

米非司酮配伍米索在中期妊娠引产中的应用

我院从1994年以来，应用米非司酮(RU-486)配伍米索进行终止中期妊娠20例，观察其疗效及副反应，现报道如下。     

米非司酮、米索前列醇在孕中期引产中的应用

观察 14 5例 11～ 14周孕妇 ,随机分为服药组 74例 ,给予米非司酮 2 5 mg,饭前、饭后 2 h口服 ,1天 2次 ,连服 3天 ,第 4天米索前列醇 60 0 μg,口服或给予阴道后穹窿放置后清宫或钳刮。对照组 71例放置宫颈扩张物或直接钳刮术。结果两组的宫颈软化及宫口扩张情况差异有显著性 ( P<0 .0 0 5 )。两组术中综合反应程度差异有显著性 ( P<0 .0 0 5 )。术时出血量比较差异有非常显著性( P<0 .0 1)。对孕 11～ 14周人流月份偏大者服用米非司酮和米索前列醇后再清宫或钳刮 ,疗效显著、副作用小、医务人员便于操作和孕妇易于接受。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

米非司酮与米索前列醇在妊娠中期引产中94例疗效研究

目的 探讨米非司酮与米索前列醇在妊娠中期引产中的临床疗效及安全性.方法 对我院收治的185例自愿要求中期妊娠妇女,分为对照组91例,采用依沙吖啶羊膜腔内穿刺注射治疗,治疗组94例,在对照组的基础上给予米非司酮与米索前列醇联合应用.结果 治疗组成功率为79.7%,对照组成功率为63.7%,2组引产成功率有明显的统计学差异...     

米非司酮配伍米索前列醇引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮,米索前殂醇以孕中期引产中的应用

观察１４５例１１￣１４周孕妇,随机分为服药组７４例,给予晨司酮２５ｍｇ,饭前、饭后２ｈ口服,１天２次,连服３天,第４天米索前列醇６００μｇ,口服或给予阴道后穹隆放置后清宫或钳刮。对照组７１例放置宫颈扩张物或直接钳刮术。结果两组的宫颈软化及宫口扩张情况差异有显著性（Ｐ〈０．００５）。两组术中综合反应程度差异有显著性（Ｐ〈０．００５）。术时出血量比较差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。对孕１１￣１４周人     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床观察

我院自2000年1月～2003年3月共收治单胎中期妊娠孕妇100例，并同意接受药物引产，经用米非司酮与米索前列醇引产收到满意效果。现报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的应用

探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果.分析米非司酮配伍米索前列醇,用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的临床价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

己烯雌酚在米索前列醇中期妊娠引产中的应用

[目的]为探讨己烯雌酚预治疗对米索前列醇（简称米索）中期妊娠引产效果的影响。[方法]将124例孕16～24周要求终止妊娠妇女,随机分成两组,观察组（59例）用己烯雌酚口服预治疗后,再用来索引产;对照组（65例）单用米索引产。[结果]两组引产总成功率无显著性差异,但观察组用1～2次米索引产成功率为83．05％,显著高于对照组的64．62％（P＜0．05）,且米索用药总剂量观察组明显低于对照组（P＜0．05）,观察组米索首次用药至宫缩时间及引产时间均明显少于对照组（P＜0．01）,24小时内引产成功率观察组为84．21％,对照组为61．29％,差异有显著性（P＜0．01）。[结论]对孕16～24周米索中期妊娠引产用药前有必要及早辅以己烯雌酚治疗。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100rag;第3日8时予米索前列醇100—300Ixg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100％。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17—27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。