替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性HBV携带者临床观察

目的:观察替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性HBV携带者的临床疗效。方法:68例慢性HBV携带者分为治疗组38例,对照组30例。治疗组,替比夫定600㎎/天,口服,同时抗HBV特异性主动免疫治疗,1次/4周,皮下注射,疗程48周;对照组,单用替比夫定600㎎/天,口服。比较治疗12周、24周、48周两组HBV-DNA阴转率及HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率。结果:12周、24周及48周HBV-DNA阴转率治疗组为40.2%、68.3%和87.5%,均高于对照组20.3%、37.6%和28.9%(P<0.05);治疗组HBeAg阴转率39.4%,HBeAg血清转换率26.3%,均高于对照组(P<0.05)。结论:替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性HBV携带者优于单一替比夫定治疗。     

主动免疫联合清肝片治疗慢性乙肝病毒携带者

目的观察抗HBV特异性主动免疫疗法联合清肝片治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的疗效。方法将慢性HBV携带者80例,分成治疗组和对照组各40例,对照组常规只用清肝片口服治疗;治疗组在此基础上加用抗HBV特异性主动免疫疗法治疗,疗程为12个月,治疗结束后随访6个月。结果治疗组HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率及HBVDNA下降率明显优于对照组,两组比较均示有显著性差异。结论抗HBV特异性主动免疫联合清肝片治疗慢性HBV携带者具有简单、易行、廉价及无副作用、疗效较满意等特点,是解决慢性HBV携带者可以选择的良好途径。     

左旋咪唑涂布剂对18岁以下青少年HBsAg携带者的临床疗效观察

目的探讨左旋咪咗涂布剂对18岁以下青少年HBsAg携带者的临床疗效.方法68例患者随机分为两组,观察其治疗前后血清学指标变化.结果治疗3个月后治疗组HBVDNA阴转率(21.05%)与对照组(0%)相比差异有显著性(P＜0.05);治疗6个月、9个月后治疗组HBeAg、HBV-DNA阴转率为21.05%、36.84%及31.58%、52.63%,对照组HBeAg、HBV-DNA阴转率为6.67%、6.67%及13.33%、23.33%,两组相比差异有显著性(P＜0.05).随着用药时间的延长,HBeAg、HBV-DNA阴转率明显提高,而在整个治疗过程中治疗组与对照组相比HBsAg阴转率无明显差异性.结论左旋咪咗涂布剂对青少年HBsAg携带者的疗效安全可靠,并有明显的抗病毒作用.     

穴位注射法治疗HBsAg携带者的临床疗效研究

目的探讨穴位注射法治疗HBsAg携带者的临床疗效。方法对83例病人随机分为治疗组48例,予穴位注射苦参素及复方丹参注射液;对照组35例予一般护肝治疗。结果治疗组1个疗程后HBVDNA阴转率为27.08%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。治疗2个疗程后治疗组HBVDNA阴转率为41·67%,HBeAg转阴率为20·83%。对照组HBVDNA、HBeAg转阴率分别为11·43%、14·29%,两组比较HBVDNA、HBeAg均有显著性差异(P<0·05)。治疗3个疗程后治疗组HBVDNA、HBeAg阴转率分别为58·33%、47·91%,对照组HBVDNA、HBeAg阴转率分别为22·86%、20·00%,两组比较HBVDNA、HBeAg均有显著性差异(P<0·05)。而在整个治疗过程中治疗组与对照组相比HBsAg阴转率无明显差异性。治疗前后两组肝纤三项指标均有变化,但对照组经统计学处理无显著性差异,治疗组在每个疗程结束后肝纤三项指标均有变化,与对照组相比均有显著性差异(P<0·05)。治疗组15例患者在三个疗程结束后肝细胞病理学提示炎症程度改善率为40%,纤维化程度改善率为26·67%。结论穴位注射苦参素及复方丹参注射液能够提高HBsAg携带者的HBeAg、HBV-DNA的阴转率,减轻肝细胞的炎症及纤维化。     

无症状慢性HBsAg携带者检测前S1抗原和HBsAg浓度的作用探讨

目的通过开展前S1抗原及HBsAg浓度检测,判定无症状慢性HBsAg携带者HBV复制情况.方法利用ELISA法及PCR法对246例无症状慢性HBsAg携带者进行前S1抗原、HBV-M、HBV-DNA检测.结果 HBeAg阳性者中,前S1抗原阳性率92.3%,HBV-DNA阳性率为95%,两者有很好的相关性.HBeAg阴性者中,前S1抗原阳性率为48%,HBV-DNA阳性率为50%.且前S1抗原阳性率与HBsAg浓度相关,HBsAg浓度>4.41(S/CO值)时,前S1抗原阳性率为88%,HBV-DNA阳性率为90%;HBsAg浓度≤4.41(S/CO值)时,前S1抗原阳性率为6%,HBV-DNA阳性率为7%.结论对无症状慢性HBsAg携带者进行前S1抗原及HBsAg浓度检测,可以判定HBV复制情况.     

聚乙二醇干扰素α-2b治疗儿童慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2b(佩乐能)治疗HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎疗效.方法:选择HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均阳性的慢性乙型肝炎儿童13例,予聚乙二醇干扰素α-2b 1.5 μg·kg-1,1周1次,疗程48周,观察患者肝功能、HBV-M、HBV-DNA变化及不良反应.结果:48周疗程结束时ALT复常率为92.3%,HBeAg血清学转换率及HBV-DNA转阴率分别为53.8%和69.2%.结论:聚乙二醇干扰素α-2b是治疗小儿慢性乙型肝炎的有效药物.     

参虎解毒丸联合免疫制剂治疗慢性乙肝携带者疗效观察

目的:探讨参虎解毒丸联合微卡等免疫制剂治疗慢性乙肝携带者的疗效。方法:将慢性乙肝携带者随机分为两组,分别为对照组和治疗组。对照组应用微卡、基因工程乙肝疫苗、潘生丁片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用服参虎解毒丸,疗程均为6个月,连用2个疗程。结果:连用2个疗程后,治疗组HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率高于对照组,与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论:参虎解毒丸联合微卡等免疫制剂治疗慢性乙肝携带者,临床效果优于单用微卡等免疫制剂治疗。     

左旋咪唑涂布剂联合乙肝疫苗和潘生丁治疗慢性HBV携带者60例临床观察

目的观察免疫调节剂联合抗病毒药物治疗慢性HBV携带者的临床疗效。方法我们把120名HBV携带者分为治疗组和对照组两组,每组60名,这些HBV携带者的一些指标如HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA均为阳性,治疗组用应用左旋咪唑涂布剂联合乙肝疫苗、潘生丁治疗,而对照组不用。观察时程为6~18个月。结果观察组治疗12个月后HBeAg转阴率显著高于对照组(P<0.01),HBV-DNA转阴率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治愈率为46.67%,总有效率为63.33%。结论左旋咪唑涂布剂联合乙肝疫苗、潘生丁治疗慢性HBV携带者疗效可靠,产生耐药性小,用药安全简便,价格低廉,患者耐受性好。     

抗HBV治疗性疫苗治疗HBV携带者的临床实验研究

我院为二级甲等医疗机构,于前年5月与中国健康扶贫工程组委会、乙肝防治项目管理办公室签订在我院开展乙肝防治项目《抗HBV特异性主动免疫疗法》的协作医院。通过临床应用证明,乙肝特异性主动免疫疗法（抗HBV治疗性疫苗疗法）对HBV携带者有抗乙肝病毒（HBV）的作用,其HBsAg、HBeAg阴转率,抗-HBe阳转率,HBVDNA消失百分率均较高,本文选择HBV携带者300例做为实验对象,观察其HBsAg、HBeAg阴转率,抗-HBe、抗-HBs阳转率、HBVDNA消失百分率的变化情况,为HBV治疗性疗苗的临床应用提供依据。     

抗HBV治疗性疫苗治疗HBV携带者的临床实验研究

我院为二级甲等医疗机构，于前年5月与中国健康扶贫工程组委会、乙肝防治项目管理办公室签订在我院开展乙肝防治项目《抗HBV特异性主动免疫疗法》的协作医院。通过临床应用证明，乙肝特异性主动免疫疗法（抗HBV治疗性疫苗疗法）对HBV携带者有抗乙肝病毒（HBV）的作用，其HBsAg、HBeAg阴转率，抗-HBe阳转率，HBVDNA消失百分率均较高，本文选择HBV携带者300例做为实验对象，观察其HBsAg、HBeAg阴转率，抗-HBe、抗-HBs阳转率、HBVDNA消失百分率的变化情况，为HBV治疗性疗苗的临床应用提供依据。