除颤分析仪检定结果的不确定度分析评定

目的：通过分析DA-1型除颤分析仪在检定中的不确定度来源,评定和验证除颤能量的不确定度、重复性和稳定性,确保分析仪的质量安全。方法：着重对最大允许误差、能量显示分辨力及释放能量测量重复性3个方面的不确定度来源进行了分析和评定。结果：依据WSB64-2003《心脏除颤器和除颤分析仪检定规程》的各项要求,得出了相应的相对扩展不确定度。结论：经过分析和评定,除颤分析仪的各项不确定度来源的结果符合规程要求,可以检测临床使用的除颤器,确保其质量安全。     

心脏除颤器/除颤监护仪的检测

心脏作颤器／除颤监护仪是医院必备的急救仪器，但目前国内尚无对应的检定规程和检测设备，致使该类仪器长期处于质量失控状态，本文将简单介绍一种心脏除颤器／除颤监护仪的检测方法及相应的检测设备。     

迈瑞体外除颤器的质量检测

目的 探讨迈瑞体外除颤器(AED)的质量检测方法.方法 按照JJF 1149-2014《心脏除颤器校准规范》、JJG 760-2003《心电监护仪检定规程》、GB 9706.8-2009《医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求》的规定,结合使用说明书,使用福禄克(FLUKE)专业质量检测设备对院内的3台迈瑞半...     

心脏除颤器/除颤监护仪的质量控制

目的:确保除颤器临床使用的安全性。方法:采用除颤器检定仪检测。结果:分析并解决了检测中出现的问题,保障了除颤器的安全使用。结论:对除颤器进行质量控制,可以预防因医疗设备失准而引起的医疗事故。     

F2自动体外除颤器的安全性与有效性研究

目的：探讨F2自动体外除颤器在急诊心脏骤停患者中的应用价值。方法：使用回顾性分析方法,对2019年1月～2023年1月新乡医学院急诊科收治的150例无反应、无呼吸或无脉搏的室颤及室速患者的临床资料进行分析。所有患者均采用自动体外除颤器进行急救,根据所使用的体外除颤器的品牌不同,分为对照组（某国际品牌自动体外除颤器,n=120）、观察组（科曼F2自动体外除颤器,n=30）。结果：通过比较患者总除颤成功率与不良事件发生率,在有效性方面观察组除颤成功率（93.3%）高于对照组（91.7%）;观察组心率识别敏感度为96.1%,特异性为98.2%,与对照组无明显差异;安全性方面观察组与对照组均未出现皮肤严重红肿;对心脏复律后一段时间内的心肌肌钙蛋白Ⅰ变化趋势进行分析,对照组与观察组均未发生心肌损伤。结论：科曼F2自动体外除颤器对抢救心脏骤停患者领域表现出的安全性和有效性与某国际品牌自动体外除颤器无明显差别,临床收益均为临床接受。     

Zoll双相方波与单相波除颤的临床分析

电除颤是以一定量的电流冲击心脏从而使室颤终止的方法,是治疗心室纤颤的有效方法,现今以直流电除颤法使用最为广泛。原始的除颤器是利用工业交流电直接进行除颤的,这种除颤器常会因触电而伤亡,目前使用Zoll双相方波进行体外除颤(室颤),比单相波除颤的效果要好,损伤要轻。     

心脏除颤峰值测定器

当前除颤器已广泛用于临床,但心脏除颤复律率仍无可靠的规律性,这样给医务工作者带来困难,给心脏除颤病人带来莫大的危害。为了研究除颤电流与心脏复律率间的规律性,去除心脏除颤工作中的盲目性,我们制作了一台用普通电表显示除颤放电峰峰值的测定器,它具有电路简单、重复性好、存储与记忆时间长、使用安全方便等特点。临床应用已见成效,现继续在临床试用,检验效果。理论分析为了找出除颤电流峰值与各种电量间的关系,必须进行定量分析。分析中C(放电电容18μf/TKV)和L(阻尼电感0.2H)的取值来源于全国使用最广的XQQ-1型除颤器。一、除颤器中储能电容C(18μf)的端电     

心脏除颤器的概况与技术进展

由于电除颤技术对患者的救治有效性,使心脏除颤器在临床得到广泛应用。本文简要介绍了心脏除颤器的基本结构及工作原理,重点分析了评价心脏除颤器的几个重要性能指标,最后描述了近年心脏除颤技术的发展及其在临床上的应用。     

基于LabVIEW的除颤监护检测仪的开发

除颤器是用于抢救和治疗心律失常病人的设备,为确保除颤器临床使用的安全有效,必须对其主要指标进行定期检测。本文设计了一款基于LabVIEW的除颤器检测仪,用于检测除颤器的释放能量、同步除颤延迟时间等指标,并可输出模拟心电信号和正弦波（或方波）信号。     

多参数监护仪质量检测方法的分析研究

目的：应用多参数监护仪的检测方法,对其临床使用中发现的问题进行分析解决,确保多参数监护仪使用中的质量安全。方法：按照JJG760—2003“心电监护仪检定规程”、军队试行的“多参数监护仪质量控制检测技术规范”,采用美国“FLUKE”患者模拟器对多参数监护仪进行检测。结果：通过定期检测,消除多参数监护仪的安全隐患,保障其在临床使用中的质量安全。结论：多参数监护仪的质量控制检测工作是医疗安全的重要组成部分,按时检测、及时修理能够确保多参数监护仪的量值准确、可靠,更好地服务于患者。     

医用超声诊断仪的计量检定与质量控制

目的：通过对医院医用超声诊断仪的计量检定,以加强其质量控制,保证仪器的影像质量及医疗安全。方法：对医用超声诊断仪的输出声强、患者漏电流、探测深度、分辨力、几何位置示值误差、囊性病灶直径误差及盲区等参数进行计量检定。结果：通过对医用超声诊断仪计量检定结果的数据分析,并结合计量检定实际情况认可计量检定结果作为仪器性能检测的技术依据。结论：通过医用超声诊断仪的计量检定,可加强对仪器的维护、保养等工作,以保证仪器的正常运作及安全性能,达到对仪器良好的质量控制。     

常见无损检测设备的校准验证方法研究

目的：介绍无损检测的常见种类及其在工业生产中的重要性,探讨常见无损检测设备的校准和验证方法。方法：通过了解常见的无损检测设备及其主要性能指标,掌握各无损检测设备所采用的校准依据、主要技术参数以及对校准结果实现验证的主要方法。结果：对无损检测设备进行重复性、复现性及破坏性等的验证,确认是否满足使用要求,以达到实现质量控制的目的。结论：选取适当的无损检测手段以及设备性能良好的检测设备,做好校准结果和使用要求的验证是提高无损检测数据精确度的保障,可更好地为安全生产服务。     

除颤心电监护仪质量控制研究

目的介绍无锡地区某三甲医院18台除颤心电监护仪进行的质控检测。方法参考浙江省计量标准,采用FLUKE电气安全分析仪和除颤器分析仪进行检测,检测内容包括电气安全、能量输出和心电监测。结果除同步模式下的延迟时间以外,其他合格率均为100％。结论希望通过质控检测,降低除颤仪的使用风险,提高医疗质量,并进一步关注除颤仪电池检测和同步模式延迟时间的风险控制。     

压力蒸汽灭菌装备质量控制检测标准与检测装置研发

目的:论证、对比现行国内外热力灭菌设备检测校准规范,研究核验医用热力灭菌设备温度测量控制仪器在线校准测量方法。方法:通过研究典型医用热力灭菌设备检测装置的准确性和可靠性,评估核验医用热力灭菌设备温度测量技术标准。结果:完成"医用热力灭菌设备温度计校准规范"实验验证,实验验证医用热力灭菌温度测量控制仪器测量方法和不确定度的评价方法。结论:提升医用热力灭菌设备温度的检测技术水平,对医用热力学灭菌设备温度计校准具有重要参考意义。     

心脏除颤器质量检测探讨

运用FLUKE电气安全分析仪（ESA-601）和除颤分析仪（QED-6）对我院在用的38台心脏除颤器进行质量检测,并从外观状态、电气安全及性能表现这3方面对检测结果进行分析。针对检测过程中发现的问题,提出对应可行的解决措施进行质量控制,供医院医疗设备工程人员和管理人员参考。     

呼吸机质量安全控制探讨

目的:通过对呼吸机进行质量控制,加强呼吸机在应用中的风险控制并建立有效地风险监测和预警机制。方法:采用专业的质控设备对呼吸机各项参数进行检测。结果:总体合格率为93.75%,不合格指标中主要是由呼吸机氧气浓度不准所引起。结论:通过对呼吸机各项参数的质量控制和校准,保证了呼吸机在临床使用中的安全性和可靠性,为指导临床使用提供了确切的依据。