反相HPIC法测定妇康栓中没食子酸的含量

采用反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量：以对氨基苯甲酸为内标,检测波长为273nm,以Hy-persil BDS C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-冰醋酸-水（0.08:0.64:2:97.28,v/v）为流动相,平均回收率99.97%,RSD0.73%。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量.方法:采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果:布洛芬在40～120μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2.521×107C 8.289×103,r=0.999 9,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.33%.结论:反相高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制.     

HPLC法测定布洛芬颗粒的含量

目的:建立布洛芬颗粒中布洛芬的含量测定方法。方法:用Diamonsil C_(18)(25cm×4.6mm×5μm)色谱柱,以0.01mol/L磷酸溶液～乙腈(37:63)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长220nm。结果:在0.04968～0.4968mg/ml范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52％(RSD=0.32％,n=18)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于布洛芬颗粒中布洛芬的质量控制。     

反相HPLC法测定阿克拉霉素含量

本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～1mg/ml,r.=0.9996(n=5).阿克拉霉素平均回收率为100.7%(n=3).RSD为0.8%(n=6).     

HPIC法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱含量的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相;0.05mol/L磷酸二氢钠—乙睛—甲醇—高氯酸钠(940:50:10:20)。检测波长220nm。柱温:40±1℃。结果:线性范围:0.12～0.28μg,r=0.9998。结论:本法分离效果好,准确可行。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

目的建立布洛芬片中布洛芬含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g,加水750 m l,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5)-乙腈(40∶60),流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为263 nm。结果线性范围:10.22~102.2 mg.L-1(r=0.99999)。精密度:RSD为0.18%(n=5)平均回收率为99.5%。结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性     

反相HPLC法测定氢溴酸右美沙芬片的含量

本文介绍反相HPLC法测定氢溴酸右美沙芬片的含量,使用Waters公司的μBONDAPAK~(TM)C_(18)柱(3.9mm×300mm)色谱柱,流动相为0.07％二乙胺,甲醇(30:70),用冰醋酸液调pH值为5.4±0.1,检测波长为278nm,线性范围在0.20～0.40mg/ml,r=0.9999,平均回收率为100.21％,(n=8),±RSD为0.90％。本法具有操作简便,快速,灵敏等特点。     

HPIC法测定三臣七味颗粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三臣七味颗粒中栀子苷的含量.方法:反相高效液相色谱法,乙睛-水(12:88)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为238 nm,用外标法定量.结果:栀子苷在25.344-50.688 μg·m-1范围内有良好的线性关系,Y=0.9993,平均回收率为100.16%(RSD=0.70%,N=5).结论:方法可行,重现性好,准确监控该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定布洛芬原料中布洛芬的含量

目的:探讨测定布洛芬原料中布洛芬的含量新方法.方法:采用高效液相色谱法.流动相1%氯乙酸溶液(用氨试液调节pH值至3.0)-乙腈(48:52).检测波长254nm,流速为1.0ml·min-1.结果:平均回收率98.1%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可用于布洛芬原料中布洛芬含量的测定.     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法色谱柱为Zorbax—Extend C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．01m01／L磷酸二氢钾一磷酸（700：300：0．1）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为263nm。结果布洛芬质量浓度线性范围是100～800μg／mL，r=0．9999，其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99．4％，98．8％，100．2％，RSD分别为0．8％，0．7％，1．0％。结论该法测定布洛芬中布洛芬的含量，结果可靠、简便、准确。     

布洛芬混悬液中布洛芬的质量测定

目的:确立布洛芬混悬液中布洛芬质量的高效液相色谱法的测定方法。方法:采用XDB-C184.6mm×150mm为分析柱,乙腈:醋酸-醋酸钠缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长263nm,柱温4℃。结果:布洛芬在0～0.1mg/mL范围内,质量浓度(p与峰面积响应值(A)线性关系良好。回归方程:A=1500.7p-0.1882(r=0.9996),平均回收率为100.62%,RSD=0.97%。结论:该法操作简便、准确,可用于布洛芬混悬液中布洛芬质量控制。     

HPLC法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量

目的:建立高效相液色谱法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量.方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g加水750 mL,振摇使溶解,用冰醋酸调pH为3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263 nm.结果:布洛芬及苯巴比妥钠的回归方程分别为Y=70.767X-4.536 4,r=0.999 8,Y=111.914X+7.560 1,r=0.999 9,线性关系良好;平均回收率分别为99.98%和99.83%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量测定.     

HPLC手性固定相法测定患者血浆中布洛芬对映体的浓度

目的 建立用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬对映体浓度的方法。方法 用正己烷-异丙醇混合液(100∶5)提取血浆样品中布洛芬,在Chirobiotic V(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱上,以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.04∶0.02)为流动相进行分离,于226 nm 波长处检测,内标为吲哚美辛。结果 R-布洛芬、S-布洛芬和内标没有干扰,分离度良好。R-布洛芬和S-布洛芬血药浓度在0.01~5 mg·L^-1内线性关系良好。两个对映体相对回收率分别为99.1%~102.2%和99.3%~102.4%,绝对回收率分别为66.8~72.9和66.3~71.4,日内RSD分别为4.2%~5.4%和3.6%~5.1%,日间RSD分别为5.9%~7.3%和6.2%~7.9%。结论 该方法准确、快速、简便、灵敏度高、重复性好,可同时测量血浆中R-布洛芬和S-布洛芬的药物浓度,并可用于药动学参数的研究及患者血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法。方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样。色谱条件为:色谱柱:SymmetryC18;流动相¨乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1¨3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm。结果二甲双胍在0.05~1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991。日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43~110.88%。结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定。     

HPLC法测定人血清中丙戊酸的含量

目的 　建立柱前衍生 HPLC法测定血清样品中丙戊酸钠的含量。 方法 　以 Nova-pak C1 8( 3 .9× 15 0 mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 78∶ 2 2 ) ,检测波长为 2 45 nm。样品酸化提取后经α-溴苯乙酮衍生化后分析 ,环己烷羧酸为内标。结果 　线性范围为 5～ 2 5 0 mg· L- 1 ,r=0 .9998;平均回收率为 98.78% ,日内、日间 RSD均小于 3 .2 2 % ,最低检出浓度为 0 .0 8mg· L- 1 。 结论 　本法适用于 VPA的血药浓度测定。     

复方胶囊中右美沙芬和布落芬的溶出度测定

用ＨＰＬＣ测定复方胶囊中右美沙芬、布洛芬的溶出度。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为乙脯－水（６５：３５含０．００７ｍｏｌ／Ｌ硝酸铵、０．００７ｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ,用冰醋酸调ＰＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,在２７０ｎｍ处测定。右美沙芬、布洛芬的线性范围分别为５～４０,５０～４００μｇ／ｍｌ。两者的平均回经分别为９９．２６％、９９．７０％。     

布洛伪麻分散片的溶出度测定

建立了布洛伪麻分散片的溶出度检查方法.考察在不同的溶出介质、转速下布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的溶出情况,确定了溶出参数:照中国药典2010年版溶出度第二法装置,以pH 5.5的磷酸盐缓冲液900ml为溶出介质,转速50 r/min.采用HPLC法测定每片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的溶出量.使用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(1∶1)(每1 000ml含十二烷基磺酸钠2.5 g,加磷酸1 ml,混匀后用氨水调至pH 3.2),检测波长215 nm.布洛芬和盐酸伪麻黄碱在10～1 000 μg/ml和1.5～150 μ.g/ml范围内线性关系良好,回收率为98.1％和100.4％,RSD为2.6％和0.4％.