双波长一元线性回归分光光度法测定肌苷注射液的含量

肌苷为辅酶类药物 ,供肌肉注射的肌苷注射液中含有助溶剂苯甲酸钠 ,二者的紫外吸收相重叠 ,其现行的含量测定方法有纸层析—紫外分光光度法[1] 、差示分光光度法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ] 、一阶导数分光光度法[4 ] 。本文通过测定一组含有不同比例待测组分肌苷和干扰组分苯甲酸钠标准混合液的吸收值 ,采用双波长一元线性回归的方法[5] 在选择最佳测定波长对的同时建立标准曲线方程 ,无需分离肌苷和苯甲酸钠即可直接测定肌苷的含量 ,该法只需测定选定两个波长点的吸收值 ,操作简便 ,且因紫外分光光度计在各应用部门较为普及 ,适于药厂对检…     

双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

采用双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,消除了附加剂羟苯乙酯对主药测定的干扰,方法简便,回收率为100.0%,RSD=0.53%。     

双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量

采用双波长一元线性回归分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,消除了附加剂羟苯乙酯对主药测定的干扰,方法简便,回收率为100.0%,RSD=0.53%。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方氨基比林注射液中三组分含量

本文依据一组含有不同比例待测和干扰组分的标准混合液的吸收值,采用一元线性回归方法,在选择最佳测定波长对的同时建立标准工作曲线方程,使其更符合实际作品测定时的情况,提高了结果的精度和可靠性,并使计算量和实验工作量得以降低。应用于复方氨基比林注射液中三组分氨基比林、安替比林和巴比妥的同时测定,其平均回收率分别为99.8%,100.4%和99.8%,变异系数分别为0.59,1.48和1.05,结果优于卡尔曼滤波法、偏最小二乘法和目标因子分析法。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方氨基比林注射液中三组分含量

本文依据一组含有不同比例待测和干扰组分的标准混合液的吸收值,采用一元线性回归方法,在选择最佳测定波长对的同时建立标准工作曲线方程,使其更符合实际作品测定时的情况,提高了结果的精度和可靠性,并使计算量和实验工作量得以降低。应用于复方氨基比林注射液中三组分氨基比林、安替比林和巴比妥的同时测定,其平均回收率分别为99.8％,100.4％和99.8％,变异系数分别为0.59,1.48和1.05,结果优于卡尔曼滤波法、偏最小二乘法和目标因子分析法。     

吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊的含量

目的:建立吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶含量的方法.方法:应用吸光度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶的含量.以260 nm、264 nm、375 nm为测定波长,分别在各点测定呋喃西林和磺胺嘧啶混合液的吸光度,通过线性组合计算磺胺嘧啶含量,用单波长测定呋喃西林含量.结果:平均回收率分别为99.98%、RSD=1.34%和99.94%、RSD=0.84%.结论:本方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

多元线性分光光度法测定复合维生素B片

目的：建立复合维生素B片中维生素B1,维生素B1的含量测定方法,方法：采用多波长多元线性回归分光光度法,维生素B1的测定波长为245nm,248nm和251nm,维生素B1的测定波长为258nm,261nm和264nm,溶剂为盐酸液（9→1000）,结果：标准曲线在4．0μg/ml20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率维生素B1为99．85,RSD小于2．21％,维生素B2为98．7％,RSD小鼠1．9％,结论：地可准确测定复合维生素B中两组分的含量。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片中两组分含量

本文采用双波长一元线性回归分光光度法同时测定了复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量,分析结果表明:平均回收率SMZ为99.9%,TMP为100.2%,变异系数SMZ为0.25%,TMP为0.76%。     

吸收度线性组合分光光度法的初步探讨

本文在联立方程法(包括双波长法、系数倍率法)、三波长法、正交函数法的基础上提出一种新的计算分光光度测定法——吸收度线性组合法。文中对上述诸法进行了比较,并从理论和实验上证明了新法只要合理组合,随着测试点数的增加,测定精度可望改善。     

依诺沙星的铝敏化紫外分光光度法

目的:建立片剂中依诺沙星(enoxacin)含量的铝敏化紫外分光光度法。方法:用铝离子在 pH=6.30的缓冲溶液中对依诺沙星进行敏化,用 UV-265紫外分光光度计测量体系的吸光度。结果:依诺沙星的浓度在4.0×10~(-7)～3.75×10~(-5)mol·L~(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.25×10~(-7)mol·L~(-1)。对浓度为1.5×10~(-5)mol·L~(-1)的依诺沙星进行11次的平行测定,RSD 为0.8%。结论:为测定依诺沙星提供了灵敏、简便、快速、准确的方法。     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为皮肤科常用制剂。福建省医院制剂规程（１９８４）、中国医院制剂规范（１９９５）和《中国药典》１９９５年版均规定用重量法测定其含量。但操作繁琐，时间长，准确度低。笔者利用甲紫在紫外有吸收的特点，探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的新方法，取得...     

吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

双波长一元线性回归分光光度法测定复方氢化可的松搽剂的含量

本文试建立复方氢化可的松搽剂的定量方法－双波长一元线性回归分光光度法。本法可不经分离同时测定二组分的含量，氢化可的松与盐酸普鲁卡因的平均回收率分别为１００．４％和１０１．３％（ｎ＝１０），相对标准偏差分别为０．８２％和１．０２％。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定戊二醛溶液含量

目的：测定2％戊二醛溶液含量。方法：采用紫外分光光度法测定(波长233nm)。结果：戊二醛含量在0．4～1．2mg／ml范围内呈线性关系,r=0．9999。结论：该方法简便、准确。     

矩阵紫外分光光度法测定去痛片组分的含量

木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：测定氯霉素滴眼液的含量。方法：以空白基质溶液为参照液，应用紫外分光光度法，测定波长280nm，消除了处方中羟苯乙酯等成分对测定结果的干扰。结果：平均回收率101.36％，RSD为0.95％。结论：该法简单，快捷，适合医院快速检验。     

甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定

甲紫溶液含量测定法,《福建省医院制剂规程》采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法测硫酸镁溶液中苯甲酸含量

采用紫外分光光度法,测定硫酸镁溶液中防腐剂苯甲酸的含量,结果浓度在13－65μg.ml^-1范围内吸收度与浓度呈线性关系,平均回收率为100．5％,RSD为0．55％。