通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取102 例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为2 组,每组51 例。对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组基础上给予通痹强心汤治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效、心绞痛发作情况和血脂指标。结果：观察组总有效率94.12%,高于对照组80.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作次数均较治疗前减少,且观察组少于对照组（P＜0.05）;心绞痛持续时间均较治疗前缩短,且观察组短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG） 水平均较治疗前降低,且观察组TC、TG、LDL-L 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平均较治疗前升高,且观察组HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：对冠心病心绞痛患者采用通痹强心汤联合曲美他嗪治疗能够减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,改善血脂水平。     

通痹舒心止痛汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

<正>不稳定型心绞痛(UAP)是一种介于急性心肌梗死和稳定型心绞痛之间的临床综合征,是一种常见的心血管疾病。该病的主要临床表现为心前区疼痛,若不及时给予有效的治疗措施,则会引发心肌梗死或猝死,增加死亡风险。西药治疗虽暂时有效,但持久用药可使机体产生耐药性,抗血小板聚集和抗心绞痛作用也会减弱~([1])。笔者应用通痹舒心止痛汤联合曲美他嗪治疗UAP患者52例,收效显著,现报告如下。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组在常规处理及使用曲美他嗪20mg.tid的基础上,选用血府逐瘀汤150ml早中晚各1次口服.结果:治疗组总有效率为91.57％,高于对照组78,6％.结论:血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

自拟通痹汤治疗冠心病心绞痛82例

冠心病心绞痛属中医学“胸痹心痛”、“真心痛”等范畴，临床辨证多为阳气亏虚、寒凝气滞、脉络瘀阻等。我们以温阳通痹法为主组成通痹汤治疗本病82例，并与消心痛治疗40例作对照观察，现报告如下。     

血栓通联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例临床观察

笔者自2010年9月～2011年6月应用血栓通联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例,取得较好的临床疗效,现报道如下.1资料与方法1.1临床资料全部入选患者,均来自2010年9月～2011年6月本院老年病科住院患者,年龄60～75岁.诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》,将60例患者随机分成2组,其中对照组30例,男15例,女15例;年龄60～75岁,平均(66士3.4)岁,病程5～20 a,平均(10土4.4)a.治疗组30例,男15例,女15例;年龄60～70岁,平均(67士5.0)岁;病程5～20 a,平均(11土3.7)a.所选患者排除其他心脏疾病,重度神经官能症,更年期综合症等所致胸痛者.2组年龄、性别、病程等经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:92例冠心病心绞痛患者,采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合丹参冻干粉治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组及对照组患者的治疗总有效率分别为93.48%、73.91%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组胸痛持续时间及心绞痛发作次数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参冻干粉联合曲美他嗪能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

曲美他嗪联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:研究曲美他嗪及通心络胶囊联用对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取冠心病心绞痛患者100例,将其随机分为治疗组与对照组各50例。对照组采用曲美他嗪治疗,治疗组在曲美他嗪治疗基础上给予口服通心络胶囊。治疗3个月后对两组患者治疗前后检查心电图,观察心绞痛改善情况。结果:治疗组心绞痛改善情况优于对照组,治疗组血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前明显改善。结论:通心络胶囊及曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果良好。     

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

曲美他嗪(万爽力)是一种新型抗心绞痛药物，通过改善心脏能量代谢及抗炎抗缺血等作用，已越来越多地应用于心绞痛的治疗。笔者采用该药治疗心绞痛患者30例取得较好疗效，现报道如下。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的疗效。方法:将86例老年冠心病患者随机分为对照组(43例)与观察组(43例),均给予服用曲美他嗪(20mg,tid)治疗,观察组则联合服用阿托伐他汀(10mg,qd)治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.3%,显著高于对照组的72.1%(P0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平均显著优于对照组(P0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病能够显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

自拟益气活血汤治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察自拟益气活血汤治疗老年冠心病心绞痛的疗效及对血脂、心电图及血液流变学的影响。方法:将老年冠心病心绞痛患者90例按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组45例,2组均给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予益气活血汤,比较2组临床疗效、心电图改善情况、血脂及血液流变学变化情况。结果:研究组总有效率为88.9%(40/45),高于对照组的66.7%(30/45),研究组心电图改善总有效率为82.2%(37/45)高于对照组的57.8%(26/45),2组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者TG、TC、LDL-C均显著降低,HDL-C升高,研究组改善优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者全血黏度、血浆黏度以及红细胞压积优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟益气活血汤治疗老年冠心病心绞痛能显著改善患者的心电图,改善患者血液流变学和血脂水平。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

自拟通痹汤治疗心绞痛38例

本组38例病人中男25例，女13例；年龄最小44岁，最大72岁，其中以50-70岁居多；病程最长的20a，最短的3d。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例稳定型心绞痛患者随机分成2组,对照组50例采用拜阿司匹林、倍他乐克、瑞舒伐他汀等常规治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加用曲美他嗪。观察2组疗效。结果治疗组总有效率(88%)明显高于对照组(66%)(P<0.05)。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗疗效肯定,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法 老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组（60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（60例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果 心绞痛缓解总有效率治疗组78．3％．对照组53．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。心律失常发生率治疗组18．2％,对照组30．0％;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

芪参通痹汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨芪参通痹汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效和对患者生活质量的影响。方法:将110冠心病心绞痛患者按照随机数字表法分为两组,每组55例。对照组给予硝酸甘油、硝酸异山梨酯片等西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予芪参通痹汤口服,比较两组治疗前后心绞痛症状评分、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)水平,并比较两组西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分和治疗总有效率。结果:治疗组总有效率高于对照组。心绞痛发作次数评分、疼痛程度评分、持续时间评分均低于对照组,血清CK-MB、cTnI水平低于对照组(P0.01)。SAQ评分中躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态和心绞痛发作情况均高于对照组(P0.01)。结论:芪参通痹汤可有效改善血清CK-MB、cTnI水平,改善心绞痛症状评分,提高患者生活质量。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

本研究旨在观察曲美他嗪在治疗心力衰竭疗效.     

丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛30例疗效观察

笔者自2008年9月-2008年12月应用丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛取得较好的临床疗效，现报道如下。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。