蒙药甘露益肝胶囊提取工艺研究

目的:为蒙药廿露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析.结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案.主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P<0.01)、渗漉速度(C,P<0.01)、乙醇用量(B,P<0.05).结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉.胡椒碱的转移率可达99%.     

响应面法优选黄芪提取工艺

目的:响应面法优选黄芪的渗漉提取工艺.方法:采用三因素三水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、流速、乙醇用量为自变量,黄芪甲苷提取率为因变量,HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优选乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺条件为30％乙醇,流速1.9 mL·min-1.cm-2,乙醇用量为药材量6.5倍.在此条件下,黄芪甲苷提取率理论值1.50 mg·g-1,实测值1.487 mg·g-1,说明该优选工艺模型拟合度良好.结论:Box-Behnken试验设计可用于黄芪渗漉提取工艺的优选,该优选工艺简便、稳定.     

星点设计-响应面法优化头痛滴丸处方药材的渗漉提取工艺

目的响应面法优化头痛滴丸的乙醇渗漉提取工艺。方法采用3个因素5个水平Box—Behnken试验设计,以乙醇体积分数、体积流量、乙醇用量为自变量,阿魏酸、木犀草苷、藁本内酯提取率的综合评分值为因变量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优化乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析。结果最佳提取工艺条件为：乙醇体积分数70．71％,渗漉速度3．93mL／min,乙醇用量13．09倍。在此条件下,阿魏酸提取率理论值87．82％,实际测得的平均值为85．75％;木犀草苷提取率理论值85．19％,实际测得的平均值为84．14％;藁本内酯提取率理论值93．96％,实际测得的平均值为95．01％。理论预测值与实测值偏差较小。结论建立的模型可较好地描述头痛滴丸处方药材的渗漉提取工艺中因素与指标的关系,模型具有良好的预测性。     

蒙药甘露益肝滴丸提取工艺研究

目的：为蒙药甘露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件。方法：采用L9（34）正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析。结果：最佳工艺条件为A1B2C1方案,主要影响因素依次为乙醇浓度（A,P〈0.01）、渗漉速度（C,P〈0.01）、乙醇用量（B,P〈0.05）。结论：制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量（B2）的90%乙醇（A1）、以1ml/min的速度（C1）依法缓缓渗漉。胡椒碱的转移率可达99%。     

应用均匀设计法优化喜树果乙醇渗漉工艺条件

目的 :优化喜树果乙醇渗漉提取工艺条件。方法 :应用均匀设计法考察乙醇浓度 (X1 )、渗漉速度 (X2 )、漉液收集量(X3)对喜树碱提取得率的影响。结果 :喜树碱得率与乙醇浓度及漉液收集量成正比 ,与渗漉速度无关。最佳工艺条件为 :以80 %乙醇作溶剂 ,渗漉速度为 6ml·min- 1 ·kg- 1 ,收集漉液量为 8倍药材量。结论 :优化的最佳提取工艺条件是科学的 ,喜树碱得率较高。     

正交试验法优选雪莲花等六味藏药总生物碱的提取工艺

目的:探讨雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫六味藏药总生物碱的提取工艺。方法:用正交试验法对雪莲花、雪上一枝蒿、川乌、大黄、栀子、虫总生物碱的提取工艺进行优选,以渗漉膏的收率及总生物碱含量为考察指标,以药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、乙醇用量(C)浸渍时间(D)为因素进行三水平四因素的正交试验。结果:因素相关性浸膏收率上为RA>RD>RC>RB。药材粉碎度A为主要因素,乙醇浓度B为次要因素;生物碱收率上RB>RD>RA>RC,乙醇浓度B为主要因素,乙醇用量降为极次要因素。结论:综合两个指标,证明最优渗漉工艺为A2B3C3D1,即药材粉碎过10目筛、加80%乙醇浸渍12h,收集渗漉液为药材总重量的12倍,回收乙醇,浓缩至比重为1.16mg/L(50℃)。     

中心复合设计-效应面法优化大黄渗漉提取工艺

目的运用中心复合设计-效应面法对大黄的渗漉提取工艺进行优化。方法以提取物总浸膏量、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量和总评归一值为指标进行单因素试验,考察乙醇体积分数、浸泡乙醇用量、渗漉乙醇用量,再运用中心复合设计-效应面优化法对其参数进行优化。结果最佳提取工艺为大黄用10倍量80%乙醇浸泡17 h,渗漉时料液比为1∶7。结论采用中心复合设计-效应面法对大黄渗漉提取工艺进行非线性数学拟合,其预测性良好。     

香卿止痛喷雾剂提取工艺研究

目的研究香卿止痛喷雾剂渗漉提取最佳工艺。方法采用L9(34)正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、浸渍时间、乙醇用量4个因素,以槲皮苷和丹皮酚含量作为评价指标,对香卿止痛喷雾剂渗漉工艺进行优选。结果香卿止痛喷雾剂渗漉工艺优选工艺条件为:药材粉碎至40目,用8倍量75%乙醇作溶剂,浸渍48 h后进行渗漉提取。结论优选的提取工艺合理可行,结果可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的生产制备。     

多指标综合加权评分法优选丹参渗漉提取工艺研究

目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮I含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1 m L·min-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。     

丹参提取工艺的指纹图谱技术结合正交试验优化

目的优化丹参的提取工艺,提出一种联合指纹图谱技术与正交试验筛选相结合的分析方法,确定中药提取工艺技术参数。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B及干膏得率为考察指标对丹参提取工艺进行优化。同时采用HPLC方法,建立了整个正交试验过程中渗漉液的指纹图谱。结果渗漉液指纹图谱的共有峰峰面积和结合渗漉正交试验优选的最佳提取工艺参数为乙醇浓度80%,乙醇用量为12倍,浸泡时间36h,渗漉速度5ml/min。结论该方法能直观的反映提取工艺参数波动导致的丹参渗漉液整体质量的变化情况,筛选出最符合实际情况的最佳提取工艺参数。     

渗漉法提取枳壳的工艺研究

目的考查不同条件下用渗漉法提取枳壳浸膏的质量。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和乙醇浓度为因素,以高效液相色谱法测定浸膏中柚皮苷含量为指标优化提取工艺。结果枳壳的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h渗漉速度为5 m l.kg-1.m in-1,收集8倍的渗漉液。结论用渗漉法提取枳壳中柚皮苷工艺稳定可行。     

柔肤愈裂搓贴的制备工艺研究

目的:探讨柔肤愈裂搓贴制备的最佳工艺.方法:正交实验.结果:挥发油提取时,加水量(A),浸泡时间(B),蒸馏时间(C)3因素对挥发油的含量有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＜0.01).渗漉提取时,药材粒度(A),乙醇浓度(B),pH值(C),乙醇用量(D)四因素对浸膏得率部分有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＞0.05,D＜0.05),对大黄素含量部分有显著性影响(B＜0.05,C＜0.05,A＞0.05,D＞0.05).离心对主要活性成分的影响不显著.结论:本方最佳制备工艺为挥发性药材先用12倍量水浸泡1.5 h,水蒸气蒸馏提取挥发油5 h,抽滤至干,药液配成70%稀醇液作渗漉媒,药渣与已粉碎成粗粉余药材一起用70%酸性乙醇(pH＝3)渗漉提取,渗漉后的药渣抽干,加水煎煮2次(2 h,1 h),合并煎液,过滤,药液以8000 r/min在10℃下离心10 min.     

正交设计法优选小青龙贴膏提取工艺的研究

目的:优选小青龙贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸麻黄碱和芍药苷提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用正交试验设计对提取条件优选。结果:优选工艺为:以55%乙醇浸泡时间12h后渗漉,溶剂用量10倍,渗漉速度30mL.·min^-1.kg^-1。结论:优选工艺所得盐酸麻黄碱和芍药苷含量较高,工艺稳定可行。     

固环胶囊制备工艺的优选

目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行.     

正交试验法优选玉屏风总苷的提取工艺

目的:优选玉屏风散中有效部位-玉屏风总苷(TGYPF)的提取工艺。方法:设计L9(34)正交试验,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量作为质控指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对玉屏风总苷(TGYPF)提取的影响,优化提取工艺。结果:最佳提取条件为:A2B3C3D2,即80%乙醇,8倍量,提取2次,每次3 h。结论:该提取工艺稳定性和重现性良好,简便,快速,可行。     

清脑复神液提取工艺再评价

目的:对清脑复神液提取工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工业提供实验依据。方法:采用HPLC测定黄芩苷含量,流动相甲醇-0.37%磷酸(47∶53),检测波长280 nm。以干膏量和黄芩苷提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶媒用量、渗漉速度、乙醇体积分数对清脑复神液渗漉工艺的影响,利用紫外全波长扫描、近红外扫描和红外扫描比较不同提取液的理化性质。结果:最佳提取工艺为加8倍量40%乙醇于2.27 m L·min-1·kg-1渗漉;黄芩苷提取量分别为31.23 mg,干膏量21.64 g。渗漉法与浸渍法所得药液的干膏量及紫外全波长扫描、近红外扫描、红外扫描图谱均基本一致。结论:清脑复神液的渗漉工艺与原浸渍工艺提取的有效成分基本一致,可用渗漉工艺替代浸渍工艺。     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

柴黄清胰活血颗粒乙醇提取工艺

目的优选柴黄清胰活血颗粒的最佳乙醇提取工艺。方法采用乙醇回流提取法、乙醇超声提取法和乙醇渗漉提取法,提取柴黄清胰活血颗粒中部分中药材,用HPLC法测定其指标性成分延胡索乙素的含量,选取延胡索乙素含量最高的提取方法作为柴黄清胰活血颗粒的乙醇提取工艺,并通过正交设计法优选其最佳提取工艺。结果乙醇回流提取法与乙醇渗漉法提取的延胡索乙素含量较高,且含量相差不大,结合实践,采用乙醇渗漉法提取延胡索乙素,其最佳渗漉提取工艺为:浸泡36 h,乙醇浓度55%,乙醇用量10倍,渗漉流速3 ml·min~(-1)。结论该工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。     

正交试验法优选黄芩总黄酮苷元酶解后提取工艺

目的 研究黄芩经自生酶水解后,总黄酮苷元提取的工艺条件.方法 采用正交试验,考察乙醇浓度、用量、渗漉速度等因素,采用HPLC法测定提取物中黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A的含量.结果 乙醇浓度为影响黄芩总黄酮苷元提取效果的主要因素.确定提取工艺为以10倍量95%乙醇渗漉,渗漉速度为6mL/kg·min-1.结论 在考察的工艺条件下,对酶解后黄芩中总黄酮苷元的提取效率高,纯度可达60%以上.     

复方益肾软胶囊提取工艺研究

[目的]优选复方益肾软胶囊的最佳提取工艺。[方法]采用正交设计法,以马钱素的提取转移率为评价指标,对乙醇浓度、用量及渗漉速度等影响因素进行研究。[结果]最佳提取工艺为A3B3C1,即用70%乙醇进行渗漉,滴速为3.0mL/(min·kg),收集药材量8倍体积的渗漉液。[结论]本方法优选得到的工艺稳定可行。