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相似文献
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1.
郑莉萍 《现代医药卫生》2008,24(16):2385-2387
目的:探讨复方丹参注射液对急性高血压脑出血患者脑血肿体积及神经功能缺损评分的影响.方法:167例急性高血压脑出血患者被随机分为常规治疗组(常规组)79例和复方丹参注射液治疗组(丹参组)88例,常规组予脱水、降压、控制血压治疗及其他对症处理.丹参组在常规治疗的基础上6~72小时内开始静脉滴注复方丹参注射液(20 ml复方丹参注射液 5%葡萄糖液250 ml日1次),共14天.观察治疗后14天和21天的脑血肿体积和神经功能缺损评分变化,治疗后21天进行疗效评定.结果:治疗后第21天丹参组血肿体积(8.7±2.3 cm3)显著小于常规组(12.7±2.4 cm3),丹参组神经功能缺损评分(15.3±2.1)显著小于常规组(23.4±3.1),两组在治疗后21天的显效率分别为81.8%和63.3%,前者显著高于后者.结论:复方丹参注射液治疗急性高血压脑出血可显著改善脑血肿体积及神经功能缺损评分,提高治疗效果.  相似文献   

2.
目的 观察和比较葛根素注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者分成两组,治疗组42例,用5%葡萄糖25 0ml加葛根素注射液(0.2g/支,2ml/支)400mg,5%葡萄糖25 0ml加复方丹参注射液14ml,每日1次静滴,疗程21天.对照组36例,仅用复方丹参注射液14ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程21天.必要时口含硝酸甘油片,并记录其消耗量和心电图改变.结果 治疗组患者的疗效和心电图改善的总有效率均显著高于单用复方丹参注射液对照组(p<0.01).结论 葛根素注射液和复方丹参注射液联合用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用.  相似文献   

3.
静脉滴注复方丹参注射液致过敏性紫癜   总被引:2,自引:0,他引:2  
1例29岁男性因车祸致颅脑损伤住院。住院期间为改善微循环给予复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注。治疗第6天出现皮肤紫癜,继之出现腹痛、双下肢关节疼痛和血尿。实验室检查:尿潜血(++),尿蛋白(++);血小板243×109/L;血浆凝血酶原时间13 s,活化部分凝血活酶时间36 s。停用复方丹参注射液,给予对症支持治疗,皮肤瘙痒、腹痛及关节痛症状逐渐缓解,停药1周后皮疹消退,尿常规各项检查均恢复正常。  相似文献   

4.
目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为丹红组40例,复方丹参组40例,红花黄色素组40例,3组均给予常规治疗,研究组联用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组分别用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,观察15天。观察患者治疗前后疗效指标变化。结果治疗15天末,研究组显效率为62.5%,红花黄色素组为42.5%,复方丹参组为40%,研究组与对照组间差异有显著性(P〈0.05)。结论丹红注射液治疗脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液及红花黄色素组。  相似文献   

5.
沈红权 《上海医药》1997,(10):21-22
目的:观察黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗脑梗塞的临床效果。方法:用黄芪注射液、复方丹参注射液各20ml,一起加入生理盐水500ml中静脉滴注,一天1次,2周为一疗程,第一疗程结束后,休息1周再进行第二疗程。结果:基本痊愈5例,显效39例,有效15例,无效3例,有效率达95.16%。结论:黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗脑梗塞有显著的疗效,值得在临床中推荐。  相似文献   

6.
丹参注射液或复方丹参注射液(含丹参、降香)临床上用于冠心病、脑血栓形成有较好疗效,现介绍丹参注射液(包括复方丹参注射液)的新用途。1.治疗流行性出血热顾光亮介绍70例流行性出血热,均属中型,对照组按不同期给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用复方丹参注射液,每天10~12ml加入  相似文献   

7.
陆小琴 《北方药学》2011,8(3):97-98
目的:探讨丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛的临床护理方法并作出分析。方法:治疗组每日应用黄芪注射液40ml及丹参注射液20ml,对照组每日应用复方丹参注射液20ml,每天一次,共治疗15天。结果:治疗组在心电图改善率,心绞痛发作改善率均优于对照组,在住院期间病死率方面比对照组低。两组比较有显著差异(P〈0.05)。结论:丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛,能有效缓解心绞痛症状,改善心电图指标,降低病死率。配合护理观察和健康指导,疗效优于单用丹参注射液。  相似文献   

8.
目的:验证复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症.方法:新生儿硬肿症56例.其中男32例,女24例.日龄生后12小时至28天.早产儿38例,足月产儿18例.每日用复方丹参注射液2ml加入10%莆萄糖注射液20ml中,每日1次,7天为一个疗程.结果:56例新生儿硬肿症经1个疗程治愈42例,2个疗程治愈8例,死亡6例.总有效率89.3%.未见不良反应.结论:复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症有明显作用.  相似文献   

9.
王锋  王敏  徐本福 《现代医药卫生》2005,21(12):1491-1491
目的:观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用复方丹参注射液治疗前后肌酸激酶同功酶(CK—MB)、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的动态变化。方法:将60例HIE新生儿随机分为复方丹参注射液治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗基础上加复方丹参注射液1ml/kg静脉滴注,每日1次,疗程10天。于治疗前及疗程结束后取股静脉血测定CK—MB及cTnI浓度。结果:应用复方丹参注射液治疗前后CK—MB、cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01),治疗组与对照组心肌酶及cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01)。结论:复方丹参注射液能改善HIE对心肌的损害。  相似文献   

10.
丹参含脂溶性的多种丹参酮类及水溶性的原儿茶酚醛和儿茶酚的衍生物。主要剂型有:丹参注射液,每 ml 相当于生药1~1.5g;复方丹参注射液,每 ml 相当于丹参降香各1g。近年来丹参在临床上的应用范围越来越广泛,现将其在儿科一些疾病的应用及机理介绍如下:1 丹参治疗病毒性心肌炎孟祥春应用丹参治疗病毒性心肌炎30例。用法:丹参注射液,<3岁,2ml/d;>3岁,4ml/d,加入10%葡萄糖150~200ml,每日一次静脉滴注,连用5天,休息3天为一疗程。结果表明:丹参能够活血化瘀,调节体内血液再分配,扩张冠  相似文献   

11.
刘洪波 《首都医药》2004,11(10):27-28
目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。  相似文献   

12.
对复方丹参注射液致过敏性休克1例分析如下。1病历摘要男,72岁。因阵发性胸骨后疼痛17a,加重1d,门诊以冠心病、心绞痛、陈旧性心梗收入院。既往无药物过敏史。入院时T36℃,P76次/min,R20次/min,BP120/75mm Hg,神志清醒,痛苦面容,心音低钝,偶发早搏。入院后,予以输氧、扩血管、改善微循环等治疗,并每日静脉滴注复方丹参注射液8ml+5%葡萄糖注射液500ml,患者自觉症状明显改善。患者住院第8天的第1项治疗为静脉滴注复方丹参注射液一组液体,在输液20min后患者突然出现腰部酸痛、头痛、寒颤、脉细弱。查体:T39.2℃,P121次/min,BP150/75mm Hg。考虑为输液反应,立即停止补液,予以复方氨基比林2ml、654-210mg、非那根25mg、地塞米松10mg肌内注射,吸氧,但病情未被控制,患者出现神志恍惚,呼吸急促,血压下降,面色苍白,手足厥冷,查体示BP75/45mm Hg,P135次/min,R30次/min,立即按过敏性休克抢救,予以抗组胺药、糖皮质激素及升压药抢救2d后,症状得以控制,但低血压仍持续数日后方恢复正常。2讨论复方丹参注射液是由丹参、降香2味中药经提取加...  相似文献   

13.
乳酸环丙沙星与复方丹参注射液配伍禁忌分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着药物的更新、一些新药的配伍在"静脉药物配伍禁忌表"中也不能查到.我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不宜配伍应用;现报道如下。l临床资料临床治疗冠心病合并肺内感染时,采用乳酸环丙沙星针剂OZg静脉滴注,每日2次。5%葡萄糖300ffil,加*-C.*沪100u,ATP40mg,复方丹参注射液16ml静脉满注,每日1次。输完环丙沙星后接换复方丹参注射液组药物,当两种药物在在菲液管里相遇时,即发现输液管中出现乳白色混浊现象,月越来越多,立即停止输液,输完复方丹参注射液级药物后,再换乳酸环丙沙星液体时,同样出现上…  相似文献   

14.
目的观察联用复方丹参注射液和黄芪注射液对冠心病心绞痛病人症状及心电图变化的影响.方法 64例病人随机分为两组,联合治疗组36例病人予以复方分丹参注射液20ml 黄芪注射液20ml加入生理盐水250ml内静脉滴注,对照组28例病人单用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml内静脉滴注,二组均为每日一次,连用十五天.结果疗程结束后,联合治疗组36例病人临床症状改善了33例,总有效率为91.67%,对照组28例病人改善了20例,总有效率为71.42%(p<0.05);缺血性心电图改变联合治疗组改善了26例,总有效率为72.22%,对照组13例,总有效率为46.42%(P<0.05),均具有明显的统计学差别.结论复方丹参注射液与黄芪注射液联用比单用能够更好地改善冠心病心绞痛病人的症状和缺血性心电图的变化、有利于冠心病的治疗,且未见明显负反应的发生.  相似文献   

15.
复方丹参注射液引起药热5例   总被引:4,自引:0,他引:4  
患者男,81岁。因头昏、胸闷,于2000年2月1日来我院门诊就诊。查体:T36.7℃,P80次·min-1,BP180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),诊断为高血压。给予20%甘露醇注射液250ml静滴,丹参注射液16ml加入5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静滴。用药后症状好转。次日,患者复诊。查BP150/80mmHg,继续给予丹参注射液16ml加入葡萄糖氯化钠注射液250ml中滴静。患者症状明显改善。第3天改为复方丹参注射液12ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴。约20min后,输入液体约100ml时,患者感觉全身不适,寒颤,抽搐。考虑为复方丹参注射液所致,立即停药。查体:T39℃,P100次·…  相似文献   

16.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗颅脑损伤患者的疗效及其对血糖的影响。方法:60例颅脑损伤患者随机均分为桂哌齐特注射液组与复方丹参组,分析治疗后2组第3、5、7、14天时的空腹血糖水平。依据治疗1个月后神经功能缺损程度评分、日常生活能力水平评分以及总有效率评价临床疗效。结果:桂哌齐特注射液组治疗后第5天血糖水平显著下降,第7天恢复正常水平,复方丹参组治疗后第7天血糖仍高于正常水平,第14天恢复正常,2组患者治疗第5、7天时比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后桂哌齐特注射液组患者神经功能缺损程度评分及日常生活能力水平均显著优于复方丹参组(P<0.05)。桂哌齐特注射液组总有效率为86.7%,显著高于复方丹参组(53.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:应用马来酸桂哌齐特注射液治疗颅脑损伤效果良好,且可有效地控制血糖水平。  相似文献   

17.
盐酸川芎嗪注射液与复方丹参注射液的配伍探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
临床上治疗高粘血症、脑血栓、心绞痛等神经内科。心内科疾病时,常采用川芎嗪注射液120mg,复方丹参注射液20ml,加入生理盐水25ml iv dripqd,或分别加入两瓶盐水中 iv drip。但笔者在加药配药时发现,将川芎嗪和复方丹参原液同时抽入无菌空针时,迅速出现明显混浊沉淀;而将川芎嗪注射液120ml 用一无菌空针先加入0.9%NS250ml 中,再换另一无菌空针抽吸复方丹参注射液20ml 加入同瓶液体中则不出现混浊,在常用的《静脉药物配伍禁忌表》中查不到这两种药物。因该药在临床上应用普遍,故对其配伍的探讨应予重视,以便用药配伍更合理。  相似文献   

18.
目的探索对美尼尔氏病的有效治疗方法。方法首先用速尿注射液20mg+50%葡萄糖注射液40ml静脉推注,再用右旋糖酐40葡萄糖注射液500ml+复方丹参注射液12ml静脉滴注。结果经三天治疗后眩晕症状减轻、消失快,总有效率达100%,且无不良反应发生,值得在临床推广应用。  相似文献   

19.
1 复方丹参注射液治疗肾病综合征和登革热休克综合征复方丹参注射液对肾病综合征有较好疗效。黄氏报道33例,用复方丹参注射液16ml加入10%葡萄糖液500ml中静滴,1次/d,同时口服泼尼松每次10mg,3次/d,共治疗20d;另设33例只用泼尼松治疗的患者作对照。结果治疗组完全缓解23例,部分缓解8例,有效率94%;  相似文献   

20.
蚓激酶治疗脑梗死   总被引:1,自引:1,他引:1  
张继平 《首都医药》2003,10(22):29-30
目的 观察蚓激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法 将120例急性脑梗死病人随机分为两组,蚓激酶60例(男性40例,女性20例,年龄59±12a),予蚓激酶胶囊460mg,po,tid,复方丹参注射液20ml 5%葡萄糖注射液500ml,静脉滴注,qd,疗程均为14~28天。结果 蚓激酶组显效率80%,对照组45%,两组疗效经Ridit分析,有显著性差异(P<0.05);蚓激酶组的血流变学指标有显著性改变(P<0.05)。结论蚓激酶胶囊口服加复方丹参注射液组治疗脑梗死疗效优于复方丹参注射液组,蚓激酶对治疗脑梗死有较好疗效。  相似文献   

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