复方丹参滴丸对冠脉搭桥术后患者血清炎性因子、脑钠肽及血脂水平的影响

目的探讨复方丹参滴丸对冠脉搭桥术后患者血清炎性因子、脑钠肽(BNP)及血脂水平的影响。方法选取2015年1月—2018年1月在内蒙古包钢医院行冠脉搭桥术患者156例,随机分为观察组(n=78)与对照组(n=78),2组术后均给予常规药物,观察组同时加服复方丹参滴丸,连续治疗3个月。比较2组患者临床疗效,检测治疗前后2组患者血清炎性因子、血浆BNP及血脂水平,比较2组患者心脏不良事件发生率。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)及血浆BNP水平均明显降低(P均<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,2组患者血清血脂指标中的TG、TC、LDL-C水平均明显下降(P均<0.05),HDL-C水平明显升高(P均<0.05),且观察组各指标下降或升高幅度明显大于对照组(P均<0.05);随访中,观察组患者心脏不良事件总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可有效降低冠脉搭桥术后患者血清炎性因子及血浆BNP水平,调节患者血脂代谢,降低心脏不良事件发生率。     

急性冠状动脉综合征于经皮冠状动脉介入术后应用炙甘草汤联合复方丹参滴丸治疗的效果分析

目的:探讨急性冠状动脉综合征(简称冠脉综合征)于经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)术后应用炙甘草汤联合复方丹参滴丸治疗的效果。方法:按照简单随机化法将我院2017年1月-2019年5月收治的行PCI术后的142例急性冠脉综合征患者分为对照组(71例,予以复方丹参滴丸治疗)和观察组(71例,予以复方丹参滴丸联合炙甘草汤治疗),对比两组患者中医证候积分、相关血清因子水平及并发症发生情况。结果:观察组治疗后各项中医证候积分较对照组低(P 0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor, TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hypersensitivity C Reactive Protein, hs-CRP)血浆脑尿钠肽(Brain Natriuretic Peptide, BNP)较对照组低(P 0.05);观察组术后心衰发生率较对照组低(P0.05),低血压症发生率较对照组低(P 0.05)。结论:急性冠脉综合征患者PCI术后应用炙甘草汤联合复方丹参滴丸治疗可缓解临床症状,改善炎性因子水平,降低低血压症及心衰发生率。     

活血通络方治疗不稳定型心绞痛45例

目的:观察活血通络方治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其对血清hs-CRP和血脂水平的影响。方法:将93例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组45例和治疗组48例,两组患者均根据患者病情给予吸氧、扩血管、调脂、抗凝等常规处理,对照组在此基础上给予西医常规治疗,采用舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗,舒血宁注射液静脉滴注,日1次,辛伐他汀10 mg,日1次,晚上口服,4周为1个疗程。治疗组在对照组治疗的基础上给予自拟活血通络方治疗。治疗2个疗程后观察两组患者的心绞痛症状缓解程度,血清超敏C反应蛋白、血脂的变化。结果:治疗2个疗程后,两组患者心绞痛的临床症状较治疗前均有所改善,对照组有效率为82.2%,治疗组有效率为93.7%,两组有效率比较,差异有显著性(P0.05);两组患者的血清hs-CRP、血脂总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酯甘油(TG)均有所降低,治疗组的降低程度与对照组比较更为明显(P0.05)。结论:在结合病情进行常规治疗的基础上,用活血通络方联合西医舒血宁注射液及辛伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛患者进行治疗,能有效缓解心绞痛的症状,降低血清hs-CRP,改善患者的血脂代谢,临床疗效显著。     

舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛42例

目的观察舒血宁注射液辅助治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将84例老年冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组42例,对照组给予冠心病心绞痛规范治疗,治疗组在此基础上予以舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静点1次/d。2组均以20 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效,观察治疗前后血清hs-CRP水平。结果 2组心绞痛、心电图改善总有效率比较有显著性差异(P均<0.05);2组治疗后hs-CRP水平均显著降低(P均<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论舒血宁注射液可降低老年冠心病患者血清hs-CRP水平,改善心绞痛临床症状及心电图,是辅助治疗老年冠心病心绞痛较为理想的药物,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液与复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响

目的:研究舒血宁注射液、复方丹参滴丸联合西药对冠心病患者血管内皮功能的影响。方法:选取80例冠心病患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予舒血宁注射液联合复方丹参滴丸进行治疗,共治疗21天。治疗前后分别检测冠心病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD),以及血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的表达水平。结果:与治疗前相比,2组治疗后FMD值均升高(P<0.05);与对照组相比,治疗组FMD值高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后NO水平升高、ET-1水平降低(P<0.05,P<0.01),VEGF水平则无明显变化(P>0.05);治疗组治疗后NO、VEGF水平均升高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.01)。与对照组治疗后相比,治疗组VEGF、NO水平均增高(P<0.05,P<0.01),ET-1水平降低(P<0.05)。结论:加用舒血宁注射液联合复方丹参滴丸可有效地改善冠心病患者的血管内皮功能,其机制可能与上调VEGF和NO水平,下调ET-1水平有关。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭急性发作疗效观察

目的探讨老年慢性充血性心力衰竭急性发作期治疗中黄芪注射液联合复方丹参注射液对患者疗效以及血清脑利钠肽(BNP)的改善作用。方法将80例老年慢性充血性心力衰竭急性发作期患者随机分为2组。对照组给予地高辛、卡托普利、双氢克尿噻口服,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液和复方丹参注射液各20m L静滴。2组均以2周为1个疗程,统计2组心功能改善疗效,观察治疗前后心功能指标与血清BNP与中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)变化情况。结果疗程结束后观察组治愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组左心舒张末期内径(LVEDD)与左心室射血分数(LVEF)均明显改善(P均<0.05),且观察组改善更为明显(P均<0.05);治疗后2组血清BNP以及NE水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭患者急性发作期临床效果更好,能有效改善患者心脏功能和血清指标,降低脑利钠肽水平。     

早期应用参芎注射液对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素-18和高敏C反应蛋白的影响

目的探讨早期应用参芎注射液对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素(IL)-18、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法60例急性冠脉综合征患者随机分为参芎注射液组和常规治疗组各30例。治疗1周前后分别测定血清IL-18和hs-CRP。结果参芎注射液组治疗1周后血清IL-18及hs-CRP均明显下降(P均<0.05)。结论早期应用参芎注射液治疗可降低急性冠脉综合征患者的血清IL-18和hs-CRP水平;参芎注射液的抗炎作用明显,急性冠脉综合征患者早期应用参芎注射液治疗可能获益较大。     

血栓通注射液对急性冠脉综合征患者介入治疗术后血脂、炎症因子及内皮功能的影响

目的探讨血栓通注射液对急性冠脉综合征患者介入治疗术后血脂、炎症因子及内皮功能的影响。方法将64例行PCI治疗的急性冠脉综合征患者随机平均分为2组,对照组术后给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予血栓通注射液治疗。观察2组治疗后心肌灌注情况及治疗前后血脂、炎症因子、血管内皮功能指标的变化情况。结果治疗后研究组完全心肌灌注率明显高于对照组(P<0.05),术后1个月研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C改善均明显优于对照组(P均<0.05);术后1 d 2组hs-CRP、IL-6、v WF均明显升高(P均<0.05),术后1个月2组hs-CRP、IL-6、ET、Fg、v WF明显降低(P均<0.05),研究组降低更为显著(P均<0.05)。结论血栓通注射液能够有效改善急性冠脉综合征患者介入治疗的血管灌注效果,降低患者血脂并减少炎症因子,改善内皮功能。     

通心络胶囊对急性冠脉综合征患者炎症因子影响的研究

目的:观察通心络胶囊对急性冠脉综合征患者炎症因子的影响.方法:确诊为急性冠脉综合征患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组常规治疗同时加用通心络胶囊治疗,疗程10 d.2组病例分别于入院第1d和第10 d检测血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、外周血白细胞计数(PWBC)及血脂水平并比较前后变化.结果:2组治疗10d后血清低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);高密度脂蛋白(HDL-C)水平未见明显变化,差异无显著性(P＞0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清低密度脂蛋白(LDL—C)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平未见明显降低,差异无显著性(P＞0.05);2组治疗10 d后血浆hs-CRP及PWBC水平均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血浆hs-CRP及PWBC水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通心络胶囊能降低急性冠脉综合征患者血浆hs—CRP及PWBC水平,具有抑制炎症反应及稳定粥样斑块的作用.     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病临床研究

目的:观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:选取150例冠心病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊。比较2组治疗前及治疗1周、2周、4周后的血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆B型尿钠肽(BNP)水平,对比2组心功能指标及临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗1周、2周、4周,2组血清hs-CRP及血浆BNP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血清hs-CRP及血浆BNP水平均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)、室间隔舒张期厚度(IVST)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组4项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组89.33%,对照组72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗期间均未见不良反应。结论:美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病,能有效降低患者的血清hs-CRP及血浆BNP水平,改善心功能。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响研究

目的:探讨舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响。方法:选取72例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组予以阿托伐他汀治疗,治疗组予以舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗,比较两组心电图疗效、临床疗效及治疗前后血清hs-CRP水平。结果:治疗组临床症状改善有效率及心电图改善有效率分别80.6%及72.3%,高于对照组的63.8%及58.3%,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清hs-CRP水平明显低于对照组,差异比较显著(P0.05)。结论:采用舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有助于降低血清hs-CRP水平,临床疗效显著,值得在临床上应用。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨红花注射液联合复方丹参滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变学及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化的影响。方法:选取62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组患者采用常规方法治疗,研究组患者在对照组患者常规治疗基础上给予复方丹参滴丸及红花注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清hs-CRP水平与血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积)变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效良好,可有效降低血浆黏度及血清hs-CRP水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

综合治疗急性缺血性脑卒中40例观察

目的:观察针刺并用舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:治疗组40例,用头眼、体针并静滴舒血宁注射液、对照组35例静滴复方丹参注射液治疗,14天为一疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率77.2%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:眼头体针配合舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效较好。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血清hsCRP的影响

目的研究舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响,探讨其在急性脑梗死早期治疗中的作用。方法将71例脑梗死患者随机分为治疗组（39例）和对照组（32例）。两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液每次20mL,1次/天,连用14d。检测治疗前后两组血清hsCRP浓度变化及疗效。另选23名健康体检者为健康对照组。结果急性脑梗死患者血清hsCRP浓度明显高于健康对照组（P〈0.01）;治疗组血清hsCRP水平在治疗后2d、7d、15d较对照组明显降低（P〈0.05）,神经功能评分和总有效率治疗后较对照组,统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论早期对脑梗死患者应用舒血宁注射液可减轻缺血脑细胞的损害,有利于病情恢复。舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效可能与降低急性脑梗死患者血浆hsCRP有关。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α及ET-1的影响

目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血清TNF-α、ET的影响。方法将70例急性脑梗死患者随机分为2组,研究组35例采用舒血宁注射液+神经内科常规治疗,对照组35例采用神经内科常规治疗,连用14 d后分别观察2组患者治疗后的临床疗效和血清TNF-α、ET-1水平变化。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),血清TNF-α及ET-1水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切,其作用机制可能与降低血清TNF-α及ET的水平有关。     

丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后血脂、hs-CRP及TNF-α的影响

目的:探讨丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:选择82例急性冠脉综合征患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组患者均给予相同的ACS常规治疗和大剂量阿托伐他汀,治疗组在此基础上,给予静脉滴注丹红注射液,分析比较两组治疗前后血脂、hs-CRP及TNF-α指标变化,并进行疗效评估。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.7%,血清达标率100%,均显著高于对照组总有效率73.2%和血脂达标率85.4%(P0.05);两组治疗后血清TC、TG、LDL-C均出现显著降低(P0.05),而HDL-C均出现显著升高(P0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P0.05);两组治疗后炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗ACS,能够有效控制血脂,抑制炎症反应,安全可靠。     

辛温开窍法合用舒血宁注射液治疗急性脑梗死50例

目的本研究旨在观察辛温开窍法合用舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组两组,对照组采用舒血宁注射液治疗,治疗组在前者基础上加用辛温开窍方,以两组治疗前后CT示梗塞灶面积、NIHSS评分、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平作为观察指标。结果治疗组NIHSS评分降低88.15%,对照组NIHSS评分降低53.20%,治疗组明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义;治疗组在缩小梗塞灶、降低Hcy、hs-CRP、FIB、D-D方面亦优于对照组;两组在血常规及肝功、肾功等方面均未见明显毒副作用。结论辛温开窍法合用舒血宁注射液治疗急性脑梗塞疗效明显,且无毒副作用。     

从风论治对急性冠脉综合征患者血浆C反应蛋白浓度的影响

目的:观察从风论治对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响及其疗效.方法:将78例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组和对照组,2组均予以西医常规处理,治疗组加用心痛得效方,采用免疫比浊法测定急性冠脉综合征患者治疗前后血浆CRP水平,并观察2组疗效变化.结果:治疗组心绞痛疗效、心电图疗效比较均优于对照组(P＜0.05);治疗后2组血浆CRP水平均有明显下降,而治疗组较对照组下降更为明显,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:初步论证从风论治ACS能显著降低患者血浆CRP水平,对冠状动脉综合征具有良好的治疗效果.     

心脑宁胶囊对舒张性心力衰竭老年患者脑利钠肽和高敏C-反应蛋白的影响

目的观察心脑宁胶囊对舒张性心力衰竭(DHF)老年患者血脑利钠肽(BNP)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将50例DHF患者随机分为治疗组和对照组,每组25例;两组均给予常规基础治疗,治疗组同时口服心脑宁胶囊,疗程8周;观察两组治疗前后血BNP和hs-CRP水平变化。结果治疗后,两组血BNP和hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论心脑宁胶囊可显著改善舒张性心功能衰竭患者心功能。     

舒血宁联合复方丹参+刺五加治疗急性脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察舒血宁联合复方丹参+刺五加治疗急性脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将88例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组44例复方丹参20m L+生理盐水250m L,静滴;刺五加,300~500mg/次,静注;倍他啶,4~8mg/次,静注。治疗组44例舒血宁20m L+生理盐水250m L,静滴;复方丹参+刺五加治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、PAd T(血小板黏附率)、PT(凝血酶原时间)、FG(凝血因子I)、神经功能缺损评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效14例,有效10例,无效2例,恶化0例,总有效率95.46%;对照组痊愈14例,显效11例,有效11例,无效7例,恶化1例,总有效率81.82%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。FG两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01);PT、PAd T治疗组明显改善(P0.01),对照组无明显变化(P0.05);神经功能缺损评分两组均有明显降低(P0.01),治疗组降低优于对照组(P0.01)。[结论]舒血宁联合复方丹参+刺五加治疗急性脑梗塞,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。