丁苯酞软胶囊添加治疗急性缺血性脑卒中疗效与安全性观察

目的评价丁苯酞软胶囊添加治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法治疗组与对照组在常规治疗基础上,治疗组给予服用丁苯酞软胶囊,对照组给予安慰剂,采用美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）进行病情评估。结果两组患者治疗前的一般情况、NIHSS评分差异均无统计学意义,治疗第11天和21天的NIHSS评分较治疗前均显著降低,差异均有显著意义（p〈0．05）,且治疗组未见明显不良反应。结论丁苯酞胶囊能有效改善治疗急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,疗效确切,安全。     

丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:探讨丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效。方法:将62例老年急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组给予静滴依达拉奉,观察组则配合服用丁苯酞软胶囊,治疗12天后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)的改善情况及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为90.3%,显著高于对照组的71.0%(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死可有效改善患者的神经功能,提高临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用。     

丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的:探究丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑血管病的治疗效果。方法:选取2017年10月至2018年10月郑州市第一人民医院收治的急性缺血性脑血管病患者150例作为研究对象,按照随机数字抽取法分两组,奇数为对照组70例,偶数为观察组70例,两组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上同时给予丁苯酞软胶囊治疗,比较两组患者的治疗总有效率、血脂情况及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、生活自理能力评定指数(BI)情况。结果:与对照组比较,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者血脂情况比较于对照组明显较好,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组比较,观察组患者的NIHSS评分更低,BI更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予急性缺血性脑血管病患者丁苯酞软胶囊治疗,能够有效提高患者的治疗总有效率,改善患者血脂水平及神经功能损伤等情况,有利于患者预后,提高患者生活质量。     

天麻钩藤饮加减联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中恢复期的临床观察

目的:观察天麻钩藤饮加减联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中(CIS)恢复期患者的临床效果。方法:选取94例CIS恢复期患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以天麻钩藤饮加减。比较两组患者治疗效果、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、健康调查量表(SF-36)评分。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组患者NIHSS评分均降低,MoCA评分均升高,且观察组NIHSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生理职能、精神健康评分均升高(P0.05),且观察组评分高于对照组(P0.05)。结论:天麻钩藤饮加减联合丁苯酞软胶囊治疗CIS恢复期患者,疗效显著,可促进神经功能、认知功能恢复,提高患者生活质量。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和丁苯酞治疗组,对照组给予指南制定的常规急性脑梗死治疗方案治疗,丁苯酞治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊。在患者入院时用药前及治疗2周及治疗后8周对受试者进行神经功能缺失评分和日常生活能力状态评分。结果:两组治疗后2周、8周时治疗组与对照组NIHSS评分,治疗后8周治疗组与对照组Barthel ADL指数评分有差异,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(92%)高于对照组(82%)。且患者服用后无明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊与传统药物联用,应用于轻中度脑梗死急性期,可明显提高治疗效果,未见明显不良反应,可作为急性期脑梗死治疗安全有效的选择。     

针灸联合丁苯酞序贯疗法治疗急性缺血性脑卒中疗效及对侧支循环的影响

目的 探讨针灸联合丁苯酞序贯疗法治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及对脑血流的影响。方法 选择2019年10月—2020年9月河北医科大学第二医院收治的急性缺血性脑卒中患者80例，随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规疗法+丁苯酞序贯治疗：丁苯酞注射液静脉输注14 d,然后丁苯酞胶囊口服3个月；观察组在对照组治疗的基础上联合针灸治疗3个月。比较2组患者治疗前后神经功能NIHSS评分、日常生活Barthel指数(BI评分)、预后mRS评分、经颅多普勒血管血流及临床疗效、不良反应。结果 治疗后2组NIHSS评分、mRS评分均明显低于治疗前，且观察组均明显低于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后2组BI评分均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)的平均血流速度均明显加快，且观察组均明显快于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后观察组总有效率为82.5%(33/40),对照组总有效率为65.0%(26/...     

化痰通络方联合丁苯酞治疗急性缺血性中风研究

目的观察化痰通络方黄芎抗栓胶囊联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效和安全性。方法选择40例风痰瘀阻型急性缺血性中风患者随机分成对照组、治疗组,对照组在常规治疗基础上单用丁苯酞胶囊,治疗组在常规治疗基础上联合使用黄芎抗栓胶囊和丁苯酞胶囊,在治疗前及治疗后14天评价中医证候积分、NIHSS评分、Barthel指数、血清内皮素1(ET-1),血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗14天后治疗组较对照组中医证候积分明显改善、NIHSS评分明显降低、Barthel指数积分明显升高、血清ET-1水平明显降低、血清VEGF水平明显升高。结论黄芎抗栓胶囊联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性中风安全有效,疗效优于丁苯酞胶囊单独治疗。     

丁苯酞胶囊合尼莫地平片治疗血管性痴呆43例临床观察

目的:观察丁苯酞胶囊联合尼莫地平片治疗脑卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法:选取86例脑卒中后血管性痴呆患者,按治疗方法不同分为对照组及观察组各43例。对照组采用尼莫地平片进行治疗,观察组采用丁苯酞胶囊联合尼莫地平片进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者Mo CA评分及ADL评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞胶囊联合尼莫地平片治疗脑卒中后血管性痴呆疗效较好,值得临床推广应用。     

平肝涤痰通络汤联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期临床观察

目的:观察平肝涤痰通络汤联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期的效果。方法:108例按随机数字表法分为联合组和对照组各54例。两组均用丁苯酞软胶囊治疗,联合组加用平肝涤痰通络汤治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后联合组NIHSS评分、中医证候积分小于对照组(P0.05),治疗后联合组GQOL-74评分大于对照组(P0.05)。结论:平肝涤痰通络汤联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死恢复期疗效较好。     

疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死临床研究

目的:观察疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:以74例脑梗死患者为研究对象,随机均分2组各37例,对照组服用丁苯酞软胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液联合治疗,连续治疗2周,比较2组患者的神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应状况。结果:治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前有不同程度的减少(P<0.05),治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为70.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死,可降低患者的神经功能缺损程度,使神经细胞功能得到有效的改善,提高临床疗效。     

丁苯酞联合脑安胶囊治疗急性腔隙性脑梗死后轻度认知功能障碍的临床观察

目的探讨丁苯酞联合脑安胶囊治疗急性腔隙性脑梗死轻度认知功能障碍的临床疗效。方法以就诊的急性腔隙性脑梗死轻度认知功能障碍患者120例为研究对象,随机分为观察组、治疗A组和治疗B组各40例。A组给予急性脑梗塞常规治疗,B组常规治疗基础上给予丁苯酞胶囊,观察组常规治疗基础上给予丁苯酞胶囊及脑安胶囊口服,研究周期为4周。比较治疗前后3组患者的蒙特利尔智能评估(MOCA)量表、简易智能精神状态检查测量表(MMSE)评分比较及血清hs-CRP水平。结果组内比较:治疗4周后,三组患者认知功能评分及NIHSS评分均在较治疗前明显改善(P0.05)。组间比较:治疗4周后,观察组认知功能评分及NIHSS评分显著优于A组及B组,B组的认知功能评分及NIHSS评分明显优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1周及4周时,观察组的hs-CRP水平明显低于A组及B组,治疗B组的hs-CRP水平显著低于治疗A组,差异均具有显著性(P0.05)。结论丁苯酞联合脑安胶囊治疗急性腔隙性脑梗死轻度认知功能障碍患者可以有效改善其临床预后,临床疗效显著。     

丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗急性脑梗死的临床效果

目的:探讨在临床中对急性脑梗死患者行丁苯酞软胶囊联合高压氧方式治疗的效果。方法:选取揭阳产业园人民医院2015年4月至2018年8月期间收治的58例急性脑梗死患者为研究对象,随机划分为甲组(n=29)、乙组(n=29),分别行丁苯酞软胶囊、丁苯酞软胶囊联合高压氧方式治疗,观察两组临床治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)以及Barthel指数,并进行评价与比较分析。结果:治疗前,两组NIHSS以及BI评分情况比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,同甲组比较,乙组患者上述两项评分情况更加理想,差异具有统计学意义(P 0.05)。甲组患者治疗总有效率为75.85%,乙组患者治疗总有效率为96.55%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:选择丁苯酞软胶囊联合高压氧对急性脑梗死患者进行治疗的效果较单用丁苯酞软胶囊治疗理想,能够有效降低NIHSS程度,并提高日常生活能力。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法：随机将120例非溶栓急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组为神经内科制定的急性脑梗死的治疗方案,如阿司匹林、他汀类药,自由基清除剂、改善微循环药物、脑保护剂等。治疗组在对照组的基础上再加用丁苯酞软胶囊（石药集团恩必普药业有限公司生产）200mg3,次/d,20d为1个疗程。2组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分（NIHSS）与日常生活活动能力量表（BI）评分。结果：治疗组治疗前后NIHSS评分及BI评分有明显改善（P〈0.05、P〈0.01）,与对照组比较,治疗组疗后NIHSS评分及BI评分有显著差异（P〈0.05）,治疗14d后患者NIHSS及BI评分比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,且2组均无明显不良反应。结论：丁苯酞治疗急性脑梗死疗效较明显,可较快速改善神经功能,未见不良反应,值得临床上推广。     

芎芪醒脑方联合丁苯酞治疗缺血性脑卒中致血管性认知障碍的临床研究

目的:观察芎芪醒脑方联合丁苯酞对缺血性脑卒中致轻中度血管性认知障碍(VCI)患者的临床疗效及脑血流动力学的影响。方法:病例来源于广东省第二中医院2018年9月～2019年12月康复科门诊及住院部的54例缺血性脑卒中致轻中度VCI患者,随机分为对照组和观察组各27例。对照组予以丁苯酞软胶囊口服(0.2g/次,1日3次,连服8周),观察组在对照组基础上予以芎芪醒脑方颗粒冲服(1剂/天,连服8周)。观察两组简易智能状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、中医症候积分量表及大脑中动脉的收缩期峰值速度(Vmax)、舒张期峰值速度(Vmin)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、屏气指数(BHI)水平变化。结果:治疗后,两组患者的MMSE各维度评分、MoCA各维度评分均较治疗前升高(P0.05),且观察组治疗后的MMSE各维度评分、MoCA各维度评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的各项中医症候积分均较治疗前降低(P0.05),对照组智能减退、口唇爪甲青紫两项中医症候积分较治疗前降低(P0.05),且观察组治疗后的各项中医症候积分均低于对照组(P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的Vmax、BHI两项指标均较治疗前升高(P0.05),且观察组治疗后的Vmax、BHI两项指标均高于对照组(P0.05)。结论:芎芪醒脑方联合丁苯酞能改善缺血性脑卒中致轻中度VCI患者的认知功能及中医症候,促进脑血流动力学。芎芪醒脑方具有较好的协同作用。     

复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中临床观察

目的:观察复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:109例分为对照组54例和观察组55例,两组均给予丁苯酞注射液治疗,观察组加用复方丹参注射液治疗。结果:总有效率观察组90.91%、对照组74.07%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中效果较好。     

脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死临床研究

目的：观察脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选取120 例脑梗死患者,按随机数字法随机分为观察组与对照组,各60 例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上服用脑栓通胶囊治疗。比较2 组治疗前后基质金属蛋白酶-8（MMP-8）、S100β 蛋白表达水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分,并比较2 组临床疗效及不良反应。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组MMP-8、S100β 蛋白表达水平及NIHSS 评分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后MMP-8、S100β 蛋白表达水平及NIHSS 评分均较低（P＜0.05）。治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组78.33%（P＜0.05）。治疗后,2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：脑栓通胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死疗效显著,且安全性较高。     

丹七软胶囊对前循环缺血性脑卒中的疗效及侧枝循环重建的影响

目的探讨丹七软胶囊治疗急性前循环缺血性脑卒中的疗效及对梗死区侧枝循环重建的影响。方法 106例急性前循环缺血性脑卒中患者随机分为对照组与观察组,各53例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用丹七软胶囊,对比2组治疗前后的神经功能缺损程度、前循环区脑血流量变化及血清VEGF的水平。结果观察组的NIHSS评分显著低于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05);观察组的平均流速(Vs)和峰流速(Vd)明显高于对照组,峰流速对称性差值(DVp)和平均流速对称性差值(DVm)明显低于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05);观察组的血清VEGF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹七软胶囊可显著减轻前循环缺血性脑卒中的神经损伤程度,升高血清VEGF水平,增加局部脑血流量,促进侧枝循环重建。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:85例随机分为观察组45例及对照组40例。两组均用西医常规治疗,观察组加用复方丹参注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组治疗后炎性因子IL-6、IL-10、IL-β、TNF-α、hs-CRP水平优于对照组(P0.05),观察组治疗后神经功能评分低于对照组(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效较好。     

丁苯酞软胶囊改善脑梗死后血管性痴呆症状疗效观察

目的:探讨丁苯酞软胶囊改善脑梗死后血管性痴呆症状临床效果。方法:选择2012年6月~2013年9月间本院收治的脑梗死后血管性痴呆患者92例,按照随机原则,将患者均分为对照组和观察组,每组各46例,对照组患者给予常规改善脑循环及脑保护药物治疗,观察组则在常规改善脑循环及脑保护药物治疗的基础上辅以丁苯酞软胶囊,比较分析治疗前和治疗后2组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活指数量表(ADL)评分。结果:治疗前2组患者在MMSE和ADL评分方面均无明显差异(P0.05);治疗后2组内MMSE、ADL分值均发生明显变化,且差异明显(P0.05),治疗后,观察组MMSE、ADL分值方面均优于对照组,且差异明显(P0.05)。结论:丁苯酞治疗血管性痴呆效果更为明显,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊联合治疗缺血性脑卒中的临床效果分析

目的:研究舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果分析。方法:选取2014年2月~2015年2月我科室收治的诊断为缺血性脑卒中的患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给以丁苯酞软胶囊液治疗,观察组在对照组的基础上给以舒血宁注射液治疗,分析治疗结束后两组患者NIHSS评分情况、血清SOD水平、血清MDA水平、APTT变化、纤维蛋白原变化。结果:治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为(11.24±0.61、7.25±0.32)分,均明显优于对照组的(14.40±0.92、9.98±0.54)分。2观察组治疗1周、2周后血清SOD水平分别为(85.43±4.51、97.49±5.10)u/ml,均明显优于对照组的(72.97±3.71、80.64±4.27)u/ml。观察组治疗1周、2周后血清MDA水平分别为(5.67±0.59、3.95±0.26)nmol/ml,均明显优于对照组的(6.68±0.65、5.28±0.41)nmol/ml。4观察组治疗后APTT为41.62±1.68s,明显高于对照组36.30±1.35s。5观察组治疗后纤维蛋白原为4.59±0.97g/L,明显低于对照组9.49±1.25g/L。6治疗后观察组患者CT检查体积为(14.12±1.76)cm3,明显优于对照组(16.82±2.01)cm3。7观察组总有效率均明显高于对照组。结论:舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有较好的临床效果,联合用药方案疗效优于单用舒血宁,值得临床进一步深入研究。