拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

目的：建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法，Diamonsil-C18柱，甲醇-水（67：33）为流动相；流速1．0m1／min；检测波长225nm；柱温30℃。结果：木香烃内酯的平均回收率为98．8％，方法精密度（RSD）为1．62％（n=6）；去氢木香内酯的平均回收率为100．6％，方法精密度（RSD）为1．46％（n=6）。结论：所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。     

HPLC法测定蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,应用HypersilC18（250mmx4．6mm,5μm）色谱柱;乙腈-甲醇-0．01％磷酸水（50：8：42）为流动相;流速0．8mL·min-1;检测波长225nm;柱温25℃。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0．12～0．72g,0．1125～0．6750g与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99．51％,98．90％,RSD为0．53％,1．19％（n=6）。结论：该方法精密度高．分离度好,可用于蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

香砂养胃胶囊中厚朴酚的含量测定方法研究

采用反相高效液相色谱法，测定中成药香砂养胃胶囊和香砂养胃丸中厚朴酚的含量。以联苯做内标，样品采用热回流甲醇提取，滤膜净化。香砂养胃丸中厚朴酚的含量为0.26％，香砂养胃胶囊中厚朴酚的含量标准为3．22％以上。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

HPLC法测定蒙药润塔拉-10中木香烃内酯的含量

目的：建立蒙药润塔拉-10中木香烃内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，样品以甲醇超声振荡提取。结果：木香烃内酯在0．0506μg～0．506μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率98．56％，RSD为1．26％。结论：本法灵敏、准确，操作简单，重复性好。     

RP-HPLC测定香砂养胃丸中白术内酯Ⅰ的含量

目的：建立香砂养胃丸中白术内酯Ⅰ的含量测定方法;方法：采用反相高效液相色谱法,使用Ｃ１８柱,甲醇－水（６０：４０）为流动相,检测波长：２２０ｎｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．５４％。结论：方法简便可靠,精度高,分离度好,可用于香砂养胃丸质量控制。     

HPLC法测定蒙药地格达-9中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量

目的：建立蒙药地格迭-9中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的舍量测定方法。方法：应用反相HPLC法。结果：本制剂中木香烃内酯在0．0398-0．2388mg／ml浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）;加样回收率为99．51％,RSD为O.31％（n=6）。去氢木香烃内酯在0．0396-0．2376雌范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=558240X＋21860．r=O．9999。加样回收率为99．86％,RSD为0．59％（n=6）。结论：该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法。     

HPLC测定胃肠康胶囊中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷及升麻苷的含量

目的：建立胃肠康胶囊（白芍、木香、防风等）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱：phenomenex Luna 5μ C18（2）100A，流动相：乙腈-水梯度洗脱，流速：0．8mL／min，柱温：30℃）下对制剂中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷、升麻苷进行定量测定。结果：木香烃内酯在0．102～2．04μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101.43％，RSD=0．87％；去氢木香内酯在0．0991～1．982μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．46％，RSD=1．34％；芍药苷在0．15～3．0μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率100．14％，RSD=1．19％；橙皮苷在0．948～1．896μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率101．09％，RSD=1．72％；升麻苷在0．0932～1．864μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．98％，RSD=1．14％。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出5个成分，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中α-香附酮的含量

【目的】建立香砂养胃丸中香附的α-香附酮含量测定方法。【方法】采用Agilent ZORBAXTC—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水（75：25）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长为250nm。【结果】α-香附酮在0．0055-0．55μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为102．36％,RSD为1．75％（n=6）。【结论】该法简便、结果准确、重复性好,可用于香砂养胃丸的质量控制。     

薄层扫描法测定香砂养胃丸中橙皮甙含量

香砂养胃丸 (浓缩丸 )是由木香、陈皮、枳实、厚朴等 1 4味中药制成的中成药 ,具有温中和胃之功效。临床上用于不思饮食 ,呕吐酸水 ,胃脘满闷 ,四肢倦怠等症。该中成药被收载于卫生部标准中药成方制剂分册 ,质量标准中对木香、厚朴做了定性鉴别。陈皮、枳实中橙皮甙也是该药的主要成分 ,因此测定其含量可评价该中成药质量的客观标准。采用薄层扫描法测定香砂养胃丸 (浓缩丸 )中橙皮甙的含量 ,方法简便易行 ,有良好的灵敏度和重现性。1　材料和条件1 .1　仪器和试剂　日本岛津 CS- 90 0 0型薄层扫描仪 ,定量点样毛细管 ,高效硅胶 G板 (青岛…