中药雄黄的临床应用及其毒副作用

目的：为临床合理使用雄黄提供帮助。方法：综述中药雄黄的性状，药理作用，临床应用及其毒副作用的研究现状。结果：含雄黄的复方制剂在临床上应用十分广泛，但其毒副作用也应得到高度重视。结论：在充分考虑剂量和治疗疗程的情况下，很多疾病都可用含雄黄的复方制剂进行治疗。     

浅析雄黄及其制剂的合理应用

目的：促进雄黄及其制剂的合理应用。方法：通过统计1995—2005年版中国药典收载含雄黄制剂的情况，分析其存在的安全隐患和临床应用中存在的问题。结果：含雄黄制剂缺乏药物安全性警示语，近半数含雄黄制剂的雄黄日用量超出雄黄单味日用量。结论：加强对雄黄及其制剂的监督管理，加大雄黄及其制剂合理应用的宣传力度，减少雄黄及其制剂不良反应的发生。     

雄黄及其制剂的合理使用方法探讨

本文通过统计1995-2005年版中国药典收载含雄黄制剂的情况,分析其存在的安全隐患和临床应用中存在的问题。含雄黄制剂普遍缺乏药物安全性警示语,近半数含雄黄制剂的雄黄日用量超出雄黄单味日用量。建议有关部门应加强对雄黄及其制剂的监督管理,加大雄黄及其制剂合理应用的宣传力度,减少雄黄及其制剂不良反应的发生。     

六神丸和雄黄中砷的组织分布研究

本文研究Beagle犬服用不同剂量雄黄和六神丸并经过28天服药期和14天恢复期后,组织中总砷及各形态砷化合物的分布情况,为六神丸的安全性评价提供依据。采用ICP-MS测定Beagle犬灌服不同剂量雄黄及六神丸后各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布。随着雄黄的服用剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和亚砷酸盐(AsIII)+二甲基砷酸(DMA)浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组与雄黄组相比,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsIII+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的砷甜菜碱(AsB)浓度升高。总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒作用。     

Beagle犬重复给予六神丸28 d及恢复期14 d毒性研究

目的考察六神丸重复给药的毒性靶器官、蓄积性以及毒性的可逆性;探讨六神丸组方对雄黄组分的配伍减毒作用。方法设六神丸全方1mg/kg、六神丸全方3mg/kg、六神丸全方去蟾酥配方30mg/kg、雄黄配方3mg/kg、雄黄配方30mg/kg,装胶囊经口给药连续共28 d,并经14 d的恢复期,进行常规毒理学检测,并进行配伍减毒结果分析。结果六神丸经口给药的毒性靶器官是胃肠道和心脏,对于3mg/kg以下的剂量给药,动物能够很快耐受胃肠道的刺激性作用,也未发现明显的心脏毒性作用。对于更高剂量的全方六神丸,即使去除蟾酥后去从而降低其胃肠道刺激性。配伍减毒为目的结果分析表明,通过六神丸组方配伍后,雄黄的毒性作用大大减弱,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。结论Beagle犬经口给予六神丸全方的无明显毒副反应剂量为3mg/kg,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。     

含雄黄复方制剂中可溶性砷的研究

目的测定雄黄复方制剂在人工胃液中可溶性砷的含量,探讨可能被人体日摄入的可溶性砷盐含量,为指导雄黄复方制剂临床合理用药提供科学依据。方法采用原子荧光光谱法、人工胃液提取对11种雄黄复方制剂的可溶性砷盐含量进行测定。结果人工胃液中的可溶性砷盐含量可能和处方有关,本次抽检的样品绝大部分日最高摄取可溶性砷盐量均未超出安全限量。结论雄黄复方制剂中雄黄含量高、日摄取量超出安全限量并不能说明其毒性大,对日服药量较高的雄黄复方制剂的毒性成分可溶性砷盐应进行定量研究。     

雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

目的对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析。方法采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制剂中的总砷含量，人工胃液提取-原子荧光法测定可溶性砷，离子树脂交换分离．原子荧光法测定可溶性三价砷（As^Ⅱ）和五价砷（As^Ⅴ），X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相（晶形）分析，X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析。结果受试雄黄含硫化砷97．3％，主成分是β-雄黄（As4S4）和α-雄黄（AsS）的混合物，同时含有少量二硫化二砷（As2S2）和雌黄（As2S3）。As／S（摩尔数之比）为1．00001。还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Nj、Cu、W等杂质。在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、As^Ⅱ和As^Ⅴ；且不同来源的雄黄，可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同。雄黄中可溶性砷百分含量为0.62％，其中As^Ⅱ和As^Ⅴ比例为2、30：1。结论雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷。有必要加强对雄黄药材的质量监控。     

雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

目的 对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析.方法 采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制荆中的总砷含量,人工胃液提取.原子荧光法测定可溶性砷,离子树脂交换分离.原子荧光法测定可溶性三价砷(AⅢ)和五价砷(AsV),X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相(晶形)分析,X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析.结果 受试雄黄含硫化砷97.3%,主成分是β-雄黄(As4S4)和α-雄黄(AsS)的混合物,同时含有少量二硫化二砷(As2S2)和雌黄(As2S3).As/S(摩尔数之比)为1.00001.还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Ni、Cu、W等杂质.在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、AsⅢ和AsV;且不同来源的雄黄,可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同.雄黄中可溶性砷百分含量为0.62%,其中AsⅢ和AsV比例为2.30:1.结论 雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷.有必要加强对雄黄药材的质量监控.     

牛黄解毒片中不同单味组分对雄黄可溶性砷含量影响的比较研究

目的研究牛黄解毒片中各单味组分对雄黄可溶性砷含量的影响。方法采用雄黄与牛黄解毒片中的7种单味药按牛黄解毒片处方比例分别组方分为9组供试品并经人工胃液处理后,用分光光度法分别测定可溶性砷的含量。结果与雄黄组相比,雄黄与处方中各组分单独组方后测得的可溶性砷含量均有不同程度降低。其中大黄+雄黄组和甘草+雄黄组使可溶性砷含量减少为84.9%和81.1%,而冰片+雄黄组等影响不显著。结论牛黄解毒片中的大黄、甘草等与雄黄配伍能较显著地抑制雄黄中可溶性砷的溶出,为进一步探讨雄黄复方中影响可溶性砷盐的主要物质提供参考依据。     

雄黄和六神丸中可溶性砷的溶出度研究

目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)法测定单味雄黄和六神丸可溶性砷的含量方法;考察六神丸配伍对雄黄中可溶性砷溶出度的影响,探讨六神丸的配伍机制。方法分别建立了ICP-MS和HPLCICP-MS法测定雄黄及六神丸中总砷和可溶性砷含量的方法,采用人工胃液和人工肠液为溶出介质,考察雄黄和六神丸中可溶性砷的溶出情况,分析配伍使用对雄黄中可溶性砷溶出的影响。结果 5种不同形态砷标准物质在5~500μg·L-1内线性关系良好,精密度和重复性均良好,回收率89%~102%。可溶性砷从六神丸复方中的溶出量和溶出速率均明显低于从单味雄黄中的溶出。结论六神丸复方配伍可显著降低雄黄中可溶性砷的溶出,从而降低其毒性。     

中药复方网络药理学研究的文献分析

目的:综述网络药理学方法在中药复方研究中的应用进展,为中药复方现代化研究提供参考与借鉴.方法:以"网络药理学""中药复方"为关键词,在中国知网、万方数据以及维普网等数据库中组合查询2006年5月-2020年5月发表的文献,筛选文献,对其所用数据库、分析平台、软件进行统计汇总;在进行计量分析的基础上,对网络药理学在中药复...     

传统中药雄黄应用概况及其安全性

雄黄作为传统中药已有2000余年历史，并为1963年至2005年的各版《中国药典》收载。雄黄主要用于治疗蛇虫咬伤、虫积腹痛、惊痫及疟疾。近年研究表明，雄黄有抗菌、镇痛消炎和提高机体免疫力的作用；雄黄制剂能有效治疗白血病。雄黄的剂量为0．05-0．1g／d。实际上，据不完全统计，约有66种雄黄制剂的常用量超过《中国药典》规定。雄黄的主要成分为二硫化二砷（As2S2）。尽管二硫化二砷的毒性较小，但雄黄大量长期应用可引起急、慢性中毒，这可能与其所含可溶性三氧化二砷（As2O3）有关。雄黄所致严重不良反应有出血、肝肾衰竭、呼吸中枢麻痹，甚至死亡。作者认为，雄黄临床应用的利弊应在对雄黄及其制剂的有效性和安全性作深入调查研究的基础上再进行科学评价。     

Evaluation of the in vitro activity and in vivo bioavailability of realgar nanoparticles prepared by cryo-grinding.

Arsenic trioxide (As2O3) has been a research focus because of its promising anticancer effects especially in the treatment of leukemia. Another arsenic compound, realgar (As2S2), has long been used as a therapeutic agent to treat some diseases in ancient China and Europe, and its medicinal effects have attracted increasing attentions in recent years. However, its poor water-solubility unfortunately results in poor bioavailability and hampers it from being studied and used for possible clinical application. In this study, nanosized realgar particles were prepared by cryo-grinding with polyvinylpyrrolidone (PVP) and/or sodium dodecyl sulfate (SDS). Major physical properties of the respective nanosized realgar particles were characterized. Co-grinding realgar with PVP and/or SDS produced smaller and more monodisperse suspension of nanoparticles. The in vitro cytotoxic effects of such nanosized realgar particles on selected human ovarian (CI80-13S, OVCAR, OVCAR-3) and cervical (HeLa) cancer cell lines were investigated. Significant anti-proliferation effect of these realgar nanoparticles on these cancer cell lines was observed. CI80-13S was most sensitive to the nanosized realgar particles with IC50 values of less than 1 microM as As2S2, whereas the other cancer cell lines had IC50 values in a range of 2-4 microM as As2S2. The cytotoxic activity of the realgar nanoparticles to these human gynecological cell lines was comparable to arsenic trioxide observed previously. In these cancer cell lines, the cytotoxic effects were caused by apoptosis as confirmed by cell cycle and DNA laddering analysis. In in vivo study, a remarkable increase in urinary recovery of arsenic was observed in rats after a single oral administration of the cryo-ground realgar particle suspension. Ranging from 58.5 to 69.6% of the administered dose of arsenic was recovered in urine in the first 48 h from the PVP and/or SDS co-ground preparations; whereas the original realgar powder gave a urinary recovery of only 24.9%. The finding suggested that size reduction of realgar particles to nano levels could enhance its bioavailability substantially.     

桂枝去芍药汤、厚朴三物汤及其合方的实验研究

目的：通过对厚朴七物汤与原母方间在功效上是否有相加、协同或拮抗作用的探讨，揭示“合方”中方与方间在主要功效方面可能存在的类“七情”关系．方法：采用药理学方法，结合中药的七情配伍原则对厚朴三物汤、桂枝去芍药汤及其相合方剂厚朴七物汤进行分析。结果及结论：桂枝去芍汤与厚朴三物汤合方后，在促进肠推进方面，桂枝去芍药汤对厚朴三物汤产生了“相使”作用：在胃排空方面，厚朴三物汤和桂枝去芍药汤相合后出现了“相恶”作用。     

二母散及其加减化裁方的制剂研究概况

二母散为治疗喘急咳嗽、痰涎壅盛的基础方,本文对二母散的药味组成、制剂研究以及其加减化裁方的制剂研究现状进行了综述,旨在剖析二母散系列制剂研究中存在的问题,为其下一步研究提供参考。     

液相色谱-质谱联用技术在中药方剂现代研究中的应用进展

液相色谱与质谱联用技术(LC-MS)将液相色谱的高分离效能与质谱的结构鉴定功能结合起来,已逐渐成为方剂现代研究的强有力手段.本文从液相色谱与质谱联用技术在各类型化合物裂解规律研究、方剂中效应成分快速定性定量分析、方剂配伍规律研究、方剂效应物质的体内代谢研究等方面的应用进展进行了综述,并对该技术目前在方剂研究中存在的问题及应用前景进行展望.     

中药血清药物化学的应用现状概述

中药血清药物化学是通过对实验动物口服给药后的含药血清进行分析,对药效物质基础及复方配伍机制进行快速筛选的一项新型技术,在中药质量控制、中药炮制研究等领域都发挥重要作用。随着不断的发展创新,将其与血清药理学、药动学等学科相互融合,为中药及复方的研究提供了更加完善的手段。对中药血清药物化学的主要技术手段、应用研究及其与一些学科的联合使用现状进行综述,为中药血清药物化学的发展提供新的研究思路。     

附子抗心律失常作用机制研究进展

心律失常是一类较常见的心血管系统疾病,种类多、病因复杂,严重可致死。临床药物治疗多以β受体阻滞剂和离子通道阻滞剂为主,但也伴有一定毒副作用。附子是毛茛科植物乌头子根的加工品,味辛、甘,性大热,归心、肾、脾经,有抗心律失常的功能。目前,关于附子及配伍方剂拮抗心律失常的研究日趋增加。本文通过查阅文献,在阐述附子及配伍方剂对心律失常的拮抗作用上,进一步分析两者抗心律失常的机制,为后续附子的安全使用及研究提供参考。     

中、美药典口服固体制剂溶出度标准的品种比较

分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。