米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周引产159例临床分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 10～ 14周妊娠引产的效果。方法 :患者第 1、2两天早晨空腹口服米非司酮 2片 ,服药 2h后才能进餐 ,晚上睡前再服 1片 ,总量共 15 0mg ,第 3天早晨孕妇排空膀胱取膀胱截石位 ,阴道后穹窿放置米索前列醇 60 0 μg。结果 :15 9例引产中成功 15 4例 ,成功率达 96 86% ,平均有效引产时间(6 1± 1 4)h。结论 :该方法成功率高、并发症少 ,既安全又能明显减轻病人痛苦 ,适于各级医院推广     

米非司酮配伍米索前列醇终止14~20周妊娠的临床观察

<正>终止妊娠是计划生育的手段之一,14周前早孕多采取人工流产或药物流产方法,20周后多采取依沙吖啶羊膜腔注射引产方法,14～20周传统方法是给予水囊引产终止妊娠,但水囊引产经过生殖道操作达宫颈,增加生殖道感染的机会。近年来,我们应用米非司酮配伍米索前列醇用于14～20周妊娠的     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周妊娠流产102例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～14周妊娠的临床疗效^[1]。方法：对102例同期妊娠者进行了药物流产的临床观察。并与钳刮术终止妊娠的传统方法进行了对比研究。结果：药流组86．3％完全排胎；10．7％胚胎组织大部分已排出，宫颈口松弛；仅少数3．0％未发生排胎：90．2％出血量≤60ml，无人流综合症发生。各项指标均优于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14周妊娠的临床疗效好。出血少、成功率高、病人痛苦小且无不良反应，该方法值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8-14周妊娠的临床观察

自2002年6月至2003年6月，我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止8—14wk妊娠102例。临床效果满意，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕妇10～14周妊娠钳刮术中的应用

目的：为了提高手术质量，避免减少初孕妇钳刮术中术后并发症的发生。方法：对30例妊娠10．14周要求终止妊娠的初孕妇，实施钳刮术前给予米非司酮配伍米索前列醇。结果：30例病人宫颈扩张满意，组织物钳出容易，手术时间短，出血少，病人痛苦小。术后阴道出血持续时间短，身体复原快，月经按期恢复，复诊无远期并发症等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术前应用可减少术中、术后并发症的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止４９天之内的早孕已在全国广泛应用 ,而对１０～１６周孕期的终止较困难。作者从１９９８年１月～２０００年１２月对住院的５０例妊娠１０～１６周孕妇应用米非司酮及米索前列醇 ,取得好效果 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料自愿要求终止妊娠者５０例 ,年龄１８～３６岁 ,孕周１０～１６周。引产前血、尿常规及肝、肾功能及Ｂ超检查 ,均示正常。１．２治疗方法第１～２日晨９时、下午３时及晚９时 ,空腹各服米非司酮２５ｍｇ,服药后２ｈ禁食。第３日晨８时常规消毒外阴 ,窥阴器暴露宫颈 ,于阴道后穹窿放…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕9～14周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列腺类药物终止停经〈49天的早孕完全流产率达到95％以上。由于一些特殊原因造成有些人错过早期终止妊娠时机而使妊娠超过10周，既往我站对终止9～14周妊娠者多采用利凡诺羊膜腔外插管引产术，此方法住院时间长，术前需要阴道冲洗准备3天，阴道操作相对繁琐，易增加宫内感染机会且产后仍需清宫，患者不易接受。受术者更希望能用药物方法终止这一阶段妊娠。我站1996年开始采用药物方法终止此阶段妊娠，患者仅需门诊观察一天，无需住院。现将500例观察结果报道如下：[第一段]     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

为了探索米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠最佳剂量 ,我院自 1997年 12月～ 2 0 0 1年 6月对这种联合用药方法进行了不同的随机比较性临床探讨 ,报告如下。1　资料与方法1.1　对象　 138例妊娠 10～ 16周的健康妇女 ,无烟酒嗜好、子宫肌瘤及严重的药物过敏史。年龄 2 1～ 37(平均 2 4.7± 5 .3)岁 ,初产妇 96例。随机分为两组 ,其年龄、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性差别 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　方法　Ⅰ组 6 3例 ,口服米非司酮 75ｍｇ ,ｑｄ× 2天 ,总剂量15 0ｍｇ ,第 3天上午 6时 ,米索前列醇片 0 .6ｍｇ置阴道…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

胶州市第二人民医院妇产科于2006年1月～2007年10月将米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周妊娠85例，配合常规清官，临床效果好，现报告如下。[第一段]     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠体会

人工流产是终止意外妊娠的常用方法。传统人工流产孕6～10周行负压吸引术,操作简单安全,出血少。孕11～16周行钳刮术,指用机械方法或药物扩张宫颈,钳取胎儿及胎盘。因胎儿较大,容易造成出血多、宫颈裂伤、子宫穿孔、流产不全等并发症。故钳刮术因危险大,病人痛苦,医生也承担相当大的风险而不被选择,常要等妊娠达16周后行依沙吖啶羊膜腔注射引产术,增加了病人的精神负担和痛苦。我院于2008年始选用米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～16周妊娠,效果显著,病人痛苦小,方法简便安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察。方法回顾分析190例患者的临床应用。结果190例中仅有22例因胎膜残留而清宫。结论方法简单，成功率高，且安全有效，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇后无痛清宫终止10～14周妊娠50例临床体会

因为以往终止10～14周妊娠以钳刮术或水囊引产为主要方法，病人痛苦大且住院时间长不易接受，若妊娠10周后，大多等16周后行利凡诺羊膜腔内注射引产术。我院使用米非司酮配伍米索前列醇后无痛清宫终止10～14周妊娠收到良好效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～14周妊娠分析

目的探讨抗早孕药物用于中止7~14周妊娠的分析。方法对304例妊娠7~14周的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇,胎儿及附属物排出后及时清宫,8 h未排出者常规手术。结果304例病人中有220例完全流产,占72.37%。未产妇不全流产率高于经产妇。实施清宫术时宫口扩张充分,组织易于钳刮,出血少,手术时间短。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中止7~14周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的终止中期妊娠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床观察

目的：探讨终止10—14周妊娠的适宜方法，以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法：将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组，同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组，两组均口服米非司酮200mg，36—48小时口服米索前列醇0．6mg。结果：观察组完全流产率低于对照组，流产时间长于对照组，流产时阴道出血量多于对照组，但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠，是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法．值得采用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～20周妊娠260例临床分析

为探索米非司酮合并米索前列醇终止9～20周妊娠的最佳剂量,我们将我院260例孕9～20周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2种不同的治疗组进行临床观察,结果证明米非司酮200mg合并米索0.8mg口服,是终止9～20周妊娠的最佳剂量,可在临床上推广应用。 1 研究对象 260例妊娠9～20周健康妇女,自愿要求药物终止妊娠,无烟酒嗜好,近3个月内未用任何甾体类及糖皮质激素类药物,无明显子宫肌瘤,无严重的药物过敏史。平均年龄(25.6±6)岁(18～47岁);平均体重指数(20.7±2.5)(14.0～35.2);平均停经(160±16.8)天(51～177天)。其中初产妇160例。将260例随机分为2组,各组研究对象的年龄、体重指数、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性(P>0.05)。 2 方法 2.1 药物:米非司酮每片25mg(上海华联制药公司生