乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症40例

目的:观察鸟灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症的疗效及不良反应.方法:治疗组口服乌灵胶囊,每日3次,每次4粒(每粒0.33 g),连服4周;合用生脉注射液,每次30～50 mL加入5%葡萄糖(或生理盐水)注射液250～500 mL中静脉滴注,隔日1次,共4周.对照组静脉滴注能量合剂,隔日1次,共4周,加用舒乐安定和谷维素.结果:治疗组病情明显好转,显效率为70%,总有效率为97.5%;治疗前后症状积分值明显减少,记忆商明显提高(P＜0.01);其疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:乌灵胶囊合用生脉注射液治疗失眠症疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

针药结合治疗社区老年性失眠症的疗效观察

目的 探讨针药结合治疗社区老年性失眠症的疗效观察。方法 选取来自华林街道社区医院2020年7月～2021年7月就诊的老年失眠症患者62例,按随机投掷法分为对照组与观察组各31例,对照组实施枣仁安神胶囊的药物治疗,观察组在对照组基础上联合开展针刺治疗。观察分析两组患者的疗效、SAS评分、PSQI评分、临床症状积分。结果 观察组疗效高于对照组（P <0.05）;观察组SAS评分及PSQI评分低于对照组（P<0.05）;观察组临床症状积分低于对照组（P <0.05）。结论 与单一枣仁安神胶囊药物治疗相比而言,老年失眠症患者应用针药结合治疗效果更为显著,可有效改善其焦虑情绪,提高睡眠质量,减轻入睡困难、多梦、易醒及心烦等临床症状。     

乌灵胶囊联合西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者的临床研究

目的探讨联合使用乌灵胶囊、西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者的效果。方法将90例老年抑郁伴失眠患者随机分成A、B、C三组,每组30例。A组给予乌灵胶囊,B组给予西酞普兰,C组给予乌灵胶囊和西酞普兰,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行疗效评定。结果治疗后三组对象的HAMD、PSQI均较治疗前降低,联合治疗组HAMD、PSQI评分均低于乌灵胶囊组和西酞普兰组。结论联合使用乌灵胶囊、西酞普兰治疗老年抑郁伴失眠患者,可有效改善抑郁程度及睡眠质量。     

乌灵胶囊和艾司唑仑治疗失眠症对照研究

目的观察乌灵胶囊治疗失眠症的疗效及安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组32例予口服乌灵胶囊每次3粒,3次/d,连服30d;对照组30例予口服艾司唑仑片每次2粒,每晚睡前1次,连服30d。于治疗前及治疗第14、30天分别以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠障碍量表(SDRS)评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.63%、73.33%,有显著性差异(P<0.05),且治疗组未见明显不良反应。结论乌灵胶囊治疗失眠症疗效显著、安全可靠,值得临床推广使用。     

乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效评价

目的 对比评价乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效和药物对个体能力正常发挥的影响及安全性.方法 从即将参加2011年本市中、高考的初三、高三学生中选择116例为研究对象,Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分,随机将其分为2组,乌灵胶囊组58例,给予乌灵胶囊3粒/次,3次/d饭后口服;黛力新组58例,每日上午口服黛力新1片.两组均连续用药6周.结果 乌灵胶囊组与黛力新组在治疗前、后SAS评分差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗6周后,两组总有效率分别为79％和76％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,乌灵胶囊组22例考生用药后月考成绩名次有所提高,与黛力新组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,心电图等均未见异常.结论 乌灵胶囊干预考前焦虑疗效满意,安全性高,对个体能力正常发挥没有影响,可推荐为考前焦虑的常用药物.     

乌灵胶囊治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效。方法将65例符合肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组33例给予乌灵胶囊治疗;对照组32例给予谷维素片(安慰剂)治疗,两组均以6周为1个疗程,观察腹痛、腹胀、排便次数、粪便性状等症状变化。结果治疗组总有效率为(84.8%)明显高于对照组(25.0%)(P<0.01)。结论乌灵胶囊治疗肠易激综合征患者疗效肯定,不良反应小,安全性良好。     

乌灵胶囊在酒依赖治疗中的应用效果观察

目的：观察乌灵胶囊在酒依赖治疗过程中主诉睡眠差、疲乏无力、肌肉酸胀、记忆差等症状的改善情况。方法：将使用乌灵胶囊病例与不使用病例进行对照观察,时限1个月,对不适症状消除时间进行评估,得出改善状况。结果：观察组主诉症状改善明显快于对照组。睡眠障碍（P〈0．05）,疲乏无力（P〈0．01）,肌肉酸胀（P〈0．05）,记忆商数（MQ）（P〈0．05—0．01）,均有显著差异。结论：内含多种有效成份的纯中药制剂乌灵胶囊在酒依赖治疗中有明显缓解主诉不适症状之作用。     

乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症临床观察

目的观察乌灵胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效。方法将58例抑郁症患者随机分为两组,治疗组30例给予乌灵胶囊治疗,对照组28例给予百忧解治疗。结果HAMD评分与同组治疗比较P<0.01,与对照组治疗后比较P>0.05;两组治疗后疗效比较P>0.05。结论乌灵胶囊对轻中度抑郁症有明显改善,未见不良反应,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病患者睡眠障碍原因分析及护理干预

目的探讨慢性阻塞性肺疾病睡眠障碍的原因及护理干预效果。方法对患者采用问卷调查,内容包括：患者的年龄、性别、入睡时间、夜醒次数、醒后何时入睡及环境、心理、药物、疾病、治疗护理等因素。根据影响睡眠的因素制定针对性护理干预。观察护理干预的效果。结果入睡困难占65例,夜醒18例,早睡30例,醒后难入睡13例。产生睡眠障碍原因：疾病因素54例,药物因素21例,环境因素37例,治疗护理因素14例。干预后入睡困难、夜醒、早睡、醒后难入睡的发生率均低于干预前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对患者进行护理干预,并给予专业指导,可提高睡眠质量。     

枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床研究

目的探讨枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在沈阳市安宁医院诊治的失眠症患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上睡前口服枣仁安神胶囊,5粒/次,1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分、QLQ-C30和WEMWBS评分、睡眠质量和血清学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.40%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分均显著降低(P0.05),QLQ-C30、WEMWBS评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些项目评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间及睡眠效率明显提高(P0.05),睡眠潜伏期和觉醒时间明显缩短(P0.05),且治疗组睡眠质量明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P0.05),定皮质醇(COR)、白细胞介素-2(IL-2)、食欲素A(Orexin-A)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清5-HT、Orexin-A、COR、IL-2、IL-6水平明显好于对照组(P0.05)。结论枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症可有效改善患者相关症状,提高睡眠质量和生活质量,有利于患者焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。     

乌灵胶囊治疗伴有焦虑状态的胃食管反流病的疗效

目的：探讨乌灵胶囊治疗伴焦虑状态的胃食管反流病（GERD）患者的临床疗效。方法：选择Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分的64例GERD患者,随机分为2组,治疗组32例给予乌灵胶囊和埃索美拉唑镁肠溶片,对照组32例给予埃索关拉唑镁肠溶片;疗程8周。应用胃食管反流病症状分级及sAS的评分变化进行疗效评定。结果：治疗8周末,治疗组中显效率、总有效率分别为58．9％和93．1％,对照组分别为32．2％和67．9％,有统计学差异。两组内治疗前与治疗后SAS评分均有统计学差异;治疗后第4、8周末治疗组SAS评分与对照组相比有统计学差异。结论：乌灵胶囊联用埃索美拉唑镁肠溶片能安全有效治疗伴有焦虑状态的GERD患者。     

右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗疗效观察

目的：观察右佐匹克隆对焦虑症引起的失眠早期治疗的临床疗效。方法：将135例焦虑症引起的失眠早期患者随机分为3组：右佐匹克隆组、奥沙西泮组、乌灵胶囊组。在服药前、服药后2周末、4周末、8周末、12周末采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）进行评定。结果：3组对焦虑引起的失眠均有治疗作用,右佐匹克隆通过快速改善入睡困难缓解患者的焦虑状态。结论：右佐匹克隆对治疗焦虑引起的失眠疗效好,不良反应少,对焦虑有明显的缓解作用。     

瑞芬太尼对全麻术后气管拔管血压、血糖和皮质醇的影响

目的:评价瑞芬太尼对全麻术后气管拔管血压、血糖和皮质醇的影响。方法:60例气管插管全麻下手术病人,随机分为5组,每组12例。气管拔管前静脉注射药物,Ⅰ组予氯化钠注射液10 mL,Ⅱ组予瑞芬太尼0．25μg·kg~(-1),Ⅲ组予瑞芬太尼0．5μg·kg~(-1),Ⅳ组予瑞芬太尼0．75μg·kg~(-1),Ⅴ组予艾司洛尔1．5 mg·kg~(-1),给药时间大于30 s。分别在拔管前,拔管即刻,拔管后2、5、10 min,检测病人血糖、皮质醇浓度同时记录以上各点的血压和心率。结果:与拔管前比较,拔管后Ⅰ组心率和血压明显升高(P＜0．01);Ⅱ组血压无显著变化,心率升高明显(P＜0．01);Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ组血压与心率均下降。与Ⅰ组比较,Ⅱ组各时点收缩压较平稳,舒张压和心率变化组间无显著差异。Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ组拔管即刻收缩压和心率明显降低,幅度均大于Ⅰ和Ⅱ组(P＜0．05)。各组病人拔管后的血糖均比拔管前有所升高(P＜0．05),与Ⅰ和Ⅱ组比较,Ⅲ和Ⅳ组血糖升高幅度较小,拔管即刻Ⅲ组血糖低于Ⅰ和Ⅱ组(P＜0．05)。拔管后Ⅰ组皮质醇升高明显(P＜0．05),其余组变化较小。Ⅰ组发生呛咳4例,高于Ⅲ组和Ⅳ组(均无,P＜0．05),与Ⅴ组相似(3例)。Ⅳ组发生嗜睡6例,呼吸抑制4例。结论:拔管前静脉注射瑞芬太尼能有效抑制气管拔管引起的血压和心率变化及血糖、皮质醇的升高,效果优于艾司洛尔,0．5μg·kg~(-1)的剂量效果好且不良反应少。     

乌灵胶囊治疗伴有焦虑状态的胃食管反流病的疗效

目的：探讨乌灵胶囊治疗伴焦虑状态的胃食管反流病（GERD）患者的临床疗效。方法：选择Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分的64例GERD患者,随机分为2组,治疗组32例给予乌灵胶囊和埃索美拉唑镁肠溶片,对照组32例给予埃索关拉唑镁肠溶片;疗程8周。应用胃食管反流病症状分级及SAS的评分变化进行疗效评定。结果：治疗8周末,治疗组中显效率、总有效率分别为58．9％和93．1％,对照组分别为32．2％和67．9％,有统计学差异。两组内治疗前与治疗后SAS评分均有统计学差异;治疗后第4、8周末治疗组SAS评分与对照组相比有统计学差异。结论：乌灵胶囊联用埃索美拉唑镁肠溶片能安全有效治疗伴有焦虑状态的GERD患者。     

鼠神经生长因子在格林-巴利综合征治疗中促神经修复的作用

目的:探讨鼠神经生长因子在格林-巴利综合征治疗中促周围神经修复的作用。方法:格林-巴利综合征脱髓鞘组98例,分为脱髓鞘治疗组(A)50例及脱髓鞘对照组(B)48例;格林-巴利综合征混合型组88例,分为混合型治疗组(C)45例,混合型对照组(D)43例。格林-巴利综合征单纯轴索病变组39例,分为轴索型治疗组(E)21例,轴索型对照组(F)18例。A,C,E组常规应用静脉注射丙种球蛋白0．4 g·kg~(-1)·d~(-1),连用5 d等治疗并加用鼠神经生长因子,B,D,F组仅常规应用静脉注射丙种球蛋白0．4g·kg~(-1)·d~(-1),连用5 d等治疗,疗程结束后做神经功能评价及肌电图评价。结果:脱髓鞘组中A组的明显好转、痊愈率及神经传导速度恢复明显高于B组,P＜0．05;混合型组中C组在明显好转、痊愈率及神经传导速度与波幅恢复较D组明显提高,P＜0．05;轴索型组中E,F组在临床明显好转及痊愈率无显著差异,P＞0．05,但波幅恢复E较F组明显提高,P＜0．05。结论:鼠神经生长因子对格林-巴利综合征周围神经髓鞘的再生和轴索的恢复有显著疗效。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床观察

目的：观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：将60例原发性高血压伴焦虑症状患者采用随机数字表法均分为两组。对照组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服安神补脑液10ml,bid。观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服乌灵胶囊3粒,tid。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的血压水平、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者血压下降幅度、HAMA评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者降压及抗焦虑的总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状,在改善患者焦虑症状的同时提高了原发性高血压的治疗效果,且安全性较好。     

A comparison of the soft gelatin capsule and the tablet form of temazepam

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the soft gelatin capsule and tablet form of temazepam were compared. In a single blind study, six healthy volunteers, in the supine position, took either a tablet of temazepam 20 mg or a soft gelatin capsule of temazepam 20 mg. Sixty gynaecological in-patients received either a tablet or a soft gelatin capsule of temazepam 20 mg the night before surgery as premedication. Subjective parameters were assessed in the morning. The soft gelatin capsule yielded clearly higher serum concentrations during the first hour after administration. In the pharmacodynamic parameters there were slight but insignificant differences in favour of the capsule form. As a premedicant the capsule resulted in a significantly (P less than 0.01) shorter delay in the onset of sedative action and to an almost significant (P less than 0.05) delay in falling asleep; also an almost significantly (P less than 0.05) longer action of sleep in comparison with the tablet.     

乌灵胶囊对慢性乙型肝炎患者抑郁症状的疗效观察

目的观察乌灵胶囊对乙型肝炎(CHB)患者抑郁症状的疗效与安全性。方法将80例CHB伴抑郁患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),在常规CHB治疗的基础上分别给予乌灵胶囊和氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),并于治疗前及治疗6周后采用Zung抑郁自评量表(SDS)由患者自我评估抑郁状态。结果两组SDS评分均较给药前明显降低(P<0.01),对抑郁症状总有效率分别为72.50%、85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良反应,对照组有4例出现药物不良反应,主要为恶心、食欲减退、失眠等。结论乌灵胶囊能有效治疗乙型肝炎患者的抑郁症状且不良反应少。     

丁苯酞下调血清脂蛋白相关磷脂酶A2改善急性大动脉#br# 粥样硬化型脑梗死患者预后的临床观察#br#

目的　探讨丁苯酞能否通过调节急性大动脉粥样硬化型（LAA）脑梗死患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、颈动脉内膜中层厚度（IMT）而改善患者预后。方法　选择急性LAA脑梗死患者60例,随机分为丁苯酞组及对照组,每组30例。丁苯酞组予静脉滴注丁苯酞注射液（100 mL/次,2次/日,连续14 d）,序贯口服丁苯酞软胶囊（0.2 g/次,3次/日,连续11.5个月）,对照组静脉滴注生理盐水（100 mL/次,2次/日,连续14 d）。所有患者均于治疗前及治疗12个月后检测血清Lp-PLA2水平;行颈部血管超声检测IMT并采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估患者神经功能缺损情况。结果　2组患者治疗后的Lp-PLA2水平比治疗前均有所下降,但丁苯酞组Lp-PLA2水平下降较对照组更为明显（P＜0.01）。治疗12个月后,丁苯酞组患者IMT值低于对照组（P＜0.05）。2组患者治疗后NIHSS评分均明显下降,但丁苯酞组下降更为显著（P＜0.01）。结论　丁苯酞治疗可以降低血清Lp-PLA2水平,进而缓解动脉粥样硬化进展,改善急性LAA脑梗死患者的预后。     

责任制个性化护理干预对改善老年男性患者夜尿症效果的影响

目的 探讨责任制个性化护理干预模式对改善老年男性患者夜尿症效果的影响.方法 选取2014年6月至2015年6月于本院住院的老年男性夜尿症患者60例为对照组,另选取2015年7月至2016年7月于本院住院的老年男性夜尿症患者60例为实验组.对照组按照泌尿外科夜尿症护理常规要求给予护理,实验组在此护理措施基础上,由具备夜尿症专科疾病护理知识的护士结合老年患者生活习惯、心理状态和患者夜尿特点针对性给予健康指导和饮水计划干预.记录两组患者夜间排尿次数、排尿量、第1次睡醒时间,评价两组夜尿症疾病护理知识的掌握和执行计划的依从性.结果 实验组干预后夜间排尿次数、夜间排尿量、第1次睡醒时间和执行计划的依从性优于对照组,差异有统计学意义(t=3.810、13.491、-19.448,x2=5.688,均P＜0.05);实验组对夜尿症护理知识和防跌倒知识掌握优于对照组,差异有统计学意义(t=-8.953、-6.466,均P＜0.01).结论 责任制个性化护理干预对减少老年患者夜间如厕频率,提高患者执行治疗护理措施依从性、睡眠质量有显著影响.