四氮唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的:介绍四氮唑盐(MTT)法肿瘤药敏试验的原理及临床应用.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特.结论:MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济,临床相关性高,将得到更加广泛的应用.     

四氦唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的：介绍四氮唑盐（MTT）法肿瘤药敏试验的原理及临床应用。方法：以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理。结果：MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特。结论：MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济，临床相关性高，将得到更加广泛的应用。     

人前列腺癌细胞原代培养及纯化培养的体外药敏试验

目的：建立人前列腺癌细胞体外药敏实验．指导临床前列腺癌化疗。方法：收集前列腺癌组织标本,进行原代培养及纯化培养．获得前列腺癌细胞。接种96孔板,给予1xppC多西他赛（DOC）、羟基喜树碱（HCPT）、顺铂（DDP）、依托泊苷（VP-16）、阿霉素（ADM）和丝裂霉素（MMC）处理,采用CCK-8法观察上述化疗药物对前列腺癌细胞的抑制率。结果：前列腺癌细胞对于上述化疗药物的敏感性依次是：DOC〉HCPT〉VP-16〉DDP〉ADM〉MMC。在本实验条件下前列腺癌细胞原代培养成功率为78．1％（50／64）,纯化培养成功率为65．6％（42／64）。原代培养平均耗时（16±4．2）天（n=50）,纯化培养平均耗时（53±12．6）天（n=42）。纯化培养的前列腺癌细胞对化疗药物的敏感性高于原代培养的细胞。结论：原代培养前列腺癌细胞药敏实验操作简便,成功率高,耗时短,与纯化培养药敏结果相关性好,可以用于指导前列腺癌的临床治疗。     

MTT法体外药敏试验研究进展及临床应用

恶性肿瘤的异质性不仅表现在生物学行为和病理学特点上,还表现在对化疗药物的敏感性上．同种肿瘤的不同个体间的药物敏感性也存在差异,以及肿瘤的多药耐药(MDR)普遍存在,这些都会影响肿瘤患者的化疗结果,而目前临床联合化疗的方案过于固定,且化疗药物大多数有较大毒性。针对肿瘤患者的体外肿瘤细胞进行药敏试验来筛选敏感性化疗药物,可望提高化疗效果,减少不良反应及毒副作用,防止多药耐药的发生。     

外周血淋巴细胞替代肺癌细胞体外药敏实验的相关性研究

目的本实验通过肺癌患者的外周血淋巴细胞和肺癌细胞的体外培养,对临床上常用的四种化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺进行药物敏感性检测,并检验两者的相关性。探讨用患者自身外周血淋巴细胞的药敏实验结果替代肺癌细胞药敏实验结果的可行性。方法对60例术前未经任何治疗的非小细胞肺癌患者的肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞进行体外原代培养。培养48h后行四氮唑盐（MTT）比色法检测这些细胞对卡铂、5-氟脲嘧啶、环磷酰胺、长春新碱等临床常用化疗药物的敏感性。结果同一种化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺对患者肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞的抑制率之间具有良好的,立相关性。相关系数分别为：0．701、0．668、0．543、0．696,且有统计学意义（P〈0．05）。根据60例肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞对化疗药物的敏感率（敏感率=敏感病例数／病历总数×100％）来分析：患者肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞对相同化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺的敏感率无显著性差异,x2值分别为0．786、1．645、0．263、0．261,且均无统计学意义（P〉0．05）。结论肺癌患者的外周血淋巴细胞和肺癌细胞对相同的化疗药物敏感性无显著性差异,两者之间具有良好的正相关性。当肺癌患者已失去手术机会、或由于各种原因实体瘤标本无法取得时可以用外周血淋巴细胞对化疗药物的敏感性替代肿瘤细胞进行药物筛选。     

MTT法体外药敏试验在46例胃癌术后化疗中的应用

应用ＭＴＴ法检测４６例胃癌手术切除标本对８种常用的化疗药物的体外敏感性，探计此方法作为胃吕术后化疗用药依据的可靠性。结果表明：不同个体胃癌对同种化疗药物的敏感性不同，其中以羟基喜树碱、顺铂等敏感性较高。根据试验结果选择药物行术后化疗，阴访１、２年生存分别为９４．７％（３６／３８）、７９．２％９１９／２４）。结论：提示此药敏试验对胃癌术后辅助化疗方案的选择有指导意义。     

人癌原代培养细胞对临床化疗药的敏感性研究

目前,化学治疗已逐渐发展并成为恶性肿瘤综合治疗中的主要手段之一,但肿瘤对化疗药物的敏感性却因人而异。如何选择使用对肿瘤患者有效的化疗药物,一直是医学工作者关注的热点问题。我们应用 MTT 法检测了30例人癌原代培养细胞对临床常用的12种化疗药物的敏感情况,探讨其临床应用的可能性,为实现临床用药个体化提供依据。     

急性白血病体外药敏试验的临床应用

急性白血病体外药敏试验的临床应用何争春，周挚，梁瑞琼关键词急性白血病，化疗药物，药敏试验化疗迄今仍是治疗白血病的主要手段，如何能在体外短期内选择敏感的药物，从而组成对白血病细胞有最大杀伤力的治疗方案，一直是临床迫切需要解决的问题。笔者于１９９１年１０...     

MTT法测定肿瘤细胞药物敏感性与临床用药

目的:研究MTT法测定肿瘤细胞药物敏感性与临床用药之间的关系.方法:将119例7类肿瘤标本(52例膀胱癌、19例卵巢癌、14例宫颈癌、12例子宫内膜癌、12例肺癌、5例胃癌、5例肠癌)的药敏结果进行统计分析,并与临床实际用药进行比较,评价其疗效.结果:肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况基本相符.结论:肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考.     

ATP生物发光法预测白血病药敏的临床应用

本研究了31例白血病病人体外ATP生物发光法药敏试验和临床疗效的关系。24例体外敏感，20例体内敏感．敏感度83．3%，7例体外不敏感．6例体内亦无效，特异度85．7%。总符合率83.9%。体内外试验的配对资料一致性，检验表明，两有非常显的一致性(P<0．01)。阳性符合组与阴性符合组在体外试验药物敏感性上有显的差异。以上结果表明．ATP生物发光法药敏试验在预测白血病药敏方面具有简便、快速、敏感的优点，与临床有很好的符合性。     

The Use of Cultured Epithelial and Endothelial Cells for Drug Transport and Metabolism Studies

In an effort to develop novel strategies for delivery of drug candidates arising from rational drug design and recombinant DNA technology, pharmaceutical scientists have begun to employ the techniques of cell culture to study drug transport and metabolism at specific biological barriers. This review describes some of the general factors that should be considered in developing a cell culture model for transport studies and metabolism studies. In addition, we review in detail the recent progress that has been made in establishing, validating, and using cell cultures of epithelial barriers (e.g., cells that constitute the intestinal, rectal, buccal, sublingual, nasal, and ophthalmic mucosa as well as the epidermis of the skin) and the endothelial barriers (e.g., brain microvessel endothelial cells).     

循环肿瘤细胞检测用于卵巢癌诊治的临床价值

目的为卵巢癌的临床检测提供参考。方法分析循环肿瘤细胞(CTCs)的转移规律及检测方法,了解CTCs检测的临床价值,对疗效的影响,以及与预后的关系。结果与结论CTCs检测可提高附件恶性肿瘤早期发现率,对化学治疗疗效及预后有一定影响,可作为卵巢癌早期诊断指标。     

临床药师参与1例卵巢癌患者药物治疗的实践与体会

目的:探讨肿瘤专科医院临床药师病房工作方法。方法:参与1例卵巢癌患者的治疗,在实践中与医护人员协作,最终使患者顺利完成本周期治疗,并通过实践总结出目前的工作模式。结果与结论:临床药师参与临床药物治疗实践,有利于提高药物治疗水平。     

MTT法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用

目的：评价 ＭＴＴ法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用。方法：对７５例胃癌、５５例肠癌、５５例膀胱癌及６例舌癌进行肿瘤细胞分离、培养,以ＭＴＴ法对其体外药物敏感性进行检测。结果：对胃癌、肠癌、膀胱癌敏感度较高的药物与临床经验用药基本相符。７５例胃癌病人体外药敏结果和体内疗效总符合率为７７．３％,其中ＭＴＴ敏感组病人总有效率与经验化疗组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＭＴＴ法对新药的临床应用也有较好的指导作用。结论：ＭＴＴ法对于临床合理用药,实现肿瘤病人的个体化化疗具有重要的价值。     

临床药师促进临床合理用药的效果评价

目的:评价我院临床药师通过处方点评、临床药学干预等手段,促进临床合理用药和提高医疗质量的效果。方法:回顾性比较我院临床药师干预前、后门诊处方合格率和住院患者抗菌药物应用情况变化。结果:经临床药师干预后,我院平均住院时间下降1.09d,处方不合格率下降62.09%,抗菌药物应用更趋规范、合理。结论:临床药师通过积极干预临床用药,提高了医院的合理用药水平。     

卵巢癌肿瘤干细胞标记物研究的新进展

卵巢癌是女性生殖系统一种常见的恶性肿瘤,一般在治疗的初始阶段患者能够获得较好的疗效,但在治疗后期,部分患者会复发,这与卵巢癌干细胞之间有着密切的联系。肿瘤干细胞在肿瘤组织中数量稀少,对常规化疗耐药,能够形成新的肿瘤细胞,是导致肿瘤复发的根源之一。近年来,人们针对卵巢癌干细胞的鉴定与分离开展了大量的研究,分析了该类细胞特征性的标志物。目前已被证实的卵巢癌干细胞标志物主要有CD133、乙醛脱氢酶、CD44、CD117、CD24等。本文旨在对这些卵巢癌干细胞的标志物的相关研究及其在卵巢癌的诊断与治疗中的作用进行综述。     

临床分离病原菌谱及药物敏感性变化

目的 了解临床分离病原菌种类分布及对抗菌药物敏感性的变化。方法 回顾性分析2002～2005年,从临床标本分离到的1524株病原菌及药敏情况。结果 革兰氏阴性菌的比例为72．1％-57．5％,呈下降趋势;阳性菌为19．8％,29．2％,呈上升趋势;白色念珠菌为8．1％～13．3％,呈上升趋势。葡萄球菌对抗菌药物耐药性严重,仅对万古霉素敏感率〉90％;主要G^-1杆菌对多粘菌素B、泰能的药物敏感率为73．3％-100．0％。结论 病原菌的构成及药敏性不断变化,与抗菌药物使用不当有关,实验室应加强对细菌的检测,指导临床合理用药。     

大鼠离体原代肝细胞中布洛芬代谢的研究

目的:研究布洛芬在大鼠原代培养肝细胞中的代谢情况。方法:建立大鼠肝细胞的分离及原代培养方法,考察肝细胞对布洛芬的代谢情况;采用2步灌流技术并运用胶原酶消化法,分离肝细胞并分别与2.50、5.00、20.00μg·mL-1浓度布洛芬进行悬浮共培养,在不同时间点取样,应用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算其它药动学参数。结果:240min内肝细胞活率>80%,能满足代谢要求;布洛芬低、中、高3种浓度药动学数据Ke为(0.0064±0.0011)、(0.0086±0.009)、(0.0091±0.0015)min-1,t1/2为(110.0562±17.16)、(81.3873±9.2815)、(77.9516±12.1355)min;AUC为(272.9287±35.58)、(448.9899±23.0295)、(2157.6777±318.8730)μg·mL·min-1;CLs为(0.0093±0.0011)、(0.0112±0.0005)、(0.0094±0.0014)mL·min-1。结论:利用原代肝细胞培养技术对布洛芬代谢进行研究,可为临床优化治疗、合理用药等方面提供有价值的实验数据。     

胶滴药敏试验评估不同分化胃癌细胞株对化疗药物敏感性的研究

目的:利用胶滴药敏试验评估人胃中分化腺癌细胞株SGC-7901、人胃低分化腺癌细胞株BGC-823和人胃黏液腺癌细胞株MGC-803对化疗药物的敏感性。方法:利用3个胃癌细胞株建立胶滴药敏试验,每个细胞株用顺铂、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(FU)、依托泊苷、阿霉素、丝裂霉素6种化疗药物测定胃癌细胞的敏感性和抑制率。结果:6种化疗药在标准浓度即100%测试药物浓度(TDC)下对人胃黏液腺癌细胞株MGC-803的抑制率分别为58.68%、63.85%、57.60%、28.09%、23.18%和40.18%,对人胃低分化腺癌细胞株BGC-823的抑制率分别为59.09%、61.26%、56.30%、33.21%、33.26%和41.20%,对胃中分化腺癌细胞株SGC-7901的抑制率分别为61.25%、69.76%、60.78%、35.00%、30.08%和58.80%。结论:体外胶滴药敏试验是一种较好的药敏检测方法,对化疗药物的体外筛选和个体化治疗具有实际应用价值。