吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：52例非小细胞肺癌患者,均未接受过一线治疗。治疗方案为吉非替尼250mg,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果：52例患者中2例达完全缓解（CR）,11例部分缓解（PR）,20例稳定（SD）,全组有效率（CR＋PR）为25.0%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为63.5%。腺癌组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%;非腺癌组有效率为15.0%,疾病控制率为50.0%,二者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。常见的毒副作用为皮疹和腹泻,Ⅰ、Ⅱ度不良反应皮疹（42.3%）和腹泻（26.9%）未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。结论：吉非替尼对于老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉非替尼在老年肺癌患者中的临床疗效和耐受性。方法病理证实的老年晚期NSCLC患者56例,接受吉非替尼250 mg,1次/d,直至疗效出现PD或不能耐受的不良反应则中止治疗。结果 CR 1例(1.79%),PR 15例(26.79%),SD 18例(32.14%),疾病控制率(CR+PR+SD)60.71%。中位疾病进展时间(TTP)8.6个月,随诊1年以上患者42例,1年生存率32.8%。主要不良反应为I～II度胃肠道反应、皮肤反应,以为主。结论吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)具有较好的疗效,毒性可耐受。     

吉非替尼治疗化疗失败后晚期肺腺癌的临床研究

目的探讨吉非替尼治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应。方法 17例病理确诊并化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者服吉非替尼250mg,每日1次,直至疾病进展或患者不能耐受不良反应时停药,对临床疗效、毒副反应进行分析。结果全组17例患者中,CR1例,PR5例,SD4例,PD7例,疾病控制率(CR1+PR5+SD4)为58.8%(10/17),常见毒副反应为皮疹和腹泻,中位无进展时间为3.3月,中位生存时间为11.2月。结论吉非替尼治疗化疗失败后的晚期非小细胞肺癌有一定疗效,不良反应较轻。     

吉非替尼治疗老年人晚期非小细胞肺癌30例临床分析

目的 观察吉非替尼单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 老年晚期非小细胞肺癌患者30例,采用口服吉非替尼治疗,250 mg/d,每4周为一个治疗周期.观察疗效、不良反应、生存质量.结果 30例患者,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）8例（26.6%）,疾病稳定（SD）8例（26.6%）,疾病进展（PD）14例（49.6%）,疾病控制率53.3% 腺癌疾病控制率（84.0%）明显高于鳞癌（20.0%）（x2=9.125,P〈0.01） Ⅲ a期疾病控制率（100.0%）明显高于Ⅳ期（77.8%）（x2=3.879,P〈0.05） 中位无进展生存期3.8个月,中位生存期5.2个月 最常见不良反应为皮肤毒性,未观察到血液学毒性.结论 吉非替一线治疗老年人晚期非小细胞肺癌,具有良好的耐受性和有效性.     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察和护理

目的：观察晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效及护理。方法：回顾分析本科2008年2月-2009年12月收治的非小细胞肺癌36例患者资料。结果：36例患者,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）12例,进展（PD）13例。治疗有效率为30.56%,疾病控制率为63.89%。皮疹21例（58.34%）,仅1例为Ⅲ度;腹泻9例（25.00%）,未作特殊处理自愈,护理效果满意。结论：吉非替尼单药治疗非小细胞肺癌有效,经对症处理及有效护理,毒副反应可明显减轻。     

吉非替尼和培美曲塞治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床研究

目的比较晚期复发非小细胞肺癌应用吉非替尼和培美曲塞治疗疗效及不良反应。方法经过病理学或细胞学确诊的一线治疗后复发的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者67例,随机分为吉非替尼组35例,服用吉非替尼250mg,每天1次,直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒性反应。培美曲塞组32例,培美曲塞500mg／m^2静脉滴注,治疗,每3周重复,至少化疗2周期。评价疗效和不良反应。结果吉非替尼组：部分缓解（PR）28．6％,疾病稳定（SD）42．9％,疾病进展（PD）20％,疾病控制率71．4％,其主要不良反应为皮疹、腹泻。培美监塞组：PR25％,SD37．5％,PD37．5％,疾病控制率62．5％,主要不良反应为粒细胞下降、血小板下降、胃肠道反应。结论晚期复发非小细胞肺癌应用吉非替尼和培美曲塞治疗疗效相似,但口服靶向治疗不良反应发生率低,耐受性较好。     

吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌患者70例（鳞癌30例,腺癌40例）,均给予口服吉非替尼（250 mg/d）,并观察治疗效果及药物毒副反应。结果全组70例患者中, CR 5例、PR 14例、SD 28例、PD 23例,总有效率27.14%,疾病控制率67.14%。腺癌总有效率及疾病控制率高于鳞癌（χ2=5.036、6.994;P=0.024、0.008）。主要毒副反应大多为轻度皮疹、腹泻、疲乏、肝功能异常等。结论吉非替尼二线治疗非小细胞肺癌具有一定疗效,毒副反应也可耐受;对腺癌的疗效明显优于鳞癌。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：对经病理确诊的29例经化疗治疗失败或不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌病人给予吉非替尼250mg每日口服。结果：29例中1例达完全缓解（CR），6例部分缓解（PR），11例病情稳定（SD），11例病情进展（PD）。本组有效率24．13％，疾病控制率62．06％。主要不良反应是皮疹，11例发生皮疹占的37．9％。腹泻9例，占的31％。疲乏3例，皮肤干燥1例，转氨酶升高1例。结论：吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效，不良反应少，病人耐受性好。     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性研究

目的厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,多项国内外研究已证明该药可延长非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存。本研究回顾性总结了厄洛替尼在非选择NSCLC人群中的应用,旨在探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的远期疗效及安全性。方法回顾分析本院2006年3月至2009年7月之间接受化疗后应用厄洛替尼治疗化疗失败的晚期NSCLC患者,口服150 mg/d厄洛替尼直至疾病进展,观察疗效、生存时间和副反应。结果共有36例患者入组。36例患者中PR 22.2%(8/36),SD 50.0%(18/36),PD 27.8%(10/36),CR=O,DCR(CR+PR+SD)72.2%;PFS为5.8个月。其中腺癌与非腺癌、无吸烟者与吸烟者的疗效差异无统计学意义,但是生存曲线提示腺癌比非腺癌患者(7.6个月vs 1.0个月,P=0.037)、无吸烟比吸烟患者(11.1个月vs 4.6个月,P=0.025)具有更长的PFS,差异有统计学意义;性别因素未能影响疗效或PFS。毒副作用主要为为轻度皮疹、腹泻、转氨酶升高。结论厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效,对腺癌和非吸烟人群有一定优势,且耐受性良好,是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一个新的选择。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌7例临床观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2006年6月至2007年11月晚期非小细胞肺癌患者121服吉非替尼治疗,250mg／d,观察其近期疗效及毒副反应。结果7例患者中CR0％（0／7）、PR57．1％（4／7）、sD28．6％（2／7）、PD14．3％（1／7）、临床获益率（CR＋PR＋SO）85．7％。毒副反应为唑疮样皮疹85．7％（6／7）、腹泻42．9％（3／7）、转氨酶升高14．3％（1／7）、急性间质性肺病14．3％（1／7）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微,临床获益率高,能明显改善患者的生活质量。     

吉非替尼在晚期胰腺癌治疗中的临床价值

目的观察吉非替尼（Iressa）治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应。方法 16例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用吉非替尼（Iressa）口服500mg/d。结果 16例患者中,有14例可以评价疗效,其中获得CR1例,PR4例,SD4例,PD5例。总有效率为35.71%,稳定率为28.57%,临床受益反应率为64.29%。结论吉非替尼可以用于治疗晚期胰腺癌患者,副反应可以耐受。     

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌观察

目的：观察口服吉非替尼对晚期难治性非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法：回顾性分析2006年9月～2008年9月本科收治的Ⅲb～Ⅳ期难治性非小细胞肺癌的患者28例,给予吉非替尼250mg/d,口服,至少1个月,至出现病情加重或不能耐受该药副作用而停止治疗,并随访,评价总生存时间、无进展生存期、疾病控制率和不良反应。结果：经吉非替尼治疗后,中位生存期为8.5个月,中位无进展生存期为4.5个月。CR6例,PR8例,SD4例,PD10例,总有效率为50.0%,疾病控制率为64.3%。未出现Ⅲ、Ⅳ度药物毒性反应。结论：吉非替尼可以显著改善晚期难治性非小细胞肺癌临床症状和生活质量,且耐受性好,值得推广。     

盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验

目的观察比较盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应。方法随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,13例患者接受盐酸埃克替尼125mg,口服,3次/日,或对照药为吉非替尼250mg,口服,1次/日。结果治疗晚期非小细胞肺癌,盐酸埃克替尼的疾病进展时间（TTP）108天,吉非替尼的疾病进展时间（TTP）96天,盐酸埃克替尼总生存时间（OS）6月,吉非替尼OS4.8月。两组患者均无严重毒副反应。结论盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与吉非替尼疗效等同,毒性反应低。     

吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌24例疗效观察

目的观察并分析吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床疗效以及安全性。方法选取我院经病理学或细胞学检查确诊的24例非小细胞肺癌患者,应用吉非替尼口服250mg,1次/d,坚持治疗直至肿瘤有所进展或者是出现严重的不良反应。结果 24例病例中完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)为50%,有效率为50%,疾病稳定(SD)为25%(6/24);疾病控制率是%,疾病进展(PD)为25%(6/24)。与药物相关的不良反应主要为皮疹和腹泻。结论吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的临床疗效较好,能够明显有效改善症状,减轻毒副作用,从而提高生活质量。     

吉非替尼对比GP方案治疗女性晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较吉非替尼与GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗女性晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法80例ⅢB～Ⅳ期从未接受过化疗的女性非小细胞肺癌患者中,吉非替尼组40例,GP组40例。吉非替尼组为吉非替尼250 mg/d;GP组为吉西他滨1 250 mg/m^2,第1、8天,顺铂75 mg/m^2,分为第1～3天,静脉滴注。每3周为1周期,2周期后评价客观疗效及不良反应。结果吉非替尼组和GP组客观有效率分别为37.5%（15/40）和30.0%（12/40）,差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病控制率吉非替尼组77.5%（31/40）,GP组47.5%（19/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。吉非替尼组血液学不良反应明显小于GP组,吉非替尼组的不良反应主要为皮疹和腹泻。2组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但不良反应吉非替尼组显著少于GP组（P〈0.05）。结论吉非替尼可作为晚期女性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。     

吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。结果：40例可评价病例中,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）13例,病情稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。主要的毒副作用为皮疹24例（60.0%）,腹泻17例（42.5%）,皮肤干燥脱屑10例（25.0%）,皮肤瘙痒7例（17.5%）,恶性呕吐6例（15.0%）,转氨酶升高3例（7.5%）及口腔溃疡1例（2.5%）。结论：吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全性。     

阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗经治晚期小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗在经治晚期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。方法 回顾性收集42例经治晚期小细胞肺癌患者的临床资料,治疗方案为阿帕替尼250 mg po Qd,卡瑞利珠单抗200 mg静脉滴注,3周1次,直至疾病进展或出现无法忍受的毒性。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果 42例患者评估疗效和安全性,CR 2例（4.76%）,PR 15例（35.71%）,SD 16例（38.10%）,PD 9例（21.43%）,ORR为40.48%,DCR为78.57%。中位PFS为6.24个月,中位OS为10.23个月。不良反应多为1～2级。非血液学毒性主要不良反应为高血压（45.23%）、蛋白尿（23.81%）、手足综合征（28.57%）、皮疹（19.05%）。全组患者未发生严重不良反应导致治疗中断或停止,未出现过敏反应。结论 阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗用于治疗经治晚期小细胞肺癌有较好的协同抗肿瘤作用,有显著临床疗效,安全性高,不良反应少。     

吉非替尼一线治疗肺结核合并非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉非替尼（Gefitinib,ZDl839）作为一线化疗方案治疗肺结核合并非小细胞肺癌的治疗效果及毒副作用。方法19例活动性肺结核合并经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,抗结核药物同时应用吉非替尼（250mg,1次/d,口服）治疗直至病情进展或出现严重不良反应。结果19例肺结核病灶均吸收好转,菌阳病例转阴。肺癌评效：获得CRl例（5.26%）,PR5例（26.32%）,有效率（RR）为31.58%;SD6例（31.58%）;疾病控制率（DCR）为63.16%;PD7例（36.84%）。与药物相关的不良反应依次为：皮疹9例（47.37%）,腹泻6例（31.58%）,恶心3例（15.79%）,关节痛2例（10.53%）,肝功能异常2例（10.53%）。尚无因不良反应需停药者。结论吉非替尼治疗肺结核合并非小细胞肺癌疗效明确,患者耐受性好,吉非替尼并不增加抗结核药物的毒副作用。     

厄洛替尼二线单药治疗肺癌36例疗效观察

目的观察厄洛替尼(特罗凯)单药治疗晚期肺癌的疗效及不良反应。方法 36例晚期非小细胞肺癌一线化疗失败患者口服厄洛替尼150mg/d至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应,评价其近期疗效、不良反应及生活质量、无进展生存期及总生存期。结果 36例患者中PR 8例(22.22%),SD 15例(41.66%),PD 13例(36.11%),有效率(CR+PR)为22.22%;疾病控制率(CR+PR+SD)为72.22%。肿瘤进展时间为2～11个月,中位无进展生存期为5.9个月;中位生存期为11.6个月。主要的不良反应为皮疹、皮肤瘙痒、恶心、腹泻,多为Ⅰ～Ⅱ度,对症处理后可缓解。结论厄洛替尼单药二线治疗非小细胞肺癌疗效好、不良反应轻。     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌12例,按WHO实体瘤客观疗效标准评价疗效。结果CR0例,PR3例,SD6例,PD3例,有效率为25％,疾病控制率为75％。不良反应为皮疹和腹泻。结论疗效满意,机体能够耐受,安全可靠。