Claude综合征1例报告

在脑血管病中，Claude综合征(红核下部综合征)临床少见，现报告1例如下。     

Dandy-Walker综合征1例报告

Dandy—Walker综合征(DWS)临床少见。现报告1例如下。     

Guillain-Barre综合征伴顽固性低血钾1例报告

Guillain-Barre综合征(GBS)伴顽固性低血钾症少见，现报告1例如下。     

Guillain-Barre综合征合并右下肢深部血栓性静脉炎1例报告

Guillain-Barre综合征(GBS)合并下肢深部血栓性静脉炎较少见,现报告1例如下。     

恶性综合征并发肌红蛋白尿1例报告

精神药物致恶性综合征(NMS)合并肌红蛋白尿少见，现报告1例如下。     

基底动脉尖综合征（1例临床报告）

基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome,TOB综合征)由Caplan(1980)首先提出,系因基底动脉顶部血循环障碍所致丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶和颞叶内侧面梗塞产生的综合征。临床表现以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为特征性表现。TOB综合征并非少见,有人报告占脑梗死的4~7.6%,本文报告1例基底动脉尖综合征。     

颅脑创伤致外地口音综合征二例报告

颅脑创伤致外地口音综合征(foreign accent syndrome,FAS)临床十分少见,我院近10年共诊断治疗2例,结果报告如下。     

POEMS综合征被误诊为慢性Guillain-Barre综合征1例报告

POEMS综合征是进行性多神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白血症、皮肤改变以及浆细胞恶性增生为特征的一种较少见的系统性疾病。现报告1例曾被误诊为慢性Guillmn—Barre综合征(GBS)的患者如下。     

以肠梗阻为首发症状的复发型Guillain-Barre综合征1例报告

复发型Guillain-Barre 综合征(RGBS)临床少见,而以肠梗阻为首发症状者国内更未见报道.现报告1例如下.     

Isaacs综合征并病毒性脑炎1例报道

<正>Isaacs综合征又名肌颤动、肌纤维颤动一多汗综合征、持续性肌纤维兴奋综合征(syndyome of continuous muscle fibreac- tivity)或神经性肌强直(neruomyotonia)、连续性肌纤维活动等,是一种非常罕见的病因尚未明确的综合征,是由周围神经病变引起的临床少见的自发性连续性肌肉活动综合征,国内鲜见报道,现将我院收治一例报告如下。     

发作性睡病合并马凡综合征1例报告

马凡综合征合并睡眠呼吸暂停综合征国外已有报道,但发作性睡病合并马凡综合征国内外尚少见报道。现报告1例2如下。     

可逆性后部白质脑病综合征的临床特征与诊断（附二例报告）

可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是较少见的一组临床综合征,主要表现为迅速进展的头痛、恶心呕吐、意识障碍、癫痫、视觉障碍等,影像学表现为特征性的可逆性脑后部白质损害.其发病与恶性高血压、产褥期子痫、应用免疫抑制剂等多种因素有关.现将作者医院收治的2例病例报告如下.     

原发性低颅压综合征所致硬膜下血肿5例临床报告

原发性低颅压(Spontaneous intracanial hypotension，SIH)是一组原因不明、以体位性头痛为主要症状，侧卧位腰穿脑脊液(CSF)压力小于70mmH2O的少见综合征。其临床的独特表现往往易误诊。对于SIH引起的硬膜下血肿则更为少见。现将我院收治的5例SIH引起的硬膜下血肿报告如下：     

可逆性脑血管收缩综合征的诊断与治疗

可逆性脑血管收缩综合征(reversible cerebral-vasoconstriction syndrome,RCVS)是一组少见的临床综合的症状症候群总称。1988年由Call和Fleming 首次报告，至今已有200例左右的文献报道，世界各地均有报道[1].     

Klippel-Trenaunay综合征1例报告

Klippel—Trenaunay综合征临床少见,现报告1例如下。     

误诊为"慢性Guillain-Barre综合征"的POEMS综合征患者1例报告

POEMS综合征是一种较为少见的多系统受累的副肿瘤综合征,临床表现复杂、无特异性,极易漏诊和误诊.现将我科近期收治曾误诊为慢性Guillain-Barre综合征(GBS)的1例本病患者的临床资料报告如下.     

基底动脉尖综合征26例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)由Caplan于1980年提出[1],临床上较为少见,预后差,是神经内科的急危重症疾病之一.现将我院近年来收治的26例病例进行临床分析,报告如下.     

大动脉炎引起可逆性后部白质脑病综合征一例

<正>可逆性后部白质脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一组急性起病,以头痛、精神改变、癫痫发作、视力下降为主要临床表现,神经影像学表现为可逆性大脑后部(以顶枕叶为主)白质损害的临床综合征。临床上PRES并不少见,病因多样。而大动脉炎(Takayasu′s arteritis)作为一种血管炎性病变,可导致PRES发生,临床上非常少见。1病例报告患者27岁女性,因"突发头痛、视物不清12h"于2015-8-13入院。患者12h前睡眠中突发头痛,为头顶部持续性疼痛,性质不能描述,伴视物不清、头晕、恶心呕     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是以多系统损害为特征的综合征，现报告我们收治的2例，其中一例合并脑梗塞，临床少见。     

脑桥中央髓鞘溶解症误诊2例报告

脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)是一种继发性脱髓鞘病，典型临床表现为四肢瘫痪、假性球麻痹、完全或不完全性闭锁综合征。临床少见，易误诊，现报告2例误诊病例如下。