先天多发性恒牙缺失畸形2例

先天缺牙发生率为 2 %～ 6 % ,好发部位最常见的是下颌第二前磨牙、上颌侧切牙和第三磨牙。缺牙数目以 2颗最常见 ,其次是 1颗 ,但缺牙 5颗以上的较少见。作者曾遇到先天性多颗恒牙缺失并多个乳牙滞留 2例 ,现报告如下。临床资料病例 1:患者 ,男 ,11岁 ,2 0 0 0年 7月 2 9日因前牙间隙就诊。全身检查 :患者体型消瘦 ,皮肤柔软较干燥 ,出汗正常 ,头发、眉毛、汗毛较黄而少、纤细 ,指 /趾发育不良 ,趾甲变厚 ,无光泽 ,掌跖皮肤增厚 ,智力及听、视力、Ｂ超、心电图均未见异常。混合牙列 ,　 |1　1|12 缺失 ;6Ⅴ -Ⅱ |Ⅲ -Ⅴ 66Ⅴ -Ⅱ |Ⅲ -Ⅴ 6…     

多发性面部异常综合征1例

多发性面部异常综合征又称下颌骨面骨发育不全、下颌骨发育障碍、Treacher Collins综合征或Franeschetti-Zwahlen-Klein综合征。本综合征最早1889年由Berry报道，1946年Treacher Collins对该病进行了系统描述，1949年Franeschetti命名为下颌骨面骨发育不全。我科于2003年6月收治1例本综合征患儿，现报道如下。     

Mobius综合征1例报告

MobiusSyndrome:CasMobius综合征(Mobiussyndrome,MS)是一种比较罕见的口-面-肢体畸形综合征,主要表现为先天性面神经瘫痪,亦可累及其他多支颅神经,并可伴肢体和口腔颌面部畸形。我院收治1例,报告如下。1病例报告1.1病史简介患者,女,18岁,山东邹城人。主诉牙不能咬合伴右侧面部表情异常18年。患者出生时即被发现右侧面部表情异常。乳牙列时发现前牙无接触,未经治疗,随着恒牙的萌出,开牙合更明显,伴发音不清。既往无其他病史,第1胎,足月顺产,否认产伤史。无口腔不良习惯史,无家族史及遗传病史,其母怀孕期间无患病服药史,非近亲婚配。1.2临…     

外胚叶发育不良综合征4例

外胚叶发育不良综合征是一种外胚叶组织遗传性疾病,是口腔科较多见的一类遗传病。它表现为3个方面:1)部分或全部汗腺发育不全,表现为有汗,少汗或无汗;2)皮肤附件正常或异常,毛发正常或毛发数量减少,眉毛稀疏变浅;3)牙发生的异常,为先天性无牙或大部分牙先天性缺失。我科门诊于2     

多发性前磨牙畸形中央尖1例报告

患儿,女,10岁,因左下后牙咬合痛2 d于2006年5月28日到江苏省吴江市第一人民医院口腔科就诊.     

先天性无牙畸形9例报告

先天性无牙畸形９例报告深圳市人民医院口腔科（５１８０２０）丁治中深圳市宝安区松岗人民医院口腔科李莉先天性无牙是由外胚层发育不全引起的先天性牙胚发育异常［１］。根据乳恒牙列、牙胚的缺失情况又分为完全性和部分性两类［２］。全口完全性无牙罕见，部分性无牙多...     

锁骨颅骨发育不全综合征(CCD)1例

颅骨锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia,CCD),是一种先天性全身骨骼发育不全性疾病,常为遗传性疾病,其主要临床特征是全身多发性骨骼发育畸形及面、牙的发育异常[1].关于锁骨发育异常的报道最早可追溯到1765年,本文就近期就诊的1名CCD患者进行个例报道,为广西地区首次报道该类疾病.     

先天性副上颌畸形伴附耳及上睑缺损1例

患者 ,男 ,19岁 ,主因面部畸形入院。患者出生后即被其父母发现右上颌骨外侧多生一“骨突” ,右耳前一附耳 ,左上睑部分缺损。随患儿发育“骨突”长大。 18年前曾在当地医院行右侧口角开大后给予右上颌“骨突”切除 ,术后右上后乳牙缺失。残留“骨突”继续生长 ,并有恒牙萌出 ,排列紊乱 ,影响咀嚼 ,现来我院就诊。入院查体 :发育正常 ,智力中等 ,心肺腹及躯干四肢均未见异常 ,心电图正常。口腔颌面外科情况 :右侧面部稍宽大 ,左侧睑裂较右侧小 ,左上睑外侧部有0 .8ｃｍ× 0 .3ｃｍ的睑缘缺损 ,缺损区与其外侧正常睑交界处有一 0 .5ｃｍ长纵…     

Goldenhar综合征1例

Goldenhar综合征,又名眼、耳、脊柱发育不良( ocu-loauruculovertebral dysp lasia,OVAD) ,是一种涉及全身多器官系统的先天性畸形,涉及就诊科室较多,且治疗困难.该病临床上报道不多,现将我科诊治1例该病例报道如下.     

先天性双侧唇裂伴副鼻小柱畸形1例

在唇裂的伴发畸形中以腭裂或颌裂常见,而双侧发生唇裂且伴有副鼻小柱畸形者罕见,笔者诊治1例报告如下。　　作者单位:443500湖北长阳县人民医院口腔科　　患者为4月龄女婴,身长、体重及营养均属正常。追问孕产史母体未曾使用致畸药物。其畸形表征是:①双侧Ⅱ度唇裂。②鼻小柱右侧见一长约1.5ｃｍ柱状赘生物,其蒂长于正常鼻小柱中份,游离端呈球状,可随意摆动。因患儿正患上呼吸道感染,故未住院手术,待上感治愈后施行整复术。此病例特有畸形可能是双侧球状突未能与上颌突正常融合,而且异常地与中鼻突融合,故而形成正常鼻小柱旁的赘生物———…     

先天性中鼻突球状突发育异常1例

人类胚胎学已经证实 ,鼻部和上唇中部是由中鼻突和球状发育形成的。我科收治 1例双鼻畸形等颌面正中发育异常的患者 ,手术成功 ,报告如下。　　作者单位 :0 5 0 0 82石家庄 ,解放军白求恩国际和平医院口腔科　　患者 ,女 ,2 0岁。以左颜面中部凹陷、双鼻畸形要求整复入院。患者出生时即被发现鼻部及上唇部畸形 ,1周岁时曾到当地医院求治 ,因年龄小 ,医生又未见过此类畸形而未治疗。随着年龄增大 ,鼻唇部畸形逐渐明显并出现左侧面中部凹陷 ,左上颌反咬合 ,咀嚼功能差 ,于 1997年 6月到口腔科就医 ,诊断为“先天性中鼻突、球状突发育异常”。…     

颌骨多发性囊肿1例

患者丁某,女,12岁,1991年11月20日以口内流黄色液三年,右下颌肿物术后流脓15天为主诉入院。患者三年前开始口内常流黄色液体,拔牙无效,半年来在当地医院先后三次行右上颌、左上颌及右下颌“含牙囊肿摘除术”,右下颌术后创口流脓不愈,转来我院。右胫前皮肤自幼有黑色有毛斑...     

先天性口角瘘1例报告

先天性口角瘘是一种出生时即存在的口腔发育畸形，临床上较罕见，该文报告1例典型病例，结合相关文献．对其临床特点、诊断和治疗进行分析。     

先天性无舌畸形1例报告

先天性无舌畸形是舌发育异常导致的严重发育缺陷性疾病,极为罕见。本文报告1例先天性无舌畸形病例,探讨先天性无舌畸形的病因、临床表现及相关治疗等,以期为临床诊疗工作提供参考。     

牙齿形态异常1例

患者马某 ,女性 ,6 4岁。因牙列修复要求拔牙。检查及处理 :7近中龋坏 ,牙髓坏死 ,余牙全部缺失 ,故于局麻下拔除 7。因阻力较大 ,冠从牙颈部断开。形态及颜色 :酷似一个倒置的第二磨牙 ;根似的牙冠特大 ,淡黄色 ;腭沟明显 ,“牙合面”具备正常的裂沟 ,冠颈分明 (图 1、2 )。讨论 :牙齿形态异常是牙齿发育异常的一种。但临床上 ,77牙根发育为三个根 ,而且细小 ,分叉也较小。有时两个颊侧根融合为一 ,或者是三个根全部融合 ,形成一个锥形根。但本病例是融合后又发育成牙冠状。这在临床上是罕见的。左为牙冠　　右为牙根“牙合面”图 1　形态…     

唇腭裂患者1 309例临床资料分析

中国出生缺陷监测中心最新资料统计证实，唇腭裂是目标国内最常见的先天性畸形。文献报道。我国内地唇腭裂发病率约为0.078%—0.086%。我院是中华慈善总会“微笑列车”唇腭裂免费手术治疗定点单位，自2001-01—2003-07月共收治唇腭裂患者1309例，其中唇裂497例，唇腭裂625例，单纯腭裂187例，1250例来自农村。现分析报告如下。     

加德纳综合征1例

加德纳综合征１例米雁利，陈启富，张伟，余志杰加德纳综合症（Ｇａｒｄｎｅｒ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，简称ＧＳ）是１９１２年由Ｄｅｖｉｅ和Ｂｕｓｓｅｙ首次报道，１９５３年由Ｇａｒｄｎｅｒ和Ｒｉｃｈａｒｄ详尽描述，并以前者之命名的包括结直肠息肉病，骨肿瘤或骨骼...     

先天性双侧唇裂伴男性假两性畸形1例报告

本文报告1例先天性双侧唇裂伴发男性假两性畸形患者。该患者左侧上睑下垂;双侧上唇自唇红缘向上至双侧鼻底全部裂开,双侧鼻翼扁平,中唇短小、前翘、左偏;前颌突与双侧上颌突完全分离;外阴部在自然状态下极似女性,可见"大阴唇",仅见小块阴囊皮肤,未触及睾丸,拨开"大阴唇"可露出短小的阴茎。B超可探及2个隐蔽的睾丸。该患者经行双唇裂修复术后痊愈出院。     

先天性无牙畸形1例

患者，女，32岁，因恒牙列缺失就诊。诉自儿童时期乳牙脱落后无恒牙继续萌出，无拔牙史，乳牙全部脱落后全口牙列呈缺失状态。在外院行全口义齿修复，平均每3～4年更换1次义齿，现因全口义齿固位不佳而至我院就诊。查体：身高164cm，体重46kg，营养中等，智力正常，头发乌黑，眉毛、汗毛、皮肤等未见异常。颌面部两侧对称，面下三分之一稍短，上下唇内陷，口角凹陷；口腔内全牙列缺失，上下颌骨发育不良，颌弓窄小，牙槽嵴低平。X线全颌曲面体层片检查，上下颌骨内未见牙胚。     

多数恒牙先天性缺失1例

患者男 ,12岁 ,因多个恒牙未萌来诊。检查 :16、2 6、36、4 6已萌 ,形态正常 ,5 1缺失 ,其余乳牙均尚滞留。乳前牙呈小圆锥形 ,排列稀疏。咬牙合关系无明显异常。口腔全景片示 :除 16、2 6、36、4 6已萌出外 ,未见其余恒牙牙胚 ,颌骨发育基本良好 ,密度无异常。患儿全身发育良好 ,皮肤毛发发育正常 ,智力正常。面型无明显畸形 ,未发现全身性器质性疾病。母代诉数年前曾因右侧上颌乳前牙过度松动而拔除。父母亲均健康 ,无类似疾病 ,无家庭遗传史。多数恒牙先天性缺失1例@佘东育$牙科医疗中心!广东深圳518001…