匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P<0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均<0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P<0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P<0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均<0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均>0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。     

转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+,随访1年,统计两组复发频率。结果两组治疗总有效率对比,无明显差异(P 0.05);治疗7天后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P 0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P 0.05)。结论复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发。     

万乃洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

为比较万乃洛韦联合匹多莫德与单用万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效，将患者随机分为两组各37例进行观察，同时测定治疗前后外周血中可溶性白介素-2(sIL-2)的浓度。结果：万乃洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的有效率较高，复发率较低，治疗后血清sIL-2浓度增高，差异有统计学意义。万乃洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹能显著提高痊愈率降低复发率，这可能与其增高血清sIL-2水平有关。     

伐昔洛韦联合胎盘多肽对复发性生殖器疱疹患者炎性因子、免疫功能的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合胎盘多肽注射液治疗复发性生殖器疱疹患者对炎性因子、免疫功能的影响。方法:将81例复发性生殖器疱疹患者随机分成观察组41例与对照组40例,两组患者均给予盐酸伐昔洛韦片口服,2次/d,0.3g/次,连续服用4周。观察组在此基础上加用胎盘多肽注射液氯化钠注射液250m L静滴。比较两组患者治疗前后炎性因子、免疫功能变化以及临床疗效。结果:观察组治疗后IL-2、TNF-γ、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(41.52±4.79 vs 22.03±2.31,12.62±2.85 vs 4.98±2.24,37.58±8.15 vs 32.16±3.85,1.32±0.26 vs 1.03±0.37),CD8+明显低于对照组(28.40±3.82 vs 30.82±4.64);治疗有效率明显高于对照组(95.12%vs 70.73%)。结论:昔洛韦联合胎盘多肽注射液有利于改善患者炎性症状和免疫功能,提高治疗效果。     

伐昔洛韦联合干扰素治疗对生殖器疱疹患者免疫功能及复发的影响

目的探讨伐昔洛韦联合干扰素治疗对生殖器疱疹患者免疫功能及复发的影响。方法选取2018年2月至2020年2月某院收治的生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为干预组(n=46)和对照组(n=53),对照组接受伐昔洛韦治疗,干预组在对照组基础上加用干扰素,比较两组临床效果、免疫功能及复发情况。结果联合组止疱天数、结痂天数、皮损愈合天数、痊愈天数均比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后联合组CD_4~+、IgM、IgG水平均比对照组高,CD_8~+水平比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后6个月、1年,联合组的复发率均比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论伐昔洛韦联合干扰素治疗生殖器疱疹的疗效显著,能有效改善患者的免疫功能,缩短病程,促进患者康复,降低治疗后的复发率。     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

伐昔洛韦是治疗复发性生殖疱疹(GH)的一线药物,疗效确切,不良反应轻微.在2009年以前,国内的间歇治疗和长期抑制治疗主要采用300 mg[1],而国外学者研究发现,500 mg伐昔洛韦长期抑制疗法对生殖器疱疹的治疗具有良好临床疗效[2].     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

伐昔洛韦是治疗复发性生殖疱疹（GH）的一线药物,疗效确切,不良反应轻微。在2009年以前,国内的间歇治疗和长期抑制治疗主要采用300mg[1],而国外学者研究发现,500mg伐昔洛韦长期抑制疗法对生殖器疱疹的治疗具有良好临床疗效[2]。     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

伐昔洛韦是治疗复发性生殖疱疹(GH)的一线药物,疗效确切,不良反应轻微.在2009年以前,国内的间歇治疗和长期抑制治疗主要采用300 mg[1],而国外学者研究发现,500 mg伐昔洛韦长期抑制疗法对生殖器疱疹的治疗具有良好临床疗效[2].     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

伐昔洛韦是治疗复发性生殖疱疹(GH)的一线药物,疗效确切,不良反应轻微.在2009年以前,国内的间歇治疗和长期抑制治疗主要采用300 mg[1],而国外学者研究发现,500 mg伐昔洛韦长期抑制疗法对生殖器疱疹的治疗具有良好临床疗效[2].     

伐昔洛韦预防生殖器疱疹复发的观察

生殖器疱疹的反复发作是其治疗中的难题。生殖器疱疹呈慢性复发过程,其复发原因可能是单纯疱疹病毒再次被激活。我们用伐昔洛韦(valaciclovir,商品名丽珠威)于1998-2003年治疗了生殖器疱疹复发患者,现报道如下。     

法昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

采用法昔洛韦（丽珠风）治疗复发性生殖器疱疹病人49例,痊愈率为93.1%。用法昔洛韦治疗后3个月的复发次数明显少于治疗前。     

伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

伐昔洛韦联合转移因子治疗生殖器疱疹复发情况观察

笔者以伐昔洛韦联合转移因子治疗和控制生殖器疱疹复发方面取得较好疗 效,现报道如下.1资料和方法1.1临床资料所有入选病例年龄在18 ～65岁,性别不限,均有不洁性交史或配偶有不洁性交史,均在生殖器部位有典型 疱疹,且在过去每年生殖器疱疹发作次数均≥2次以上.排除标准:严重心、肝、肾 功能不全,孕妇或哺乳期妇女,长期(＞3个月)应用免疫抑制剂或糖皮质激素类药物,近3周内使用免疫增强剂者.