中医辨证联合坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的临床研究

目的:探究中医辨证论治联合坦洛新治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)合并性功能障碍的临床效果。方法:160例CP合并性功能障碍的患者随机数表法分为治疗组(n=80)和对照组(n=80)。对照组给予以坦洛新为主的西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合中医辨证论治,将CP患者分为湿热下注型、气滞血瘀型、肝肾阴虚型、肾阳不足型4型,根据具体病例辨证采用个体化治疗。评定治疗疗效,采用CP相关的性功能障碍评分表(PSFI)评定性功能障碍程度,并测定血清炎症因子水平。结果:治疗组临床总有效率为81.25%,显著高于对照组的67.50%(P0.05),且治疗后6个月观察期内复发率为3.75%,明显低于对照组的11.25%(P0.05)。两组治疗前性功能障碍程度分布比较无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组、对照组性功能障碍程度均明显减轻,与治疗前相比有统计学意义(P0.05),且治疗组性功能障碍改善程度显著优于对照组(P0.05)。两组治疗前各项炎症因子水平比较无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组血清炎症水平下降幅度显著优于对照组(P0.05)。结论:中医辨证论治联合坦洛新治疗Ⅲ型CP合并性功能障碍的临床疗效显著优于单纯西药治疗,对减轻机体炎症反应和改善性功能有重要价值。     

热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察

目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg/次,1次/天,并辅以一般治疗6周.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01).症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例.结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.     

非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响,提高患者的生活质量。方法:选择2015年3月至2017年2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非细菌性前列腺炎患者104例,将其随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组患者给予盐酸坦洛新口服,观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服。对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后性功能、尿动力学进行评价。结果:观察组患者治疗总有效率高达98. 1%,对照组患者总有效率为86. 5%,两组差异具有统计学意义(P <0. 05);两组患者治疗前CPSI、IIEF-5、MFR和RVU比较,其差异均无统计学意义(均P> 0. 05);两组患者治疗后CPSI得分和RVU均有所降低,IIEF-5得分和MFR均有所升高,但观察组CPSI得分和RVU低于对照组,MFR高于对照组,两组差异均有统计学意义(均P <0. 05);两组患者IIEF-5得分差别不大,其差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比可以获得更好的治疗效果。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价

目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在III型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的III型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组疗效率为93.3%,高于对照组的80.0%(P0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P0.05)。结论:与左氧氟沙星治疗相比,III型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用。     

前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:探讨南京中医药大学附属盐城市中医院制剂前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊对前列腺增生症患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、急性尿储留(AUR)发生率的影响和临床疗效。方法:采用前瞻性研究,收集南京中医药大学附属盐城市中医院2016年10月至2017年6月收治的前列腺增生患者215例。按照随机号分两组:治疗组90例和对照组125例。治疗组采用前列适安联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单独使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。结果:两组在治疗前IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、PSA、AUR发生率的情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后对照组IPSS、QOL、Qmax、PVR四项指标和治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),PV、PSA、AUR发生率三项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后治疗组和治疗前比较,IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率6项指标差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后治疗组IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率六项指标和对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊口服对前列腺增生有良好的临床疗效,能明显改善BPH患者的下尿路症状(LUTS)和生活质量。     

舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效

目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效。方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例)。两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间1h。两组均连用8周。观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度。结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P0.05或P0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59%)明显高于对照组(78.38%)(χ~2=4.16,P0.05)。结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察

目的:分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果。方法:随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组,以接受前列康片治疗者为对照组,以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组,每组60例。分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果。结果:两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IELT)及早泄评分量表评分(CIPE)比较均未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗30d后,观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P0.05),IELT明显长于对照组(P0.05),CIPE评分明显高于对照组(P0.05)。同时接受治疗30d后,观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组性交满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。     

中药联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效的Meta分析

目的:系统评价中药联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及其影响。方法:计算机检索CNKI、VIP、万方数据库、Pubmed、Speringer、Web of Science数据库,2名研究者根据纳入和排除标准独立筛选文献,对6篇有关中药联合微波治疗慢性前列腺炎的病例对照研究进行综合分析,应用Revman 5.3进行Meta分析。结果:与对照组比较,中药联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效率高于其他单纯西药治疗的有效率,RR=1.33[1.22,1.44],其差异具有统计学意义(P0.00001);2篇文献对慢性非细菌性前列腺炎治疗后排尿症状的影响进行比较,RR=-0.6[-1.04,-0.34],这表明西药治疗本病疗效优于中药联合微波治疗的疗效,其差异具有统计学意义(P=0.0001);两组患者生活质量的分析RR=-0.88[-1.33,-0.43],其差异具有统计学意义(P=0.0001);NIH-CPSI评分显示,中药联合微波治疗疗效稍低于西药治疗的效果,其差异具有统计学意义(P0.00001);但是两组患者疼痛差异无统计学意义(P=0.99)。结论:中药联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎有效率较高,但在排尿、生活质量和NIH-CPSI评分改善上未达到预期效果,因此推荐中药联合微波辅助西药进行中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎。     

舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果分析

目的:观察舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:对2013年1月至2014年12月于我院就诊的178例慢性非细菌性前列腺炎患者进行实验观察,随机分为治疗组与对照组,对照组使用单抗生素(左氧氟沙星)治疗,治疗组使用舍尼通联合抗生素的方式进行治疗。观察两组患者的治疗效果、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分、白细胞数、排尿疼痛等方面的差异。结果:治疗组89例患者有42例患者治愈,24例患者显效,20例患者有效,3例患者无效,总有效率为96.6%;对照组89例患者有21例患者治愈,22例患者显效,21例患者有效,25例患者无效,总有效率为71.9%,两组间的总有效率差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舍尼通联合抗生素对于治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的排尿疼痛,提高患者的生活质量。     

丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗慢性非细菌性前列腺炎随机对照临床研究

目的：评价丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗Ⅲ型前列腺炎（气滞血瘀型）的有效性及安全性。方法：采用随机对照对160例患者进行4周的临床观察。由计算机产生随机编码表,将160例患者等分为丁桂散贴敷神阙穴组（A组））、丁桂散贴敷会阴穴组（B组）。丁香0.3g、肉桂1 g,温水调匀敷脐,Qd。以NIH-CPSI量表、中医症候评分、前列腺液常规为主要评价指标,同时记录不良反应。所有数据采用SPSS17．0处理。结果：参照NIH-CPSI量表评分,两组总有效率依次为51.35％、55.37％,A组与B组比较差异均无统计学差异（P＞0.05）;参照中医症候评分,两组总有效率依次为51．35％、53.96％,A组与B组比较差异均无统计学差异（P＞0.05）。两组在治疗期间未出现明显不良发应。结论：丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗慢性前列腺炎（气滞血瘀）安全有效性相当。     

癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性分析

目的:探究应用癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性。方法:将2013年11月至2015年11月来我院治疗的116例老年前列腺增生病人作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分成治疗组与对照组,治疗12周后,比较两组的治疗总有效率、I-PSS和QOL评分、Qmax、残余尿以及前列腺体积。结果:治疗组与对照组的治疗总有效率分别为87.93%以及70.69%,治疗组的总有效率显著的高于对照组;治疗后,两组病人的的I-PSS以及QOL评分均出现显著的下降,并且治疗组的I-PSS以及QOL评分均显著的低于对照组;治疗后,两组的Qmax、残余尿以及前列腺体积较治疗前均出现显著的下降,并且,治疗组的Qmax以及残余尿显著的小于对照组;比较差异均具有显著性(P0.05)。结论:癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗可以提高治疗有效率,显著改善BPH患者临床症状,提高生活质量。     

他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

目的:观察他达拉非结合坦洛新治疗80例慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:我院于2009年3月至2013年3月接收慢性前列腺炎伴性功能障碍患者240例,随机分为他达拉非组(A组)、坦洛新组(B组)和他达拉非结合坦洛新组(C组),每组各80例。A组仅给予药物他达拉非,B组采用坦洛新进行治疗,C组同时给予他达拉非和坦洛新两种药物,比较三组患者的治疗效果,观察三组患者治疗前后NIH-CPSI的积分变化。结果:C组的总有效率为90.00%,与A组(57.50%)和B组(60.00%)相比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。A组和B组之间未见显著性差异(P>0.05)。C组患者的NIHCPSI积分变化包括排尿障碍、生活质量以及NIH-CPSI积分变化与A组和B组相比具有明显差异(P<0.05),A组和B组之间未见明显差异(P>0.05)。结论:他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍不失为一种优良的治疗方案,值得在临床上推广使用。     

浅淡微波配合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎

慢性非细菌性前列腺炎是男科常见病,是中青年男性常见病、多发病,而又容易复发。我院自2005年1月～2009年5月应用微波配合活血化瘀中药治疗慢性前列腺炎212例,取得较好疗效,现报道如下。     

射频治疗非细菌性前列腺炎54例疗效初步观察

我院自1996年始应用射频治疗仪,对非细菌性前列腺炎(NBP)54例进行治疗,取得较好疗效,现报告如下。 临床资料 NBP患者54例,年龄32—50岁,病程1—6年,病例均有不同程度的尿频、尿急、夜尿、会阴不适或疼痛,尿道分泌物增多等症状,尿及前列腺按摩液(EPS)作常见致病菌培养阴性,EPS镜检每高倍镜下视野炎性细胞>15个,符合NBP诊断,全部病例用其它方法治疗效果不佳。     

早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察分析早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究。方法:选取慢性前列腺炎激发早泄患者共80例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者采用安慰剂联合慢性前列腺炎治疗,观察组则在对照组基础上使用早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗。对比患者在治疗前、治疗4周、治疗12周以及治疗24周的早泄诊断标准评分(PEDT)以及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:采用早泄联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄能够降低患者的早泄诊断标准评分并且提高患者在阴道内神经潜伏期,有效改善早泄症状,观察组患者治疗4周对比治疗前患者的PEDT值和IELT值均有显著性差异(P0.05)。结论:早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗前列腺炎继发早泄则有显著的治疗效果。     

盐酸坦洛新缓释片不同给药方案治疗早泄的疗效对比

目的：探讨比较盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案治疗早泄的临床效果。方法：选取2010年8月至2013年8月于我院进行治疗的243例早泄患者为研究对象,根据给药方案的不同将其随机分为0.2mg qd组、0.2mg bid组、0.4mg qd组,每组81例。将3组患者治疗前后对夫妻性生活的满意程度、阴道内射精潜伏期、CIPE评分进行统计比较。结果：3组患者治疗前的阴道内射精潜伏期分别为（0.71±0.23） min、（0.67±0.24）min、（0.69±0.19）min,P＞0.05,无统计学差异;治疗3个月后分别为（2.45±0.56）、（2.61±0.62）和（3.71±0.43）min,结果显示0.2mg qd组和0.2mg bid组差异无显著差异,0.4mg qd组与以上两组有显著的统计学差异（P＜0.05）。治疗后3组患者夫妻性生活满意度从高到低依次为：0.4mg qd组、0.2mg bid组、0.2mg qd组。治疗前3组患者CIPE 评分结果分别为（29.5±4.3）、（28.9±3.8）、（29.2±3.6）分,无统计学差异;治疗后分别为（32.2±3.1）、（35.9±3.1）、（37.5±3.7）分,其中0.4mg qd组与其他两组比CIPE评分结果明显增高,有统计学差异（P＜0.05）。结论：盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案用于治疗早泄有不同的临床效果,1次/d给予0.4mg有更显著的临床治疗效果。     

前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性,为慢性细菌性前列腺炎的治疗提供参考。方法:选择我院2015年2月至2016年1月门诊收治的80例慢性细菌性前列腺炎患者作为研究对象,根据所采用的治疗方法的不同,将其分为对照组和观察组,对照组44例采用喹诺酮类抗生素治疗,观察组36例采用前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗,两组患者均连续治疗8周。采用美国国立卫生院制定的《慢性前列腺症状指数评分》(NIH-CPSI)对两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周的症状进行评价比比较,对两组患者治疗前后的前列腺按摩液进行白细胞计数检查并比较,两组患者治疗8周后采用NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数指标判断临床疗效并比较,统计两组患者治疗期间的不良反应并比较。结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分、前列腺按摩液白细胞计数比较差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗4周、8周后NIH-CPSI指数与前列腺按摩液白细胞计数均较治疗前明显降低,且治疗后观察组NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。治疗8周后两组患者临床总有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间未收集到明显的不良反应。结论:前列舒通胶囊辅助喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值。     

中药保留灌肠联合微能量体外冲击波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的:探讨中药保留灌肠联合微能量体外冲击波疗法治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选取2012年10月至2014年10月我院收治的确诊为慢性前列腺炎的患者74例作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组37例。对照组:微能量体外冲击波疗法治疗;观察组:在对照组治疗的基础上,采取中药保留灌肠治疗。观察两组患者临床疗效、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)等。结果:观察组总有效率为97.30%,显著高于对照组的70.27%(P0.05)。观察组各评分优于对照组,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药保留灌肠联合微能量体外冲击波疗法治疗慢性前列腺炎临床疗效佳,值得临床推广。     

穴位按摩联合中药治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察穴位按摩治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将66例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组32例、对照组34例。在中药内服(加味三仁汤)治疗的基础上,治疗组加用精油穴位按摩,对照组加用安慰剂杏仁油穴位按摩,疗程均为4周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表(NIHCPSI)进行疗效评价。结果:(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为53.13%、23.53%,治疗组明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗组NIH-CPSI疼痛或不适评分、排尿症状评分、症状影响评分明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位按摩联合中药治疗慢性前列腺炎的疗效较佳,可以明显缓解患者的疼痛或不适及排尿症状,改善生活质量,且无不良反应、安全易行。     

蜂花前清方(蜂花前清茶)治疗慢性非细菌性前列腺炎随机对照临床研究

目的:初步评价蜂花前清方(蜂花前清茶)治疗慢性非细菌性前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用随机对照方法将90名患者分为试验组和对照组,每组45例,进行为期10周的临床观察。试验组患者服用蜂花前清茶,2次/d,每次2袋;对照组患者口服特拉唑嗪,1次/d,每次1片。本研究以NIH CPSI量表为主要评价指标来观察临床疗效。所有数据采用SPSS190软件处理。结果:参照NIH CPSI量表评分,两组患者总有效率依次为795%、415%,其差异具有统计学意义(P005)。结论:蜂花前清方(蜂花前清茶)治疗慢性非细菌性前列腺炎在疼痛、排尿等方面有独特优势。