非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响,提高患者的生活质量。方法:选择2015年3月至2017年2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非细菌性前列腺炎患者104例,将其随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组患者给予盐酸坦洛新口服,观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服。对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后性功能、尿动力学进行评价。结果:观察组患者治疗总有效率高达98. 1%,对照组患者总有效率为86. 5%,两组差异具有统计学意义(P <0. 05);两组患者治疗前CPSI、IIEF-5、MFR和RVU比较,其差异均无统计学意义(均P> 0. 05);两组患者治疗后CPSI得分和RVU均有所降低,IIEF-5得分和MFR均有所升高,但观察组CPSI得分和RVU低于对照组,MFR高于对照组,两组差异均有统计学意义(均P <0. 05);两组患者IIEF-5得分差别不大,其差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比可以获得更好的治疗效果。     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性。方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活。对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计。结果:治疗组总有效率为95%高于对照组的72.5%,其差异有统计学意义(P<0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察

目的:分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果。方法:随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组,以接受前列康片治疗者为对照组,以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组,每组60例。分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果。结果:两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IELT)及早泄评分量表评分(CIPE)比较均未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗30d后,观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P0.05),IELT明显长于对照组(P0.05),CIPE评分明显高于对照组(P0.05)。同时接受治疗30d后,观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组性交满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价

目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在III型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的III型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组疗效率为93.3%,高于对照组的80.0%(P0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P0.05)。结论:与左氧氟沙星治疗相比,III型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用。     

曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的对照研究

目的:探讨曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的临床疗效.方法:慢性前列腺炎患者110例随机分为研究组(n=54)与对照组(n=56),所有患者均进行门诊对症治疗、疾病健康教育、心理治疗,研究组口服盐酸曲唑酮片治疗,疗程6周.采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA-14)评估疗效.结果:治疗前两组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后NIH-CPSI、HAMA-14评分均比治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分低于对照组(P<0.05).结论:曲唑酮治疗更能改善前列腺炎患者的躯体症状和焦虑症状,耐受性好.     

宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例。对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗。观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊。结果:观察组总有效率87.5%高于对照组总有效率67.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22)m L/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49)m L/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者RVU(6.13±1.65)m L低于对照组患者RVU(10.12±2.48)m L,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45)ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31)ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平。     

盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:观察盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的用药效果。方法:500例入选患者在入院第1d完善NIH-CPSI,HAMD,PSQI评分。实验组(300例)用药:盐酸帕罗西汀、艾司唑仑、盐酸坦洛新缓释胶囊。对照组(200例)用药:安慰剂和盐酸坦洛新缓释胶囊。500例患者均接受前列腺按摩、药物灌肠治疗。每周排精1~2次。住院疗程共2周。出院后继续服用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑2周,盐酸坦洛新缓释胶囊4周。所有病例分别于治疗第4d、第14d再次进行NIH-CPSI、HAMD、PSQI量表评估。以治愈和有效来计算总有效率。结果:治疗第4d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降9.5分、6.8分、3.9分,对照组较治疗前平均下降3.9分、3.4分、1.4分。治疗第14d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降16.6分、10.8分、5.3分,对照组较治疗前平均下降9.0分、7.5分、2.8分。实验组评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有显著统计学意义(P0.01)。实验组在治疗第4d总有效率为40.3%,对照组为16%。治疗第14d实验组总有效率87%,对照组为47%,两组差异有显著性(P0.01)。结论:慢性前列腺炎的治疗模式应该是一个综合治疗的过程,对于有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型CP患者,早期加用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑,能够在短时间内控制情绪反应和睡眠质量,有利于症状快速缓解。     

热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察

目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg/次,1次/天,并辅以一般治疗6周.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01).症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例.结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.     

毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效观察

目的:观察毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效,评估Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的精神心理状况。方法:选择94名Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为针刺治疗组、药物对照组、针药联合组,在治疗前、治疗6周后、治疗12周后对三组患者进行NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、SAS评分、SDS评分,并记录其不良反应情况。结果:三组患者治疗12周后NIH-CPSI评分分别为(9. 98±7. 34)分、(9. 27±5. 63)分、(7. 21±5. 26)分,IIEF-5评分分别为(21. 92±3. 79)分、(22. 10±5. 04)分、(26. 83±3. 35)分,均比治疗前明显改善(均P 0. 05);针药联合组患者治疗12周后NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比其他两组改善更为显著均(P 0. 05)。三组患者治疗后SAS、SDS评分均比治疗前明显改善(均P 0. 05)。结论:毫针刺法联合药物治疗能够显著改善Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床症状和精神心理状态。     

舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效

目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效。方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例)。两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间1h。两组均连用8周。观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度。结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P0.05或P0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59%)明显高于对照组(78.38%)(χ~2=4.16,P0.05)。结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度。     

前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性,为慢性细菌性前列腺炎的治疗提供参考。方法:选择我院2015年2月至2016年1月门诊收治的80例慢性细菌性前列腺炎患者作为研究对象,根据所采用的治疗方法的不同,将其分为对照组和观察组,对照组44例采用喹诺酮类抗生素治疗,观察组36例采用前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗,两组患者均连续治疗8周。采用美国国立卫生院制定的《慢性前列腺症状指数评分》(NIH-CPSI)对两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周的症状进行评价比比较,对两组患者治疗前后的前列腺按摩液进行白细胞计数检查并比较,两组患者治疗8周后采用NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数指标判断临床疗效并比较,统计两组患者治疗期间的不良反应并比较。结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分、前列腺按摩液白细胞计数比较差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗4周、8周后NIH-CPSI指数与前列腺按摩液白细胞计数均较治疗前明显降低,且治疗后观察组NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。治疗8周后两组患者临床总有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间未收集到明显的不良反应。结论:前列舒通胶囊辅助喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值。     

观察盐酸坦索罗辛与抗感染药物结合治疗慢性前列腺炎的疗效

目的:探究盐酸坦索罗辛联合抗感染药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择2016年4月至2017年4月南充市中心医院收治的慢性前列腺炎患者80例,按照入院顺序分为对照组和观察组两组实施对比研究,每组40例。对照组给予左旋氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合给予盐酸坦索罗辛治疗。观察两组治前的WBC计数、最大尿流量、CPSI评分、临床治疗效果、生活质量评分。结果:治前后两组患者WBC计数、最大尿流量、CPSI评分均得到明显改善,治疗前后组内比较均存在统计学差异,且治疗后组间比较也存在统计学差异,观察组WBC计数、CPSI评分均显著低于对照组,最大尿流量显著大于对照组,P 0. 05。经临床治疗效果判定,在显效、有效的患者方面,观察组分别有20例和17例,对照组分别有15例和16例。组间对比总有效率可得差异存在统计学意义,观察组总有效率显著高于对照组,(92. 50%VS77. 50%,P 0. 05)。治疗后两组患者生活质量各项指标评分均明显提高,但观察组的治疗后评分显著高于对照组,(P 0. 05)。结论:观察盐酸坦索罗辛联合抗感染药物治疗慢性前列腺炎效果显著,可以更好的改善患者的临床症状,提高治疗有效率,并更好的改善患者的生活质量。     

中药塌渍联合TDP治疗仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效观察

目的观察中药塌渍联合TDP治疗仪照射治疗Ⅲ型慢性前列腺炎临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月重庆大学附属三峡医院(重庆三峡中心医院)男性科诊治的180例Ⅲ型慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机数字法分为观察组(n=90)和对照组(n=90),观察组患者采取中药塌渍及TDP治疗仪照射,对照组患者给予口服喹诺酮类广谱抗菌药物左氧氟沙星片。治疗前及治疗2周后分别对比观察两组患者NIH-CPSI疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI疗效总评分、心理状况指标评分。结果观察组患者NIH-CPSI疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、焦虑评分、抑郁评分均较对照组患者明显下降,观察组患者总有效率高于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论采用中药塌渍联合TDP治疗仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎,能缓解患者症状,改善其生活质量,值得临床推广应用。     

常规治疗联合心理-行为疗法治疗早泄的临床研究

目的:探讨常规治疗联合心理-行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:选取2014年12月至2016年12月南通大学附属建湖医院收治的94例早泄患者为研究对象,按照随机表法将其分为观察组47例与对照组47例。对照组采用心理-行为疗法,观察组在对照组基础上结合盐酸坦洛新联合复方玄驹胶囊治疗。两组疗程均为12周。比较两组患者疗效、治疗前后射精潜伏期、CIPE评分、配偶性生活满意度评分和患者性生活满意度评分变化。结果:观察组患者治疗总有效率(87. 2%)高于对照组(66. 0%)(P 0. 05);两组患者治疗后射精潜伏期和CIPE评分有所增加(P 0. 05);观察组治疗后射精潜伏期和CIPE评分高于对照组(P 0. 05);两组患者治疗后配偶性生活满意度评分和患者性生活满意度评分有所增加(P 0. 05);观察组患者治疗后配偶性生活满意度评分和患者性生活满意度评分高于对照组患者(P 0. 05)。结论:常规治疗联合心理-行为疗法治疗早泄患者疗效明显,具有重要研究价值,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者性功能的影响

目的 探讨复方玄驹胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者性功能的影响。方法 选取2019年8月至2020年8月湖州市中心医院泌尿外科收治的83例慢性非细菌性前列腺炎患者作为研究对象。采用随机数字表法分为两组,对照组(n=41)给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组(n=42)给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用复方玄驹胶囊治疗。观察两组治疗1个月后的疗效,比较两组治疗前及治疗1个月后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、早泄诊断评分法(CIPE)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分,比较两组治疗前及治疗1个月后的最大尿流量(Qmax)、残余尿量(RUV)。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、CIPE评分、PEDT评分较治疗前升高,NIH-CPSI较治疗前降低,且观察组IIEF-5评分、CIPE评分、PEDT评分较对照组高,NIH-CPSI评分较对照组低(P<0.05);治疗后,两组RUV水平较治疗前降低,Qmax水平较治疗前升高,且观察组Qmax水平较对照组高,RUV水平...     

慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果

目的:探讨慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果。方法:对泸州市中医医院2015年4月至2017年4月收治的80例慢性前列腺炎患者的临床资料进行统计分析,依据治疗方法将这些患者分为水蛭蜈蚣栓加入微波治疗组(联合治疗组,n=40)和单独微波治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的临床症状、临床疗效、性生活质量进行统计分析。结果:联合治疗组患者的疼痛或不适、排尿异常、生活质量评分及NIH-CPSI总分均显著低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P <0. 05),治疗的总有效率90. 0%(36/40)显著高于单独治疗组72. 5%(29/40),差异具有统计学意义(P <0. 05),性欲、性唤起、性高潮、性生活频率、性生活接受度、性关系满意度评分均显著高于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0. 05),性行为症状发生比例评分显著低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:慢性前列腺炎患者实施水蛭蜈蚣栓加入微波治疗的效果较单独微波治疗好。     

中药保留灌肠联合微能量体外冲击波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的:探讨中药保留灌肠联合微能量体外冲击波疗法治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选取2012年10月至2014年10月我院收治的确诊为慢性前列腺炎的患者74例作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组37例。对照组:微能量体外冲击波疗法治疗;观察组:在对照组治疗的基础上,采取中药保留灌肠治疗。观察两组患者临床疗效、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)等。结果:观察组总有效率为97.30%,显著高于对照组的70.27%(P0.05)。观察组各评分优于对照组,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药保留灌肠联合微能量体外冲击波疗法治疗慢性前列腺炎临床疗效佳,值得临床推广。     

免疫抑制剂对狼疮肾炎患者性激素水平及性功能影响的临床研究

目的:探讨免疫抑制剂对狼疮肾炎患者性激素水平及性功能影响的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年3月湖北文理学院附属襄阳市中心医院收治的92例狼疮肾炎患者为研究对象,按照随机表法将其分为观察组与对照组,每组46例患者。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在此基础上给予来氟米特治疗。两组患者疗程均为3个月。结果:观察组患者治疗总有效率(80. 4%)高于对照组患者(60. 9%)(P 0. 05)。两组患者治疗后24 h尿蛋白定量和尿红细胞均有所降低(观察组:t=9. 8454、14. 4876,对照组:t=3. 2804、8. 3245,均P 0. 05);观察组患者治疗后24 h尿蛋白定量和尿红细胞均低于对照组患者(t=9. 9074、9. 9126,均P 0. 05)。两组患者治疗后血清E2、FSH和PRL水平均有所降低(观察组:t=25. 5935、18. 6239、21. 6916,对照组:t=12. 3875、11. 3220、9. 9699,均P 0. 05);观察组患者治疗后血清E2、FSH和PRL水平均低于对照组患者(t=11. 1300、7. 8531、11. 5672,均P 0. 05)。两组患者治疗后性满意度、性高潮和性欲评分均有所降低(观察组:t=12. 1162、15. 7912、9. 7268,对照组:t=19. 8189、21. 8551、19. 0607,均P 0. 05);观察组患者治疗后性满意度、性高潮和性欲评分高于对照组患者(t=8. 5496、7. 0665、9. 6994,均P 0. 05)。结论:免疫抑制剂来氟米特对狼疮肾炎患者疗效明显,可以降低患者性激素水平,且对患者性功能影响小,具有重要的应用价值。     

α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：评估α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：收治180例慢性非细菌性前列腺炎患者依据NIH-CPSI评分及前列腺液结果,随机分为治疗组（α受体阻滞剂联合体外短波治疗组）和对照组（单一α受体阻滞剂治疗组、单一体外短波治疗组）,每组60例,治疗4周后,对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分,比较三组的疗效。结果：三组患者均能有效缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状。联合治疗组的NIH-CPSI评分改善情况较其他两组明显。α受体阻滞剂组治愈率26％,总有效率72％;体外短波组治愈率20％,总有效率66.7％;联合治疗组总有效率为93.3％,治愈率为48％.治疗过程中均未见明显不良副反应。治愈率、总有效率比较,联合治疗组显著高于单一治疗组（P＜0.05）。结论：对于伴有下尿路症状的慢性非细菌性前列腺炎患者,α受体阻滞剂联合体外短波治疗具有治愈率高、安全性好、并发症少等优点;能迅速有效地改善CNP 患者的临床症状,在临床上值得推广应用。