颌骨血友病性假瘤的诊断和治疗

<正>颌骨血友病性假瘤是血外渗性囊肿的特殊种类,张锡泽等曾指出血友瘤患者因颌骨损伤后引起髓内出血、机化渗出形成的囊肿,称之为颌骨血友病性假瘤,它好发于股骨、髂骨、颅骨等易遭外伤或骨松质相对较多的诸骨,颌骨的发生率临床少见.我院自1981年以来共收     

血友病的并发症——颌骨血友病性假瘤

<正> 血友病异常出血,造成局部骨质破坏,有些还伴有局部肿块样软组织肿胀,通常称为血友病性假瘤,本病由Starker 1918年首先报道,好发于股骨、髂骨、颅骨等处,颌骨少见。Marquez复习1975～1977年的文献,有75例血友病性假瘤报道,其中仅2例发生在颌骨,国内尚未见报道。1981年以来我院共收治4例血友病性假瘤,其中血友病甲8例,血友病乙1例,4例中3例作了手术效果良好。现对颌骨血友病性假瘤的病因、临床表现、病理、治疗、作些讨论,现将4例列表如下:     

颌骨中枢性血管瘤(附4例报告)

颌骨中枢性血管瘤较少见,常常在拔牙、外伤、手术时引起急剧的大出血,文献中有因出血而死亡的病例报道。因其有潜在的危险性,近年来已引起临床工作者的警惕,我们自1978至1986年诊治4例,3例     

颌骨软骨肉瘤(附4例报告)

颌骨软骨肉瘤临床少见,诊断比较困难,我院自1983年来先后收治4例,报告如下。 1 临床资料:附表     

颌骨中心性癌(附26例报告)

本文报告了26例颌骨中心性癌的临床、治疗和随访结果。其主要临床症状为颌骨膨隆、病变区及牙齿疼痛、牙齿松动、下唇麻木,预后较差。外科治疗者,一、三、五年的生存率分别为50%,38.5%和22.2%.     

颌骨动脉瘤性骨囊肿(附6例报告)

<正> 动脉瘤性骨囊肿是一种骨组织的良性病变,非真正肿瘤。Jaffe,Lichtenstein,1942年首次报告。国内报告仅20余例。本病可发生躯干的任何骨骼,但以四肢长骨及脊柱为多,颌骨少见。Dangherty 自1940～     

孤立性颌骨囊肿(附5例报告)

孤立性颌骨囊肿(solitarybonecyst,SBC) ,首先由Lucas( 192 9)报告,当时称单纯性骨囊肿(simplebonecyst)。1946年Rushton将其定义为有坚硬骨壁包绕、内含液体、无上皮衬里及感染征象的一种单纯性的囊性病变。这些标准,目前已被众多研究者接受。本文拟对我院二十余年来收治的5例     

下颌骨尤文瘤的诊断与治疗(附4例报告)

目的 进一步探讨颌骨尤文瘤的诊断和治疗方法,提高临床医生对该病的认识和诊治水平。方法 对一组颌骨尤文瘤病例进行分析及资料复习并加以讨论。结果 本组病例均发生在下颌骨,年龄均在15岁以下,在临床上均未被明确诊断。手术配合综合治疗为主,随访结果生存期均在5年以下。结论 颌骨尤文瘤是一种最为致命的骨恶性肿瘤之一,在临床上常易被误诊,应以综合治疗为主。     

颌骨粘液瘤(附二例报告)

粘液瘤(Myxoma)可发生于软组织和颌骨,过去常被错称为“粘液肉瘤”,现在多数学者认为是属于一种良性肿瘤。但由于肿瘤无完整包膜,从组织学上看,有些细胞的形态酷似恶性,又常呈局部侵蚀性生长,所以也被看作低度恶性肿瘤。发生于颌骨     

原发性颌骨骨内癌临床与X线研究(附18例报告)

原发性颌骨骨内癌(Primary intraosseonsCarcinoma of the jaws,PIOC)是骨组织较少见的上皮性恶性肿瘤,临床早期诊断困难,目前国内未见有关PIOC专门X线研究报道.本文收集我院经病理组织学确诊、病历资料完整的18例PIOC,着重从临床表现及X线诊断分析方面进行讨论,以期进一步确定本病早期X线诊断依据,配合临床治疗.     

颌骨成骨细胞瘤X线表现

成骨细胞瘤 (ｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｏｍａ)又称骨母细胞瘤 ,常发生于长骨、脊椎骨及扁骨 ,发生于颌骨内者非常少见。为了提高对成骨细胞瘤的认识减少误诊 ,本研究回顾分析四川大学华西口腔医院 1986～ 1999年经病理检查确诊的 8例成骨细胞瘤 ,探讨其Ｘ线表现及特征。1　临床资料本组资料中 ,男性 5例 ,女性 3例 ,年龄 15～ 34岁 ,平均年龄 19 6 2岁。发生于上颌骨 4例 ,下颌骨 4例。病理改变 :巨检时病变呈棕褐色沙砾感 ,血管丰富 ,容易出血 ,体积大时有囊性变。镜下见肿瘤由网状排列的骨样组织、骨组织及活跃增生的肿瘤性骨母细胞组成 ,异…     

颌骨囊性病损X线研究——附472例X线影像分析

本文对472例经组织病理学证实的颌骨囊性病损,接其病变生长方式、好发部位与牙齿关系以及对颌骨改变等 X 线表现进行分析和统计,找出了牙源性角化囊肿和造釉细胞瘤的各自 X 线特点。     

颌骨牙源性角化囊肿的X线诊断：附66例分析

颌骨牙源性角化囊肿的Ｘ线诊断（附６６例分析）南京市口腔医院放射科王铁梅，吴定，廖波在颌骨单囊性、多囊性病变中牙源性角化囊肿甚为常见，其Ｘ线表现影象复杂，常易与其它牙源性囊肿及肿瘤相混淆。且角化囊肿较易复发。因此，为了提高对本病的认识，进一步准确地为临...     

唇部角化棘皮瘤(附4例报告)

<正> 唇部角化棘皮瘤较少见。现将我院1978年以来发现的4例作一报道。病例介绍例1 姚××,男,69岁,住院号62377。上唇肿块2月余。开始黄豆大,逐渐增大。曾贴敷膏药去除组织一块,遗留一凹陷溃疡不愈。检查:上唇中央略偏右皮肤上见一2.5×     

牙源性角化囊肿的X线诊断 (附12例分析)

牙源性角化囊肿并非罕见,其x线表现有时不典型,加之合并感染,常易与始基囊肿、含牙囊肿、造釉细胞瘤以及颌骨骨髓炎等相混淆。为提高对本病的认识,现仅就我院手术病理证实,资料较完整的12例,结合文献加以分析讨论,供参考。一般资料 12例中男10例,女2例。发病年龄为10～51岁,其中30～40岁7例,30岁以下及40岁以上者分别为2及3例。从发病至来院就诊的时间为15天～10年,其中半年以内者5例,1～4年5例,另2例长达10年。全部病例均有临床症状,主要表现为颌骨膨隆,其中6例触诊为骨样硬,2例为乒乓球样     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977～1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下:     

颌骨嗜酸性肉芽肿(附13例报告)

嗜酸性肉芽肿,我们自1970年7月至1985年6月共诊治13例,现分析报告如下。 临床资料 本组13例,均为男性。 年龄,1.5～47岁。其中13岁以下10例,24岁1例,39岁1例,47岁1例。 病程:6月以内11例,1年2例。 部位:上颌骨1例,下颌骨11例,上颌骨及下颌骨1例。     

颌骨良性骨母细胞瘤(附8例报告)

<正> 良性骨母细胞瘤少见,发生在颌骨者更属罕见,现将我院3例报告如下: 例1:劳××,男,13岁。右上颌肿大6年,近年来肿大明显,有压痛;右上颌前方明显突起畸形,(?)腭侧可见突起的肿块,约4×2cm,中等硬度,边界清楚,患者全身状况尚好。临床诊断:上颌骨纤维骨瘤。1974年8月行右上颌骨部分切除术。肉眼所见:为4×2×2cm肿物;边界清晰,围以膨胀的骨膜外壳,切面呈暗紫红色,质地松而脆。镜下所见:肿瘤由大量骨母细胞,富含血管的结缔组织间质、骨样组织和骨小梁所构成;骨样组织排列成梁状、小片状或条索状,呈不同程度的钙质沉着和骨质形成;骨小梁的分布密度和排列都较为规则,