成人变应性亚败血症二例报告

变态反应性亚败血症,系一种临床综合症,原因未明。国外用此命名报导较多,国内到1976年有14例报导,均为12岁以下儿童。国外报导也大多为2—10岁之儿童,成人也有发病者。其主要临床表现为长期发热,一过性皮疹、关节症状、淋巴结肿大、白细胞计数增高以及核左移现象等。近几年来已为较多的临床工作者所重视。1973—1976年间我科在收治12789人次内科病人中发现两例,兹报告如下:     

成人变应性亚败血症二例报告

<正> 变应性亚败血症(allergical subsepsis),系一种累及全身的临床综合征,主要表现为长期发热、伴有皮疹及关节酸痛,白细胞增多,血培养阴性。此病较多见于儿童,成人罕见。自1965年至现在国内仅有少数病例报告,国外Bgwatets报告14例成人病例,大多数大于20岁,其中7例大于30岁,男女发病无显著差别。我院自1966年至1980年,14年来成人仅发现二例,现报告如下。 例一:病历号:177815。杨××,男,18岁,下乡知识青年。因持续高烧一个月,于1980年1月26日入院。入院一个月前无明显诱因突然发冷发烧,体温达39度以上,以下午为著,伴有咽痛,头     

变应性亚败血症一例报告

变应性亚败血症是一种少见的细菌感染变态反应综合征。现报告如下。陶姓患儿,男,6岁半,住院号76—1604。因反复发热、关节疼痛一个月,于1976年12月3日住院治疗。入院前一个月升始发烧,伴头晕、两膝关节疼痛,活动受限。发热时多伴有皮肤“风团块”,以躯干、四肢为主。发热可自行缓解,     

变应性亚败血症2例报告

笔者98年9月在县中医院工作期间及2003年6月在罗予沟中心医院工作期间，接诊两位长期间断高热病人，经多方就诊，做各项检查未明确诊断，经查找资料最后诊断为变应性亚败血症并治愈，现告如下。     

变应性亚败血症一例报告

变应性亚败血症又称wissler—Fauconi综合证,近年来国内报道逐渐增多,成为发热性疾病鉴别诊断之一;现将我院收治的一例报道如下: 患者男性,九岁,因高热以下午和夜间尤著,全身肌肉关节疼痛,精神不振,胃纳不佳两周,于1980年2月29日入院。查体除发现心尖部有限局性二级收缩期吹风样杂音外,未发现其它阳性体征既往健康,无家族史。实验检查:白细胞总数11400—38000/mm~3中性粒细胞61—91％,血红蛋白10—12.8g％,血沉102～120mm/小时,肝功能正常,肥达氏反应(一),抗“0”     

变应性亚败血症33例报告

本文报告３３例变应性亚败血症，均以发热起病，伴有一过性皮疹和／或关节、肌肉酸痛，实验室检查以白细胞总数明显增高、血沉显著增快和粘蛋白增多为主要特点。本组病例初诊误诊率为８２．８％，起病至确诊时间平均４８ｄ，提示本病早期确诊较难，应提高对本病的充分认识。     

变应性亚败血症3例报告

例1男性，24岁。因间歇畏寒、发热40余天于1983年5月28日入院。患者一周前手指感染，治疗后痊愈。但一周后出现畏寒、发热，关节痛，拟诊伤寒，败血症，曾用多种抗生素治疗无效。T 36～41℃，急性病容，颈及腹股沟浅表淋巴结如黄豆大。咽红，肝脾在肋下1cm。关节无红肿，有皮     

变应性亚败血症——附二例报告

变应性亚败血症(Subsepsis allergiecl)又称Wissler Fanconi氏综合征。文献报告多发生于儿童或青年,且一般预后良好。我院近三年收治两例,均为成人,预后不良,报告如下。例1,男、49岁。因不规则发热、发     

成人变应性亚败血症四例报告

<正> 变应性亚败血症(以下简称“亚败”),是以累及结缔组织和内脏为主的一种全身性疾病。儿童较多见,成人相对较少。现将我院自1976～1983年遇到的成人4例报告如下。例1 李××,男,19岁,病案号 118,592。入院前数日全身大小关节游走性肿痛,以两膝、踝关节明显,伴咽痛、干咳、高热,经对症治疗无效,于1980年1月1日入院。体温:39.2,咽充血,扁桃体Ⅰ°肿大,表面有脓苔。右肩胛下呼吸音减弱,可闻及中等量湿性罗音,心脏正常.四肢关节活动略受限,无变形,肩、膝关节有压痛,无红肿。血红蛋白8.7,红细胞290万,白细胞78,600,中性96%,细胞浆内可见棘突及空泡变性,血沉123mm/小时(魏氏法)。骨髓呈感染象,多次血培养无病原菌生长,抗链“O”正常,布氏杆菌凝集试验、红斑狼     

成人变应性亚败血症7例报告

我科自1976年2月至1982年5月收治本症7例,现报告如下:临床资料一、发病情况本文7例中,男2例,女5例。首次发病均在成年之后,年龄最小者16岁,最大者56     

变应性亚败血症10例综合报告

变应性亚败血症系一种全身性疾病,不仅累及关节,而且产生结缔组织和内脏的病变.国内自1964年首次报告后相继有病例报道,其临床特点为长期发热,反复出现一过性皮疹,关节肿痛,白细胞增多,血沉增快,血培养阴性,抗生素治疗无效,激素可缓解症状.由于至今对该症的病因、发病机理和转归看法不一致,且本症又无特异性的诊断方法,早期诊断困难,无特效治疗,病情迁延且极易复发,故应提高对本症的认识.现特将近期收到的10例做一综合报告.     

成人变应性亚败血症一例报告

成人变应性亚败血症并非罕见,国内已有12例报导。我们所见1例从发病至确诊历时半年余,曾被多次误诊,因此深感对本症有再认识之必要。病例介绍患者,女性,38岁,农民,住院号79128。因不规则发热伴全身关节酸痛四月余,于1978年4月18日入院。据称于     

变应性亚败血症二例误诊分析

变应性亚败血症二例误诊分析李晓凤，姜荣焕例１：女，３８岁。主因双手指关节疼痛２月伴高热１月入院。患者２月前因劳累后觉双手指关节肿胀疼痛，晨起为著伴晨僵感，随之又踝关节肿胀疼痛，院外用抗菌素治疗无效。１月前开始发热，体温达３９℃伴关节肿痛加重，行走困难...     

小儿变应性亚败血症28例报告

<正> 变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又称Wissler—Fanconi 综合征。儿科比较少见。1969年前,国外用本病名报道者约60余例,国内1964年后各地相继报道约120多例。本病至今病名未能统一,对其病因、发病机制与转归看法亦不一致,又缺乏特异性诊治手段,故应提高对该病的认识。兹将我院历年收治的28例(其中16例作了1—9年随访)作一分析。本组病例均按下列标准确定诊断:①长期发热或反复间歇性发热而中毒症状轻微;②反复出现一过性皮疹;③关节受累以疼痛为主;④实验室检查为血白细胞数增高,中性粒细胞     

变应性亚败血症误诊2例报告

变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又称成人 still 病(Adult still's disease),是一种具有平行性发热、皮疹、关节痛三大主征,另有白细胞计数增多、血沉快、血培养阴性、抗生素治疗无效而激素治疗有效等四大特征,而病因及发病机制尚未完全明了的疾病。由于对本病临床征象复杂多变认识不足,极易误诊。本院近期收治2例,现报告如下。     

成人变应性亚败血症一例报告

杨某,男性,20岁,战士,病案号15366。患者于1974年2月19日感全身不适,左腕关节肿痛,活动不便。次日上述关节症状消失,但感畏寒发热(39.6℃),伴有左膝关节红肿痛,行走不便,经按“感冒”治疗无效而于1974年2月25日入院。体检:体温38.7℃,脉搏108次/分,血压148/96毫米汞柱,呈急性热病容,皮肤正常,浅在淋巴结不大,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ°肿大,心肺及腹部正常,左膝关节红肿有压痛,浮髌试验阴性,神经系统检查无异常。实验室检查:血色素11.7克%,白细胞14,700,中性85%,酸性1%,大小便常规正常,血沉73毫米/1小时,