三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的进展

三氧化二砷(As2O3)用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)已有20余年,通过特异性降解PML-RARα融合蛋白,As2O3在复发难治和初发APL患者中均获得了较理想的疗效,不良反应较轻,已成为复发难治APL的首选药物.通过进一步临床试验,As2O3有望成为初发APL的一线用药,并可减低甚至取代化疗,使部分APL成为无需化疗而获得治愈的血液学肿瘤.     

三氧化二砷静脉滴注治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病12例

我院应用三氧化二砷(As2O3)注射液(静滴)治疗难治和复发急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者12例,现报告如下.     

三氧化二砷静脉滴注治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病12例

我院应用三氧化二砷(As2O3)注射液(静滴)治疗难治和复发急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者12例，现报告如下。     

三氧化二砷治疗11例全反式维甲酸诱导缓解后复发的急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的分析三氧化二砷（As2O3）治疗全反式维甲酸（ATRA）诱导缓解后复发的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的疗效和不良反应。方法0.1%As2O3注射液10ml加入5%葡萄糖注射液500ml稀释,持续3～4h静脉滴注,1次/d,儿童根据年龄酌减。结果11例ATRA诱导缓解后复发的APL患者,10例达完全缓解（CR）,CR率90.9%,未发生明显不良反应。结论0.1%As2O3注射液治疗ATRA诱导缓解后复发的APL是有效且安全的。     

三氧化二砷治疗复发性急性早幼粒细胞白血病临床观察

目的观察三氧化二砷(As2O3)对复发性急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法对应用ATRA治疗APL后复发的14例患者给予As2O3方案治疗,As2O310 mg加入5%葡萄糖500ml静滴持续3～4小时1次/d,观察CR率.CR时间以及不良反应。结果14例患者完全缓解(CR)12例,1例因不缓解而放弃治疗出院,死亡1例,CR率85.7%,达CR时26-40d,平均29d.。结论三氧化二砷是治疗复发的APL安全有效的药物。     

三氧化二砷持续静滴治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病的疗效分析

用三氧化二砷（As2O3）注射液治疗11例复发和难治急性早幼粒细胞白血病（APL），结果完全缓解（CR）8例（73％），CR后仍用该注射液维持治疗，其中6例持续CR（CCR）已15～33个月。As2O3注射液毒副反应较轻，患者能很好耐受，是治疗复发及难治性APL的一种安全特效药物。     

三氧化二砷静脉滴注治疗急性早幼粒细胞白血病（API）9例

目的 观察三氧化二砷(As2O3)治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效。方法 1g/L三氧化二砷注射液10ml用5％葡萄糖液500ml稀释，每日一次静点，持续静滴6小时，4—8周为一疗程。结果 三氧化二砷治疗APL的CR率高，不良反应轻，与全返式维甲酸(ATRA)和其它化疗药物无交叉耐药，是治疗急性早幼粒细胞白血病的理想药物。     

三氧化二砷与维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的不良反应与防治措施

目的探讨三氧化二砷(As2Os)与全反式维甲酸(ATRA)在急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗过程中的不良反应.方法观察使用As2O3与ATRA治疗的12例APL住院患者发生的任何不良反应事件.结果有2例患者发生了维甲酸综合征(RAS),1例患者出现了Q-T间期延长.持续使用As2O3或ATRA治疗后,其副作用及严重程度减轻.结论使用As2O3或ATRA治疗APL时,常见的不良反应比较轻微,为可逆性的.通常不需要中断治疗.     

三氧化二砷治疗复发及难治性早幼粒细胞白血病的疗效观察

急性早幼粒细胞白血病(APL)是临床上第一个应用诱导分化治疗取得成功的人类恶性肿瘤,应用三氧化二砷(As2O3)治疗APL,包括对全反式维甲酸(ATRA)耐药的病例,明显提高了本病的完全缓解率(CR),且无严重的骨髓抑制等毒副作用.自1998年以来,我院共收治APL患者26例,其中难治和复发患者9例,我们应用As2O3进行静脉滴注治疗,取得了较好的治疗效果,现总结如下.     

有机砷化合物美拉胂醇在晚期白血病患者中的临床研究

自从全反式维甲酸用于治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)以来,存活率提高了2倍以上,但约有20%～30%的患者仍发生复发。最近中国学者报道,无机的As2O3使先前经过大剂量药物治疗的APL患者发生完全缓解的比例很高。本文作者已探讨过有机砷〔用于治疗锥虫病的美拉胂醇(melarso-prol)〕在体外对粒系和淋巴系白血病细胞都有广泛的活性,在本研究中又进一步在复发的或难治的患者中评价了美拉胂醇的药代动力学、安全性和疗效。对8例不同类型急性复发或慢性复发或难治的白血病患者,按照现行治疗锥虫病的剂量和方案连续用药3周,即每周3d各静脉注射1…     

全反式维甲酸联合亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察

目的观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗初发急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的疗效和不良反应。方法应用ATRA联合As2O3治疗初治APL共16例,As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,持续4～6h,1次/d;ATRA25mg/（m2.d）分3次口服,根据外周血白细胞计数,维甲酸综合征以及肝功能变化调整ATRA和As2O3的剂量,观察CR率、获得CR所需时间、不良反应等。结果16例初治患者中,仅1例因剧烈头痛（排除脑出血）退出,其余15例均达到CR,CR率达到93.8%,取得CR的平均时间是（26.9±4.3）d,均无早期复发并持续完全缓解,且联合用药的不良反应患者均能耐受,毒副作用并未增加。结论双诱导治疗APL具有疗效好,达CR时间短,副作用少,无病生存时间长得优点。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察

目的观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效及不良反应。方法采用ATRA联合As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病12例,ATRA25mg/m^2d分2～3次口服;As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250～500ml静脉滴注,维持2～4h;治疗过程中当白细胞〉10×109/L时,加用柔红霉素30～40mg/m^2d连用3d。观察完全缓解（CR）率,达到完全缓解所需时间,患者不良反应。结果 12例患者中11例达CR,CR率91.7%,获得缓解的时间平均27.4d,未发现严重不良反应。结论 ATRA联合As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病患者疗效好,获得完全缓解时间短,不良反应轻,患者耐受性好。     

三氧化二砷治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病15例分析

我院自 1997年 5月至 2 0 0 2年 12月应用三氧化二砷(As2 O2 )治疗难治和复发急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者 15例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 15例中 ,其中女 7例 ,男 8例 ;年龄 7～ 48岁。本组复发及难治APL病均按张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》[1 ] 诊断。复发性APL 6例 ,在全反式维甲酸 (ATRA)治疗达到完全缓解 (CR)后 6～ 2 8个月 (平均 14 .4个月 )内复发 ,难治性APL 9例。1 2　治疗方法　 ( 1)诱导缓解治疗 :0 .1%As2 O310mg(哈尔滨医科大学提供 ) ,加入生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 3～ 4h ,每日 1次…     

32例早幼粒细胞白血病治疗的临床疗效观察

目的 探讨三氧化二砷(AS2O3)、全反式维甲酸(ATRA)联合化疗方案对治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法 32例APL患者经联合诱导后,再对其进行巩固、维持治疗.结果 32例患者持续缓解率(CCR)为87.5%,5年预计OS和RFS分别为92.3%、88.2%未发现严重不良反应.结论 APL完全缓解患者巩固强化治疗后用ATRA、AS2O3与化疗联合维持治疗,总体生存率高,安全性好,值得临床推广.     

抗肿瘤药 三氧化二砷 arsenic trioxide

一、概述三氧化二砷As2O3商品名:Trisenox适应证用于缓解和巩固经一线药物治疗(经反式维A酸及蒽环类化疗)无效或又复发的早幼粒细胞白血病(APL)。     

三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病毒副作用临床观察及护理

我院1994年至今应用As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,初治109例中完全缓解96例(88.07%),用全反式维甲酸(ATRA)治疗及化疗后复发21例中缓解14例(66.7%).回顾应用三氧化二坤(As2O3)治疗APL经验,现就其疗效、毒副作用及护理体会报道如下.     

胸腔内注入三氧化二砷治疗恶性胸水疗效观察

三氧化二砷(As2O3)是我国传统中药砒石的主要成分,对急性早幼粒白血病(APL)治疗有显著疗效.近年来一些研究结果显示As2O3对肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌等多种实体肿瘤有效[1].恶性胸腔积液是癌症晚期患者的严重并发症,目前多采用顺铂等化疗药物胸内注射来控制症状,有效率为50%～80%[2],但副作用较多.为探讨新的治疗方法,我们选用As2O3胸内注射,对其疗效、生活质量、不良反应进行观察,报告如下.     

维甲酸联合三氧化二砷治疗初发APL的临床疗效观察

目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法:对16例初治病人给予ATRA联合As2O3以诱导缓解,完全缓解(CR)后用DA(D:柔红霉素,A:阿糖胞苷)、HA(H:高三尖杉酯碱,A:阿糖胞苷)和中剂量Ara-C(阿糖胞苷)方案巩固化疗,维持治疗方案用ATRA、MTX(甲氨蝶呤)和As2O3依次序贯治疗。结果:16例患者均获CR,其中15例目前仍保持CR状态,持续CR的时间8～46个月,l例因为皮肤浸润复发而死亡。结论:ATRA联合As2O3诱导缓解治疗APL以及维持治疗阶段以ATRA、As2O3、MTX序贯治疗,不良反应无显著增加,不仅能提高CR率,缩短达到CR的时间,并可降低复发率,有助于延长APL患者的持续缓解时间及无病生存时间。     

砷剂于化疗双诱导治疗急性早幼粒细胞白血病17例疗效观察

我们对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者应用三氧化二砷（As2O3）同时联合常规化疗方案即双诱导进行缓解期治疗,达到完全缓解（CR）后再用As2O3,与不同联合化疗交替进行缓解后治疗,取得较好效果,报告如下。     

三氧化二砷治疗小儿急性早幼粒细胞性白血病肾脏毒性的临床研究

<正>三氧化二砷(As2O3,亚砷酸)是目前治疗小儿急性早幼粒细胞白血病(APL)最有效的药物之一,它诱导早幼粒细胞分化和凋亡[1]。随着对As2O3研究的不断深入,人们对其不良反应也越来越关注,该药的主要不良反应有消化道反应,皮肤损害,肝、肾功能的损害,分化综合征等[2]。本文对42例APL应用As2O3治疗,观察其对小儿APL肾脏的毒副作用。