复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱苷肽治疗药物性肝病疗效观察

近年来,药物性肝病的治疗成为临床研究的重要课题。我院2004年10月至2008年5月共收治119例药物性肝病,现将治疗情况报道如下：     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病46例临床疗效观察

最近一些年来,药物性肝病（Drug induced liver disease,DILD）的发病率呈上升趋势。复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质-甘草酸（甘草甜素）为主要成分,具有抗过敏和抗炎症的作用,所以最初主要用于抗过敏性皮肤病的治疗。1985年由日本学者山本佑夫在临床中用于治疗肝病患者,     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院确诊为慢性乙型肝炎(CHB)的患者142例,随机分为治疗组和对照组,每组71例。对照组给予阿德福韦酯治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,观察24周。比较治疗前后两组肝功能参数、HBV-DNA转阴率和总有效率。结果与治疗前比较,治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清ALT、AST及TBIL水平明显降低,总有效率明显增高,差异有统计学意义(P均<0.05),但两组HBV-DNA转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷能有效降低CHB患者血清ALT、AST及TBIL等肝脏酶学指标,改善患者症状,无明显不良反应,是治疗CHB安全、有效的辅助用药。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例

目的探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功能指标的改善情况与对照组差异无显著性，治疗组和对照组的总有效率分别为96.8%和93.3%，亦差异无显著性。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当，值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮的疗效观察

系统性红斑狼疮( SLE)是一种累及多个系统、多个脏器的自身免疫性疾病,临床表现复杂,病程迁延、反复.皮质类固醇激素在目前仍然是治疗 SLE的一线药.复方甘草酸苷注射液(美能,日本美能发源制药公司生产,深圳健安医药有限公司总经销)具有一定的皮质类固醇激素样作用,笔者以其配合皮质类固醇激素治疗 SLE30例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害60例疗效观察

药物性肝炎是治疗肺结核中常见的不良反应,容易造成消化道症状明显伴肝功能损害,出现黄疸,造成肺结核的治疗中断,延长肺结核治疗时间.现对我院2008～2010年应用抗结核药物出现消化道症状者和全身症状者,单项转氨酶小于正常值5倍,TBI小于正常值2倍的患者作为入选标准,应用复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝损伤,取得一定疗效,现报道如下.     

复方甘草酸苷治疗阴囊湿疹42例疗效观察

阴囊湿疹在临床上颇为常见，病因复杂。一般自觉剧痒，病程慢性经过，常多年不愈，严重影响患者的生活及工作，我院自2005年10月～2006年9月应用复方甘草酸苷注射液（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社生产）治疗阴囊湿疹患者，取得了满意的疗效，现将临床观察结果报道如下。     

复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效观察

目的：观察蔓方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效。方法：62例药物性肝病患者随机分为两组，治疗组采用复方甘草甜素治疗4周，对照组采用还原型谷胱甘肽治疗4周。结果：治疗结束时两组临床症状及肝功能均有明显改善。结论：复方甘草甜素与还原型谷胱甘肽均为较好的保肝解毒药物。     

美能治疗急性病毒性肝炎疗效观察

目的观察美能治疗急性病毒性肝炎的疗效。方法将94例急性病毒性肝炎患者随机分为美能组(治疗组,n=43)和还原型谷胱甘肽组(对照组,n=51),观察治疗前、后两组的临床症状、体征及肝功能的变化。结果治疗后,两组临床症状、体征及肝功能较治疗前均有明显改善,而美能治疗组疗效显著高于对照组。结论美能治疗急性病毒性肝炎可以有效改善临床症状、体征及肝功能。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病30例

目的 :探讨复方甘草酸苷对进行期寻常型银屑病的临床疗效及对外周血淋巴细胞 (PBLC)凋亡调控蛋白的影响。方法 :进行期寻常型银屑病患者 60例 ,随机分为治疗组与对照组各 3 0例。治疗组用复方甘草酸苷注射液 60mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,2周后改为隔日 1次 ,共治疗 8周 ;对照组口服维生素A、维生素E、氨肽素及抗组胺药对症处理。计算显效率与平均显效时间。用流式细胞仪检测PBLC凋亡调控蛋白 (Fas、bcl 2 )的表达。结果 :治疗组显效率 66.67% ,平均显效时间 (16.2 3± 2 .3 6)d ,均显著优于对照组 [显效率 3 6.67% ,平均显效时间(2 6.2 1± 4.2 7)d] ,且无明显不良反应。两组PBLC凋亡调控蛋白Fas、bcl 2治疗前差异无显著性 ,治疗后 ,治疗组PBLC凋亡调控蛋白异常得到明显纠正 (P <0 .0 5 )。结论 :复方甘草酸苷能明显地纠正银屑病患者PBLC凋亡异常 ,可作为治疗进行期寻常型银屑病的有效药物 ,且安全性好。     

复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙型肝炎患87例，随机分成治疗组44例，给予复方甘草甜素100ml 5%0ml.d^-1,iv gtt,1mon后改为复方甘草甜素片50mg口服,tid 连用2mon为一疗程，对照组43例，给予肝炎灵4ml.d^-1口服，3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果：疗程结束时，治疗组在临床症状，体征改善方面，以及在肝功能的改善方面均优于对照组，治疗组的总有效率为90．9％，而对照组的总有效率为55．8％，两有显的统计学意义（P＜0．05），未见严重的药物不良反应。结论：复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎，效果明显，疗效确切，值得在临床推广使用。     

美能注射液配合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将患者分为美能联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)进行疗效和毒副反应比较,统计方法以卡方检验。结果:治疗组有效率58.3%(35/60),对照组有效率40.0%(24/60),两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占30.0%(18/60)程度轻,对照组肝功能损害占38.3%(23/60),消化道反应占43.3%(26/60)程度重。结论:美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤,提高了疗效,预防药物性肝损害的发生,并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度,提高患者的生存质量,值得推广。     

412例抗结核药物导致肝损害的临床评价分析

摘 要 目的：探讨412例抗结核药物导致的肝脏损害的危险因素及临床特点。方法：回顾性调查分析 2011 年 8月～2015 年 9月川东北地区4家三甲医院进行抗结核治疗发生肝损害患者的性别、年龄,临床症状及肝功能指标检测情况,发生肝损害的时间关系,以及肝损害患者的治疗后的转归。结果：4 272例抗结核治疗的患者中出现肝损害的有412例,发生率为9.5%。老年患者肝损害发生率为20.8%（20/96）,明显高于非老年患者的9.3%（390/4176）,差异有统计学意义（P＜0.01）。412例肝损害患者中,318例（77.2%）发生于用药60 d 内;300例患者（72.8%）出现典型肝炎临床症状,112例患者（27.2%）无症状;经过治疗后有387 例患者（93.9%）好转或痊愈,25例患者（6.1%）未愈。结论：老年患者使用抗结核药物导致肝损害的发生率较高,因此,针对老年患者在使用抗结核药物治疗过程应密切监测患者的肝功能,及时调整治疗方案。     

急性药物性肝损害的临床分析和治疗探讨

目的:通过对我院近3年间临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害的病例回顾性分析总结,探讨急性药物性肝损害的临床特点和治疗方法。方法:收集2004年2月~2007年2月我院临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害39例,按照国际共识意见对急性药物性肝损害分型,对比还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)、阿拓莫兰联合复方甘草甜素(美能)治疗急性药物性肝损害的疗效。结果:39例急性药物性肝损害中肝细胞损害型22例(56.41%),胆汁淤积型10例(25.64%),混合型7例(17.95%)。10.26%(4/39)患者7天内肝功能恢复正常,46.15%(18/39)患者14天内肝功恢复正常,30.77%(12/39)患者21天内肝功恢复正常,7.69%(3/39)患者28天内肝功恢复正常,1例肝功异常持续34天以上,无死亡病例。结论:药物性肝损害国际共识标准的确规范了临床诊断,有助于肝损害的鉴别诊断,但其可操作性有待进一步实验,美能和阿拓莫兰联合治疗2周内可明显改善药物性肝损害表现及恢复肝功能。     

临床药师参与1例药物性肝损伤患者的药学监护

摘 要 目的：探讨临床药师参与药物性肝损伤实施因果分析和药学监护的过程、方法及其作用。方法：临床药师通过RUCAM评估量表对1例药物性肝损伤患者进行因果关系分析,协助医师制定用药方案,排查可能引起急性肝损伤的药物,协同医生详细询问患者既往用药史,建立详细用药清单,在护肝治疗同时加强对患者肝功能的监护。结果与结论：临床药师结合患者的临床症状、实验数据和药物作用特点等情况提出建议,使患者症状得到改善,病情得到控制。临床药师通过实施药学监护,协助医师优化治疗方案,减少不必要的药物联用,减少了药物性肝损伤的发生。     

复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效。方法 :将60例应用抗肿瘤药导致肝功能损害的患者随机分成治疗组 (32例 )和对照组 (28例 ) ,治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷。结果 :治疗组在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素的改善程度上均明显优于对照组 (P<0.01)。结论 :复方甘草酸苷有很好的保肝降酶、抗炎、免疫调节作用 ,未见不良反应 ,用药安全 ,推荐用于治疗抗肿瘤药导致的肝损害。