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RP-HPLC测定复方南板蓝根片咖啡酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
复方南板蓝根片原方载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册(1992年)107页,由南板蓝根、蒲公英和紫花地丁组成的片剂,具有消炎解毒的功效,临床上主治腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛等[1].原质量标准只有性状,南板蓝根的TLC鉴别、试管反应和通则检查项,没有含量测定指标.为加强质量控制,对方中蒲公英中所含有效成分咖啡酸进行了含量测定. 相似文献
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关蕾 《中国实验方剂学杂志》2008,14(9):18-19
目的:建立妇乐消炎丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中忍冬藤、大青叶、大血藤。采用HPLC法测定处方中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC法鉴别重现性好,无干扰,HPLC法测定盐酸小檗碱的含量线性关系良好。重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:建立的TLC和HPLC法可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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消炎退热贴中栀子、荆芥及薄荷脑的薄层鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
消炎退热贴具有退热消炎作用,主要用于治疗小儿发热.该制剂由多味中药提取制成,笔者对其中栀子、荆芥及薄荷脑三味药材进行了薄层鉴别研究,现将结果报告如下. 相似文献
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肾舒颗粒(无糖型)质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立肾舒颗粒的质量标准。方法:用TLC对处方中白花蛇舌草、大青叶、甘草、黄柏进行定性鉴别;用HPLC测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定盐酸小檗碱在0.01~1.28μg具有良好的线性关系,r=0.9999。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于肾舒颗粒(无糖型)的质量控制。 相似文献
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目的:建立冬杞明目胶囊的薄层色谱鉴别标准.方法:采用薄层色谱法对冬杞明目胶囊中主要药味人参、枸杞子和甘草进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果好,去除鉴别药味的阴性样品无干扰.结论:本法作为冬杞明目胶囊的薄层色谱鉴别方法,操作简便,重现性好,能准确鉴别冬杞明目胶囊复方制剂中人参、枸杞子和甘草,可作为本品的质量控制标准. 相似文献
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HPLC法测定平喘胶囊中岩白菜素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
平喘胶囊是由落新妇、苦杏仁、川贝母、甘草等药物制成的中药复方制剂,具有镇咳祛痰之功效,用于慢性支气管炎。平喘胶囊由于研制时间较早,原质量标准研究中仅对苦杏仁、甘草进行定性鉴别。由于定性鉴别不能有效控制制剂质量,随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展,含量测定作为质量标准的重要项目对控制制剂的质量有着重要意义。 相似文献
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目的 控制金花消痤胶囊的质量 ,建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法 采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果 鉴别方法专属性强 ,定量方法简便、可靠 ,平均回收率λ=95 .88% ,RSD=1.15 ,n=5。结论 此标准可有效地控制本品的质量 相似文献
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目的:建立双黄消炎胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三颗针和黄芩进行定性鉴别;对双黄消炎胶囊进行水分、装量差异、崩解时限、微生物限度、重金属及砷盐检查;采用高效液相法测定胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。结果:TCL鉴别出与黄芩苷、盐酸小檗碱对照品相对应的斑点。所有检查项均符合药典规定。HPLC法测定黄芩苷线性范围为6.8~40.8μg.mL-1(r=0.999 6,n=6),平均回收率为97.84%(RSD=0.49%);盐酸小檗碱线性范围为13.8~82.7μg.mL-1(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.07%(RSD=0.72%)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可用于控制双黄消炎胶囊的质量。 相似文献
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目的本实验采用清热类免煎中药及其煎剂,对从本院不同患者身上分泌物培养所得的临床分离菌株作体外杀菌实验效果比较。方法用射干、蒲公英、紫花地丁、大青叶、白花蛇舌草、青黛、马勃、蚤休、鱼腥草、金银花及银翘散、麻杏石甘汤,仙方活命饮、导赤散4种方剂的免煎颗粒及煎剂做体外杀菌实验。结果表明射干杀菌作用最强,蒲公英、紫花地丁、大青叶杀菌作用也较强,金银花、白花蛇舌草、青黛、鱼腥草等所具备的杀菌功能差别不大,蚤休、大青叶、马勃、射干、白花蛇舌草煎剂所具备杀菌效果优于免煎颗粒,紫花地丁、蒲公英剂型所具备的杀菌效果差异较大,煎剂杀菌效果优于免煎颗粒。仙方活命饮、银翅散、导赤散3种方剂与免煎中药颗粒相比,其煎剂的杀菌作用是免煎颗粒的1~2倍,只有麻杏石甘汤的两种剂型杀菌作用相当。结论通过以上实验表明其中药煎剂效果要稍好于免煎颗粒效果。 相似文献
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目的 通过高效液相色谱法测定民药胶囊中甘草酸的含量,摸索质量标准中的含量测定项,为建立民药胶囊的质量标准草案提供科学依据.方法 用高效液相色谱法测定.结果 确定为民药胶囊含量测定限度,规定为本品每粒含甘草以甘草酸计,不得少于1.0mg.结论 高效液相法对民药胶囊处方中甘草的含量进行分析,认为该方法稳定性及重现性较好,可以作为民药胶囊质量控制的可靠方法. 相似文献
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清肝合剂质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TLC法对清肝合剂中的大青叶、黄芩进行了定性鉴别,并应用薄层色谱扫描法对大青叶中的靛玉红含量进行了测定。方法简单,结构准确,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献