观察复方小儿退热栓对感冒发热患儿的临床疗效

目的观察探究复方小儿退热栓对感冒发热患儿的临床疗的治疗效果。方法选取我院感冒发热的患儿126例,将其平均分成实验组和对照组,实验组通过用复方小儿退热栓退热治疗,对照组则用双黄连口服药进行退热治疗,各自用药3d,并观察两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗显著率明显要比对照组的好,实验组3d的退热效果也要明显比对比组好。结论复方小儿退热栓治疗感冒发热疗效佳,值得临床治疗推广。     

探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性

目的探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的40例小儿感冒发热患儿为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组。对照组20例患儿给予双黄连口服液治疗,治疗组20例患儿给予复方小儿退热栓治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组总有效率95%,明显优于对照组的85%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热能有效改善患儿临床症状,是治疗小儿感冒发热的良好药物,值得临床应用。     

复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热疗效和安全性观察

目的 观察复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效和安全性.方法 将240例上呼吸道感染患儿随机分为试验组和对照组各120例.试验组予复方小儿退热栓治疗,对照组予双黄连口服液治疗,2组疗程均为3d.观察2组临床疗效、退热效果和不良反应.结果 试验组总有效率为92.50%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组48h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,48h外,2组退热效果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方小儿退热栓用于治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效好,安全性高,值得在临床工作中加以推广使用.     

复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥56例疗效及安全性观察

目的观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效及安全性。方法将112例患儿随机均分为2组,对照组予镇静、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用复方小儿退热栓治疗。结果对照组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.3±1.8）次,治疗5 min后为（2.8±2.3）次（P〈0.05）。观察组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.2±2.0）次,治疗后5 min后为（1.1±2.1）次（P〈0.05）,且治疗5 min后平均惊厥次数较对照组明显减少（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患儿惊厥症状好转迅速,症状改善明显,患儿体温下降幅度超过1℃及住院治疗时间均明显缩短（P〈0.05）。观察组患儿治疗显效率和总有效率明显高于对照组患儿（P〈0.05）。两组患儿治疗过程中不良反应发生率比较未见明显差异（P〉0.05）。结论联合复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、稳定、安全,值得临床推广。     

双氯芬酸钠栓与复方小儿退热栓退热效果比较

小儿高热是儿科门诊最常见急诊之一。我们对肛温≥39℃的发热患儿,分别给予复方小儿退热栓与双氯芬酸钠栓,比较两者的退热效果,现报道如下:1资料与方法1.1病例选择与分组选择2010年12月至2011年6月门诊就诊的2～12岁高热患儿68例;发热3.5～26h,平均18.9h;直肠温度39.0～41.7℃,平均39.4℃。患     

小儿柴桂退热颗粒治疗儿童外感发热临床疗效观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗儿童外感发热的临床疗效。方法:选择符合诊断标准的外感发热儿童120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组给予泰诺林口服液。疗程均为3天,观察退热和消除咳痰、咳嗽、咽部疼痛等症状指标。结果:小儿柴桂退热颗粒与泰诺林口服液治疗儿童外感发热总有效率分别为93.33%和96.67%,治疗组改善咳痰、咳嗽、咽部症状疗效优于对照组。结论:小儿柴桂退热颗粒能有效地治疗儿童外感发热及改善症状。     

布洛芬不同给药途径治疗小儿发热的疗效观察

目的探讨布洛芬不同的给药途径对小儿发热进行治疗的临床疗效。方法选取我院在2012年6月至2013年6月期间收治的128例发热患儿,其体温均高于38．5℃,伴有急性呼吸道感染,并随机将患者分为三组,分别为灌肠组、口服组以及肛塞组,然后观察和对比三组患者的降温效果。结果三组患者的降温有效率以及显效率之间没有显著的差异（P〉0．05）,三组患者在0．5h、1h、2h的降温效果没有显著的差异（P〉0．05）,在4h时,三组降温效果之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在实际的治疗过程中,应该根据患几的情况选择适宜的给药途径,布洛芬进行肛塞的降温效果较好,临床疗效比较满意,而且给药方便,没有明显的不良反应,值得在临床上进行推广。     

小儿清热栓对小儿风热型外感发热的疗效观察

目的 观察小儿清热栓对小儿风热型外感发热的退热效果.方法 对符合小儿风热型外感发热的患儿分为给予小儿清热栓和给予爱尔降温贴两组进行退热效果观察.结果 按疗效标准评定,总有效率:实验组92.5%,对照组70%,P<0.05,有显著差异.平均降温幅度实验组优于对照组.结论 小儿清热栓的退热效果优于爱尔降温贴.     

布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性

目的 观察布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性.方法 抽选2019年2-12月长沙市第一医院儿科门诊及住院部收治的感冒发热患儿130例,按照抽签法随机分为观察组和对照组,每组65例.对照组患儿接受常规治疗,观察组在对照组的基础上同时给予布洛芬缓释液治疗.测量2组患儿治疗前后体温变化,记录体温恢复正常时间及...     

布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性研究

发热症状是儿科最为常见的一种症状之一,它能很大程度上影响小儿的正常身心健康,严重者会对小儿中枢神经系统造成较大的危害[1]。因此,引起普遍关注,对其及时进行科学、合理地治疗,有利于病情的缓解以及尽快使患儿恢复至健康的状况。目前,临床上使用较多的是布洛芬混悬液治疗小儿发热症状[2],能够有效地缓解小儿发热症状。本文将我院200例具有发热症状患儿临床资料进行回顾性分析,报告如下。     

小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2020年5月—2021年4月驻马店市中心医院妇女儿童医院收治的207例急性上呼吸道感染患儿,使用随机数字表法分成对照组(103例)和治疗组(104例).对照组口服头孢呋辛酯胶囊,0.125 g/次,2次/d.在对照组基础上,治疗组口...     

小儿柴桂退热颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注注射用炎琥宁,15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒,年龄4岁:4 g/次,4~6岁:6 g/次,年龄≥7岁:8 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

建立小儿退热口服液中丹皮酚的含量测定方法.采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(53∶47),流速为0.9mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.丹皮酚进样量在0.04124～0.4124μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为99.20%(n＝9),RSD为0.5%.本法简便、准确,可用于产品的质量控制.     

HPLC同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：采用CNW-C18柱（250nm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（45：55）,检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果：黄芩苷在3.14462.870μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%（n=9）;丹皮酚在0.82216.440μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%（n=9）。结论：本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:Agela Venusill C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:0~12min为230nm,12~18min为277nm;柱温:30℃。结果黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14%(n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的 观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性.方法 将2017年3月—2018年4月丹东市中心医院收治的240例儿童支原体肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组各120例.对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,开水冲服,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d.试验组给予小儿肺热咳喘颗粒,用法用量...     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选择2016年7月—2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d。治疗组口服小儿肺热咳喘颗粒,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d。两组患儿连续服药28 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)、肺活量(VC)及中医证候疗效。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为89.09%,明显高于对照组的72.73%(P0.05)。治疗后,治疗组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、VC均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿中医证候有效率在14、28 d分别为70.91%、92.72%;对照组患儿分别为50.91%和78.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘患儿临床效果好且未观察到不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法 回顾性分析2019年9月—2020年9月漯河市第三人民医院收治的108例流行性感冒患儿的临床资料,根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,10 mg/kg,1次/d.治疗组在对照组基础上...     

小儿肠胃康颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿病毒性腹泻的临床研究

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性腹泻的临床研究。方法 选取2019年1月-2019年12月阿坝藏族羌族自治州人民医院治疗的128例病毒性腹泻的患儿作为研究对象,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组各64例。对照组口服消旋卡多曲颗粒,1.5 mg/（kg·次）,3次/d。观察组在对照组治疗的基础上开水冲服小儿肠胃康颗粒,5 g/次,3次/d。两组患儿治疗疗程均为1周。观察两组患者的临床疗效和临床症状改善情况,同时比较两组治疗前后的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和生长分化因子-15（GDF-15）水平及肠道菌群变化情况。结果 治疗后,观察组总有效率为93.8%,明显高于对照组的81.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组腹泻改善时间、呕吐改善时间、发热改善时间及病毒转阴时间均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组IL-6、TNF-α及GDF-15水平均明显降低（P<0.05）;治疗后观察组IL-6、TNF-α及GDF-15水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌较治疗前均明显升高,而大肠杆菌较治疗前明显降低（P<0.05）;治疗后,观察组双歧杆菌、乳酸杆菌明显高于对照组,而大肠杆菌明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肠胃康颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿病毒性腹泻的疗效显著,可以快速改善患儿的临床症状,缩短病毒转阴时间,同时降低肠道炎症反应,改善肠道菌群微生态平衡,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗急性支气管炎的临床研究

目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg溶于生理盐水3 mL中,10 min/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下:2 g/次;1岁～4岁:3 g/次;5～10岁:6 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果,可改善患儿肺功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。