巯甲丙脯酸与消心痛联用治疗心力衰竭200例临床研究

巯甲丙脯酸与消心痛联用治疗充血性心力衰竭(CHF)200例,治疗前后的主要症状、体征、心功能,肝功能和肾功能指标与单用洋地黄,单用巯甲丙脯酸进行了对照分析,结果表明巯甲丙脯酸与消心痛联用治疗充血性心力衰竭,其疗效高于以往报道的洋地黄类药物和单剂巯甲丙脯酸治疗充血性心力衰竭.     

巯甲丙脯酸与多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的疗效(附67例临床分析)

顽固性心力衰竭的治疗是一困难的问题。我院自1987年以来,选用血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸与儿茶酚胺类正性肌力药物多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭67例,取得一定疗效,报告如下。 1 资料和方法 1.1 对象:选择住院的慢性充血性心力衰竭患者,经绝对卧床休息、低盐饮食、洋地黄制剂、利尿剂及钙拮抗剂或(和)消心痛积极治     

洋地黄联合替米沙坦治疗充血性心力衰竭

目的:对替米沙坦、洋地黄合用与单用洋地黄对慢性充血性心力衰竭者的疗效进行比较和研究。方法:60例充血性心力衰竭患者随机分配成两组,分别接受替米沙坦、洋地黄及洋地黄治疗3个月,对药物影响心功能、心率、心胸比率及左室射血分数的情况进行研究分析。结果:两组患者治疗1个月后,心率减慢与治疗前比较有统计学意义(P<0.01),替米沙坦联用组(试验组)治疗1个月与治疗3个月相比心率减慢仍有统计学意义(P<0.01)。结论:替米沙坦、洋地黄两药联用治疗充血性心力衰竭效果好,能够有效降低患者心率、减小患者心胸比率,并能够提高左室射血分数。     

依那普利联合洋地黄及利尿剂治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

依那普利联合洋地黄及利尿剂治疗充血性心力衰竭临床疗效观察附院心肾内科（０４６０００）李学信李荣功检科王丽丽应用依那普利联合洋地黄及利尿剂治疗充血性心力衰竭，结果表明联合治疗对心功能的改善，总有效率高于单用洋地黄及利尿剂，尤其适用于高血压合并充血性心力...     

黄芪注射液联用鲁南欣康注射液治疗心衰的临床观察

目的：观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗的基础上应用黄芪注射液联用鲁南欣康注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：常规应用洋地黄及利尿剂及消心痛治疗为对照组，在此基础上随机加用黄芪、鲁南欣康为治疗组，比较两组的疗效及不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为84．9％、58％（P〈0．05），而无明显不良反应。结论：CHF常规治疗与联合黄芪及鲁南欣康静脉滴注可明显提高疗效。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭疗效观察

充血性心力衰竭一般采用洋地黄、利尿剂、A-CEI及硝酸盐等药物治疗 ,我们在西医常规治疗基础上联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭 90例 ,并与单用西医常规治疗 79例作对照 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1 68例均系本院 1 999年 1月～ 2 0 0 2年 6月住院的充血性心力衰竭病人 ,诊断标准参照《内科学》第 5版 [1 ]。随机分为治疗组 90例 ,男 57例 ,女 33例 ,年龄 58～ 70岁 ,平均 66岁 ,病程 3～ 1 0年。其中冠心病 40例 ,高血压性心脏病 1 2例 ,风湿性心脏病2 0例 ,扩张性心肌病 1 8例。心功能 级 41例 , 级2 9例 , 级 2 0例。对照…     

巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：研究巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：对180例充血性心力衰竭病例并行临床研究，观察其加用巯甲丙脯酸与倍他乐克后心功能及临床征象的变化。结果：用药后96％病例心功能改善I级以上（NYHA分级），临床症状明显好转。结论：巯甲丙脯酸与倍他乐克治疗心力衰竭疗效肯定、可靠、安全性好。     

美托洛尔联合黄芪注射液治疗心力衰竭的临床观察

目的 观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗的基础上应用美托洛尔联合黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 常规应用洋地黄、利尿剂及消心痛治疗为对照组,在此基础上随机加用美托洛尔及黄芪注射液为治疗组,比较两组疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组的有效率分别为84.9%、58%(P＜0.05),均无明显不良反应.结论 CHF常规治疗并联合美托洛尔及黄芪注射液静脉滴注可明显提高疗效.     

葛根素与异舒吉联合用药治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

中药提取制剂葛根素广泛应用于心脑血管病的治疗。而异舒吉(硝酸异山梨酯,消心痛)注射液是治疗冠心病、心绞痛、慢性收缩性心力衰竭(CHF)的基本药物。因二者作用机理不同,有很大的互补性,本研究尝试二者联用治疗CHF,并与单用消心痛注射液治疗对比,观察是否有作用增强。现报告如     

赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭82例的疗效观察

目的探讨赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将82例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组40例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组42例在传统治疗的基础上加用赖诺普利与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率88.1%,对照组为70%,治疗组疗效明显优于对照组。结论赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意,可以明显改善心脏功能,值得临床推广应用。     

长期口服卡托普利对正常成年小鼠学习记忆功能的影响

目的：探讨长期口服卡托普利对正常成年小鼠学习记忆功能的影响,为卡托普利的临床应用提供实验依据。方法：选用成年小鼠,分为正常对照组及卡托普利组,卡托普利11.08～14.92 mg/kg/d 连续给药12周,通过Morris水迷宫、避暗、跳台行为学及脑胆碱系统测定,观察卡托普利对正常成年小鼠学习记忆的影响。结果：与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第1～4天到达平台的潜伏期、游程、朝向角及游泳速度无明显改变,第5天小鼠在2 min内穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、在平台区象限的逗留时间及平台区象限内的游程占总游程的百分比、平均速度、朝向角也无明显变化（P>0.05）;与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第2天避暗的错误次数及错误潜伏期无明显变化（P>0.05）;与正常对照组比较,卡托普利组小鼠第1和2天跳台的错误次数及第2天的错误潜伏期无明显改变（P>0.05）;与正常对照组比较,卡托普利组小鼠脑组织乙酰胆碱（Ach）含量明显增高（P<0.01）、乙酰胆碱酯酶（AchE）含量明显升高（P<0.05）。结论：卡托普利长期应用可能提高正常成年小鼠学习记忆功能。     

吲达帕胺与卡托普利合用降压的疗效观察

目的观察卡托普利与吲达帕胺舍用的降压疗效及其对生物化学代谢的影响。方法原发性高血压病患者59例,随机分成2组。卡托普利组29例：单用卡托普利25～50mg,3次／天;吲达帕胺与卡托普利合用组30例：卡托普利25～50mg,3次／天,加吲达帕胺2．5mg,1次／天。2组疗程均为8周。观察2组治疗前后的血压和24h动态血压及生物化学指标变化。结果吲达帕胺与卡托普利合用降压总有效率及血压、24h动态血压的变化均明显优于卡托普利组,且治疗前后心率和生物化学指标无明显改变。结论吲达帕胺与卡托普利联合应用降压效果较单用卡托普利更为有效,且对代谢无影响,二者合用为合理可靠的治疗高血压方案。     

肺心病患者血浆内皮素-1水平的变化及卡托普利对其的影响

为了探讨内皮素（ＥＴ）在肺心病发病中的作用及卡托普利的治疗作用机理,将３６例肺心病患者随机分为两组,２０例采用常规治疗,１６例采用卡托普利加常规治疗,疗程为１４天,并以２０例健康人作为对照。用放射免疫分析法测定治疗前后血浆ＥＴ－１水平,并与患者动脉血氧分压（ＰａＯ２）进行相关分析。结果发现,肺心病患者治疗前ＥＴ－１水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）,与ＰａＯ２水平呈负相关（Ｐ＜０．０１）,与ＰａＣＯ２、ｐＨ无明显相关（Ｐ＞０．０５）;治疗后两组患者血浆ＥＴ－１水平明显下降（Ｐ＜０．０１）,但仍明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）,卡托普利组治疗后血浆ＥＴ－１水平显著低于常规治疗组（Ｐ＜０．０５）。提示内皮素在肺心病发病中起了重要作用,卡托普利的治疗作用与其降低ＥＴ水平有一定关系。     

肺心病患者血浆内皮素—1水平的变化及卡托普利对其的影响

为了探讨内皮素（ＥＴ）在肺心病发病中的作用及卡托普利的治疗作用机理。将３６例肺心病患者随机分为两组,２０例采用常规治疗,１６例采和卡托普利加常规治疗,疗程为１４天,并以２０例健康仍作为对照,用放射免疫分析法测定治疗前后血浆ＥＴ－１水平,并与患者动脉血氧分压（ＰａＯ２）进行相关分析,结果发现,肺心病患者治疗前ＥＴ－１水平明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,与ＰａＯ２水平呈负相关（Ｐ〈０．０１）,与ＰａＣ     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的评价美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法将慢性心力衰竭患者124例，在常规抗心衰的基础上，随机分为治疗组（n=64）：联合应用卡托普利和美托洛尔；对照组（n=42），只给予卡托普利治疗。观察两组在给药后1个月、半年及三年的疗效和安全性。结果治疗组总有效率分别依次为60．9％、81．2％、84．4％；对照组依次为60．0％、68.3％、73.3％；治疗组在半年后即显示优于对照组（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效满意、安全。     

糖尿病肾病的尿微量白蛋白监测及药物预防作用的的研究

目的:对Ⅱ型糖尿病患者进行长期尿微量白蛋白监测,观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)预防糖尿病肾病(DN)的作用。方法:对象为尿微白蛋白<30mg/24Ⅱ型糖尿病患者。血压正常治疗组27人,给予卡托普利,高血压治疗组15人,在其它抗高血压治疗的基础上加用卡托普利,同时设没有使用卡托普利的对照组病人。每3个月检查一次尿微白蛋白。结果:长达33个月～54个月的观察,血压正常者治疗组有6例(6/27)转为微白蛋白尿,无1例发展为临床白蛋白尿,对照组4例(4/27)转为微白蛋白尿,1例(1/27)转为临床白蛋白尿,P=0.49;高血压治疗组有1例(1/15)转为微蛋白尿,对照组3例(3/15)转为微白蛋白尿,P=0.28。上述治疗组与对照组结果比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:ACEI不能阻止糖尿病患者微白蛋白尿形成和不能预防DN的发生。     

卡托普利和硫酸镁联合治疗肺心病心衰30例疗效分析

目的：观察卡托普利和硫酸镁联合治疗肺心病心衰的临床疗效。方法：对30例肺心病心衰患者进行常规综合治疗和加用卡托普利和硫酸镁联合治疗（治疗组）,与常规综合治疗（对照组）进行对比观察。结果：治疗组总有效率93％,对照组总有效率73％,两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：在常规综合治疗的基础上加用卡托普利和硫酸镁联合治疗肺心病心衰可明显提高疗效。     

卡托普利联合双氢克脲噻对高血压患者脉压影响的临床观察

目的:明确卡托普利联合双氢克脲噻治疗高血压对患者脉压的影响。方法:选择我院在2003年1月至2003年3月的高血压病患者50例。给予给予卡托普利及双氢克脲噻规律治疗3个月,观察治疗后脉压的变化情况。结果:治疗3个月观察,患者的血压较治疗前明显下降(P<0.05),脉压显著缩小(P<0.05)。结论:卡托普利联合双氢克脲噻治疗原发性高血压,在有效降低血压的同时亦有效降低脉压。     

卡托普利对糖尿病白内障保护作用机制的实验性探讨

目的 观察卡托普利对大鼠糖尿病性白内障的防治作用并探讨其机制。方法 对链尿菌素诱导的糖尿病大鼠模型，予以卡托普利(0．1％饮水)治疗12周，观察其对晶体脂质过氧化物丙二醛(MDA)、晶体内糖基化终产物形成的作用及对糖尿病性白内障发生率的影响。结果 卡托普利可明显降低晶体中丙二醛及糖化终产物的含量，显著降低大鼠糖尿病性白内障的发生率。结论 卡托普利可通过降低晶体中丙二醛及糖基化终产物的含量，对糖尿病性白内障具有防治作用。     

小剂量卡托普利和消心痛治疗老年充血性心力衰竭的临床体会

卡托普利联合消心痛治疗老年充血性心力衰竭（ＣＨＦ），共观察老年ＣＨＦ患者１１２例，对照组３０例．治疗组给予卡托普利和消心痛，对照组给予地戈辛及双氢克尿噻（ＤＨＣＴ）．结果显示本组１１２例两年病死享有明显降低．本文还对联合用药的机理进行了初步探讨．