多发星形细胞瘤1例报告

星形细胞瘤常以单发多见,我所经CT检查及手术病理证实一例发生于鞍区、胼胝体膝部、右额叶及颞顶叶的多发Ⅱ级星形细胞瘤。现报告如下: 临床资料:患者,男,56岁。头痛、抽风发作2个月。患者于2月前因生气出现四肢抽搐,口吐白沫,小便失禁,意识丧失20分钟。此后出现头痛、恶心呕吐,两侧嗅觉差,并逐渐出现右侧肢体偏瘫,经用低分子右旋醣苷治疗病情略见好转,后经CT检查发现颅内多发占位性病变。查体:意识清,精神淡漠,语言少,嗅觉及双侧视力减退,视野正常,眼底视盘边界不清,两侧眼球外展运动稍差,左鼻唇沟浅,右口角低,左侧肢体肌力Ⅲ级,     

结节性硬化合并巨细胞星形细胞瘤1例报告

患者　女 ,13岁。头痛、恶心、呕吐 3月来诊 ,患者自小智力低下。查体 :双侧面颊部可见对称性黄色面痣 ,大小约1.0～ 5 .0ｍｍ不等 ,双侧视乳头水肿。头部ＣＴ示 :双侧室管图 1　头部ＣＴ示 :双侧室管膜下及基底节区可见对称性的、大小约 1.0～ 5 .0ｍｍ的数个点状钙化 ,边界清楚 ;在右侧室间孔处可见一类圆形与脑组织呈等密度的肿块 ,ＣＴ值 34ＨＵ ,边缘见两个点状钙化 ,边界清楚 ,大小约 3.1ｃｍ× 2 .9ｃｍ× 3.2ｃｍ。脑室呈球形明显扩大 ,以右侧侧脑室明显　图 2　增强扫描后右室间孔肿块呈不均质明显强化 ,ＣＴ值 72～ 98ＨＵ膜下及…     

垂体星形细胞瘤一例报告

患者,男,63岁。间断性头晕,性功能低下20多年,低血压11.97/6.65kPa(90/50mmHg),近4—5年来病情加重,视力差,视物模糊,记忆力差,睡眠时间延长,说话时就能睡着。曾按脑萎缩治疗,入院前已卧床5个月。于1990年5月24日入院。检查:表情淡漠,记忆力差,动作迟缓,视力:左0.8,右1.2。视野:双颞侧偏盲。眼底:原发性视神经菱缩,左侧肢体肌张力增高,共济差。蝶鞍相示:前后径约17mm,深径14mm,鞍底变薄。头颅CT扫描示:鞍内有1.2×1.1cm大小圆形等密度肿瘤阴影。诊断垂体腺瘤。行经鼻蝶窦入路肿瘤切除术。术中见鞍底变薄,灰红色肿瘤位于隔下,约1.3×1.2cm大小,边界清楚,分块切除瘤体。病理报为:星形细胞瘤。     

完全囊性变脑星形细胞瘤1例报告

患者　女,5 8岁,因突发性剧烈头痛伴频繁呕吐8h、发作性右侧肢体抽搐伴意识丧失4h入院。查体:嗜睡,双瞳等大,光反应灵敏,右侧中枢性面瘫,右侧肌力Ⅳ级,病理征阳性。头颅CT平扫示(图1) :左颞顶叶脑内囊性占位病变,约4.8cm×5 .9cm×6.0cm大小。囊内密度均匀,CT值8.3HU ,囊壁薄,未见壁结节。前后壁各有一呈条状、树枝状影伸入囊内。左侧脑室轻度受压,中线稍右移。病灶边界清楚,周围无水肿征。增强扫描示(图2 ) :囊内低密度影及囊壁无强化。诊断:左颞顶叶囊性变脑胶质瘤。手术所见:肿瘤位于左颞顶叶皮层下,包膜较完整,囊腔内壁光滑,血供不丰…     

结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤1例报告

病例女,12岁,无明显诱因出现双眼视力下降伴头昏、头痛6个月。入院前行颅脑CT提示：第三脑室占位病变;梗阻性脑积水。当时患者先行双侧脑室-腹腔分流术,后再行头部γ-刀治疗。治疗后双眼视力无明显改善。患者无癫痫病史,家族中无类似病人。查体：发育中等,表情呆滞,智力未见明显异常。双侧面颊部见多发蜡样丘疹,大小约1～2mm。双眼视力明显下降,仅有光感。双眼眼底检查未见异常。     

结节性硬化合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤1例报告

患者　男 ,7岁 ,弱智。 2岁起间断癫痫发作 ,约 4岁时口鼻三角区开始长出粉红色丘疹并逐渐增多、融合。近 2月来诉头痛而就诊。查体 :痴呆面容 ,面部丘疹质硬 ,触之有褪色 ,双侧眼底静脉淤血 ,视乳头未见水肿 ,胸、腹部正常。CT表现 :双侧基底节区、侧脑室周围及其室管膜下见多发形态大小不等之高密度钙化结节 ,大者约 10mm ,小者 1mm ,双额叶脑实质内见单发钙化灶 ;门氏孔区见一 3 .0cm× 2 .5cm近葫芦状稍高密度肿物 ,其内可见钙化灶 ,肿物右后侧可见环形低密度区 ,为残存脑室 ,提示肿物位于脑室内 ,左侧脑室扩大(图 1) ;增强扫描示肿物…     

结节性硬化合并室管膜下巨细胞型星形细胞瘤1例报告

患者男,17岁,以头痛伴间歇性呕吐1月,加重1周之主诉入院。患者2周岁后出现面部丘疹,质硬,触之有褪色,随着年龄的增长,斑丘疹呈黄褐色,对称性逐渐增多,至3岁后,患者无明显诱因地出现间歇性癫痫发作。其家长述患者智力水平较低,父母非近亲结婚,家族中无遗传病史及相关病史。查体:     

瘤体完全钙化的大脑星形胶质细胞瘤的CT表现（附二例报告）

大脑星形胶质细胞瘤可伴有钙化，但瘤体完全以钙化灶为ＣＴ表现者较为少见，我院收治二例，报告如下。病例报告例１男，１０岁。一年前无明显诱因右侧嘴角及眼睑部出现不自主抽动，每次持续几秒至１０余秒钟，以清晨多发。发作后有右下肢无力的感觉。无神志丧失．口吐白沫等症状。既往史无特殊。查体：神经系统正常，眼底（一）。脑电图检查：儿童异常脑电图，未见典型癫痫小发作波。头颅ＣＴ检查，平扫见左顶叶近颅骨内板处有一类圆形高密度结节影，ＣＴ值１５２～２６７ＨＵ。边缘光整，约１０ｍｍ×９。ｍｍ大小，增强扫描后无强化征象。…     

股动脉钙化1例报告

股动脉钙化较为罕见，现将我们发现的1例报告如下。     

间变性多形性黄色星形细胞瘤1例

正患者女,21岁。左侧肢体活动不利半年,于2019年1月3日入院。半年前洗澡时突发一过性左上肢麻木、无力,表现为抬举困难,左手指屈曲状态、伸开困难,4个月前感左下肢活动后疼痛,3个月前学校体能训练跳远后不能并腿,下楼时左下肢不稳感,就诊于我院治疗。术前于一体化18F-FET PET/MR(GE SIGNA)行颅脑多模态影像检查。     

子宫内膜结核伴钙化1例报告

患者女,22岁,彝族,未婚,有性生活史,因停经3个月收住院。患者近3个月未来月经,停经后无恶心、呕吐、乏力、发热、腹痛等症状。平素月经规律,经量中等,白带正常,三大常规正常。阴道B超示:宫腔内显示多个强光团,最大约0.5cm×0.3cm,范围约3.3cm。多考虑钙化灶。胸腹平片示:双肺中     

侧脑室三角区毛细胞型星形细胞瘤1例

患者男,22岁.因阵发性双眼发黑,伴头昏、右侧肢体刺痛1月入院.MRI示右侧侧脑室三角区见一类圆形肿块影,大小约3.4 cm×3.1 cm×3.6 cm,边界不清,信号欠均匀,呈稍长T1长T2信号,FLAIR序列上呈高信号,注入Gd-DTPA,肿块呈显著不均匀强化,脑室系统扩大,中线结构居中.     

气管支气管软骨钙化1例报告

患者　女,８４岁。因足背部红肿伴有疼痛、发烧,临床诊为丹毒住院治疗。为排除肺部疾患拍胸片检查发现气管、支气管软骨环钙化。既往患有“高血压”、“冠心病”。 Ｘ线表现：气管软骨环自颈段至胸段全长及双侧主支气管均呈环形钙化,气管软骨环与软骨环之间的软组织呈“透明状”,纵观气管全长如一条洗衣机“出水管状”（附图）。主动脉弓部增宽、迂曲,并轻度压迫气管使气管弯曲。肋软骨已完全钙化。肺部未见病变。 人体很多部位存在软骨组织,到中年期部分软骨组织逐渐出现生理性钙化。最常见的是肋软骨钙化,其次是甲状软骨钙化,气管…     

纵隔神经鞘瘤大量钙化1例报告

纵隔囊性神经鞘瘤大量钙化罕见,现将笔者见到的1例报告如下。患者,男,66岁。右胸痛半年,加重10d ,伴气促、咳嗽,咳少量白色粘痰,无咯血,无牧区居住史。体检:未见异常。CT :平扫见右下肺脊柱旁8.0cm×6.7cm大小的软组织肿块影,CT值40HU左右,边缘光滑,无毛刺。病灶内见大量“爆米     

软组织粘液性脂肪肉瘤并钙化验室例报告

脂肪肉瘤是成年人最常见的软组织肉瘤之一,占软组织肉瘤的9.8%～16%,其中粘液性脂肪肉瘤是最常见的一型,往往含有较丰富的粘液样基质,因肿瘤细胞为脂肪母细胞而非脂肪细胞,故X线上为非透光的软组织包块,兹介绍含有钙化的粘液性脂肪肉瘤1例如下： 　　女,18岁。因右大腿肿痛2月就诊。查体：一般情况良好。右大腿上段内侧有一包块,质硬,有压痛。X线检查（附图）：右大腿上段内侧有一包块,边界不清,其中心有一钙化灶。 　　病理诊断：粘液性脂肪肉瘤合并钙化。     

脉络丛乳头状瘤伴巨大钙化1例报告

患者女,45岁。因间断性头昏、头痛10年伴阵发性晕厥1年入院。头痛呈跳痛,以左侧为甚。时有左侧耳鸣。无恶心、呕吐。无视物模糊、旋转。近年来出现阵发性晕厥,每次不省人事数分钟,无口吐白沫,肢体无抽搐。体格检查未发现明显阳性体征。X线表现:侧位颅后窝见一团块状高密度影,边界较为清度团块状影,边界清,密度均。CT值1700~2000 HU。大小约5.5 cm×4 cm×3.5 cm,病灶周围形成放射状伪影(图1)。左侧侧脑室后角稍扩大,余脑室系统无明显积水扩张,中线结构无偏移。骨窗见病灶呈多个团状不均匀性乳头样改变(图2)。CT诊断:颅内巨大结石,考虑为…     

原发性腹膜后恶性间叶瘤伴巨大钙化1例报告

患者　男 ,46岁。腹部包块 2年 ,渐进性增大 ,自觉腹胀、腹痛 ,体重减轻。体检 :中腹部膨隆 ,偏左可触及约 10ｃｍ× 2 0ｃｍ大小包块 ,质硬 ,表面不光滑 ,活动度差。实验室检查未见异常。腹部平片 :中腹部见一巨大团块状钙化 ,大小约 5ｃｍ× 5ｃｍ(图 1)。ＣＴ所见 :肝脏下缘及右肾前方见一巨大混合性密度包块 ,大小约 10ｃｍ× 2 0ｃｍ× 2 0ｃｍ ,向下延伸至盆腔 ,其内见多个分隔 ,呈脂肪密度。左肾下极下方见一类圆形软组织影 ,左前方见一团块状钙化影 ,肠管被推压至前上方 (图 2 )。手术及病理所见 :肿瘤位于腹膜后、肠系膜上血管下方…