合欢皮及其混淆品的鉴别及鉴定

合欢皮及其混淆品的鉴别及鉴定欧阳青（江苏省南京市钟阜医院南京市２１０００３）合欢皮系豆科植物合欢（Ａｌｂｉｚｉａｊｕｌｉｂｒｉｓｓｉｎ）的干燥树皮。最近我们发现一种合欢皮的伪品山合欢皮充当合欢皮在市场上流通，应注意鉴别。合欢皮的伪品系同属植物山合欢...     

合欢皮、秦皮和海桐皮的比较鉴别

目的对合欢皮、秦皮和海桐皮进行比较鉴别。方法通过对药材性状鉴别、横切面显微鉴别、粉末显微鉴别和理化鉴定等方面来鉴别合欢皮、秦皮、海桐皮。结果合欢皮、秦皮和海桐皮在性状、显微、理化等方面均存在较大差异。结论合欢皮、秦皮和海桐皮在临床使用中不能混淆。     

秦皮与合欢皮的鉴别

近年来在药材抽检中发现把合欢皮当秦皮用于临床较多,为此,我所对秦皮及其伪品合欢皮进行了药材性状、横切面显微特征、荧光、薄层色谱、紫外吸收光谱比较鉴别,现报道如下。     

合欢皮与核桃楸皮的鉴别

合欢皮为豆科植物合欢(Albizzia julibri-ssin Durazz.)的干燥树皮。最近笔者在河南省焦作一带发现一种合欢皮的伪品,经笔者鉴定为胡桃科植物核桃楸(Juglans mandshurica Max-im.)的干燥树皮。现将合欢皮与核桃楸皮的药材性状、粉末特征、理化反应加以比较,供鉴别时参考。1 药材性状见文献2 粉末特征见文献3 理化反应合欢皮:取本品粉末1g,加水10ml,置60℃水浴中温浸1h,滤过,取滤液2ml 置试管中,强     

合欢皮与秦皮的鉴别

目前药材市场上，时有把合欢皮与秦皮混淆混用，其实两者来源不同：合欢皮为亚科植物合欢（AlbizziajulibrissinDurazz．）的干燥树皮，别名绒花树，马缨花；秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树（FraxinuschinensisRoxb．）等的干燥枝皮或干皮，别名白心木。其功效绝然不同：合欢皮是安神解郁药，秦皮乃清热、解毒止痢药。鉴于此，笔者总结一些鉴别方法，叙述如下。1．性状鉴别：合欢皮厚1～3mm，外表面稍有纵皱纹，横向皮孔密生，椭圆形，棕红色，偶有突起的横棱或较大的圆形侧枝疤痕。断面呈纤维性裂片状。秦皮：枝皮厚1．5～3mm，外表面有大的…     

不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究

建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1;柱温：23℃;检测波长：210nm;参照物：icarside E5。结果：确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论：采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。     

合欢皮的性状与鉴别

合欢皮很早就被古代医学前辈所认知,《神农本草经》记载：主安五脏和五志,令人欢乐忘忧。明《本草纲目》记载：和血,消肿,止痛。直到现在,合欢皮依旧是较为常用的中药。     

紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量

目的 建立测定合欢皮总皂苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性.结果 合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样同收率为107.86%.结论 新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制.     

合欢皮中三萜皂甙元的研究

合欢皮中三萜皂甙元的研究陈四平张如意（北京医科大学植化教研室，北京１０００８３）中药合欢皮（Ａｌｂｉｚｚｉａｅｃｏｒｔｅｘ）为合欢（ＡｌｂｉｚｚｉａｅｊｕｌｉｂｒｉｓｉｎＤｕｒａｚｚ）树皮。具解郁安神，活血消肿功能。用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿...     

合欢皮中抑制血管内皮细胞增殖活性组分的分析

目的 研究合欢皮中抑制血管生成的活性组分.方法 在抑制人微血管内皮细胞(HMEC)增殖实验的跟踪下,采用大孔树脂吸附、硅胶常压、反相C18色谱柱层析分离纯化合欢皮的醇提物.结果 分离得到白色混合物,其抑制HMEC的IC50为2.81 μg·mL-1.结论 合欢皮中抑制血管内皮细胞增殖的活性组分群为皂苷类化合物.     

整合网络毒理学和网络药理学的合欢皮抗焦虑毒效机制探究

目的 通过整合网络药理学和网络毒理学,探究合欢皮抗焦虑的治疗机制和导致肾损伤的致毒机制。方法 基于ETCM、TCMID和BATMAN-TCM数据库收集合欢皮化学成分,并通过文献检索对合欢皮的生物活性成分进行筛选和补充。基于PharmMapper、SwissTargetPrediction、BATMAN-TCM和ETCM数据库获取成分对应靶点;在CTD和GeneCards数据库中检索得到焦虑症和肾毒性相关靶点,分别与药物靶点取交集得到药效和毒性共有靶点;将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作分析,在Cytoscape软件进行可视化分析;采用STRING数据库进行GO生物分析和KEGG通路富集分析。结果 筛选得到生物活性成分共51个,对应靶点747个,其与焦虑症和肾毒性交集靶点分别为134、144个,相关通路分别为173、184条。合欢皮可通过调控cAMP、RAS、MAPK、雌激素、催乳素、甲状腺激素和TNF等信号途径治疗焦虑症;其肾毒性的产生与BCL2、SOD靶点以及VEGF、MAPK、mTOR、PI3K-Akt、HIF-1、TNF、Toll-like、NOD-like等信号通路关系密切。结论 发现合欢皮抗焦虑成分主要为木脂素及黄酮类化合物,致毒成分主要为皂苷类化合物。抗焦虑作用可能通过影响神经递质5-HT以及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴、下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴、下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴发挥作用,并通过诱导炎症反应、缺氧状态、异常凋亡、氧化应激反应和自噬失衡产生肾毒性。     

合欢皮改善荷瘤小鼠异常行为及谷氨酸所诱导神经损伤的研究

目的 研究合欢皮对荷瘤小鼠疲乏、睡眠障碍及抑郁的影响及机制。方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,小鼠随机分为对照组、模型组及给药组。行为学实验用于评价小鼠的疲乏、抑郁程度,脑电图分析睡眠状态。采用化学方法、Hochest染色分别测定小鼠脑组织中谷氨酸的水平及脑组织的损伤程度。结合网络药理分析及动物实验结果,利用N2a细胞建立谷氨酸损伤模型,通过MTT、流式细胞术、蛋白免疫印迹等验证合欢皮对神经的保护作用。结果 合欢皮可显著改善荷瘤小鼠自主轮跑、转棒停留及强迫游泳不动时间,睡眠破碎及睡眠时相比例失调状况得到显著改善,降低脑组织中谷氨酸的水平及凋亡;细胞实验证明合欢皮可抑制谷氨酸引起神经细胞的氧化、凋亡。结论 合欢皮可显著改善肿瘤相关神经症状,抑制谷氨酸引起的神经损伤,有效成分主要集中在30%乙醇洗脱部分。     

合欢皮乙醇提取物对荷瘤小鼠IL-2生物活性的影响

目的：观察合欢皮乙醇提取物对荷瘤小鼠IL－2生物活性的影响，探讨其体内抗肿瘤机制，方法：采用EL－4细胞株建立C57 BL／6小鼠荷瘤模型，在不同时间给予合欢皮乙醇提取物腹腔注射，观察其对荷瘤小鼠IL－2生物活性的影响。结果：荷瘤小鼠造模后给药组IL－2的生物活性明显高于模型对照组（P＜0．05），结论：合欢皮乙醇提取物能对荷瘤小鼠IL－2的生物活性具有显著增强作用，提示该药在荷瘤鼠体内的抗瘤活性与其免疫增强作用有关。     

合欢皮皂苷物质的分离、纯化及其抗血管活性的研究

目的 分离合欢皮中的皂苷物质,并评价其对人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)增殖的影响.方法 以细胞活性为指标,依次采用D101大孔树脂、硅胶柱、反相C18色谱柱从合欢皮正丁醇相中分离得到活性组分H5;采用UPLC-TOF-MS分析,确定此组分中所含的主要成分.结果 组分H5中主要皂苷类物质为julibroside J5、julibroside J8、isomer of J5和isomer of J8,总含量为79.15％,且对EA.hy926细胞的增殖具有抑制作用(IC50=7.82 ±1.59 μg·mL-1).结论 成功分离得到了具有抗血管新生作用的合欢皮皂苷物质.     

不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量的动态变化

摘 要 目的：探讨合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量的变化规律,为确定合欢皮的采收期提供科学依据。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Boston Green ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液（18∶82）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长204 nm,柱温25℃。结果: 不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量差异明显。木脂素苷Ⅰ在1月含量最高,1～3月含量骤降,4～12月含量逐渐升高。结论:不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ的含量不同,确定合欢皮的最佳采收期应为11月~次年1月。     

合欢皮有效部位胶囊制剂处方筛选及稳定性研究

目的筛选合欢皮有效部位胶囊制剂最佳处方及制剂的初步稳定性研究。方法运用湿法制粒,通过对胶囊内容物成型效果、粒度不合格率、水分含量、溶化性和流动性的检测筛选出合欢皮有效部位胶囊制剂的制剂工艺。并在不同条件下进行稳定性研究。结果经筛选所得处方制备的胶囊胶囊内容物颜色均一,溶化性好,所填充得到的胶囊能迅速崩解,稳定性好。结论此胶囊崩解迅速,制备工艺简单,稳定性好。     

合欢皮总皂苷对大鼠循环系统的影响

目的观察合欢皮总皂苷低剂量组（5.25mg·kg-1）和高剂量组（26.25mg·kg-1）对大鼠血液循环系统及血液常规的影响。方法SD雄性大鼠,实验分为低剂量组（5.25mg·kg-1）、高剂量组（26.25mg·kg-1）及生理盐水（NS）对照组,生物信号记录系统记录给药后1h的血压、心电图（ECG）、脉搏及血常规的变化。动脉插管测定血压针式电极测定Ⅱ导联心电图,尾动脉记录脉搏波,细胞计数法测定血液常规。结果（1）血压：与正常对照组相比,低剂量组无显著变化,高剂量组明显升高。（2）脉搏：与正常对照组相比,低剂量组搏动频率、幅值和上升斜率均无显著差异;高剂量均增加。（3）心电图：与正常对照组相比,低剂量组无显著变化,高剂量组P-R间期和Q-T间期延长,P波、QR波S和T波幅值升高。（4）血液常规：低剂量对血常规无显著影响,高剂量使白细胞计数、血小板计数和血红蛋白含量明显下降。结论高剂量合欢皮总皂苷对大鼠血液及循环系统有一定的毒性作用。     

合欢皮中新皂甙的结构鉴定

从合欢皮(Albizziae cortex)的95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到3个新的三萜皂甙,用化学方法及¹H-和¹³C-NMR,DEPT,COSY,TOCSY,HMQC-COSY,HMQC-TOCSY,HMBC,NOESY等波谱方法鉴定其结构为:I(1个三萜,9个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙(julibroside)J₁;II(1个三萜,8个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙J_{2;II(1个三萜,9个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙J3。}     

合欢树不同部位挥发油成分及其气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱分析

目的：分析合欢树不同药用部位(合欢花、合欢米及合欢皮)中的挥发性成分及其相对含量。方法：采用同时蒸馏-萃取方法提取合欢花、合欢米及合欢皮的挥发油,并运用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF-MS)技术对其化学成分进行分析,通过NIST 14.L数据库进行化合物检索与鉴别,采用面积归一法确定各成分的相对含量。结果：从合欢花、合欢米及合欢皮挥发油中分别鉴定出主要成分80、61及42种,分别占其挥发性成分总量的96.44%、97.67%及93.36%。合欢皮的脂肪族化合物相对百分含量高于合欢米、合欢花;合欢皮的芳香族化合物、萜类化合物相对百分含量与数量明显低于合欢花和合欢米。合欢花、合欢米及合欢皮三者共有成分11种;合欢花特有成分25种,合欢米特有成分10种,合欢皮特有成分27种。结论：本研究采用GC-Q/TOF-MS技术对合欢花、合欢米及合欢皮中的挥发性成分进行比较分析,可为植物合欢的合理开发和利用提供科学依据。     

合欢皮中一个新的三萜皂甙

从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙（1）,其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析,将皂甙1的结构鉴定为3－O－[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃呋糖基－（1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式－2－羟甲基－6－甲基－6－O－[4-O-(6R)-2-反式－2,6－二甲基－6－O－β-D-吡喃木糖基）－2,7－辛二烯酰基]－β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖基－（1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基－（1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基－（1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯,为一新化合物,命名为合欢皂甙J23（1）。