细胞吸附浓集法分离水中微量脊髓灰质炎病毒的实验研究

目的：建立一种简便、实用的检测大量水样中的微量病毒的方法。方法：将Ｌ２０Ｂ细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中,充分作用后收集细胞,作病毒的分离培养。同时以ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法作对照。结果：１０００ｍｌ水样中含病毒１００、１０ＴＣＤ５０时能全部检出;当含１－２ＴＣＤ５０时１４份样本可检出１３份。ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法;在１００ＴＣＤ５０时４份样本中仅检出１份,其它各浓度的４份样都未能     

RD、Hep-2、L20B细胞用于脊髓灰质炎病毒学监测的实验研究

目的：观察RD、Hep—2和L20B用于脊髓灰质炎病毒学常规监测的实验结果，提高脊髓灰质炎病毒的检出率。方法：对RD、Hep—2和L20B用于脊髓灰质炎病毒监测进行了实验研究。用细胞培养法进行病毒分离。结果：L20B细胞对脊髓灰质炎病毒具有较强的敏感性和特异性，但非脊髓灰质炎肠道病毒(NPEV)在RD细胞上呈选择性增值，可能会造成NPEV检出率下降。结论：RD、HeP—2和L20B细胞可用于脊髓灰质炎病毒学常规监测。     

三种细胞在脊髓灰质炎病毒检测中的特点观察

目的:运用RD、Hep-2及L20B细胞进行脊髓灰质炎病毒(简称脊灰)的分离鉴定.方法:使用WHO推荐的3种细胞对脊灰病毒分离鉴定.结果:L20B细胞对脊灰病毒具有良好的特异性,对非脊灰肠道病毒不敏感.在脊灰分离株和粪便悬液标本中脊灰病毒的检出率为100%,优于RD用Hep-2细胞.结论:L20B细胞对脊灰病毒有较强的特异性和敏感性.     

水中脊髓灰质炎病毒细胞感染模中病毒株与细胞株的筛选

根据５种细胞系对脊髓灰质炎病毒１型５个毒株的敏感性性筛选适用于病毒消毒实验的病毒株和细胞系。方法比较各毒株在不同细胞系中增殖３ｄ－７ｄ后的细胞病变作用、半数组织培养感染量、     

滨海响水两县随机监测外环境水中脊髓灰质炎病毒分析

对滨海响水两县随机监测 8个镇河水中脊髓灰质炎病毒的带毒情况 ,科学制订脊髓灰质炎防制对策措施。我们采用新建立的“细胞吸附浓集法” ,对河、塘、沟水中的脊髓灰质炎病毒进行检测。结果 :在监测的 40份平行水样中 ,脊髓灰质炎病毒阳性 10份 ,阳性率 2 5 .0 % ;非脊髓灰质炎病毒阳性 2 9份 ,阳性率 72 .5 % ,其中 ,混合脊髓灰质炎病毒阳性 10份 ,阳性率 2 5 .0 %。结论 :说明外环境水被脊髓灰质炎病毒和非脊髓灰质炎病毒的污染较重     

mCD99L2基因沉默对小鼠B淋巴瘤细胞A20生物学特性的影响

目的探究mCD99L2基因沉默对小鼠B淋巴瘤细胞系A20细胞生物学特性的影响。方法采用MTT法和流式细胞仪检测mCD99L2基因沉默前后干扰组A20-LV-mCD99L2和未干扰组A20细胞的增殖率和细胞周期;Transwell法测定两组细胞的体外侵袭能力;采用裸鼠与BALB/c鼠皮下成瘤实验观察比较两组细胞在体内的成瘤时间和成瘤率。结果MTT法显示干扰组A20-LV-mCD99L2增殖率为(0.61±0.12),低于未干扰组增殖率(0.75±0.20),差异有统计学意义(P=0.000);干扰组A20-LV-mCD99L2处于G2期的细胞比例为(10.58±4.97),高于未干扰组(3.33±1.31),差异有统计学意义(P=0.009);Transwell法显示干扰组A20-LV-mCD99L2运动能力较未干扰组下降。裸鼠皮下成瘤时间干扰组(13.33±4.63)d长于未干扰组(9.50±2.90)d,成瘤率均为100%;BALB/c鼠皮下成瘤时间干扰组(10d)长于未干扰组(7.0±0.82)d,成瘤率干扰组为14.3%,显著低于未干扰组(100%),差异有统计学意义(P=0.000)。结论mCD99L...     

不同细胞对脊髓灰质炎病毒敏感性的测定

目的：脊灰病毒在不同细胞株中的增殖情况和敏感性测定;方法：用微量板法测定脊灰Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型病毒在接种RD,Hep-2,L20B细胞后不同时间的病毒滴定,绘制出增殖曲线图;结果：（1）各型脊灰病毒在3种细胞中增殖情况基本一致;（RD,Hep-2细胞对脊灰病毒敏感 性一致,L20B细胞的敏感性相对于RD,Hep-2细胞低一些,结论：在脊灰病毒分离工作中要使用多种敏感,才能提高病毒分离率,防止脊灰病毒漏检。     

弥漫大B细胞淋巴瘤血浆中sCD40L的检测及意义

目的通过检测弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血浆中sCD40L的表达水平,探讨sCD40L与DLBCL预后的关系。方法应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测40例弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆中sCD40L及正常对照20例血浆中sCD40L表达水平。结果弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆sCD40L水平明显低于对照组（P〈0.01）;血清LDH升高组血浆sCD40L水平明显低于血清LDH正常组;高危组血浆sCD40L水平比低危组、低中危组和中高危组明显降低（P〈0.01）;Ⅳ期血浆sCD40L明显低于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期（P〈0.01）;非生发中心来源（non-GCB）亚型较生发中心来源（GCB）亚型明显降低（P〈0.01）;缓解组血浆sCD40L水平比无效组明显升高（P〈0.01）。结论 sCD40L是弥漫大B细胞淋巴瘤患者有价值的预后的指标,与IPI结合可于早期筛选出常规治疗预后不良的病倒,有助于指导治疗及改善预后。     

乙型肝炎病毒e抗原的B细胞表位预测

[目的]预测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的B细胞表位.[方法]用Lasergene软件包中的Protean软件和吴玉章的氨基酸抗原指数预测法对HBeAg的氨基酸序列进行分析,预测其B细胞表位.[结果]推测最有可能的B细胞表位位于HBeAg N-端第50～63、85～94区段和第137～146区段内或它们的附近,其他区段如HBeAg N-端第12～18、24～32、37～43、118～124区段和第150～157区段内或它们的附近也可能存在B细胞表位.[结论]用多种方法预测HBeAg的B细胞表位.为制备更好的HBV感染者血清学检测相关诊断用品的研究提供线索.     

柯萨奇B4病毒体内外感染所致小鼠胰岛B细胞的损伤

目的 :研究我国流行的柯萨奇B4 病毒亲胰腺株 (pancreatotropicstrainofCoxsackievirusB4 ,P -CB4 V)感染与胰岛素依赖型糖尿病 (insulin -dependentdiabetesmellitus,IDDM )之间的关系。 方法 :P -CB4 V经体内外感染Swiss小鼠后 ,测定血糖及糖刺激的胰岛素释放量。结果 :80 %的小鼠在感染后 72h出现低血糖 ,血糖在(90 87± 8 2 6 )mg/L范围之内 ,6～ 8wk全部发展为高血糖。糖刺激的胰岛素释放量在感染后 72h增加 ,但至 3～ 8wk明显低于未感染组。同时 ,用P -CB4 V对体外培养的小鼠胰岛及胰岛细胞进行攻击 ,经低糖及高糖刺激的胰岛素释放量均明显低于对照组。结论 :P -CB4 V经体内或体外感染 ,均可损伤小鼠B细胞。     

149例健康小儿血清锌正常参考值测定

本文介绍一种用火焰原子吸收光谱法(AAS)测定149例不同年龄组健康小儿微量耳血血清锌含量正常参考值,其结果2～14岁X±SD为12.62±1.85μmol/L,1岁内血清锌含量低X±SD为10.07±2.26μmol/L,并对其结果进行了分析讨论。     

细胞单层速成法病毒空斑试验在单纯疱疹病毒分型中的应用

作者应用细胞单层速成法病毒空斑试验的方法,改进了单纯疱疹病毒分型的鸡胚细胞空斑形成试验,并首次证明用原代鸡胚细胞进行细胞单层速成法病毒空斑试验的可行性。改进后的空斑形成试验不需预先制备细胞单层,把原代鸡胚细胞和单纯疱疹病毒同时加入培养孔内,使细胞在贴壁的同时被病毒吸附,然后在营养凝胶下细胞形成单层的同时病毒产生空斑,最后经中性红染色,单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的空斑直径分别为0.3～0.4mm和0.9～1.0mm。本试验分型结果容易判断,方法简单、快速而准确。     

印度、海南、河南产叶下珠属植物治疗乙型肝炎的疗效观察

１９８９～１９９０年我所应用自采的河南省叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｎａｒｉａＬ）、海南省叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｒｉＬ）以及由印度Ｔｈｙａｇａｒａｊａｎ提供的叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓａｍａｒｕｓＬ）治疗乙型肝炎患者分别为３５例、４２例及１１例。结果ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｎａｒｉａＬ组对ＨＢｅＡｇ有转阴作用，对ＨＢｅＡｂ有转阳作用，其余两种皆无这种作用。上述三种对ＨＢｓＡｇ转阴皆无作用，与文献报道ｐｈｙｌ－ｌａｎｔｈｕｓａｍａｒｕｓＬ治疗乙型肝炎患者３０天有５９％（２２／３７）的患者ＨＢｓＡｇ可转阴的结果完全不一致，而与Ｌｅｅｌａｒａｓａｍｅｅ［６］及ＲａｍｅｓｈＲａｊａｇｏｐａｌ［７］的报道一致。     

建立巴马长寿老人经EBV转染永生细胞株的方法

目的：建立用EBV转化长寿人群外周血淋巴细胞永生细胞株（LCL）的方法。方法：用EBV份百岁以上健康老人，20份89-99岁健康老人及8份66岁以下健康人的血样共36份。采用20％FBS RPM11640培养液，配合环孢菌素A、植物血凝素(PHA)，置37℃5％CO2培养箱内培养。结果：成功地获得24份永生细胞株（其中，百岁老人6份，89-99岁老人12份，66岁以下6份）。结论：采血后24-48h之间接种，转化成功率高。转染后2-3周，大部分标本出现细胞分裂、变形，标志着转化成功。超过5周仍无细胞分裂者即发生细胞凋亡。PHA有缓解细胞凋亡的作用，但不能使细胞分裂。污染是引起转染细胞株凋亡的主要因素。严格的无菌操作、保持培养细胞的适当密度、适时换液、打散较大的细胞克隆团是培养LCL的关键。     

培养的雪旺氏细胞S—100蛋白酶联免疫细胞化学染色法

目的：以酶联免疫细胞化学技术显示培养的雪旺氏细胞。方法：采用抗Ｓ－１００蛋白的小鼠单克隆抗体,以酶联抗小鼠抗体,联苯胺、过氧化氢显色。结果：雪旺氏细胞整个胞体及突起呈深棕褐色,成纤维细胞未见着色呈透明状态。结论：Ｓ－１００蛋白的单克隆抗体酶联免疫细胞化学技术,可特异性地显示培养的雪旺氏细胞。     

植物油对有机磷农药在胃肠道吸收的影响

目的：研究植物油是否加快有机磷的吸收。方法：分别以生理盐水和植物油溶解有机磷，给动物灌服，观察给药动物的一般表现、死亡率和血胆碱酯酶变化。结果：灌服植物油溶解有机磷的动物，与灌服生理盐水溶解有机磷的动物比较，中毒表现轻，死亡率低，血胆碱酯酶受抑制程度轻。结论：植物油可减少有机磷的吸收量，降低有机磷的吸收速度。     

原子吸收光普法测定252例健康小儿血清铜正常参考值

国内首次采用石墨炉原子吸收光普法测定耳血血清铜的超微量方法,测定了252例出生1天至12岁各年龄组健康小儿血清铜含量正常参考值。结果:1岁至12岁血清铜正常范围为11.27～22.66μmol/L,1～2岁小儿正常值比3～12岁小儿正常值偏高。一天新生儿脐带血血清铜值最低。并对各年龄组血清铜测定值进行了分析。     

乙型肝炎病毒感染DNA聚合酶的检测

应用氚标核苷酸标记被检者血清中HBVDNA聚合酶-P(DNA-P)活性,结果表明,此项检测比目前临床上肝炎病毒5项检测敏感,对乙型肝炎的临床诊断有重要意义。     

酵母花环试验检测红细胞免疫功能的探讨

用自身血清及小鼠血清以酵母花环法检测了20名健康人红细胞免疫功能。结果发现自身血清致敏酵母R—C_3bR花环率(19.89±4.45)明显高于灭活自身血清致敏酵母R—C_3bR花环率(5.01±2.27),有非常显著差异(P<0.01),表明补体与RCIA密切相关。酵母花环法用小鼠血清恐不能确切地应补体缺乏个体的红细胞免疫状态,自身血清可能是较理想的补体源。本文还提出,用R—C_3bR花环率与R一IC花环率之和作为红细胞免疫功能的评价指标,较单用R—C_3bR花环率一个值更为准确,还对红细胞免疫功能低下的分类进行了初步探讨。