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1.
目的 观察噻托溴铵联用沙美特罗替卡松治疗COPD的疗效。方法将48例COPD患者随机分为观察组(25例)与对照组(23例),两组均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组加用噻托溴铵吸入治疗。持续治疗8周,检测患者治疗前后FVC、FEVI和FEVI%Pred等指标变化情况,比较两组疗效。结果两组患者的肺功能指标较治疗前均有明显改善(P〈0.05),治疗8周后的改变与治疗4周后相似;与对照组相比,观察组的FVC、FEV1和FEV1%Pred均有明显改善(P〈0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论噻托溴铵联用沙美特罗替卡松治疗COPD的疗效优于沙美特罗替卡松。  相似文献   

2.
目的:观察在治疗慢阻肺中联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵的临床疗效。方法:选取64例慢阻肺患者为研究对象,用抛硬币法分为对照组30例和研究组34例。对照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组基础上联合沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组临床效果、治疗前后FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标以及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率显著优于对照组(P<0.01)。治疗后,研究组FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵对治疗慢阻肺临床疗效确切,可有效改善患者肺功能水平,减少急性发作次数,用药安全,无严重不良反应。  相似文献   

3.
黄瑞容 《中国现代医生》2010,48(3):43-43,50
目的观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)效果。方法64例中重度COPD患者随机分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵干粉剂加沙美特罗,丙酸氟替卡松吸入;对照组给予噻托溴铵干粉剂吸入。疗程3个月,观察两组患者治疗前后血气及肺功能情况。结果治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FVC、FEVI、FEVI/FVC%及血气指标SaO2、PaO2明显升高,而PaCO2则明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松联合具有更强的支气管扩张作用,能够显著改善COPD患者的血气和肺功能,可使COPD得到良好的控制。  相似文献   

4.
目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的疗效。方法采用随机、双盲的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的临床症状积分(SGRQ)、肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果SGRQ积分,两组治疗后均较治疗前有明显下降,而观察组下降比对照组更显著(P〈0.05);肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善,观察组肺功能指标优于对照组(P〈0.05);6MWT在治疗后两组均有一定的增加,但观察组较对照组增加的更加明显(P〈0.05)。结论联合吸入噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善生活质量,具有较好的治疗效果。  相似文献   

5.
目的:探讨长期联合吸入噻托溴铵和中等剂量沙美特罗/氟替卡松治疗重度稳定期COPD的肺功能、COPD急性加重的次数及疗效。方法将95例重度稳定期COPD随机分为观察组50例和对照组45例,在常规治疗基础上,对照组给予沙美特罗/氟替卡松(商品名舒利迭,葛兰素史克公司产品)50/250μg,早晚1吸,观察组在对照组基础此上加用噻托溴铵(商品名思力华,勃林格殷格翰公司)吸入18μg/d,1吸/d,疗程2月,比较两组治疗前、疗程结束时和治疗6个月后的肺功能和COPD测评量表评分(CAT),COPD急性加重的次数,结果疗程结束后,两组患者肺功能和CAT评分均明显改善,COPD急性加重发作次数亦明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P 〈0.05);观察组疗程结束后和治理6个月后CAT评分均明显低于对照组,而肺功能指标FEV1、FEV1%预计值和FEV1/FVC亦明显高于对照组(P 〈0.05)。结论在中剂量沙美特罗/氟替卡松治疗基础上联合雾化吸入噻托溴铵,可明显提高临床疗效,改善患者肺功能,提高生活质量。  相似文献   

6.
目的:研究联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:将中重度慢性阻塞性肺病病人随机分成观察组和对照组,每组30例。所有病人均给予常规抗感染、吸氧、化痰和平喘对症治疗。对照组给予沙美特罗/氟替卡松50/500μg,2次/d,观察组在此基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d。观察2组治疗前及治疗8 wk后的临床症状、肺功能及动脉血气变化。结果:治疗前2组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗8wk后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC(用力肺活量)(%)、FEV1占预计值百分比( FEV1%)显著提高,临床症状和动脉血气指标明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:联合使用噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松较单独使用沙美特罗/氟替卡松对中重度COPD病人临床症状、肺功能及动脉血气有更加明显的改善作用。  相似文献   

7.
目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对稳定期C组和D组COPD患者的疗效。方法选取50例稳定期C组和D组的COPD患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组,各25例。观察组使用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,而对照组仅使用沙美特罗替卡松治疗,治疗时间均为6个月,比较治疗前后CAT评分、FEV1%及6MWD情况。结果观察组及对照组最终均有22例患者完成6个月的治疗随访,治疗6个月后两组CAT评分、FEV1%及6MWD差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗对稳定期C组和D组的COPD患者,在改善生活质量、肺功能及运动耐力方面,均有更好的疗效。  相似文献   

8.
目的观察沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用对重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效与预后的影响。方法选取2008年5月至2009年10月于呼吸科门诊就诊的80例稳定期重度极重度COPD患者,采用完全随机法分成两组,一组单用沙美特罗替卡松(SF组),一组联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵(联合组),共治疗12个月。分别于用药后1、3、6和12个月测定患者肺功能(FEV1、FVC、IC),6分钟步行试验,圣乔治问卷,急性加重次数,急性加重出现时间。结果两组患者治疗后不同时期肺功能指标(FEV1、FVC、IC)、6分钟步行试验及圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P〈0.05),联合组各项指标改善更明显(P〈0.05)。联合组急性加重次数较SF组明显减少(P〈0.05),且急性加重出现的时间推迟(P〈0.05)。两组间不良反应无显著差异(P〉0.05)。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于重度、极重度COPD患者能进一步改善肺功能、运动耐量及生活质量,且不良反应未见明显增加。  相似文献   

9.
目的探讨噻托溴铵吸入剂对稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状及肺功能的改善作用。方法 62例稳定期D组COPD患者随机分为治疗组32例,给予噻托溴铵吸入剂(18μg,吸入,1次/d)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂(50μg/500μg,吸入,2次/d)治疗;对照组30例,给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg,吸入,2次/d)治疗。观察患者治疗前、治疗后8、24、48周运动耐量、呼吸困难评分的变化及治疗前、治疗后1、8、24、48周后肺功能变化。结果治疗8周、24周、48周后两组6 min步行距离(6MWD)值均较治疗前明显增加,呼吸困难评分(MRC)均较治疗前显著下降(P〈0.05),而治疗组中各项指标改善显著优于对照组(P〈0.05)。治疗1周、8周后两组FVC、FEV1和FEV1%pred值均较治疗前明显增加(P〈0.05),治疗组指标改善显著优于对照组(P〈0.05)。24周、48周治疗组上述指标仍显著高于治疗前(P〈0.05),而对照组与治疗前比较无显著差异,治疗组与对照组比较有显著性差异。结论噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合吸入治疗稳定期D组COPD患者,优于沙美特罗/丙酸氟替卡松单药吸入治疗。  相似文献   

10.
目的总结观察噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果。方法选择2009年1月至2017年1月我院收治的50例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组30例与对照组20例,其中对照组应用复方异丙托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组FEV1(1.45±0.21)L、急性发作间隔时间(3.6±1.2)d均明显高于对照组,急性发作次数(76.5±3.1)次/年明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床效果确切,可改善肺部通气功能,减少急性发作次数,值得推广使用。  相似文献   

11.
目的探讨联合使用噻托溴铵和沙关特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响。方法将50例稳定期中重度COPD患者随机分为三组:联合治疗组(Ⅰ组,噻托溴铵+沙关特罗/丙酸氟替卡松)18例,噻托溴铵治疗组(Ⅱ组)15例,沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗组(Ⅲ组)17例。三组均给予常规吸氧、抗感染、止咳祛痰、平喘等对症治疗,共随访观察疗程3个月。三组均于治疗前测定动脉血气、肺功能及6分钟步行距离(6MWD),治疗3个月后再次测定上述参数。结果三组治疗前后PaO2、第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)和6MWD均显著提高(P〈0.05),尤其Ⅰ组改善率明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P〈0.05)。结论联合使用噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松较单独使用噻托溴铵或单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松对COPD患者动脉血气、肺功能及运动耐量有更加明显的改善作用,本试验未发现有更多的不良反应,其安全性能够被接受,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的观察异丙托溴铵、沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效,并探讨对肺功能的影响。中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期中的临床疗效。方法随机选择我院2008年1月。2010年2月住院的慢性阻塞性肺疾病患者96例,分为对照组和治疗组各48例,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用异丙托溴铵、沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,比较两组的疗效及肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC的变化情况。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组的肺功能改善明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙托溴铵、沙美特罗/氟替卡松吸人治疗COPD疗效确切,能明显改善肺功能,值得推广。  相似文献   

13.
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用观察健康相关生活质量改善情况的COPD评估测试量表(CAT)评估的意义.方法:选择重度、极重度COPD稳定期患者125例,根据患者治疗方式分为噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(观察组,78例)和沙美特罗/氟替卡松吸入治疗组(对照组,47例),入组时登记临床基本资料,在入组时、3个月末、6个月末分别行肺功能检查和CAT量表评分,记录6个月中患者出现急性加重的次数.结果:入组时观察组和对照组患者各项临床指标均无显著差异.在3个月末和6个月末时,两组患者CAT评分比入组时均显著降低(均P<0.05),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)较入组时均显著升高(均P<0.05),且观察组患者CAT评分较对照组低(P<0.05),FEV1%较对照组高(P<0.05).患者CAT评分与FEV1%之间中度负相关(Pearson相关系数波动于-0.58~-0.79).在随访过程中,出现急性加重患者CAT评分比未出现急性加重患者高(P<0.05).结论:与单一使用沙美特罗/氟替卡松治疗相比,噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗可以更加显著地降低COPD稳定期患者的CAT评分,提高患者健康相关生活质量,改善肺功能,减少急性加重;CAT量表可以作为COPD稳定期患者噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗前后健康相关生活质量评价的一个有效工具.  相似文献   

14.
乔迪 《中外医疗》2015,(3):112-113
目的:研究国产噻托溴氨(浙江产)联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭),对比单用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者缓解期的肺功能指标及症状改善。方法将2011年1月—2012年12月该院收治的65例确诊为中重度COPD的稳定期患者随机分为两组:(1)沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)组32例;(2)联合治疗组(国产噻托溴氨联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭))33例。观察治疗3月后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/pred%及mMRC、COPD症状评分的改善情况。结果联合治疗组FEV1、FVC、FEV1/pred%有改善,差异有统计学意义(P<0.05),而沙美特罗/氟替卡松组治疗组改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05),且联合治疗组FVC的改善与沙美特罗/氟替卡松组改善比较,差异有统计学意义(P<0.05);沙美特罗/氟替卡松组COPD症状评分有改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组mMRC及COPD症状评分均有改善且均优于沙美特罗/氟替卡松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度COPD缓解期患者使用国产噻托溴氨(浙江产)联用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)较单用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)改善肺功能、mMRC及COPD症状评分更为明显。  相似文献   

15.
宁艺 《当代医学》2016,(25):128-129
目的:通过临床病例资料回顾性分析探讨支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)的临床治疗方法,为今后的临床用药提供思路。方法选取43例支气管哮喘合并COPD患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为对照组(21例)与观察组(22例),所有患者均接受常规治疗,此外对照组治疗采用沙美特罗替卡松吸入,观察组在采用对照组给药的基础上联合吸入噻托溴铵(思力华)进行给药。结果(1)观察期内,观察组的急性发作次数、住院次数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组在急性发作间隔时间之间比较,差异无统计学意义。(2)治疗前,2组的FEV 1、FEV 1%pred和FVC之间比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV 1、FEV 1%pred和FVC均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松雾化吸入联合噻托溴铵可以明显提高支气管哮喘合并COPD患者的肺功能,减少疾病的急性发作次数与住院次数,可以作为临床治疗首选用药方案在临床中推广。  相似文献   

16.
目的:探讨沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取COPD患者80例,采用双盲法分为观察组和对照组,各40例。2组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗(每天2次,每天早晚各1吸),观察组在此基础上联合噻托溴铵治疗(1次/d,18μg/次,于睡前吸入),治疗2周后比较2组肺功能变化。结果观察组治疗后FEV 1为(1.20±0.08)L,FVC为(1.86±0.23)L,FEV 1/FVC为(0.73±0.04),均明显大于对照组治疗后(P<0.05);2组治疗期间无严重不良事件发生。结论沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD可明显改善患者肺功能,疗效显著。  相似文献   

17.
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对老年中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗效果。方法选取2014年2月至2017年1月孟津县公疗医院收治的96例老年中重度COPD患者,按照随机数表法分为两组,各48例。对照组患者接受噻托溴铵治疗,观察组患者接受噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,均治疗6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平及日常生活能力评分(BI评分)。结果治疗6个月后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均优于对照组[(2.07±0.21)L比(1.79±0.09)L,(3.41±0.23)L比(3.06±0.16)L,(62.63±5.15)比(53.15±4.61)],BI评分高于对照组[(78.25±6.12)分比(69.14±7.21)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年中重度COPD,可改善患者肺功能,提高其日常生活能力。  相似文献   

18.
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能的治疗效果及对生活质量的影响。方法将2017年1月至2017年12月期间来本院就诊的稳定期COPD患者30例分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,连续治疗6个月后比较两组的临床效果。结果 (1)观察组急性加重次数与对照组比较明显较低,两组比较有显著性差异(P0.05)。(2)经过相应的治疗之后,两组患者各项肺功能评价指标均较治疗前有显著改善,但治疗组的改善效果更好,组间差异存在显著的统计学意义(P0.05)。结论稳定期COPD患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗疗效显著,有较高的安全性,可以在临床推广应用。  相似文献   

19.
余昌平 《中国医药导报》2012,9(26):76-77,80
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效。方法将我院收治的169例重度慢性阻塞性肺病患者分为实验组以及对照组。对照组采用噻托溴铵进行治疗,实验组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗。对两组患者的肺功能、血气分析、呼吸困难评分、临床疗效以及不良反应等进行比较。结果治疗后实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速、FEV1占预估计值百分比(%)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标较对照组改善程度明显(P〈0.05);血气分析结果较对照组亦改善明显(P〈0.05)。两组呼吸困难评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组治疗有效率[94.4%(84/89)]明显高于对照组[76.3%(61/80)](P〈0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对重度慢性阻塞性肺病患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,可改善患者肺功能,提高患者血气分析指标,改善患者预后,提高患者生活水平。  相似文献   

20.
目的 研究沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并发重度支气管哮喘的临床效果。方法68例COPD并发重度支气管哮喘患者分别给予沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗(对照组),沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵进行治疗(观察组),两组治疗方案均以1年为一个疗程。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值的百分比、FEV1、FEV1/用力肺活量(FVC)均明显增高,哮喘发作次数明显减少,且发作间隔时间明显长于对照组,生活质量评分明显的升高;两组不良反应的总发生率均为8.8%。结论沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗COPD并发重度支气管哮喘的临床效果显著,明显好于沙美特罗/替卡松联合复方异丙托溴铵进行治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

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