足叶乙甙联合化疗治疗恶性淋巴瘤91例疗效分析

总结以足叶乙甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ，ＶＰ－１６）联合化疗治疗恶性淋巴瘤９１例的疗效和毒副作用。在可评价疗效的７０例中，完全缓解（ＣＲ）１８例，部分缓解（ＰＲ）３５例，总缓解率（ＲＲ）７５．７％。缓解期（ＲＴ）１～７９个月，中位缓解期（ＭＲＴ）９个月，生存期（ＳＴ）２～７９个月，中位生存期（ＭＳＴ）１２个月。其中非何杰金淋巴瘤和何杰金病的ＲＲ分别为７７．８％和５７．１％。毒副作用主要为骨髓抑制和骨肠道反应，均可耐受，毒性范围在Ⅰ～Ⅱ度，停药后即可恢复正常。在含ＶＰ－１６的ＣＯＰＥＰ、ＣＨＥＰ、ＰＥＰ和ＩＥＰ四个方案中，以ＣＯＰＥＰ疗效最好，ＲＲ９２．６％、ＣＲ４４．４％，ＭＲＴ１５个月、ＭＳＴ２７个月，ＲＲ及ＭＲＴ均高于目前常用的ＣＨＯＰ及ＢＡＣＯＰ方案，ＣＲ率相近。作者认为，ＣＯＰＥＰ方案可考虑作为有心脏疾患而心功能不全、无法耐受蒽环类药物患者的一线治疗，亦可作为蒽环类药物治疗失败病人的二线治疗。     

MINEP方案治疗难治性恶性淋巴瘤──附32例疗效分析

治疗非何态金氏淋巴瘤，常用CHO方案，我们用异环磷酸胺（IfosfamideIOD）代替环磷酸胺（CTX），用米托蒽醌（MitoxantroneNovantroneMIT）与阿霉素（AdriamycinADM）替换，用足叶乙甙（EtopeideVp－16）代替长春新碱（VCR）治疗经过多种方法治疗后仍无效的恶性淋巴瘤患者五例，现报告如下。临床资料一、一般资料本组32例住院患者，男性26例，女性6例，年龄最大65岁，最小叨岁，中位年龄础岁，均经病理学确诊，且均为非何态金氏淋巴瘤，既住均经过CHO，COBD，COEP等多疗程的化疗以及放疗。病情进一步加重14例，18例为缓解后又…     

三苯氧胺联合化疗治疗晚期恶性黑色素瘤──附16例临床分析

本文报告了三苯氧胺＋化疗治疗１６例晚期恶性黑色素瘤的临床疗效，目前恶黑的治疗仍以手术切除为主，但术后复发率高；放疗对其相对不敏感；单独化疗对进展期恶黑的有效率＜３０％。ＴＡＭ＋ＤＴＬＣ＋ＣＣＮＵ用于存在有雌激素受体的恶黑患者的治疗，其近期有效率达６２．５％，特别对青年女性患者，效果更为喜人，毒副作用小，简便易行，患者易于接受。     

金克联合化疗治疗恶性淋巴瘤46例

我们自IWS年1月至INS年1月先后收治46例恶性淋巴瘤,均经细胞学和病理学确诊,全部病例ICIS评分均。60分,均未接受过放射,近1个月内未采用其他化疗药物。将病人随机分为两组,接受金克组十COP、CAOP为第一组,单纯化疗COP、CAO为第H组。治疗方法：环磷酸胺0协会mZ一抓b今mZ第1、8天,阿霉素40lug／mZ第1天,长春新碱1．cud奸一回．4mgl奸,第1、8天,PED4（）mgd,第l－14天口服。第一组加金克每日tog,l个月为一疗程,间歇期不随化疗继续给药。第二组除不给金克外化疗方案与第一组相同,全部病例化疗前后均常规检查血常规、…     

44例复发小儿恶性淋巴瘤再治

我院自1970年4月～1987年5月之间共收治小儿恶性淋巴瘤153例。全部病例均经病理、细胞学确诊。经手术,放射,联合化疗及综合治疗后,有95例病人达到完全缓解。经2～12年随访,其中44例出现复发,总复发率为46.3％。原灶复发14例(占14.7％),淋巴结复发19例(占20.0％),脏器侵犯11例(占10.5％)。何杰金氏病19例,非何杰金淋巴瘤25例。Ⅰ期8例,Ⅱ期26例,Ⅲ期10例。     

乳腺原发恶性淋巴瘤──附八例分析

乳腺原发恶性淋巴瘤──附八例分析河南省肿瘤医院王书伦，朱霞，甘为民乳腺原发恶性淋巴瘤临床较少见，国外报道也不多。本文就该病的组织细胞学起源、临床表现、病理学特点及治疗预后情况进行探讨。临床资料１．一般资料：１９８７年５月～１９９４年５月我院共收治进行...     

美罗华联合化疗治疗恶性淋巴瘤14例报告

非霍奇金淋巴瘤（NHL）绝大多数起源于B淋巴细胞,95%以上的B细胞NHL表达CD20抗原,NHL对常规化放疗敏感,但易复发及耐药,再次治疗缓解率低,缓解持续时间短.美罗华的应用大大提高了CD20阳性的B细胞淋巴瘤的缓解率和生存期.现将我科从2001年8月～2004年11月应用美罗华联合化疗治疗的NHL患共14例报告如下。     

Vp16-213为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤16例近期疗效分析

我院内科自1986年7月至1987年6月期间应用Vp_(16-213)为主的联合方案治疗16例难治性晚期恶性淋巴瘤,近期疗效分析如下: 临床资料 本组16例中,男11例、女5例。发病年龄最小11岁,最大47岁。临床分期:根据Ann Arbor国际分期进行分期,Ⅲ_B9例、Ⅳ_A1例、Ⅳ_B6例。病理分型:何杰金氏病5例,其中结节硬化型1例,混合细胞型3例,淋巴细胞消减型1例;非何杰金氏恶性淋巴瘤11例、其中T细胞扭曲淋巴细胞型1例,B细胞弥漫性大无裂型8例,弥漫性大裂,无裂混合型2例。既件治疗情况,本组患者5例曾经接受过放疗,全组病     

低剂量口服Vp-16治疗晚期胃癌18例近期疗效分析

用低剂量口服Ｖｐ－１６的ＥＬＦ（ＣＦ／５Ｆｕ、Ｖｐ－１６）方案治疗的均经病理证实的晚期胃癌１８例，结果ＣＲ１例，ＰＲ７例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４４．４％，至现在存活时间最长的为３４个月，最短的为２个月，中位生存期８．６个月。化疗主要毒副作用为消化道反应及骨髓抑制，但均不严重。对心、肝、肾功能无大影响。     

表阿霉素联合化疗治疗恶性淋巴瘤的近期疗效观察

本文报告我科1985年5月至1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实。何杰金氏病18例可评价疗效,CR8例(CR率44.4％),PR7例,(PR率38.9％)总有效率83.3％;非何杰金氏淋巴病23例可评价疗效,CR16例(CR率69.6％),PR7例(PR率30.4％),总有效率100％。 毒性反应,消化道反应多数较轻,不需治疗,白细胞下降不显著,4例因白细胞低合并感染,无死亡者;多数有脱发;未见肝肾功能异常;心电图异常者12次;未见心脏扩大或心衰者。 本文结果表明表阿霉素疗效与阿霉素相似,毒副作用较阿霉素轻。     

阿糖胞苷联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤13例

阿糖胞苷联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤１３例杨成喜郑义同蒋芹关键词恶性淋巴瘤阿糖胞苷联合化疗中图号Ｒ７３３．４；Ｒ７３０．５３初治的恶性淋巴瘤是化疗效果较好的恶性肿瘤之一，但难治性恶性淋巴瘤的疗效并不满意。自１９９５年２月至１９９６年６月间，我们应...     

IMVp—16方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤近期疗效分析（附22例报告）

目的对我所１９９５年５月～１９９８年５月２２例难治性恶性淋巴瘤疗效分析。方法采用ＩＭＶｐ１６方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤２２例。其中Ｂ细胞１４例,Ｔ细胞４例,霍奇金病４例。恶性程度均为中～高度,分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果治疗结果ＣＲ９例,占４０９％。ＰＲ８例,占３６４％。有效率为７７３％。主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度为４５５％。胃肠道反应率４０９％。结论ＩＭＶｐ１６方案联合ＤＤＰ化疗治疗难治性恶性淋巴瘤是较有效且安全的方案。     

原发性胃恶性淋巴瘤16例分析

目的　探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点。方法　回顾性分析 16例原发性胃恶性淋巴瘤临床资料。结果　本组病例临床主要表现为上腹部腹痛、纳差、消化道出血、腹部肿块、消瘦等。本病误诊率达 87 5 %,极易误诊为胃低分化腺癌。手术切除率高 ,均获手术切除。EI期病例多。 3、5年生存率为 86%、69%。结论　胃原发性恶性淋巴瘤临床缺乏特异性 ,误诊率高 ,提高对本病的认识是提高正确诊断率的关键     

恶性淋巴瘤16例报告

恶性淋巴瘤远期疗效差,生存率低,是原发于淋巴结和淋巴结以外的淋巴组织及单核巨噬细胞系统的恶性肿瘤,系全身性疾病,但仍有部分病员首先表现为口腔颌面部及颈部病损而首诊于口腔颌面外科,作者对1991～1996年5年来收治的16例恶性淋巴瘤患者进行观察随访并报道如下。1 临床资料 本组资料共16例,男12例,女4例,男女之比为3:1,年龄最小者40岁,最大者56岁,平均年龄49岁。原发部位为上颌牙龈4例,上颌骨者2例,腭部3例,颊部1例,下颌骨1例,颈部淋巴结5例。治疗情况:除1例原发于上颌牙龈     

睾丸恶性淋巴瘤16例临床分析

睾丸恶性淋巴瘤１６例临床分析浙江省肿瘤医院（杭州市３１００２２）吕桂泉，马胜林睾丸淋巴瘤临床少见，其发病率占恶性淋巴瘤的１％～３％，占睾丸其他恶性肿瘤的５％～７％（１），国内文献仅有零星病例报告。本院自１９７０年至１９９５年收治１６例睾丸恶性淋巴瘤，...     

原发性乳腺恶性淋巴瘤16例分析

原发性乳腺恶性淋巴瘤临床少见，仅占乳腺恶性肿瘤的0.04％～0.53％。我院自1998年3月—2001年12月共收治16例，我们对此16例患者进行分析，并参考有关文献，对本病的临床表现、病理特点、治疗及预后情况进行分析讨论。 1 临床资料 1．1 一般资料 16例均为女性，年龄23岁～59岁，中位年龄42岁，右乳8例、左乳6例、双乳受累2例。 1．2 临床表现所有病例均以乳房肿……     

原发性胃恶性淋巴瘤16例分析

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点。方法：回顾性分析16例原发性胃恶性淋巴瘤临床资料。结果：本组病例临床主要表现为上腹部腹痛，纳差，消化道出血，腹部肿块，消瘦等。本病误诊率达87．5％，极易误诊为胃低分化腺癌。手术切除率高，均获手术切除。EI期病例多，3，5年生存率为86％，69％。结论：胃原发性恶性淋巴瘤缺乏特异性，误诊率高，提高对本病的认识是提高正确诊断率的关键。