参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭33例

目的观察参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液及葛根素粉针静滴,14d后比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论参芪注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取80例CHF患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。2组均给予常规西医疗法治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液。对比分析2组临床疗效,观察患者脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)水平及6 min步行距离的改善情况。结果:总有效率治疗组95.0%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组BNP水平均较治疗前降低,LVEF水平均较治疗前升高,6 min步行距离均较治疗前延长,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗组BNP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:在常规西医疗法治疗基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液可改善CHF患者的心功能,提高临床疗效。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL（含党参、黄芪各10 g）,每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组（P〈0.05）,血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。     

参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将121例慢性心力衰竭患者随机分为对照组58例,在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡托普利,从12.5 mg/d开始,逐渐增量至50~75 mg/d;治疗组6例,常规治疗的基础上加用卡托普利,从12.5 mg/d开始,逐渐增至50~75 mg/d:卡维地洛从2.5 mg/d开始,逐渐增量至10 mg/d;同时静滴参芪扶正注射液250 m l/d,2周为1个疗程。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和63.7%,两组间有显著差异(P<0.05)。用药后LVEF、SV以及CO明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论在慢性心力衰竭患者治疗中参芪正扶注射液和卡托普利、卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左室收缩功能,增强了治疗作用,减少副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的,值得临床推广。     

参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 55例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参芪扶正注射液静滴.结果治疗组临床疗效及心功能的改善均优于对照组.结论参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭疗效满意.     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 35例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用参芪扶正注射液静滴。观察两组疗效及Boston积分、左室射血分数的改善情况。结果 治疗组总有效率优于对照组；两组治疗后Boston积分及左室射血分数均较治疗前改善，但两组间差异无显著性。结论 在西医常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭，其疗效优于单纯西医常规治疗者。     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭46例临床观察

心力衰竭是由于心肌收缩力下降,或舒张功能障碍所致的临床综合征。党参、黄芪具有扶正固本、补益气血的作用。参芪扶正注射液中含有强心、活血化瘀、保护心肌结构、改善心肌代谢和调节血管的有效成分,是治疗心力衰竭的有效药物。     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的探讨参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Pubmed（1966年至2013年6月）、Embase（1966年至2013年6月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979年至2013年6月）、万方数字化期刊库（1981年至2013年6月）、中文科技期刊数据库（1989年至2013年6月）,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5．2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出182篇文献,经筛选最终纳入11篇关于参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭的随机对照研究。以心功能改善为疗效尺度：X2=4．28,df=10,P=0．93,合并OR=3．53,95％CI[2．35,5．29],Z=6．09（P〈0．00001）。结论参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者心功能及血液流变性的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者的心功能及血液流变性的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为参芪扶正治疗组与常规治疗组,常规治疗组36例予肺心病常规治疗,参芪扶正治疗组36例在常规治疗组的基础上加用参芪扶正注射液,两组均连续用药2周;治疗前后对心功能及血液流变学相关指标进行检测与对比观察。结果患者经参芪扶正注射液治疗后左室射血分数明显增加,右室压、平均肺动脉压、低切与高切变率下全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原均有显著性下降;其心功能与血液流变性改善程度均优于常规治疗组;临床总有效率参芪扶正治疗组为94．44％,高于常规治疗组之72．22％。治疗期间未见参芪扶正注射液严重不良反应。结论参芪扶正注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的心功能与血液流变性,是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物。     

参芪扶正注射液佐治老年心力衰竭疗效观察及机制初探

目的:观察参芪扶正注射液佐治老年心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将符合诊断标准的本院64例患者,随机分为治疗组34例和对照组30例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液,观察治疗前后心率及心功能指标,血浆MDA、红细胞SOD、全血黏度、红细胞压积及纤维蛋白原,并判定疗效。结果:经过2周治疗后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义;治疗组HR、SV、CI、PVR均较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血浆高切黏度、低切黏度,血浆比黏度及血浆纤维蛋白原改善优于对照组(P<0.01),血浆MDA含量降低比对照组明显(P<0.05),SOD活性则明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可明显改善老年心力衰竭患者心功能,其作用机制可能与该药保护SOD活性,清除氧自由基,减少氧自由基对细胞膜的损伤,降低纤维蛋白原及改善血液流变学有关。     

参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的系统评价

目的: 系统评价参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的有效性和安全性。 方法: 计算机检索Cochrane图书馆(2013年第2期),Medline(1950~2013.2),EMbase(1980~2013.2),中国生物医学文献数据库(CBM,1978~2013.2),中国科技期刊全文数据库(VIP,1989~2013.2),中国期刊全文数据库(CNKI,1995~2013.2)万方数据库(1990~2013.2),纳入有关参芪扶正注射液治疗心力衰竭的随机对照试验,根据Cochrane手册"对随机对照试验偏倚风险的评估工具(Version 5.1.0)"对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.2.4软件进行统计分析。 结果: 共纳入21个随机对照试验,共1 829名受试者,均为低质量研究。Meta分析结果显示:参芪扶正注射液联合常规用药在治疗心力衰竭的患者的临床疗效[OR=3.91,95%Cl(2.63,5.83)],提高左室射血分数(LVEF)[ MD=0.08, 95%Cl(0.05,0.12)],每搏输出量(SV)[MD=9.42, 95%Cl(6.61,12.22)],心脏指数(CI)[MD=0.60,95%Cl(0.46,0.73)],心输出量(CO)[MD=0.98,95%Cl(0.61,1.36)],降低脑力肽浓度(BNP)[MD=－139.05,95%Cl(－211.08,－67.02)] 方面优于常规治疗。治疗期间参芪扶正注射液联合常规用药组未见明显不良反应/事件。 结论: 现有临床证据表明西医常规用药的基础上加用参芪扶正注射液可以提高治疗心力衰竭的疗效,但由于本系统评价纳入研究质量较低,增加了该次系统评价结论产生偏倚的风险,因此参芪扶正注射液治疗心力衰竭疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。     

参芪扶正注射液治疗晚期胃癌48例

目的 观察参芪扶正注射液对晚期胃癌的疗效.方法 采用参芪扶正注射液治疗晚期胃癌48例,并设立对照组进行对照.结果 治疗组在卡式评分及临床症状改善率高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组（P＜0.05）.结论 参芪扶正注射液能改善晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平.     

丹红注射液治疗慢性肺心病并发心力衰竭30例

肺心病为中老年常见病,心力衰竭是其常见并发症,而血液黏滞性及凝固性增高、肺动脉高压为其重要的病理改变。纠正血液高凝状态,降低肺动脉压,改善循环对缓解肺心病患者的临床     

真武汤合血府逐瘀汤 参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的 研究真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的效果。方法 于开封市中医院心病科2021年1月—2021年8月诊治的冠心病心力衰竭患者中选出120例,根据患者的治疗方法分成2组。对照组给予西药治疗,观察组在此基础上给予真武汤合血府逐瘀汤加减服用和参芪扶正注射液治疗,对比2组患者的总有效率、LVEF水平、6 min步行距离等。结果 治疗1个月后观察组的总有效率以及LVEF、6 min步行距离均高于对照组(P <0.05);且观察组的血清NT-proBNP水平低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应发生率略高于对照组,但组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在冠心病心力衰竭患者治疗中应用真武汤合血府逐瘀汤加减配合参芪扶正注射液治疗疗效肯定,可改善心功能,增强患者的运动耐力。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤43例

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：联合化疗组４３例,化疗同时配合使用参芪扶正注射液治疗;单纯楷疗组８８例,单纯化疗,作为对照。结果：近期有效率,联合化疗组５３％,单纯化疗组为４６％;体力状况联合化疗组增加１１．４分,单纯化疗组增加均值７．８分;毒性反应联合化疗组多数低于单纯化疗组,其中白细胞减少发生较为明显,联合中组为２５．５％,单纯化疗组为４４．３％,Ｐ〈０．０５;Ｔ细胞     

丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭86例疗效观察

目的:观察丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:将162例患者随机分为2组,对照组76例采用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组86例在对照组治疗基础上用丹参注射液20～30 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,黄芪注射液20～40 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果:治疗组86例,显效46例,有效34例,无效6例,总有效率为93.02%;对照组76例,显效34例,有效30例,无效12例,总有效率为84.21%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液及黄芪注射液疗效满意.     

中西医结合治疗慢性心力衰竭29例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选择58例慢性心力衰竭患者为观察对象,随机平均划分为实验组与对照组各29例。对照组给予单纯常规西医治疗,实验组则给予中西医结合治疗,观察比较两组临床疗效。结果:实验组(93.10%)总有效率高于对照组(68.97%),差异有统计学意义(P<0.05),且两组均无不良反应。结论:中西医结合治疗对慢性心力衰竭患者心悸、水肿、发绀等症状及心肺功能均有良好改善作用,并且安全可靠,值得在临床推广应用。     

参芪扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。