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慢性乙型肝炎患者在疾病的自然发展中 ,或经过抗病毒治疗后 ,出现了 HBV- DNA阴转 ,HBe Ag/抗 - HBe血清转阴 ,肝功能恢复正常 ,一般认为是疾病得到缓解的标志。但临床上仍可见到某些 HBe Ag阴性 ,但 HBV- DNA阳性 ,肝功能反复异常 ,病情持续进展的患者 ,我们使用拉米夫定治疗取得较好的近期疗效 ,结果报道如下。1 临床资料选择 1 999~ 2 0 0 2年在门诊治疗 (治疗组 )的患者 32例 ,其中男 2 7例 ,女 5例 ,平均年龄 37岁。随机设对照组 35例 ,男 2 6例 ,女 9例 ,平均年龄 33岁。所有病例均符合《2 0 0 0年病毒性肝炎防治方案》中… 相似文献
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拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们应用拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料选择我院1999年12月以来住院和门诊患者共60例,随机分为治疗组(拉米夫定联合胸腺肽)30例,男26例,女4例,年龄18~58岁,平均33.7岁.对照组(胸腺肽肠溶片)30例,男25例,女5例,年龄16~58岁,平均34.8岁.两组病例均系血清HBsAg 阳性,HBeAg 阳性,HBV-DNA阳性,(使用酶链免疫吸咐试验及乙肝杂交梳检测).在性别、年龄、病情、病程等无差异,具有可比性.全部病例符合1995年全国传染病、寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准. 相似文献
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拉米夫定是目前治疗慢性乙型肝炎较为理想的药物,但随着其在临床上的广泛使用,高变异率和变异后的耐药限制了其在临床上的应用。现将我院1998年以来应用拉米夫定治疗68例慢性乙肝患的结果报道如下。 相似文献
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核苷类药物拉米夫定的问世 ,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗开辟了新的途径。但其需长期服药、耐药变异率高、停药后病情易反复、HBeAg阴转率低等限制了其广泛应用[1 ] 。国内有少量拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的报道 ,但省内尚未见报道 ,为进一步验证其疗效 ,我们于 1 999年 1 0月~ 2 0 0 1年 6月应用拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎病人 ,取得了一定效果 ,报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 选择我院 61例住院及门诊慢性乙型肝炎病人 ,均符合 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准[2 ] 。… 相似文献
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2007年1~6月,我院行抗病毒治疗乙型肝炎患者50例,观察拉米夫定和干扰素的临床疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组病例均为HBeAg阳性患,其中男28人,女22人,年龄18~5岁43人,35岁以上7人。患病时间均1年以上,肝功能ALT<80u/L10人,ALT(80~200)U/L 28人,ALT>200U/L 12人。感觉厌油、乏力等自觉症状34人,无上述自觉症状16人。1.2治疗方法肝功能ALT<80U/L 10例患者及ALT>200U/L 12人中全部采用拉米夫定(格兰素史克制药有限公司14片/盒,100mg/片)口服,每日1次连用6~9个月,每12周复查HBV-DNA定量检查(免疫荧光法),每月复查一… 相似文献
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自 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 6月 ,我院采用拉米夫定口服治疗慢性乙型肝炎 3 6例 ,并与肝炎灵肌肉注射进行比较 ,现将观察结果总结如下 :1 材料与方法1 .1病例选择与分组 所有慢性乙肝患者均按 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案标准诊断[1] ,依患者就诊顺序编号 ,单号为治疗组 ,双号为对照组。1 2 一般资料 治疗组 3 6例 ,男 2 8例 ,女 8例 ;年龄 1 8岁~5 6岁 ;肝炎病程 2个月~ 1 0年 ,平均 3 5年 ;血清乙肝病毒标志 (HBVM)检测采用BLFSA法 ,试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司生… 相似文献
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陈咏萍 《华北煤炭医学院学报》2002,4(4):483-483
近年来 ,拉米夫定 (lamivudine)在体内和体外实验中均显示出明显的抑制乙肝病毒 (HBV)复制作用。 1998年 10月~2 0 0 0年 10月 ,我们应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 32例 ,疗效满意 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部病例均为我院就诊的慢性乙型肝炎患者 ,诊断符合 1995年北京第五次全国传染病寄生虫学术会议标准。随机分为两组。观察组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ;年龄 2 5~ 5 6岁 ,平均 38.5岁 ;病程 10个月~ 4年 ;对照组 35例 ,男 2 2例 ,女 13例 ,年龄 2 3~ 5 8岁 ,平均 4 0 .1岁 ,病程 9个月~ 5年。两组年龄、… 相似文献
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目的:比较聚乙二醇干扰素与拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效,为临床药物治疗提供参考.方法:HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组40例,两组均经综合保肝治疗,对照组加用拉米夫定治疗,观察组加用聚乙二醇干扰素治疗,比较治疗前、后两组肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL... 相似文献
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自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
蔡业炎 《中华现代中西医杂志》2004,2(2):142-143
目的 观察自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 32例HBeAg,HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎分为治疗组和对照组,分别用中药联合拉米夫定治疗及单独使用拉米夫定治疗,疗程3个月。结果 治疗组HBeAg阴转及血清转换率明显高于对照组,分别为38%、19%,HBV-DNA阴转率在治疗组与对照组分别为81%、68%。结论 扶正解毒汤与拉米夫定联合治疗有增强免疫功能,协同抗病毒作用。 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎停药后的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
拉米夫定 ( Lamivudine)作为一种核苷类似物 ,具有抑制乙肝病毒 ( HBV)复制的作用 ,其疗效得到了公认 ,目前广泛用于治疗乙肝。我们在临床中用其治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效。但有文献报道停用拉米夫定后可引起病情加重以及 HBV从新复制 ,为此 ,我们对 62例用拉米夫定治疗 1年后停用的慢性乙型肝炎患者进行观察 ,报道如下。1 材料与方法1 .1 研究对象 62例慢性乙型肝炎后患者为 1 999年 1 2月~ 2 0 0 2年 3月在我院住院及门诊用拉米夫定治疗满一年的患者 ,诊断依据 2 0 0 0年西安第 1 0次全国传染病与寄生虫病学术会议修订… 相似文献
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近 4年来 ,拉米夫定 (LAM )治疗慢性乙型肝炎(CHB)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗CHB 12例的资料报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0~ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18~ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月~ 7年 ;ALT在 80~ 32 0U/L ;HBeAg和HBV DNA阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μmol/L(标准值 <2 1μmol/L) ,有HAV、HEV、HCV… 相似文献
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1999年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,予拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 ) 5 1例 ,收到较好疗效 ,兹报告如下。1 对象与方法1.1 对象 :5 1例慢乙肝患者 ,病程均在 2年以上 ,治前血清HBsAg持续阳性 6个月以上 ,HBVDNA(PCR法 )连续二次阳性 ,肝功能异常。患者年龄在 19~ 4 8岁 ,男子 4 3例、女 8例 ,诊断参照 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,同时排除HAV、HCV、HEV重叠感染者 ,治疗组 34例 ,治疗前ALT平均数 195 .8± 80 .2U/L ,对照组 17例 ,治疗前ALT2 4 3.6± 13.7U/L ,两… 相似文献