湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答能力与HLA-DRB1等位基因相关性的研究

目的分析HLA-DRB1等位基因型别与个体乙肝疫苗免疫应答水平的相关性。方法对37名湖北汉族健康自愿者进行HBV血源型疫苗标准全程接种,共3次(0,1,6月),末次接种后8周用酶免疫法(EIA)检测血清抗-HBs抗体水平(S/N≥2.1为应答者,S/N<2.1为无应答者);同时,对全部受试者进行HLA-DRB1基因分型。结果37名个体中无应答者7名(19%),应答者30名(81%),无应答与HLA-DRB*1001等位基因具有显著相关性,RR=21.75,X2=5.55,P<0.05。结论在湖北汉族人群中,携带HLA-DRB*1001等位基因个体对乙肝疫苗的免疫应答水平明显低于其他个体     

HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族乙肝疫苗免疫应答的关联研究

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族乙肝疫苗免疫应答的关联性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对84例乙肝疫苗无或低应答者HLA-DRB1等位基因进行检测,与78例乙肝疫苗中或强应答者人群进行对照。结果:①HLA-DRB1*14等位基因频率在无或低应答组为23.8%,中或强应答组为5.13%,两组之间比较有统计学差异(P<0.05);②HLA-DRB1*12、HLA-DRB1*15等位基因频率分别在无或低应答组为4.76%和7.14%,在中或强应答组为23.1%和24.4%,两组之间比较也存在统计学差异(P<0.05)。③等位基因HLA-DRB1*07(2.38%和5.12%),HLA-DRB1*08(9.52%和8.97%),HLA-DRB1*09(7.14%和10.3%),HLA-DRB1*11(7.14%和7.69%),HLA-DRB1*13(4.76%和6.41%)及HLA-DRB1*16(4.76%和5.13%),在无或低应答组和在中或强应答组之间基因频率分布没有统计学差异(P>0.05)。结论:吉林地区汉族乙肝疫苗接种后,①HLA-DRB1*14等位基因可能与无或低应答相关;②HLA-DRB1*12、15等位基因可能与中或强应答相关;③未检测到HLA-DRB1*07、08、09、11、13、16等位基因与免疫应答水平之间有明显的相关性。     

HLA-DRB1*12及相应位点下IL-4及IFN-γ对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响

目的 探讨人群HLA-DRB1*12基因及相应位点下IL-4及IFN-γ对乙肝疫苗免疫应答的影响.方法 选取74名对乙肝疫苗无、弱应答的广西籍健康大学生及条件相近的64名中、强应答者,采用PCR-SSP技术检测受试者的HLA-DRB1* 12等位基因,采用ELISA法检测血清中IFN-γ水平及IL-4因子水平.结果 (1)无、弱应答组的HLA-DRB1*12等位基因表达频率为10.8％,低于中、强应答组的32.8％ (P=0.002);(2)无、弱应答组的IFN-γ平均表达水平为(7.21±7.92) ng/ml,显著低于中、强应答组(16.36±11.00) ng/ml( P=0.000);(3)无、弱应答组中的IL-4平均表达水平为(3.18±4.45) ng/ml,显著低于中、强应答组(7.76±5.71) ng/ml(P=0.000);(4) HLA-DRB1* 12阳性组IFN-γ平均表达水平为(13.18±11.24) ng/ml,阴性组平均表达水平为(11.00±10.29) ng/ml,两组间差异无统计学意义(P=0.349);(5) HLA-DRB1*12阳性组IL-4平均表达水平为(5.947±4.530)ng/ml,阴性组平均表达水平为(5.132±5.800) ng/ml,两组间差异无统计学意义(P=0.423).结论 HLA-DRB1*12基因可能是促进广西人群乙肝疫苗免疫应答的相关基因;细胞因子IFN-γ及IL-4的表达水平可能影响机体乙肝疫苗的免疫效果.     

乙肝疫苗免疫效果的调查

病毒性肝炎,尤其是乙型肝炎,在我国的感染率较高,近年来随着预防免疫工作的重视,有越来越多的人都接受了乙肝疫苗免疫注射接受注射后四周即可产生抗-HBs,从而达到预防乙肝的目的。为了探讨注射乙肝疫苗后产生抗体的情况,我们对部分注射乙肝疫苗人员进行调查,并检测他们体内的抗-HBs。现将结果报告如下。     

小鼠不同基因型与乙肝疫苗免疫应答的关系研究

目的 研究实验小鼠基因型与乙肝疫苗免疫应答的关系.以保证根据小鼠基因型选择适于进行免疫应答检测的实验小鼠,保证进行疫苗免疫应答检测时的规范化和标准化.方法 应用小鼠NIH1、2、3个种群和BALB/c、DBA/1共3种不同品系和同一品系不同种群的小鼠各40只,乙肝疫苗稀释4个不同的稀释度,每个稀释度注射动物10只.酶标法检测乙肝疫苗免疫效力,测定乙肝疫苗的半数有效剂量(ED50)值,再通过微量细胞毒法和PCR方法 检测小鼠的H-2单倍型,计算不同品系小鼠H-2q的百分比,得出乙肝疫苗与不同动物种群的相关性.结果 重组乙肝疫苗(酿酒酵母)经BALB/c鼠检测疫苗的ED50值为2.5μg/ml;经1号种群NIH鼠检测疫苗的ED50值为2.0μg/ml;经2号种群NIH鼠检测疫苗的EDM50值为1.3μg/ml;经3号种群NIH鼠检测疫苗的ED50值为2.3μg/ml;经上海某公司DBA/1鼠检测疫苗的ED50值为0.8μg/ml,对乙肝疫苗的效力反应最强.根据<中国药典>2005年版三部的规定,疫苗的ED50值为≤1.5μg/ml.所以得出的结果 是2号种群NIH鼠和DBA/1鼠检测疫苗是合格的.基因检测结果 DBA/1为H-2q近交系小鼠,2号种群NIH鼠含有H-2q型基因的百分比是96%,3号种群NIH鼠含有H-2q型基因的百分比是30%,而1号种群NIH小鼠含有H-2q型基因百分比为56%,因此DBA/1小鼠和2号种群NIH鼠对乙肝疫苗均产生高应答效应,且远远高于免疫基因型为H-2d的BALB/c小鼠.结论 在进行乙肝疫苗效力鉴定时选择含有q型基因较多的NIH小鼠作为检测动物可以取得较好的应答效果.     

不同剂量乙肝疫苗免疫效果对比

2003年12月～2006年10月,我们对我院没有接种过乙肝疫苗的新兵及学员258人进行乙肝疫苗接种,并对不同剂量的乙肝疫苗阳性产生率做出对比,发现剂量不同,阳性率     

幼儿园儿童接种乙肝疫苗的免疫效果观察

为了解我园幼儿接种乙肝疫苗的效果 ,进一步搞好乙肝防治工作 ,2 0 0 0年 3月对接种乙肝疫苗的 376例儿童检测了抗 -ＨＢｓ水平 ,报道如下 .1　对象　选择广钢幼儿园小班、中班、大班出生时已严格按 0、1、6程序全程接种乙肝疫苗的儿童 376名 .所有受试者取静脉血 3ｍｌ,用酶联免疫吸附法检测血中的乙型肝炎表面抗体 .试剂由上海实业科华生物有限公司出品 .操作过程及结果判定严格按试剂说明书进行 .2　结果　　 376中抗 -ＨＢｓ阳性者 2 95人 ( 78.5% ) .小班阳性最高为 10 4例 ( 83.9) % .中班阳性 10 0例( 82 .6% ) .大班阳性 91例 ( 69.…     

合肥市婴幼儿乙肝疫苗免疫应答观察

我站自1992年应用SPRIA法对全市接种过乙肝疫苗的婴幼儿免疫应答状况进行监测，本文汇集有关资料，以期反映合肥市婴幼儿的免疫水平。     

Identification of two new HLA-DRB1 alleles: HLA-DRB1*1350 and DRB1*140502

Two new HLA-DRB1 alleles have been found by using high-resolution sequence-based typing. The two sequences have been officially named DRB1*1350 (HWS10001327-AY048687) and DRB1*140502 (HWS10001790-AY129430). DRB1*1350 differs from DRB1*110101 by two amino acids at positions 37 (Y-->N) and 58 (A-->E). This allele may arise from gene conversion between DRB1*110101 and DRB1*130201 or DRB1*030101, which are commonly found in Taiwan populations. The other allele, DRB1*140502, obtained from a patient with rheumatoid arthritis, differs from DRB1*140501 at codon 58 (GCC-->GCT). However, it causes no change in amino acid sequence and would therefore not have direct clinical implications.     

湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答的水平与HLA-I类分子多态性的相关研究

目的：探讨人群对乙肝疫苗免疫应答与ＨＬＡ遗传多态性的相关性。方法：对５２名湖北汉族健康自愿者进行ＨＢＶ血源疫苗标准全程接种,共３次（第０、１、６月）,末次接种后８ｗ用酶免疫法（ＥＩＡ）检测血清抗ＨＢｓ抗体水平：Ｓ／Ｎ≥２１为应答者;Ｓ／Ｎ＜２１为无应答者。同时对受试者进行ＨＬＡＩ类抗原多态性检测。结果：应答者４２人（８１０％）,无应答者１０人（１９０％）;无应答者与ＨＬＡＢ３９具有显著相关性,ＲＲ＝１７５,χ２＝５２２,Ｐ＜００５,而与ＨＬＡＢ６２呈负相关,χ２＝６４１,Ｐ＜００５。结论：在湖北汉族人群中,ＨＬＡＢ３９表型阳性个体对乙肝疫苗免疫应答水平明显低于其他个体,而ＨＬＡＢ６２表型阳性个体明显高于其他个体。     

New HLA-DRB1* nucleotide sequence of Italian origin: HLA-DRB1*13022

High-resolution polymerase chain reaction using sequence-specific primer typing of the HLA-DRB1 gene of an Italian patient waiting for unrelated bone marrow transplantation revealed a new allelic variant of HLA-DRB1*13. Sequencing the exon 2 of DRB1* gene demonstrated a G-->C transition at the nucleotide 216 resulting in a silent mutation at codon 72: CGG-->CGC. The closest sequence was the HLA-DRB1*1302 and the new allele was named HLA-DRB1*13022. This variant was carried by the haplotype HLA-A*24; Cw*0702; B*39; DRB1*13022; DRB3*0301; DQA1*0102; DQB1*0604 as demonstrated by a family study.     

HLA-DRB1*10与中国人慢性乙肝关联

目的研究ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因与乙肝的关联,探讨可能由病毒感染继发的自身免疫反应导致疾病发展的主要原因,为乙肝的病因学及预后估计提供免疫学方面的资料。方法在我国北方地区随机选择５４名慢性乙肝患者,用ＰＣＲ／ＳＳＰ方法进行ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因分型,对照组为同地区９２名健康人。采用疾病和ＨＬＡ相关分析软件进行数据处理。结果病人组ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１０基因频率明显增高为２５．９％（ＲＲ＝１０．３８,Ｐｃ＝０．００１）,其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。结论ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１０基因与中国北方人群慢性乙肝关联     

乙肝疫苗免疫耐受性相关基因研究进展

乙肝疫苗接种可刺激机体免疫系统产生保护性抗体,但部分人群接种后并没有有效的抗体产生.发生乙肝疫苗低或无应答的免疫耐受因素众多,机体的遗传因素是一个重要原因.该文就接种乙肝疫苗后所产生的免疫耐受现象与机体遗传相关基因的研究进展进行综述.     

Identification of two new alleles HLA-DRB1*0312, DRB1*0432 and of a DRB3-negative DRB1*1313-positive haplotype

Two new HLA-DRB1 alleles were identified in the course of routine class II molecular typing in Dutch Caucasoid. HLA-DRB1*0312 is similar to *03011 except for codon 57 (GAT-->AGC). DRB1*0432 is similar to *0413 but with a mutation at position 215, changing codon 72 (CGG-->CAG; Arg-->Gln). This sequence has never before been identified at this position. A DRB3-negative DRB1*1313 haplotype was identified in an individual from Indonesia. Monoclonal antibodies against DR52 were nonreactive with lymphocytes of this individual. The DRB1*1313-DRB3-negative haplotype probably represents a recombination of DRB1*13 and *08 haplotypes where the sequences telomeric of HV1 are derived from the DRB3-negative DRB1*0803 haplotype.