临河地区血红蛋白病调查

为了解我区巴盟地区血红蛋白病的分布情况,我们对巴盟临河市食品行业职工3405人进行了血红蛋白病的调查,共发现异常血红蛋白病6例,其中β链慢泳异常5例,α链快泳异常1例。     

丽水地区2304名畬族人异常血红蛋白病的初步调查

异常血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常而引起的一种常见的遗传性分子病。据世界卫生组织(WHO)估计,全世界携带异常血红蛋白基因的人有一亿多人,列为世界六大疾病之一。1980年,我国十七个省、市、自治区对123,437名汉、蒙、回、满、苗、黎、维吾尔、哈萨克等二十个民族进行血红蛋白病普查结果,发现血红蛋白病315例,发现率为2.55‰。但对于畬族中异常血红蛋白的发病情况至今未见报道。我们于1981年7月首次对浙江省丽水县2,304名畬族人进行了异常血红蛋白病的普查,现报道如下:     

229名儿童血红蛋白调查分析

1988年5月对我厂幼儿园及小学1016名儿童进行了全面体检,并对其中五个年龄组229名儿童抽样检验血红蛋白(Hb),其目的在于了解本厂儿童的营养状况及贫血发病情况,现报告如下。一、临床资料我们共检229名,其中男114人,女115人,最小6个月,最大14岁。采耳垂血液,以沙利氏酸化血红素比色法。二、讨论1.根据世界卫生组织的贫血诊断标准规定,229名儿童调查与国内调查结果基本相符。关于大年龄组儿童血红蛋白降低情况,本次调查229名儿童发病率最高为6～8岁和12～14岁组,分别为63,4%和60.9%.     

小儿获得性血红蛋白病的观察

测定480名健康几童HbA_2,正常值为2.06±0.42,62例血液疾病患儿的HbA_2,其中10例缺铁性贫血患儿的值为0.95±0.24,13例轻度缺铁贫血患儿的值在正常范围,1O例急性淋巴性白血病患儿的值为2.11±O.67,4例慢性粒细胞性白血病患儿的值平均为3.06％,红白血病HbA_2均增高,1例遗传性球形红细胞增多症患儿HbA_2为3.42％,HbF为5.02％。     

陕西省血红蛋白病的调查

<正> 血红蛋白(Hb)病是一种危害人民健康的遗传性疾病,在世界许多国家及我国一些省(区)均有发现。为了了解陕西省血红蛋白病的发病情况,按照全国14省(区)血红蛋白病普查学习班的统一要求,对陕西省血红蛋白病的人群发生率及分布进行了试点普查,发现异常血红蛋白6个家系、24例,其中2名先证者为快速区带,4名为慢速区带,经家系调查证明均有遗传关系,现将结果报告如下。资料及方法普查对象:根据陕西省自然地理环境,选择西安、延安及商洛三个地区8所中小学校进行抽样调查,以祖居三代的陕西籍为主要调查对象,为了瞭解该病的民族分布,除汉族外,对回族亦进行了抽样调查。     

1952例小儿血红蛋白调查分析

缺铁性贫血是小儿时期最常见的营养缺乏病之一，贫血不仅影响小儿的免疫功能，还严重影响小儿的生长发育。我们对1998年～2001年在攀钢妇幼保健站的3个月～30个月小儿的贫血情况进行调查统计，了解小儿各年龄段的贫血状况，以加强对小儿贫血的预防和治疗。     

小儿血红蛋白H病74例分析

血红蛋白H病(下称Hb H病)在国内已屡有报道,但有关小儿Hb H病的专门报道尚少。据协作组各医院不完全统计,确诊为本病的小儿已逾200例,但其中半数以上为门诊病例。本文就临床资料比较完整的74例住院病例(其中中山医学院第二附属医院32例,广东省人民医院30例,中山医学院第一附属医院及广州市第一人民医院各6例)作一分析如下。     

5122名健康人血红蛋白测定结果调查

目的探讨健康体检人群血红蛋白参考值水平.方法采用回顾分析的方法,随即抽取5122名健康体检人员,用全自动血细胞分析仪进行血红蛋白分析.结果男性血红蛋白有明显增高,女性血红蛋白值无变化.各年龄组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论各地区有必要建立地区性的血红蛋白参考值范围.     

四川泸州血红蛋白病的调查

血红蛋白病是一组血红蛋白酞链合成减少,或结构异常的遗传性分子病,其临床表现、从较严重的贫血到完全没有症状很不一致。在细菌、病毒感染或应用某些药物时可诱发急性溶血、甚至发生危象。为了了解泸州地区人群中异常血红蛋白种类和血红蛋白病发生情况,使患者得到及时诊断和治疗,我们于1981年9月对泸州市1228人进行了普查,现报告如下:     

甘肃酒泉地区血红蛋白病调查分析

血红蛋白病是较为常见的遗传病,根据珠蛋白肽链合成质和量的改变分为异常血红蛋白和地中海贫血。现已鉴定数百种血红蛋白的基因突变,发现在不同人群中有一定差异。为了了解我国＂丝绸之路＂地区血红蛋白病的特点,我们从1986年以来,在甘肃酒泉地区进行了调查和研究,     

浙江省血红蛋白病流行病学调查

1983年1月至12月,协作组对我省正常人群进行了血红蛋白病流行病学调查,现将调查结果报告如下。调查方法异常血红蛋白病及β地中海贫血以在校小学生为主要调查对象,α地中海贫血则以新生儿为调查对象。调查方法采用血红蛋白电泳及红细胞渗透脆性试验一管法作初筛,对初筛阳性者进行血红蛋白病诊断的全套检查项目8项及家系调查。     

玉溪地区血红蛋白病调查研究

本文报道１９９１～１９９２年间对我区新平县、元江县，玉溪市包括傣、彝、回、汉、哈尼、白、苦聪７种民族的２７７８人血红蛋白病的调查结果，证实我区新平、元江、玉溪等县（市）均存有血红蛋白病，总发生率为１．６６％。其类型以β株蛋白生成障碍较多，α株蛋白生成障碍次之，尚有ＨｂＥ等多种类型的血红蛋白病。地区分布以新平最多（２．２８％）；民族发生率以傣族最高（５．２３％）；个别傣族自然村可高达８．６９％。为我区血红蛋白病防治提供了重要依据。     

百色地区血红蛋白病的初步调查

<正> 血红蛋白病是一种血红蛋白分子结构异常或合成速率改变所致的遗传性疾病,在世界上分布较广,我国沿海及南方地区均不断有所报导,尤以广东、广西、四川等省为常见。我们于1980年5～8月在百色地区二县一镇(隆林、田阳县及百色镇)对苗、壮、汉、彝等各民族1851人进行了初步调查,现将调查情况报导如下: 调查对象及方法     

小儿血红蛋白H病30例临床分析

血红蛋白H病是一种遗传性慢性溶血性贫血。自1955年以来,本病在国外华侨中屡有发现,国内亦有少数病例报导。我院自1964～1974年经纸上电泳确诊本病共179例,其中13岁以下小儿占83例,现将其中临床资料较完整的30例加以分析,并对诊断及治疗问题讨论如下。临床资料籍贯和种族:本组30例均为广东籍,汉族。性别和年龄:男性17例,女性13例。年龄最小8个月,最大13岁,3岁以下5例,3～7岁9例,     

血红蛋白与血红蛋白病

红细胞中的血红蛋白(Hb)是来回于肺和组织间运输O_2和CO_2的一种载体。由于取材、提纯、测定方便,成为生化工作者和临床医生的重要研究对象。HbS的指纹术分析,证明此种血红蛋白病的本质是分子中一个氨基酸被置换,此种分子病发生的基础是基因突变,大量异常Hb的的调查分析发展了医学遗传学,也为人类学积累了资料。所以异常Hb的研究也是遗传学工作者的课题。     

我国羌族人中血红蛋白病的调查

羌族聚居在我省川北西山区,是我国和世界唯有的少数民族。对其异常血红蛋白人群分布情况及其种属签定的研究,目前尚无报道。为此,泸州医学院和茂汶县人类群体遗传学调查组共同协作,于1982年5月至6月,在四川茂汶羌族自治县进行了血红蛋白病现场调查,现报道如下。     

异型血红蛋白病八例家系调查

对8例异型血红蛋白病首证者家系进行调查,共调查96人。经血红蛋白电泳异常区带含量测定,发现在同一家系中含有相同的血红蛋白类型,受累者达34人,占调查人数的35.4％,证明异常血红蛋白病呈常染色体显性遗传,遗传类型为杂合子,无明显临床症状,不易发现。却可绵延后代而成为病变基因携带者,有生产纯合子病人的危险性,应予以重视。     

血红蛋白病

血红蛋白病是血红蛋白(Hb)合成异常的一种遗传性疾病,包括异常血红蛋白病和地中海贫血。近20年来,随着对血红蛋白研究的不断发展,发现的异常Hb已超过300余种,而且新的种类还不断被发现,据统计,全世界血红蛋白病基因携带者有一亿多人。我国人患血红蛋白病者也不少见。地中海贫血在华南地区是一种常见病,异常血红蛋白病在广西、广东、台湾、内蒙古等省(区)和海外华侨中也屡有发现,在我国人中发现的异常血红蛋白已有30种,新的类型还在陆续发现。