毛冬青滴丸的薄层鉴别研究

目的 建立毛冬青滴丸的薄层色谱鉴别方法.方法 采取薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味.结果 方中的毛冬青总皂苷、天然冰片2味药的薄层色谱具有鉴别特征斑点,而且重复性好.结论 薄层色谱鉴别法可作为毛冬青滴丸的质量控制指标.     

毛冬青与其伪品毛冬青茎的鉴别

1仪器与试药1.1仪器TU - 1901紫外可见分光光度计(北京普析通用公司);硅胶G(薄层层析用,青岛海洋化工有限公司).1.2 试药 ①毛冬青:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥根的切片,购于河北省安国药材市场;②毛冬青茎:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥茎的切片,收集于河北省药品流通市场;③毛冬青对照药材(中国药品生物制品检定所提供,批号:121140 - 200502).甲醇、乙醇、乙醚均为分析纯.     

毛冬青与岗梅根的鉴别

毛冬青与岗梅根的鉴别刘柏英,李来华(广州市药品检验所510160)毛冬青与岗梅为同科同属植物,毛冬青具凉血,活血,通脉,消炎,解毒功能;岗梅根具清热解毒,生津利咽,散瘀止痛功能,并多作药茶原料。两者均有制成单方或复方成药制剂。两者均以根部入药,其外形极相似,当加工成饮片后更容易混淆。本文就两者的来源、性状、粉末显微作比较鉴别。1实验部分1.1来源实验药材由广州某制药厂送检,对照药材为作者单位所存并经鉴定的蜡叶及药材标....     

肿节风显微及薄层鉴别

本文报道了肿节风药材显微及簿层鉴别研究结果。不但弥补以往研究的不足,而且澄清了部分正误,为准确鉴定提供了切实可行的方法和依据。     

郁金散的显微及薄层鉴别

采用显微和薄层鉴别方法，分别对郁金散中大黄，白及等进行鉴别，为郁金散的质量控制提供了一个可行的检测方法。     

郁金散的显微及薄层鉴别

采用显微和薄层鉴别方法，分别对郁金散中大黄、白及等进行鉴别，为郁金散的质量控制提供了一个可行的检测方法     

藏药材山柳叶糖芥显微及薄层色谱鉴别

目的:建立藏药材山柳叶糖芥的质量标准体系。方法:采用显微鉴别法与薄层色谱法对样品进行鉴别。结果:制定了藏药材山柳叶糖芥的显微特征标准,建立了其薄层色谱定性检测方法。结论:两种方法简便、可行、操作性强,为该药材的质量控制提供了参考依据。     

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B2的含量测定的研究

目的 建立毛冬青药材的含量测定方法.方法 采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min.结果 毛冬青皂苷甲在5.19～64.88 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26 %,RSD= 1.09 % (n= 6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39 %,RSD=1.46 % (n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法.     

复方毛冬青注射液质量标准研究

采用薄层色谱法对复方毛冬青注射液主要原料药材毛冬青、板蓝根、鱼腥草进行了定性鉴别。     

毛冬青及其同属药用植物高效薄层色谱指纹图谱研究

 目的 以毛冬青为基础建立毛冬青三萜类化合物高效荧光薄层色谱指纹图谱,并与冬青属岗梅,救必应等常用药用植物指纹图谱进行比较分析。方法 硅胶GF₂₅₄高效预制薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（3∶22∶5∶2∶0.2）为展开剂展开,10%硫酸乙醇溶液显色后,获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件（Chromafinger2005）生成共有模式,进行测试与分析。结果 毛冬青薄层荧光色谱指纹图谱由13个特征荧光条斑组成。荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,建立毛冬青指纹图谱模式。毛冬青不同部位,以及与同属常用药用植物之间在三萜类化合物方面区别较大。结论 通过薄层荧光指纹图谱的建立,能快速有效区分毛冬青不同部位,及同属混伪品。     

薄层层析法检测板蓝根所含靛玉红、靛蓝的方法研究

目的：对板蓝根所含靛玉红、靛蓝的薄层色谱进行实验性研究。方法：采用硅胶G板点样，选择最佳展开系统和样品最低检出量。结果：获得最佳色谱条件①硅胶G板为吸附剂；②石油醚-乙酸乙酯-氯仿（1：1：8）为展开剂。该色谱条件下，样品所含靛玉红、靛蓝的最低检出量分别为20μl、12μl。结论：本方法简便、快速、有效，可以作为板蓝根提取液靛玉红及靛蓝的相对含量的检测方法。     

岗梅根中一个新的三萜皂苷(英文)

目的:研究岗梅根的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果:从岗梅根中分离并鉴定了4个三萜苷类化合物:(3β)-19-hydroxy-28-oxours-12-en-3-yl β-D-glucopyranosiduronic acid n-butyl ester(1),ilexasoside A(2),Monepaloside F(3)和ilexoside A(4)。结论:化合物1为新化合物,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。     

进口药材盒果藤根和通关藤根的药材性状和显微鉴别的研究

本文对进口药材盒果藤根和通关藤根进行了药材性状和显微鉴别的研究,通过对二者的比较鉴定,我们发现它们有显著的不同,最主要的是前者具有异型维管束,而后者具有石细胞。除上述之外,我们还对其早期药用历史和新进展进行了考证。     

薄层层析在植物黄酮类化合物研究中的应用

黄酮类化合物是一类植物次生代谢产物,因其在医药、食品及化工方面有着重要的研究价值而得到了广泛关注.各种用于研究黄酮类化合物的分离分析技术也在迅速发展,薄层色谱技术仍以其快速、简便、准确度高等优点而成为鉴别黄酮类化合物的首选方法.文章综述了薄层层析技术在植物黄酮类化合物中的应用.     

苦丁茶化学成分研究

目的 :研究苦丁茶的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化合物 ,波谱法鉴定其结构。结果 :分离得到 7个单体化合物 ,分别为羽扇豆醇 (lupeol) (Ⅰ ) ;3β-羟基-羽扇-20(29)-烯-24-羧酸甲酯-[3β-hydroxyl-lup-20(29)-ene-24-methylester] (Ⅱ ) ;羽扇 20-(29) -烯 -3β ,24-二羟基 [lup-20(29)-ene-3β ,24-diol](Ⅲ) ;β-谷甾醇 (β-sitos-terol) (Ⅳ);熊果酸 (ursolicacid) (Ⅴ) ;胡萝卜苷 (daucosterol) (Ⅵ ) ;甘露醇 (mannitol) (Ⅶ)。结论 :Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅵ ,Ⅶ为该属植物首次得到。     

猫耳刺中三萜类化合物的结构研究

目的：研究猫耳刺Ilex pernyi叶的化学成分。方法：应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用NMR和MS等方法鉴定分离得到的化合物。结果：从猫耳刺的干燥叶中分离得到8个三萜化合物,分别鉴定为熊果酸(1),羽扇豆醇(2),α-香树脂醇(3),熊果醇(4),3β-羟基-乌索-11-烯-28,13β-内酯(5),坡模酸(6),羽扇-20(29)-烯-3β,24-二醇(7),3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(8),结论：该8个化合物均为首次从猫耳刺中分离得到。     

微波技术用于中草药有效成分提取

对微波技术提取中草药有效成分的可行性进行了分析，综述了微波技术在提取中草药有效成分中的应用，并讨论了相应问题及其解决办法。     

显微数码互动系统在实验教学中的应用

通过阐述传统显微实验教学的现状及局限性,介绍数码互动教学系统的功能,以展示数码互动实验室在实验教学中可提高讲课效率,减轻教师工作量,调动学生的兴趣的积极性等优势。     

救必应化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究冬青科冬青属植物救必应Ilex rotunda的化学成分.方法 对救必应95％乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 分离得到1个新化合物二丁香醚(1)和6个已知成分,分别为木栓酮(2)、3-羟基齐墩果烷(3)、紫丁香苷(4)、芥子醛葡萄糖苷(5)、十九烷酸(6)、硬脂酸(7).结论 化合物1为新化合物,化合物2为首次从冬青属植物中分离得到.     

超临界蒜素微胶囊化缓释剂型的研究

介绍以β-CD为壁材,将超临界蒜素进行包埋微胶囊化,制成缓释剂型的研究。